哪裡有買化學鍵的本質

1. 化學鍵是如何形成的

化學鍵有2種離子鍵 共價鍵
我們一般都說禪塵離子鍵的形成是從單質化合的角度來說的。
元素的金屬性 非金屬性越強 越容易形成離子鍵
一般來說 IA IIA活潑金屬和VIA VIIA活潑非金屬化滲襲配合時 形成離子鍵

至於共價鍵 同種或者不同種非金屬元素的原子結合時 原子之間形成共價鍵
部分金屬元素
部分金屬元素原子與非金屬原子結合時 也有可叢指能形成共價鍵（如AlCl3)

還有個特殊的 我們把NH4+看成是金屬離子

如果還有疑問 網路HI找我 詳談

2. 為什麼叫化學鍵

化學鍵:相鄰的原子之間強烈的相互作用.
分子或晶體中相鄰的兩個或多個原子（離子）之間的強烈相互作用，叫做化學鍵。化學鍵首先要強調分子內。分子間的相互作用、范德華力或氫鍵都不算化學鍵。相互作用主要是指鄰近原子間。非鄰近原子間雖也有作用但較弱，只是前者的百分之悶咐幾。有些多原子分子，除了相鄰的兩個原子之間有強烈的相互作用外，鄰近多個原子間通過共軛作用也會形成化學鍵，如苯、丁二烯-[1，氏罩判 3]、NO2等共軛分子中的離域大π鍵。在NaCl晶體中，無限多個離子間相互作用，形成離子鍵。強相互作用預示化學鍵的強度，可用鍵能定量估計。一般化學鍵的鍵能為一百到幾百kJ/mol。氫鍵的鍵能約在40kJ/mol以下。化學鍵的形成把原子按一定方式牢固地結合成分子，所以它是使分殲改子或晶體能穩定存在的根本原因。化學鍵主要類型有離子鍵、共價鍵（包括配位鍵）和金屬鍵等。化學鍵的本質主要圍繞共價鍵成因的研究，形成了以價鍵理論、分子軌道理論和配位場理論為主體的化學鍵理論。

3. 化學鍵類型有哪些

化學鍵一般分為金屬鍵、離子鍵和共價鍵。

(1) 金屬鍵：金屬原子外層價電子游離成為自由電子後，靠自由電子的運動將金屬離子或原子聯系在一起的作用，稱為金屬鍵。

金屬鍵的本質：金屬離子與自由電子之間的庫侖引力。

(2)離子鍵：電負性很小的金屬原子和電負性很大的非金屬離原子相互靠近時，金屬原子失電子形成正離子，非金屬離原子得到原子形成負離子，由正、負離子靠靜電引力形成的化學鍵。

(3)共價鍵：分子內原子間通過共用電子對(電子雲重疊)所形成的化學鍵。可用價鍵理論來說明共價鍵的形成。

價鍵理論：價鍵理論認為典型的共價鍵是在非金屬單質或電負性相差不大的原子之間通過電子的相互配對而形成。原子中一個未成對電子只能和另一顆原子中自旋相反的一個電子配對成鍵，且成鍵時原子軌道要對稱性匹配，並實現最大程度的重疊。

