有機化學推拉效應怎麼解釋

⑴ 有機化學高手入

1.
誘導仿坦效應
因分子中的原子或基團極性不同，σ鍵電子沿著原子鏈向某一方向移動，引起誘導效應，誘導效應是指σ電子的偏移，是一種永久性的效應。誘導效應沿著σ鍵傳遞，但急劇減弱，相隔3個鍵後，誘導效應幾乎消失。
誘導效應用「I」表示，在討論其方向時，以氫為標准。電負性大於氫的原子或基團產生的誘導效應用「－I」表示，稱為吸電子誘導效應；電負性小於氫的原子或基團產生的誘導效應用「＋I」表示，稱為推電子誘導效應。
如鹵代烷,由於鹵素原子有較強的電負性,與碳原子形成C-X鍵時,共用電子偏向鹵原子雹祥,而使共價鍵具有較大的極性,易發生親核取代.
2.
共軛效應
因電子雲密度的差異而引起的電子雲通過共軛體系向某一方向傳遞的電子效應成為共軛效應。共軛效應是指π電子(或p電子)的位移，沿共軛鏈傳遞，貫穿整個共軛體系。
共軛體系：單雙鍵交替出現的體系，共軛體系可分為π-π共軛
、p-π共軛
和
p-p
共軛三種。
3.
超共軛效應
超共軛效應是指
C-H
σ鍵與p軌道或π鍵之間的電子雲一定程度的交蓋而產生的電子效應。超共軛效應是推電子的電子效應，與
p
軌道或π鍵相鄰碳上的
C-H
鍵越多，超共軛效應越大。
超共軛效應是指σ電子的位移，可分為σ-π超共軛和σ-p
超共軛兩種。
這也只是三種電子效應.具體地來講.這是個大問題.有機化學反應除了電源大搏子效應外還有空間效應.而且不同類型的有機物的反應與電子效應的關系是不盡相同的.不能用幾段話就要可以解釋.

⑵ 有機化學。請教什麼是推拉電子官能團

就是使電荷更分散，比凳冊廳如說，甲基，甲氧基棗隱等是推電姿讓子集團，還有吸電子集團，比如說有碳氧雙鍵的物質，酮基，硝基等

⑶ 推電子效應是什麼

推電子效應意思是指斥電子誘導效應。電子效應，在大多數反應中，由於取代基傾向於給電子或是吸電子，使分子某些部分的電子密度下降或上升，使反應分子在某個階段帶有正電荷或負電荷的效應。電子效應可以通過多種方式傳遞，如誘導效應、共軛效應、場效應等。目前，電子效應已普遍用於解釋分子的性質及其反應性能。

推電子效應的含義

電子效應是在總結大量實驗事實的基友豎賣礎上提出的用來解釋化學現象的一種理論。電子效應包括誘導效應和共軛效應兩種，誘導效應是建立在定域鍵基礎上、短程的電子效應。而共軛效應是建立在離域鍵的基好逗礎上、遠程的電子效應，在有機化合物中，往往兩種效應同時纖殲存在。

⑷ 有機化學關於馬氏規則中推電子吸電子效應的兩個困惑，略長，不過不太難，希望得到高手的解答，謝過了

這里的推早猜拉電子主要指的是作用培談在pi電子方向上的效應。甲基 C－H鍵陸中型與烯烴C＝C pi鍵「超共軛」（有些像三中心，四電子大 pi 鍵。）HOMO上的電子雲密度分布在端基碳上較高。

⑸ 有機化學

這個其實並不是一個效應決定的事情
應該是共軛效應和誘導喊迅效應（即我們提的推拉電子效應）共同決定的
由於硝基的主要在N和2個O之間形成定域π鍵，使得和外界形成π鍵的能力下降，即共軛效應減弱，並且-NO2的拉電子效應十分明顯，所以導致了上面的情況

但是Cl的共軛效應十分明顯，Pz軌道可以明顯地和苯環或者雙鍵形成p-π共軛π鍵，所以共軛效應十分明顯。它的吸電子能力又很弱，所以共軛效應佔主要優勢，使得上述的漏雀二號碳的電子雲增加

但是和苯環連接的時候，情況更加復雜鄭搜此，你有機會自己去看一下大學有機化學第二本，會很明了的

⑹ 高二有機化學，第（3）題，詳細解釋

只從脫氫的角度分析，由1，3-環己二烯脫氫生成苯應該吸熱，而實際轉化過程放熱，猛襪首說明1，3環己二烯的枝數自身能量高於苯，即苯比1，3-環己好扮二烯穩定。

⑺ 【化學專業英文】captodative effect 翻譯成中文是什麼

國內教科書中好像沒有出現過，在Carey的Advanced Organic Chemistry中有，在自由基那一章中有相對詳啟燃細的介紹，前雀你可以去參悄悔虛考下，就是推拉電子效應，翻譯的話可以翻譯成「推拉效應」