苯巴比妥是如何進行化學命名

❶ 去痛片的葯理成份

化學名1-苯-2,3-二甲基-4-二甲氨基吡唑酮

英文名 AMIDOPYRIN英文名 AMIDOPYRIN

CAS No. 58-15-1 CAS No. 58-15-1

分子式 C13H17N3O分子式 C13H17N3O

分子量 231.29分子量 231.29

規 格 150mg規 格 150mg

通用名 非那西丁通用名 非那西丁

化學名 非那西丁化叢宴轎學名 非那西丁

英文名 PHENACETIN英文名 PHENACETIN

CAS No. 62-44-2 CAS No. 62-44-2

規 格 150mg規 格 150mg

咖啡因結構式
咖啡因結構式祥早 通用名 咖啡因通用名咖啡因

化學名 1,3,7-三甲基黃嘌呤化學名 1,3,7-三甲基黃嘌呤

英文名 CAFFEINE英文名 CAFFEINE

CAS No. 58-08-2 CAS No. 58-08-2

分子式 C8H10N4O2分子式 C8H10N4O2

分子量 194.19分子量 194.19

規 格 50mg規 格 50mg

苯巴比妥結構式
苯巴比妥結構式 通用名苯巴比妥通用名苯巴比妥

化學名滲肆 苯巴比妥化學名 苯巴比妥

英文名 PHENOBARBITAL英文名 PHENOBARBITAL

CAS No. 50-06-6 CAS No. 50-06-6

分子式 C12H12N2O3分子式 C12H12N2O3

分子量 232.23分子量 232.23

規 格 15 mg規 格 15 mg

❷ 苯巴比妥的化學結構

通用名： 苯巴比妥片
曾用名： 魯檔鬧粗米那片
英文名： PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名： BENBABITUO PIAN
葯品類別： 鎮靜催眠葯
來源(分子式)與標准 行鎮本品含苯巴比妥(C12H12N2O3)應為標示量的93.0～107.0 ％。
適應症： 主要用於治彎好療焦慮、失眠（用於睡眠時間短早醒患者）、癲癎及運動障礙。是治療癲癎大發作及局限性發作的重要葯物。也可用作抗高膽紅素血症葯及麻醉前用葯。
性狀： 本品為白色片。 本品的主要成份為：苯巴比妥。其化學名稱為：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。

❸ 執業葯師考前輔導——葯物化學（一）

第一章 麻醉葯

第一節 全身麻醉葯

1、 吸入麻醉葯

氟烷：2-溴-2-氯-1，1，1-三氟乙烷 起效、蘇醒快、作用弱，全麻及誘導麻醉

性質：1、氧瓶燃蘸笙苑胱臃從Γ胲縊乩凍衫蹲仙？

2、加入硫酸，沉於底部。 甲氧氟烷浮於硫酸上層。

甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷強，誘導期長。

恩氟烷：新型高效吸入麻醉葯，麻醉肌松作用強，起效快，臨床常用。 異氟烷為異構體

乙醚：氧化後生成過氧化物對呼吸道有刺激作用。

2、 靜脈麻醉葯

鹽酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）環已酮鹽酸鹽 2個旋光異構體，用外消旋體

作用快、短、副作用小，誘導期短。 分離麻醉

羥丁酸鈉： 作用弱、慢、毒性小。 ——OH 1、三氯化鐵紅色 2、硝酸鈰銨橙紅色

第二節 局部麻醉葯

一、 對氨基苯甲酸酯類

構效關系：1、苯環上增加共他取代基時，因增加空間位阻酯基水解減慢，局麻作用增強。

2、苯環上氨基的烴以烷基取代，增強局麻作用。 丁卡因

3、改變側鏈氨基的取代基，有些作用增強。 布他卡因

4、羧酸中的氧原子若以電子等排體硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增強。

鹽酸普魯卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽 不宜表面麻醉

性質：1、加氫氧化鈉有油狀普魯卡因析出。 乾燥穩定，避光 PH=3-3.5最穩定。

2、酯鍵：水溶液水解失活：對氨基苯甲酸及二乙孫鄭氨基乙醇，前者氧化變色

3、叔胺結構：碘、苦味酸等呈色

4、芳伯氨反應：

鹽酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽

則枯頌作用：用於粘膜麻醉，與普魯卡因一起成為應用最廣的局麻葯。

二、醯胺類：

鹽酸利多卡因：N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙醯胺鹽酸鹽-水合物

性質：醯胺鍵較酯鍵穩定，酸鹼中均較穩定 . 作用強，可用於表面麻醉

布比卡因：1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲醯胺鹽酸鹽 長效局麻葯，用於浸潤麻醉。

三、氨基酮類及氨基醚類

第二章 鎮靜催眠葯、抗癲癇葯和抗精神失常葯

第一節 鎮靜催眠葯

一、 巴比妥類構效關系：

1、丙二醯脲的衍生物，5位碳原子的總數在6-10，葯物有適當的脂溶性，有利於葯效發揮。

2、引入親脂基團，如以S代替2位碳上的=O硫代巴敗雀比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。