(3)哪裡有買化學鍵的本質擴展閱讀：

化學鍵的本質就是電磁相互作用，由於另一顆原子核的靠近，電子感受到的靜電場發生了變化，其相應的運動狀態也會發生變化，電子運動狀態變化的過程就是成鍵過程。

這些都是共價鍵的經典描述，實際上電子不繞核旋轉也不再原子之間。電子之間確實會排斥但是和核之間還有吸引，簡單一點可以認為是一個整體的平衡。

4. 化學鍵是什麼

問題一：什麼是化學鍵? 要了解一點化學鍵的基本知識，才能更好地理解礦物的可浮性及其物理化學性質。因為後面要講述礦物表面暴露的是什麼鍵，它與礦物可浮性關系甚大。
研究認為，在分子或晶體中的原子決不是簡單地堆砌在一起，而是存在著強烈的相互作用。化學上把這種分子或晶體中原子間（有時原子得失電子轉變成離子）的強烈作用力叫做化學鍵。鍵的實質是一種力。所以有的又叫鍵力，或就叫鍵。
礦物都是由原子、分子或離子組成的，它們之間是靠化學鍵聯系著的。
化學鍵主要有三種基本類型，即離子鍵、共價鍵和金屬鍵。
一、離子鍵
離子鍵是由電子轉移（失去電子者為陽離子，獲得電子者為陰離子）形成的。即正離子和負離子之間由於靜電引力所形成的化學鍵。離子既可以是單離子，如Na+、CL-；也可以由原子團形成；如SO4 2-，NO3-等。
離子鍵的作用力強，無飽和性，無方向性。離子鍵形成的礦物總是以離子晶體的形式存在。
二、共價鍵
共價鍵的形成是相鄰兩個原子之間自旋方向相反的電子相互配對，此時原子軌道相互重疊，兩核間的電子雲密度相對地增大，從而增加對兩核的引力。共價鍵的作用力很強，有飽和性與方向性。因為只有自旋方向相反的電子才能配對成鍵，所以共價鍵有飽和性；另外，原子軌道互相重疊時，必須滿足對稱條件和最大重疊條件，所以共價鍵有方向性。共價鍵又可分為三種：
（1）非極性共價鍵 形成共價鍵的電子雲正好位於鍵合的兩個原子正中間，如金剛石的C―C鍵。
（2）極性共價鍵 形成共價鍵的電子雲偏於對電子引力較大的一個原子，如Pb―S 鍵，電子雲偏於S一側，可表示為Pb→S。
（3）配價鍵 共享的電子對只有一個原子單獨提供。如Zn―S鍵，共享的電子對由鋅提供，Z：+ ¨．．S：=Z n→S
共價鍵可以形成兩類晶體，即原子晶體共價鍵與分子晶體。原子晶體的晶格結點上排列著原子。原子之間有共價鍵聯系著。在分子晶體的晶格結點上排列著分子（極性分子或非極性分子），在分子之間有分子間力作用著，在某些晶體中還存在著氫鍵。關於分子鍵精闢氫鍵後面要講到。
三、金屬鍵
由於金屬晶體中存在著自由電子，整個金屬晶體的原子（或離子）與自由電子形成化學鍵。這種鍵可以看成由多個原子共用這些自由電子所組成，所以有人把它叫做改性的共價鍵。對於這種鍵還有一種形象化的說法：「好象把金屬原子沉浸在自由電子的海洋中」。金屬鍵沒有方向膽與飽和性。
和離子晶體、原子晶體一樣，金屬晶體中沒獨立存在的原子或分子；金屬單質的化學式（也叫分子式）通常用化學符號來表示。
上述三種化學鍵是指分子或晶體內部原子或離子間的強烈作用力。但它沒有包括所有其他可能的作用力。比如，氯氣，氨氣和二氧化碳氣在一定的條件下都可以液化或凝固成液氯、液氨和乾冰（二氧化碳的晶體）。說明在分子之間還有一種作用力存在著，這種作用力叫做分子間力（范德華力），有的叫分子鍵。分子間力的分子的極性有關。分子有極性分子和非極性分子，其根據是分子中的正負電荷中心是否重合，重合者為非極性分子，不重合者為極性分子。
分子間力包括三種作用力，即色散力、誘導力和取向力。（1）當非極性分子相互靠近時，由於電子的不斷運動和原子核的不斷振動，要使每一瞬間正、負電荷中心都重合是不可能的，在某一瞬間總會有一個偶極存在，這種偶極叫做瞬時偶極。由於同極相斥，異極相吸，瞬時偶極之間產生的分子間力叫做色散力。任何分子（不論極性或非極性）互相靠近時，都存在色散力。（2）當極性分子和非極性分子靠近時，除了存在色散力作用外，由於非極性分子受極性分子電場的影響產生誘導偶極，這種誘導偶極和極性分子的固有偶......>>

