㈠ 化學有機物怎麼區分是什麼基例如甲基
根據碳原子數目。從1~10分別為：甲乙轎碼橘丙丁戊閉團己庚辛壬癸。比方說 -CH2CH3 因為有兩個碳原子，所以稱為乙基。另外模舉一些官能團書上有總結的。
㈡ 怎麼判斷甲基向上還是向下
甲基是沒有上下之分。
甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一個氫原子後剩下的電中性的一價基團。由碳和氫元素組成。甲基的空間結構是正四面體，少一個氫，但它依然是，所梁緩以磨升說甲基是沒有上下瞎渣老之分的。
㈢ 用化學方法鑒別甲基
加高錳酸鉀溶液，在加氫氧化鈉溶液，不分層者為高錳酸鉀溶液。
高錳酸鉀溶液與α－甲基吡局侍襪啶反應生成a-吡啶甲酸，在與桐激足談冊量加氫氧化鈉溶液成鹽溶解。
㈣ 有機化學關於什麼是甲基，醛基，羧基，羥基
—CH2，就是甲基，—COH是醛基，—OH是羥基，—COOH是羧基，這些都是原子團，但是跟硫酸根離子之類的原子團不同，我們以前學的酸根離子之類的原子團外圍電子是飽和的，均達到了穩定結構，但是有機化學中的基，外圍電子沒有達到穩定結構，還剩下了一個孤電子，這個孤電子需要與另一個孤電子共用，形成一個化學鍵，上述化學式中，—代表的就是那個孤電子。所謂環，有機化合物的中心是碳鏈骨架，如果碳鏈首尾接在了一起，或者通過N，O之類的元素首尾接在了一起，即為一個環了，常見的有 苯環 之類的，樓主還有什麼不明白可以繼續問
㈤ 化學如何判斷幾,幾-幾甲基逗號前面的數字是什麼意思
首先隱答確定主鏈，即橫向的六個碳原子相連的碳鏈；其次對主鏈進行編號，使得取代基的號碼盡可能小，因此從左至右編號，可看出兩個取代基分別為2號和3號。由於主鏈有六個碳原子慶攜彎，即為己烷，所以該化合物的命名是2,3-二甲基-己烷譽悶。
㈥ 有機化學的甲基、氨基等怎麼分辨 較急！
甲基：-CH3
氨基：-NH2
還要別的嗎，要就說。
羥基 -OH
醛基 R-CHO (還原性)(碳氧雙鍵)
酮基 R1-CO-R2 (非還原性)(碳氧雙鍵)
羧基 -COOH (酸性)
磺基 -HSO3
氨基 -NH2(鹼性)
苯基 -C6H5
鹵基 -X(X=F,Cl,Br,I)
碳碳雙鍵 C=C (還原性)
碳碳三鍵 (打不出,上邊那個變三橫就是了)(還原性)
醚鍵 -C-O-C-
酯鍵 -COOC-
硝基 -NO2
以下是復制而來的
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰辯顫戚基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-） 可以由洞鄭醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具攜陵有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團