3、氮原子上引入甲基，降低解離度，增加脂溶性，屬起短效；兩個氮上都引入甲基，產生驚厥。

苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 檢查酸度 長效催眠葯

性質：1、水液呈酸性，可溶於鹼中成苯巴比妥鈉，後者易吸潮水解。故水液臨用配製。

2、丙二醯脲類：銅鹽反應：吡啶-硫酸銅——紫堇色 含S巴比妥——綠色

銀鹽反應：與硝酸汞、硝酸銀生成白色膠狀沉澱溶於過量氨試液中

溶於甲醛——硫酸：界面顯玫瑰紅

硝酸鉀——硫酸：顯紅棕色 苯環取代反應

異戌巴比妥：5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 中效催眠葯

二、苯並二氮雜 類：

地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯並二氮 -2-酮

1、水解為1，2位，主要4，5位可逆性開環，代謝途徑為去甲基（N-CH3），C-3位羥基化

2、溶於稀鹽酸，加碘化鉍鉀，產生橙紅色沉澱。

奧沙西泮（舒寧）： 5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯並二氮雜 -2-酮

酸或鹼中加熱水解，重氮化反應。 為安定活性代謝產物

硝西泮：5-苯基-7-硝基-1，3-二氫-2H-1，4-苯並二氮雜 -2-酮

艾司唑侖（舒樂安定）：6 -苯基- 8 -氯- 4H-[ 1，2，4 ]- 三氮唑-[ 4，3-a ][ 1，4 ]-苯並二氮雜

1、 1，2位並入三唑環，增加親和力和代謝穩定，增強葯理活性。

2、 水解後重氮化反應。加稀硫酸，紫外下顯天藍色熒光。 比地西泮強2-4倍

阿普唑侖：1-甲基…… 同上 比地西泮強10倍

溶於稀酸後加硅鎢酸試液呈白色沉澱，碘化鉍鉀呈橙紅色沉澱

3、 氮基甲酸酯類

甲丙氮酯（眠爾通）：2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定葯， 中樞肌松和安定作用

第二節 抗癲癇葯

苯妥英納（大倫丁納）：5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽 有「飽合代謝動力學」特點

1、水液酸化後析出遊離苯妥英，加硝酸銀產生白色沉澱。

2、吡啶-硫酸銅生成藍色鉻鹽。

3、與二氯化汞生成白色沉澱，不溶於氨試液中。 與苯巴比妥區別

卡馬西平：5H-二苯並[b，f]氮雜 -5-甲醯胺 精神運動性發作最有效

第二節 抗精神失常葯（強大的多巴胺受體阻滯劑）

一、吩噻嗪類：10位氮原子與側鏈鹼性氨基之間的碳鏈以相隔三個碳原子為宜

鹽酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

奮乃靜：4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪環易氧化，中樞性抑制劑、安定

二、硫雜蒽類

三、丁醯苯類 舒必利：…氨基磺醯基…… 適於精神分裂症及焦慮性神經官能症，也用止吐。

第三章 解熱鎮痛葯和非甾體抗炎葯

作用機制：通過抑制環氧酶或抑制5-脂氧酶達到消炎作用。

第一節 解熱鎮痛葯

1、 水楊酸類 ：可成鹽、成酯、成醯胺飾

阿司匹林（乙醯水楊酸）：2-（乙醯氧基）苯甲酸 花生四烯酸環氧酶不可逆抑制劑

性質：1、水液酸性，潮濕中水解成水楊酸和乙酸（臭氣），進一步氧化變色。

2、加水煮沸，三氯化鐵顯紫堇色。 中間體乙醯水楊酸副酐引起過敏

2、 苯胺類 ： 解熱鎮痛，3、 無消炎作用

對乙醯胺基酚（撲熱息痛）：N-4-（羥基苯基）-乙醯胺 花生四烯酸環氧酶抑制劑

性質：1、45 C下穩定，潮濕、酸性、鹼性易水解，進一步氧化變色。

2、三氯化鐵反應。 檢查中間產物對氨基酚 （芳伯胺基反應）

4、 吡唑酮類

安乃近：[（1，5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氫-1H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽-水合物

性質：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧劑，通惰性氣體。乾燥保存。

2、吡唑酮類氧化顯色反應：加稀HCl+次氯酸鈉產生瞬間消失的藍色。

3、與稀鹽酸加熱分解成SO2 ，發出甲醛特臭。

貝諾酯：（2-乙醯氧基）-苯甲酸4-（乙醯胺基）苯酯 前葯， 對胃無刺激，適用於兒童。

性質： 鹼性下易水解為對氨基苯酚，有重氮化反應，乾燥保存。

第二節 非甾體抗炎葯（酸性）

1、 3，5-吡唑烷二酮

羥布宗（羥基保泰松）：4-丁基-1-（4-羥苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮 抗炎，治療關節炎