問題二：這化學鍵是什麼？ 那是CO的C與O之間的三個鍵。從鍵的形成結構說，其中一個是σ鍵，兩個是π鍵；
從鍵的極化方向說，其中兩個是共價鍵，一個是配位鍵。「=」是2個共用電子對，「→」表示1對配位電子，箭頭符號左方是提供孤對電子的一方，右方是具有空軌道、接受電子的一方。
總之就是CO的C與O間的3個鍵

問題三：什麼叫做化學鍵，什麼叫做共價鍵，什麼叫做離子鍵！ 化學鍵：分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子（或離子）間強烈的相互作用力的統稱，包括共價鍵、離子鍵和金屬鍵。共價鍵：原子間通過共用電子而形成的化學鍵。其本質是原子軌道重疊後，高概率地出現在兩個原子核之間的電子與兩個原子核之間的電性作用。組成共價鍵的原子的電負性（吸引電子的能力）相當。離子鍵：活潑金屬與活潑非金屬通過得失電子形成的化學鍵。其本質是陰、陽離子間的靜電作用。組成離子鍵的原子的電負性相差較大。

5. 什麼是化學鍵化學鍵是怎樣形成的哪些物質有化學鍵那些沒有

1定義：化學鍵（chemical bond）是指分子或晶體內相鄰原子（或離子）間強烈的相互作用。
2分類：金屬鍵、離子鍵、共價鍵。
化學鍵的分類
在水分子H2O中2個氫原子和1個氧原子通過化學鍵結合成水分子 。化學鍵有3種極限類型 ，即離子鍵、共價鍵和金屬鍵。離子鍵是由異性電荷產生的吸引作用，例如氯和鈉以離子鍵結合成NaCl。共價鍵是兩個或幾個原子通過共用電子對產生的吸引作用，典型的共價鍵是兩個原子借吸引一對成鍵電子而形成的。例如，兩個氫核同時吸引一對電子，形成穩定的氫分子。金屬鍵則是使金屬原子結合在一起的相互作用，可以看成是高度離域的共價鍵。定位於兩個原子之間的化學鍵稱為定域鍵。由多個原子共有電子形成的多中心鍵稱為離域鍵。除此以外，還有過渡類型的化學鍵：由於粒子對電子吸引力大小的不同，使鍵電子偏向一方的共價鍵稱為極性鍵，由一方提供成鍵電子的化學鍵稱為配位鍵。極性鍵的兩端極限是離子鍵和非極性鍵，離域鍵的兩端極限是定域鍵和金屬鍵。
離子鍵與共價鍵
1、離子鍵[1]是由正負離子之間通過靜電引力吸引而形成的，正負離子為球形或者近似球形，電荷球形對稱分布，那麼離子鍵就可以在各個方向上發生靜電作用，因此是沒有方向性的。
2、一個離子可以同時與多個帶相反電荷的離子互相吸引成鍵，雖然在離子晶體中，一個離子只能與幾個帶相反電荷的離子直接作用（如NaCl中Na+可以與6個Cl-直接作用），但是這是由於空間因素造成的。在距離較遠的地方，同樣有比較弱的作用存在，因此是沒有飽和性的。化學鍵的概念是在總結長期實踐經驗的基礎上建立和發展起來的，用來概括觀察到的大量化學事實，特別是用來說明原子為何以一定的比例結合成具有確定幾何形狀的、相對穩定和相對獨立的、性質與其組成原子完全不同的分子。開始時，人們在相互結合的兩個原子之間畫一根短線作為化學鍵的符號 ；電子發現以後 ，1916年G.N.路易斯提出通過填滿電子穩定殼層形成離子和離子鍵或者通過兩個原子共有一對電子形成共價鍵的概念，建立化學鍵的電子理論。
量子理論建立以後，1927年 W.H.海特勒和F.W.倫敦通過氫分子的量子力學處理，說明了氫分子穩定存在的原因 ，原則上闡明了化學鍵的本質。通過以後許多人 ，物別是L.C.鮑林和R.S.馬利肯的工作，化學鍵的理論解釋已日趨完善。
化學鍵在本質上是電性的，原子在形成分子時，外層電子發生了重新分布（轉移、共用、偏移等），從而產生了正、負電性間的強烈作用力。但這種電性作用的方式和程度有所不同，所以有可將化學鍵分為離子鍵、共價鍵和金屬鍵等。