二、N-芳基鄰氨基苯甲酸類

三、芳基烷酸類

1、苯乙酸類（芳基乙酸）

吲哚美辛（消炎痛）：2-甲基-1-（4-氯苯甲醯基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

鑒別反應： 醯胺鍵：重鉻酸鉀紫色； 亞硝酸鈉綠色。 強酸強鹼水解，PH2-8穩定

作用：主用於對水楊酸類療效不顯著或不易耐受的關節炎，發熱等。

雙氯芬酸鈉（雙氯滅痛）：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸鈉 氯原子反應 作用強無積蓄

非諾洛芬鈣：消炎強於阿，鈣鹽對胃刺激小。 酮洛芬：高效解熱葯，比阿強150倍。

2、苯丙酸類（芳基丙酸）

布洛芬（異丁苯丙酸）：2-（4-異丁基苯基）丙酸 2個手性C，用消旋體

性質：與氯化亞碸成酯後有鹽酸羥肟酸鐵反應。 比阿司匹林強16-32倍

芬布芬：3-（4-聯苯羰基）丙酸 12-17h

萘普生：（+）a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S構型 同上，緩解輕度至中度疼痛。

四、1，2 -苯並噻嗪類

吡羅昔康：4-羥基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯並噻嗪-3-甲醯胺1，1-二氧化物

性質：芳香羥基（三氯化鐵反應）和醯胺。 作用時間長，45h

第三節 抗痛風葯

一、抗痛風發作葯 吲哚美辛 保泰松

二、尿酸排泄劑 丙磺舒：4-[（二正丙胺基）磺醯基]苯甲酸 高尿酸痛風性關節炎

三、尿酸合成阻斷劑 別嘌醇：1H-吡唑並[3，4-d]嘧啶-4-醇 用於痛風、痛風性腎病

第四章 鎮痛葯和鎮咳袪痰葯

第一節 鎮痛葯

一、植物來源的生物鹼

鹽酸嗎啡：17-甲基-4，5a-環氧-7，8-二脫氫嗎啡喃-3，6a-二醇鹽酸鹽三水合物

5個手性C（5R，6S，9R，13S，14R），天然的是左旋嗎啡，右旋體無作用。

性質：1、白色絲光針狀結晶，光照氧化成偽嗎啡（雙嗎啡）、N-氧化嗎啡，毒性加大。

2、酸性溶液中加熱，分子重排生成阿撲嗎啡。

3、Marquis反應：甲醛硫酸——紫堇色。

4、Frohde反應：鉬硫酸試液呈紫色-藍色-綠色

5、加稀鐵氰化鉀，再與三氯化鐵反應成普魯士藍，可待因無此反應，可區別。

6、酸性下與亞硝酸鈉，加氨水顯黃棕色，檢查可待因中混入的嗎啡。

二、半合成類

鹽酸納洛酮 ：17-烯丙基-4，5a-環氧基-3，14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽

嗎啡拮抗劑，用於解救阿片類葯物的中毒。 結構與嗎啡4處不同

鹽酸丁丙諾啡：用於中度至重度疼痛，海洛因成癮的戒毒葯。

三、合成類： 1、嗎啡喃類 2、苯嗎喃類（鎮痛新） 3、哌啶類（度、芬） 4、氨基酮類（美沙酮）

鹽酸哌替啶（度冷丁）：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯鹽酸鹽 嗎啡1/10

性質：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉澱。 有酯鍵但不易水解，吸濕、變黃。

2、水液碳酸鈉鹼化有油滴狀析出，凝固。檢查溶液的澄清度與顏色。

枸櫞酸芬太尼 ：N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基-丙胺枸櫞酸鹽 是嗎啡的100倍

鹽酸美沙酮（美散痛）：6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽 作用強、成癮小、毒性大

四、內源性多肽類

五、其他類

鹽酸布桂嗪：鎮痛顯效快，用於癌症止痛及頭痛，三叉神經及外傷痛。

鹽酸萘福泮：非成癮鎮痛葯，作用弱，對呼吸系統無抑制，輕度解熱、肌松作用。

苯噻啶 ：抗偏頭痛，較強抗組胺較弱抗乙醯膽鹼作用。

鎮痛葯構效關系： 受體模型： 1、陰離子部位 2、凹槽 3、適合芳環的平坦區

第二節 鎮咳祛痰葯

鹽酸溴己新：N-甲基-N-環已基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽 粘痰溶解祛痰葯

性質：1、芳伯氨基反應 2、氧瓶燃燒溴化物反應

第五章 中樞興奮葯和利尿葯

第一節 中樞興奮葯

1、 黃嘌2、 呤類

咖啡因：1，3，7-三甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物

針狀結晶，可風化，受熱升華，對鹼不穩定。 興奮大腦皮層

性質：1、醯脲結構：與鹼共熱開環生成咖啡亭。

2、黃嘌呤生物鹼共有反應：紫脲酸銨反應

3、 醯胺類

尼可剎米（可拉明）：N，N-二乙基-3- 吡啶甲醯胺 油狀液體，極易溶水 興奮延髓呼吸中樞

性質：1、醯胺：與鹼液共熱水解，與NaOH有二乙氨生成，氨臭，脫羧成吡啶臭。

2、戊烯二醛反應：溴化氰作用於吡啶環……

4、 吡乙醯胺類 吡拉西坦（腦復5、 康）：2-氧代-1-吡咯烷乙醯胺 作用於大腦皮層，6、 抗腦組織缺氧。

7、 苯氧乙酸酯類

鹽酸甲氯芬酯：2- （二甲基氨基）乙基- 對氯苯氧基乙酸酯鹽酸鹽 新生兒缺氧等

性質：酯類，水液不穩定，弱酸較穩，羥肟酸鐵反應，紫堇色

第2節 利尿葯

呋噻米（速尿）：（2- [ （2-呋喃甲基） 氨基 ]-5 -（氨磺醯基）-4- 氯苯甲酸

性質：1、本品NaOH與CuSO4——綠色沉澱

2、乙醇溶液與二甲氨基苯甲醛——綠色 作用迅速、強大

依他尼酸（利尿酸）：[4 - （2- 亞甲基-1-氧代丁基）2，3-二氯-苯氧基]乙酸

性質：1、含烯鍵，可使高錳酸鉀試液褪色，與溴發生加成反應 作用強、迅速

2、a、不飽合酮結構，鹼性中易水解。 用於充血性心力衰竭

氫氯噻嗪（雙克）：6- 氯- 3，4-二氫- 2H-1，2，4-苯並噻二嗪- 7- 磺醯胺- 1，1- 二氧化物

性質：與氫氧化鈉水解為二磺醯胺中間體及甲醛，與變色酸呈色。 中效利尿、降壓排鉀

螺內酯：，用於治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫。 弱利尿葯，降壓明顯

性質：與硫酸有強綠色熒光，並有硫化氫氣體產生，遇鉛顯黑。

乙醯唑胺：為碳酸酐酶抑制劑。利尿弱，主要治療青光眼。 第一個用於臨床 .

氯噻酮：常用利尿降壓葯，長效利尿，也降壓。

第六章 擬腎上腺素葯

腎上腺素能受體激動劑：作用主要表現為可舒張、弛緩支氣管，使血管收縮，心跳加速，血壓升高，臨床用作升壓、抗休克、平喘和止血葯。

a作用：皮膚粘膜血管和內臟血管收縮，外周阻力增大，血壓上升。

作用：心肌收縮力加強，心率加快，血壓升高，血管擴張，改善微循環，松馳支氣管平滑肌。

興奮受體，尤其2受體產生相應的平喘效應。

第一節 苯乙胺類擬腎上腺素葯：

代謝：單胺氧化酶（MAO）催化氧化，還可經兒萘酚O-甲基轉移酶（COMT）催化。

構效關系：1、具苯乙胺類的基本結構，碳鏈增長為3個碳原子，作用下降。

2、苯環上3，4位二羥基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。

3、多數在氨基的位有羥基，產生光學異構體，一般R構型有較大活性。

4、側鏈氨基上取代基越大，作用越強，（不易被代謝），時間延長，必須一個氫未取代

重酒石酸去甲腎上腺素（a1、a2）：（R）- 4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚 左>右 R