離子鍵是原子得失電子後生成的陰陽離子之間靠靜電作用而形成的化學鍵。離子鍵的本質是靜電作用。由於靜電引力沒有方向性，陰陽離子之見的作用可在任何方向上，離子鍵沒有方向性。只有條件允許，陽離子周圍可以盡可能多的吸引陰離子，反之亦然，離子鍵沒有飽和性。不同的陰離子和陽離子的半徑、電性不同，所形成的晶體空間點陣並不相同。
共價鍵是原子間通過共用電子對（電子雲重疊）而形成的化學鍵。形成重疊電子雲的電子在所有成鍵的原子周圍運動。一個原子有幾個未成對電子，便可以和幾個自旋方向相反的電子配對成鍵，共價鍵飽和性的產生是由於電子雲重疊（電子配對）時仍然遵循泡利不相容原理。電子雲重疊只能在一定的方向上發生重疊，。共價鍵方向性的產生是由於形成共價鍵時，電子雲重疊的區域越大，形成的共價鍵越穩定，所以，形成共價鍵時總是沿著電子雲重疊程度最大的方向形成（這就是最大重疊原理）。共價鍵有飽和性和方向性。
1、共價鍵的形成是成鍵電子的原子軌道發生重疊，並且要使共價鍵穩定，必須重疊部分最大。由於除了s軌道之外，其他軌道都有一定伸展方向，因此成鍵時除了s-s的σ鍵（如H2）在任何方向都能最大重疊外，其他軌道所成的鍵都只有沿著一定方向才能達到最大重疊。 共價鍵的分類
共價鍵有不同的分類方法。
（1） 按共用電子對的數目分，有單鍵（Cl—Cl）、雙鍵（C=C）、叄鍵（C≡C）等。
（2） 按共用電子對是否偏移分類，有極性鍵（H—Cl）和非極性鍵（Cl—Cl）。
（3） 按提供電子對的方式分類，有正常的共價鍵和配位鍵（共用電子對由一方提供，另一方提供空軌道。如氨分子中的N—H鍵中有一個屬於配位鍵）。
（4） 按電子雲重疊方式分，有σ鍵（電子雲沿鍵軸方向，以「頭碰頭」方式成鍵。如C—C。）和π鍵（電子雲沿鍵軸兩側方向，以「肩並肩」方向成鍵。如C=C中鍵能較小的鍵。）等
2、舊理論：共價鍵形成的條件是原子中必須有成單電子，自旋方向必須相反，由於一個原子的一個成單電子只能與另一個成單電子配對，因此共價鍵有飽和性。如原子與Cl原子形成HCl分子後，不能再與另外一個Cl形成HCl2了。
3、新理論：共價鍵形成時，成鍵電子所在的原子軌道發生重疊並分裂，成鍵電子填入能量較低的軌道即成鍵軌道。如果還有其他的原子參與成鍵的話，其所提供的電子將會填入能量較高的反鍵軌道，形成的分子也將不穩定。 像HCL這樣的共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物
金屬鍵
1.概述：化學鍵的一種，主要在金屬中存在。由自由電子及排列成晶格狀的金屬離子之間的靜電吸引力組合而成。由於電子的自由運動，金屬鍵沒有固定的方向，因而是非極性鍵。金屬鍵有金屬的很多特性。例如一般金屬的熔點、沸點隨金屬鍵的強度而升高。其強弱通常與金屬離子半徑成逆相關，與金屬內部自由電子密度成正相關（便可粗略看成與原子外圍電子數成正相關）。
2.改性共價鍵理論：在金屬晶體中，自由電子作穿梭運動，它不專屬於某個金屬離子而為整個金屬晶體所共有。這些自由電子與全部金屬離子相互作用，從而形成某種結合，這種作用稱為金屬鍵[1]。由於金屬只有少數價電子能用於成鍵，金屬在形成晶體時，傾向於構成極為緊密的結構，使每個原子都有盡可能多的相鄰原子(金屬晶體一般都具有高配位數和緊密堆積結構)，這樣，電子能級可以得到盡可能多的重疊，從而形成金屬鍵。上述假設模型叫做金屬的自由電子模型，稱為改性共價鍵理論。這一理論是1900年德魯德(drude)等人為解釋金屬的導電、導熱性能所提出的一種假設。這種理論先後經過洛倫茨(Lorentz,1904)和佐默費爾德(Sommerfeld,1928)等人的改進和發展，對金屬的許多重要性質都給予了一定的解釋。但是，由於金屬的自由電子模型過於簡單化，不能解釋金屬晶體為什麼有結合力，也不能解釋金屬晶體為什麼有導體、絕緣體和半導體之分。隨著科學和生產的發展，主要是量子理論的發展，建立了能帶理論。