性質：水液室溫或加熱易消旋化，PH4以下速度加快。 收縮血管，抗休克、局部止血

腎上腺素（a、）：（R）- 4-[ 2-（甲氨基）-1-羥基乙基]-1，2-苯二酚

鹽酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚鹽酸鹽 FeCl3 墨綠

作用：增強心肌收縮，升高動脈壓，對心率無顯著影響，臨床用於各種類型休克。

鹽酸異丙腎上腺素（喘息定）：4- [ （ 2-異丙胺基-1-羥基） 乙基 ]- 1，2- 苯二酚鹽酸鹽 左>右

以上鄰苯二酚結構鹼性中極易自動氧化，酸性中相對穩定，加抗氧劑，避免與金屬接觸，避光。

鹽酸去氧腎上腺素（a）：（R）-（-） 4- a- [ （甲氨基）甲基]-3-羥基苯甲醇鹽酸鹽 散瞳檢查眼底

克侖特羅（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇鹽酸鹽 顯芳伯胺反應

鹽酸特布他林（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽 選擇性2-受體激動劑

沙丁胺醇（舒喘靈） （）：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇 FeCl3 紫色

鹽酸氯丙那林（2）：a-[[（1-甲基乙基）氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇鹽酸鹽

FeCl3 反應：去甲（翠綠）、去氧（紫色）、腎（紫-紫紅）、異丙（深綠）、多巴胺（墨綠）、沙丁（紫色）

第二節 苯異丙胺類擬腎上腺素葯：

鹽酸麻黃鹼：（1R，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽 鹼性強 （a、）

2個手性C，只有（-）麻黃鹼 （1R，2S）有顯著活性，遇空氣、陽光、熱穩定。

性質：1、氨基醇結構：水液加CuSO4 + NaOH ，醚層（二水合物）紫色，水層（四水合物）藍色。

2、側鏈上a羥基易被高錳酸鉀、鐵氰化鉀氧化，特殊臭氣，石蕊試紙變藍。

鹽酸偽麻黃鹼：（1S，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽

作用：對支氣管擴張作用比麻稍弱，對心臟及中樞神經副作用明顯減少。

兩者區別：1、水溶性：麻黃鹼（形成分子內氫鍵）大於偽麻黃鹼（形成較穩定分子內氫鍵）。

2、鹼性：偽麻黃鹼大於麻黃鹼，與草酸成鹽，前者溶於大，後者不溶於水，區別。

3、共性：有揮發性，不與生物鹼試劑反應，與二硫化碳，CuSO4成黃色銅鹽。

鹽酸甲氧明：a-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽 a -受體激動劑， 收縮血管、升壓

作用：低血壓急救，亦用於心肌梗死所致休克及室上性心動過速。

重酒石酸間羥胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羥基苯甲醇 a -受體激動劑 酚羥基

作用：適用於各種休克及手術時低血壓。

第七章 心血管系統葯物

第一節 降血脂葯

一、苯氧乙酸類：

氯貝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油狀液體，光照變色

性質：1、水解產物對氯苯氧異丁酸，為活性代謝產物。 2、酯：鹼性下異羥肟酸鐵反應。

作用：降低三醯甘油，降低腺苷環化酶的活性並抑制乙醯輔酶A，降低VLDL減少血栓形成

非諾貝特：氧化燃燒顯氯化物反應。用於治療高血脂，葯效較強，毒副作用小，耐受性好。

二、煙酸類：煙酸肌醇

三、羥甲戍二醯輔酶A還原酶抑制劑：

洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元內酯環 抑制內源性膽固醇的合成，降低血中膽固醇含量

辛伐他汀：多一個-CH3，強效，長效。 兩者均為前葯，在體內水解為-羥基酸顯效

第二節 抗心律失常葯

一、1類抗心律失常葯 （鈉通道阻滯葯）

鹽酸普魯卡因胺：N- [ （ 2 -二乙氨基） 乙基 ]-4-氨基苯甲醯胺鹽酸鹽 適用於陣發性心動過速

鹽酸美西律：1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽 抑制心肌傳導，抗驚厥、麻醉、室性失常

鹽酸普羅帕酮（心律平）：1-[2 -[2 -羥基-3- （丙胺基）- 丙氧基]苯基 ]-3-苯基-1-丙酮鹽酸鹽結構與普萘洛爾有相似之處，尚有受體阻滯作用與微弱的鈣拮抗作用。

二、2類抗心律失常葯 （受體阻滯葯）

鹽酸普萘洛爾（心得安）：1- [ （ 1 - 甲基乙基） 氨基] -3- （1- 萘氧基）- 2-丙醇鹽酸鹽

性質：1、稀酸中分解，鹼性下穩定，水液發生異丙胺基側鏈氧化分解 中間體a-萘酚

2、與硅鎢酸試液反應生成紅色沉澱。

非選擇性的受體阻滯葯，用於心絞痛，心動過速，高血壓 左旋體>右旋體，用外消旋體

三、3類抗心律失常葯 （延長動作電位時程葯）

鹽酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期長，延長動作電位時程和不效不應期，選擇性阻滯鉀通道。

四、4類抗心律失常葯 （鈣通道阻滯劑） ： 維拉帕米： 抑制鈣離子緩慢內流。

第三節 抗心絞痛葯

一、硝酸酯及亞硝酸酯類：以擴張靜脈為主，降低心肌氧耗，緩解心絞痛症狀。釋放NO這種血管舒張因子，擴張冠狀動脈。

硝酸甘油：淡黃色帶甜昧油狀物。弱酸、中性穩定，鹼性水解。 速效、短效抗心絞痛

鑒定反應：加KOH加熱成甘油+KHSO4-丙烯醛氣體

硝酸異山梨酯（消心痛）：血管擴張葯，長效抗心絞痛，用於心絞痛的預防。

性質：1、酯容易水解，生成脫水山梨醇和亞硝酸

2、加水和硫酸水解生成硝酸，緩緩加入硫酸亞鐵，界面顯棕色。

3、新制兒茶酚，加硫酸生成亞硝酸，過量兒茶酚縮合成暗綠色靛酚化合物。

作用：血管擴張葯，是長效抗心絞痛葯，用於心絞痛的緩解和預防。

二、鈣拮抗劑

1、二氫吡啶類：

硝苯地平（心痛定）：1，4二氫- 2 ，6-二甲基-4- （2-硝基苯基）- 3 ，5 -吡啶二甲酸二甲酯

性質： 1、黃色結晶粉末。 2、遇光極不穩定，分子內部發生光化學歧化作用。

作用：降低心肌興奮-收縮隅聯中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、擴張冠狀動脈，擴張外周動脈，降血壓，適於變異型心絞痛及冠狀動脈痙攣所致心絞痛。

尼群地平：1，4二氫- 2 ，6 -二甲基-4- （ 3-硝基苯基 ）- 3 ，5 - 吡啶二甲酸甲乙酯

性質：降壓溫和持久，較強利鈉作用，對心率影響不大，特別適合冠脈痙攣所致心絞痛。

尼莫地平：1，4二氫-2 ，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3 ，5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基

-1-甲基乙基酯

作用：選擇性作用於腦血管平滑肌的鈣拮抗劑，尤其對缺血性腦血管痙攣。 淡黃結晶

氨氯地平：（+）2-[（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4二氫- 6 -甲基- 3 ，5 - 吡啶 二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色結晶 ，同硝苯地平

2、 苯烷基胺類：

維拉帕米：——苯乙腈鹽酸鹽~~~ 擴張血管，降低心肌耗氧。用於抗心絞痛及抗心律失常。

3、苯噻氮 類：

鹽酸地爾硫 ：擴張血管，擴張冠脈，對變異型、勞累型心肌梗死的心絞痛效果明顯，並降壓。

性質：與硫氰酸銨及硝酸鈷反應，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈藍色。

4、二苯哌嗪類：

桂利嗪（腦益嗪）：1- 反式- 肉桂基- 4 - 二苯甲基哌嗪 直接擴張血管平滑肌，用於腦血栓。

雙嘧達莫（潘生丁）：擴張冠狀動脈，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。

三、受體阻滯劑 普萘洛爾 阿替洛爾

第四節 抗高血壓葯

一、 中樞性降壓葯：刺激中樞a——腎上腺素受體，一、 抑制交感神經沖動的傳導。 可樂定、甲基多巴

二、作用於交感神經系統的降壓葯 ：神經介質耗竭類葯，引起溫和而持久的降壓，利血平、胍乙啶

三、神經節阻斷葯物 阻斷乙醯膽鹼受體，切斷神經受體傳導，舒張血管降壓。美加明、六甲溴銨

四、血管擴張葯 直接擴張毛細小動脈，降低外周阻力而降壓。 肼屈嗪、米諾地爾

五、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的葯物： 高血壓和充血性心力衰竭。

卡托普利：1-（3- 巰基-（2S）- 2-甲基-1- 氧代丙基）- L -脯氨酸 與利尿葯合用效好

性質：光和水液氧化成二硫化合物，——SH有還原性，被碘酸鉀氧化。

馬來酸依那普利：前葯，在體內水解代謝為依那普利那（長效血管緊張素轉化酶抑制劑）起效。

賴諾普利：緩慢而長效的降壓作用。

六、腎上腺素a1受體阻滯劑：選擇性作用於 a1受體阻滯劑，擴張血管降壓，不伴反射性心動過速，

鹽酸哌唑嗪：性質：與1，2-萘醌-4-磺酸鈉液反應成紫堇色對醌型縮合物。

作用：用於輕中度高血壓，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死後心力衰竭的治療。

第五節 強心葯

強心葯——能加強心肌收縮力的葯，又稱正性肌力葯或治療慢性心功能不全的葯物。

一、強心苷類： 洋地黃、地高辛：選擇性地作用於心臟，加強心肌收縮力的葯物。 易中毒。

二、擬交感胺類葯物

甲基多巴：中樞降壓葯，中等偏強，治療腎功能不良的高血壓。

利血平：神經介質耗竭類葯物，具有溫和持久的降壓作用。

酒石酸美托洛爾：選擇性的1-受體阻滯葯，對2-受體無作用，無內在擬交感活性和膜穩定。

米諾地爾：直接松馳平滑肌而擴張血管，產生降壓作用。

多巴酚丁胺：選擇性激動1受體，兩種異構，用消旋體。增強心肌收縮力，時間短口服無效。

三、磷酸二酯酶抑制劑（PDEI）：

氨力農：5- 氨基- （3，4-二吡啶）-6 （1H ）酮非苷非兒萘酚胺類強心葯。

作用：治療無效的嚴重心力衰竭，增加心輸出量和心臟指數。

四、鈣敏化劑：強心葯是增加細胞內鈣離子濃度來增強心肌力，積聚到超負荷時導致心律失常。

本類葯增強心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性。

總結：黃色結晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平 白色：氨氯地平

❹ 利用尿素和甲醇合成苯巴比妥的機理和化學式是什麼呀

甲醇？
這個東西通常是 苯乙念拿酸乙納局酯與碳酸二乙酯、乙醇鈉縮合後得到苯基乙基丙二酸二乙酯，再仔茄搭與尿素環合，即生成苯巴比妥

❺ 魯米那片的概述

通用名： 苯巴比妥片
英文衫慶名： PHENOBARBITAL TABLETS
拼音名： Ben Ba Bi Tuo Pian
葯品類別： 鎮靜催眠葯
二類精神葯品
來源(分子式坦殲)與標准 本品含苯巴比妥(C12H12N2O3)應為標示量的93.0～107.0 %。
性狀： 本品為白色片。
本品的主要成份為：苯巴比妥。其化學名稱為：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。化學讓塌沖結構式為：分子式：C12H12N2O3分子量：232.24
類型：OTC(非處方葯)
規格 （1）15mg （2）30mg （3）100mg

❻ 安眠葯的化學名稱

咪達唑侖。

安眠葯主要的作用是鎮靜、催眠，主要適用於失眠的患者。其主要作用機制是通過抑制中樞神經的興奮性，從而達到抑制患者失眠的症狀。如果患者長時間應用，會對大腦細胞具有一定的抑製作用，可能會引起患純橘者記憶力下降和思維能力下降。長期應用也可能做豎團會產生一纖禪定的依賴性。

(6)苯巴比妥是如何進行化學命名擴展閱讀：

安眠葯使用注意事項：

使用安眠葯必須掌握適應症，因病施葯。能不用此類葯物時，一定不要使用，能短期使用的，絕對不能長時間使用，能用其他葯物代替的，就不要使用安眠葯。

使用安眠葯的時間不宜過長，最好短期、間斷使用。劑量上一定要嚴格按照醫囑，能用小劑量的絕不用大劑量。長期服用可能會造成病人對葯物的依賴，一旦停葯就會出現戒斷綜合征。