洪德規則

高分辨光譜事實揭示核外電子還存在著一種奇特的量子化運動，人們稱其為自旋運動，用自旋磁量子數（spin m.q.n）表示，每個軌道最多可以容納兩個自旋相反的電子。記做「↑↓」但需要指出，這里的自旋和地球的自轉不同，自旋的實質還是一個等待發現的未解之謎[1]。
原子核也可以存在凈自旋。由於熱平衡，通常這些原子核都是隨機朝向的。但對於一些特定元素，例如氙-129，一部分核自旋也是可能被極化的，這個狀態被叫做超極化，在核磁共振成像中有很重要的應用。
洪德在總結大量光譜和電離勢數據的基礎上提出：電子在簡並軌道上排布時，將盡可能分佔不同的軌道，且自旋平行[3]。對於同一個電子亞層，當電子排布處於
全滿（s^2、p^6、d^10、f^14）
半滿（s^1、p^3、d^5、f^7）
全空（s^0、p^0、d^0、f^0）
時比較穩定。

6. 化學鍵的具體類型有哪些具體具體

化學鍵的具體類型有離子鍵、共價鍵、金屬鍵。

離子鍵(ionicbond)

帶相反電荷離子之間的互相作用叫做離子鍵，成鍵的本質是陰陽離子間的靜電作用。

兩個原子間的電負性相差極大時，一般是金屬與非金屬。

例如氯和鈉以離子鍵結合成氯化鈉。

電負性大的氯會從電負性棗滑讓小的鈉搶走一個電子，以符合八隅體。

之後氯會以-1價的方式存在，而鈉則以+1價的方式存在，兩者再以庫侖靜電力因正負相吸而結合在一起，因此也有人說離子鍵是金屬與非金屬結合用的鍵結方式。

而離子鍵可以延伸，所以並無分子結構。

離子鍵亦有強弱之分。

其強弱影響該離子化合讓帆物的熔點、沸點和溶解性等性質。

離子鍵越強，其熔點越高。

離子半徑越小或所帶電荷越多，陰、陽離子間的作用就越強。

例如鈉離子的微粒半徑比鉀離子的微粒半徑小，則氯化鈉NaCl中的離子鍵較氯化鉀KCl中的離子鍵強，所以氯化鈉的熔點比氯化鉀的高。

化學鍵在本質上是電性的，原子在形成分子時，外層電子發生了重新分布（轉移、共用、偏移等），從而產生了正、負電性間的強烈作用力。

但這種電性作用的方式和程度有所不同，所以又可將化學鍵分為離子鍵、共價鍵和金屬鍵等。

離子鍵是原子得失電子後生成的陰陽離子之間靠靜電作用而形成的化學鍵。

離子鍵的本質是靜電作用。

由於靜電引力沒有方向性，陰陽離子之間的作用可在任何方向上，離子鍵沒有方向性。

只有條件允許，陽離子周圍可以盡可能多的吸引陰離子，反之亦然，離子鍵沒有飽和性。

不同的陰離子和陽離子的半徑、電性不同，所形成的晶體空間點陣並不相同。

共價鍵（covalentbond）

1.共價鍵是原子間通過共用電子對（電子雲重疊）而形成的相互作用。

形成重疊電子雲的電子在所有成鍵的原子周圍運動。

一個原子有幾個未成對電子，便可以和幾個自旋方向相反的電子配對成鍵，共價鍵飽和性的產生是由於電子雲重疊（電子配對）時仍然遵循泡利不相容原理。

電凳局子雲重疊只能在一定的方向上發生重疊，而不能隨意發生重疊。

共價鍵方向性的產生是由於形成共價鍵時，電子雲重疊的區域越大，形成的共價鍵越穩定，所以，形成共價鍵時總是沿著電子雲重疊程度最大的方向形成（這就是最大重疊原理）。