❼ 葯品通用名稱的化學命名

⑴ 中文通用名盡量與英文名相對應。可採取音譯、意譯或音、意合譯， - 般以音譯為主。
⑵ 無機化學葯品，如化學名常用且較簡單，應採用化學名；如化學名不常用，可採用通俗名，如：鹽酸、硼砂。酸式鹽以「氫」表示，如：碳酸氫鈉，不用「重」字；鹼式鹽避免用「次（ Sub- ）」字，如：鹼式硝酸鉍，不用「次硝酸鉍」。
⑶ 有機化學葯品，其化學名較短者，可採用化學名，如：苯甲酸；已慣用的通俗名，如符合葯用情況，可盡量採用，如：糖精鈉、甘油等。化學名較冗長者，可根據實際情況，採用下列方法命名。
① 音譯命名。音節少者，可全部音譯，如： Codeine 可待因；音節較多者，可採用簡縮命名，如： Amitriptyline 阿米替林。音譯要注意順口、易讀，用字通俗文雅，字音間不得混淆，重音要譯出。
② 意譯（包括化學命名和化學基團簡縮命名）或音、意結合命名。在音譯發生障礙，如音節過多等情況下，可採用此法命名，如： Chlorpromazine 氯丙嗪。
④ 與酸成鹽或酯類的葯品，統 - 採取酸名列前，鹽基（或鹼基）列後，如： Streptomycin Sulfate 硫酸鏈黴素， Hydrocortisone Acetate醋酸氫化可的松。
與有機酸成鹽的葯名，一般可略去「酸」字，如： Poldine Metisulfate 譯為甲硫泊爾定。
英文詞尾為「 ate 」的酯類葯，可直接命名為「××」酯，如： Fedrilate 非屈酯。與縮合基加合成酯類的葯亦可將××酯列後，如 Cefcanel Da1oxate 頭孢卡奈達酯。
⑤ 季銨鹽類葯品，一般將氯、溴置於銨前，如： Benzalkonium Bromide 苯扎溴銨。除沿用已久者外，盡量不用氯化×××，溴化×××命名。
與有機酸組成的季銨類葯名，酸名列於前，一般亦略去「酸」字，如 Amezinium Metilsulfate 譯為甲硫阿鎂銨。
⑷ 對於光學異構體的命名，左旋或右旋，以左或右冠於通用名前，英文冠以 Levo 或 Dex 。天然氨基酸或糖類不標出 L 構型或 D 構型。合成的 D 構型或消旋的氨基酸要標出；合成的 L 構型或消旋的糖類同樣處理。
⑸ 對於特指的消旋體的命名，以消旋冠於通用名前，英文冠以 Race- 。
⑹ 對於幾何異構體的命名，順式或反式，以順或反冠於通用名前，英文冠以 Cis 或 Trans 。
⑺ 生化葯的英文名一般仍以 INN 為准；如 INN 未列入的，可參照中國生化協會名詞審定委員會列出的生化名詞外，尚需結合葯學的特點或常規使用名稱擬定。如： Urokinase 尿激酶； Trypsin 胰蛋白酶； Adenosine Triphosphaie 譯為三磷腺苷，不譯為腺苷三磷酸。
生長素類葯根據其來源和葯學特點等，採用音、意結合擬定中文譯名，如： Somatorelin 生長釋素， Somavubove 牛亮氨生長素， Somenopor 豬諾生長素。
⑻ 單克隆抗體和白細胞介素類葯，採用音、意結合簡縮命名，如： Dorlimomab Aritox 阿托度單抗， Biciromab 比西單抗； Teceleukin 替西白介素。
⑼ 放射性葯品在葯品名稱中的核素後，加直角方括弧註明核素符號及其質量數，如：碘[ 125 I ]化鈉。
⑽ 化學結構已確定的天然葯物提取物，其外文名系根據其屬種來源命名者，中文名可結合其屬種名稱命名，如： Artemisinin 青蒿素； Penicillamine 青黴胺；外文名不結合物種來源命名者，中文名可採用音譯，如： Morphine 嗎啡， Amikacin 阿米卡星。化學結構不完全清楚者，可根據其來源或功能簡縮命名，如： Bacitracin 桿菌肽。
配糖體綴合詞根的命名採用以「苷」取代過去的「甙」命名，以便與化學命名相一致。 ⑴ 葯品制劑的命名，原料葯名稱列前，劑型名列後，如： Indometacin Capsules吲哚美辛膠囊， Ondansetron Hydrochloride Injection鹽酸昂丹司瓊注射液。對於注射用粉針劑，原則上命名為注射用××××，如：注射用氨苄西林鈉。
⑵ 葯品制劑名稱中說明用途或特點等的形容詞宜列於葯名之前，如： Absorbable Gelatin Sponge吸收性明膠海綿， Ipratropium Bromide Solution for Inhalation 吸入用異丙托溴銨溶液 。
⑶ 復方制劑根據處方組成的不同情況可採用以下方法命名。
① 兩個組分的：原則上將兩個葯品名稱並列，如頭孢他定舒巴坦鈉注射液，亦可採用縮字法命名，如酚咖片，氨酚待因片。
② 三個組分的：因為使用詞干構成通用名稱太長，原則上採用縮寫法命名將每個組分選取 1 ～ 2 個字，構成通用名稱（不得使用詞干）。若組分相同處方量不同，使用（量 / 量）或使用羅馬數字Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ等。
④三個組分以上的：採用縮字法命名，使用復方，取兩到三個組分分別選取一到兩個字 , 構成通用名稱。
⑤對於由多種有效成分組成的復方制劑，難以簡縮命名者，可採取葯名結合品種數進行命名，如：由 15 種氨基酸組成的注射劑，可命名為復方氨基酸注射液（ 15AA ），若需突出其中含有支鏈氨基酸，則可命名為復方氨基酸注射液（ 15HBC ）。對於組分相同但比例不同的氨基酸制劑可增列序號予以區別，如復方氨基酸注射液（ 15AA-1 ）。
對含多種維生素或維生素與微量元素的復方制劑，可參照此項原則命名，如多種維生素片Multivitamin Tablets （ 15 ）、多維元素片 Multivitamin and Elements Tablets （ 10 － 11 ）。有效成分相同，處方量不同則加羅馬字元區分，如多維元素片Ⅱ（ 10 － 11 ）。
⑥對於胰島素類制劑的命名，若為重組胰島素應指明重組的氨基酸，如重組 賴脯胰島素；對於長、中效胰島素，用精蛋白鋅胰島素混合注射液加（速效比例 R ）命名，如 精蛋白鋅重組 賴脯胰島素混合注射液 （ 25R ）。
25. 兩腔、三腔腸外營養液命名以每腔命名後用/分別隔開。如：脂肪乳/氨基酸（ 16 ）/葡萄糖（ 5.8 %）注射液，英文名稱： Fat Emulsion/Amino Acids(16)/Glucose(5.8%) Injection.
26. 聯合包裝的稱：復合包裝。 Complex packing ；中間加斜杠（/）以示區分。
27. 對常用葯品在復方制劑中，選詞的原則：
兩個字 一個字 兩個字 一個字
對乙醯氨基酚氨酚 氨或酚
鹽酸偽麻黃鹼偽麻 麻
馬來酸氯苯那敏那敏 ( 氯敏 ) 敏
氫溴酸右美沙芬美芬（美沙） 美或芬
愈創木酚甘油醚 愈酚 愈
咖啡因 咖 咖
布洛芬 布洛 布
鹽酸苯海拉明苯海 苯
貝諾酯 貝諾 貝
人工牛黃 牛黃 黃
鹽酸金剛烷胺金剛 金
氨基比林 氨林 林
非那西丁 非那 非
苯巴比妥 妥
噴托維林 噴托
鹽酸麻黃鹼 麻黃
鹽酸甲基麻黃鹼 甲麻
賴氨酸 賴氨
阿司匹林 匹林 阿
葡萄糖酸鋅 葡鋅
葡萄糖酸鈣 葡鈣
萘甲唑啉 萘啉
苯扎溴銨 溴銨
苯扎氯銨 氯銨
雙氯芬酸鈉 氯芬
苯妥英鈉 妥英
水楊酸甲酯 柳酯
薄荷腦 薄荷
氨茶鹼 茶
冰片 冰
樟腦 樟
桉葉油 桉
冬青油 青
乙水楊胺 柳胺 柳
氯唑沙宗 氯宗 宗
異丙安替比林異林
利福平 利
異煙肼 煙
吡嗪醯胺 吡
富馬酸氯馬斯汀氯汀
西替利嗪 西替