共價鍵有飽和性和方向性。

2.原子通過共用電子對形成共價鍵後，體系總能量降低。

共價鍵的形成是成鍵電子的原子軌道發生重疊，並且要使共價鍵穩定，必須重疊部分最大。

由於除了s軌道之外，其他軌道都有一定伸展方向，因此成鍵時除了s-s的σ鍵（如H2）在任何方向都能最大重疊外，其他軌道所成的鍵都只有沿著一定方向才能達到最大重疊。

共價鍵的分類

金屬鍵

1.概述：化學鍵的一種，主要在金屬中存在。

由自由電子及排列成晶格狀的金屬離子之間的靜電吸引力組合而成。

由於電子的自由運動，金屬鍵沒有固定的方向，因而是非極性鍵。

金屬鍵有金屬的很多特性。

例如一般金屬的熔點、沸點隨金屬鍵的強度而升高。

其強弱通常與金屬離子半徑成逆相關，與金屬內部自由電子密度成正相關（便可粗略看成與原子外圍電子數成正相關）。

2.改性共價鍵理論：在金屬晶體中，自由電子作穿梭運動，它不專屬於某個金屬離子而為整個金屬晶體所共有。

這些自由電子與全部金屬離子相互作用，從而形成某種結合，這種作用稱為金屬鍵。

由於金屬只有少數價電子能用於成鍵，金屬在形成晶體時，傾向於構成極為緊密的結構，使每個原子都有盡可能多的相鄰原子(金屬晶體一般都具有高配位數和緊密堆積結構)，這樣，電子能級可以得到盡可能多的重疊，從而形成金屬鍵。

上述假設模型叫做金屬的自由電子模型，稱為改性共價鍵理論。

這一理論是1900年德魯德(drude)等人為解釋金屬的導電、導熱性能所提出的一種假設。

這種理論先後經過洛倫茨(Lorentz,1904)和佐默費爾德(Sommerfeld,1928)等人的改進和發展，對金屬的許多重要性質都給予了一定的解釋。

但是，由於金屬的自由電子模型過於簡單化，不能解釋金屬晶體為什麼有結合力，也不能解釋金屬晶體為什麼有導體、絕緣體和半導體之分。

隨著科學和生產的發展，主要是量子理論的發展，建立了能帶理論。

7. 化學鍵斷裂釋放能量，這個鍵在哪真的有嗎

化學鍵的本質是原子之間強烈的相互作用，「鍵」的英文單詞為bond，意為「連接」、「橋聯」的意思，「化學鍵」顧名思義，就是像「橋」一樣，將化學原子連接在一起，這種「橋」當然是特殊的橋，抽象的橋，它其實就指的是將兩近鄰原子聯結在一起的強烈相互作用。化學鍵當然存在了，要不然哪來的這個名詞，哪來的我們多彩的現實世界。比如金屬中所謂的金屬鍵（帶負電自由移動的電子充斥在金屬正離子之間，作為媒介將正離子聯結在一起），離子化合物中所謂的離子鍵（近鄰正負離子之間通過庫侖吸引聯結在一起），共價化合物中所謂的共價鍵（電子對被近鄰原子所共有，處於兩帶正電的原子核中間附近，有效降低了整個體系的電勢能或者說庫侖排斥能量）等，這些都是將近鄰原子連接在一起的強烈相互作用，即化學鍵。化學鍵斷裂，即將具有相互吸引效果的原子分開，是會吸收能量的，如金屬鍵的破壞（金屬融化），離子鍵的破壞（離子化合物在熔融狀態或水溶液中被電離），共價鍵的破壞（稀鹽酸中HCl分子被水電離，破壞H-Cl共價鍵）。與化學鍵斷裂相反，化學鍵的形成卻是釋放能量的，形成多個原子更穩定的組合形態。