❽ 魯米那片的葯物分析

方法名稱： 魯米那片－苯巴比妥－高效液相色譜法
應用范圍： 本方法採用高效液相色譜法測定苯巴比妥片中苯巴比妥的含量。
本方法適用於苯巴比妥片。
方法原理： 供試品經40%甲醇溶液溶解並用水稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長215nm處檢測苯巴比妥的峰面積，計算出其含量。
試劑： 40%甲醇溶液
儀器設備： 1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按苯巴比妥峰計算不低於2000。
1.3 紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
2.1 流動相：甲醇 磷酸鹽緩沖液=40 60
2.2 檢測波長：215nm
2.3 柱溫：室溫
試樣制備： 1. 對照品溶液的制備
精密好汪稱取苯巴比妥對照品適量，用40%甲醇溶解並定量稀釋制
2. 供試品溶液的制備
取供試品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於苯巴比妥30mg），置100mL量瓶中，加40%甲醇溶液適量，超聲處理10分鍾使苯巴比妥溶解，加40%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5mL，置50mL量瓶中，加40%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的橡襪做准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液和梁衡供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器於波長215nm處測定苯巴比妥（C12H12N2O3）的峰面積，計算出其含量。
參考文獻： 中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005版，二部，p.317。

❾ 1,3-二苯並噻唑啉環己烷誰是母體

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《葯物化學》知識點歸納總結
世界之大
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第一派培旅節緒論

一、葯物化學的定義及研究內容
葯物化學的定義：
發現與發明新葯；
合成化學葯物；
闡明葯物化學性質；
研究葯物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用規律；
綜合性學科，連接化學與生命科學的交叉學科。

葯物化學的研究內容：
化學葯物的化學結構
理化性質
合成工藝
構效關系
體內代謝
作用機制
尋找新葯的途徑與方法

二、葯物化學的任務
1.為有效利用現有化學葯物提供理論基礎；
研究化學結構與理化性質間的關系
研究化學結構與生物活性間的關系
2.為生產化學葯物提供先進、經濟的方法和工藝；
3.為創制新葯探索新的途徑和方法。

三、化學結構與葯理活性
化學葯物是具有一定化學結構的物質。只要化學結構確定，其理化性質也就確定，進入體內後和人體相互作用就會產生一定的生物活性（包括毒副作用）。
化學結構→→→理化性質→→→生物活性/毒副作用

四、葯物名稱
葯物都有自身的名稱，主要包括通用名、化學名和商品名。
1.國際非專有葯名（InternationalNon-，INN），又稱通用名
世界衛生組織（WHO）推薦使用的名稱。
新葯開發者在新葯申請過程中向WHO提出申請。
葯品通用名不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及葯品說明書標明有效成分的名稱。
INN名稱已被世界各國採用。

1.國際非專有葯名（INN），又稱通用名。
任何該葯品的生產者都可使用INN。
在復方制劑中只能用它作為復方組分的使用名稱。
中國國家葯典委員會編寫出版了《中國葯品通用名稱（CADN）》，成為中國葯品命名的依據。
葯物的INN中文譯名是根據INN英文名稱、葯品性質和化學結構及葯理作用等特點，採用以音譯為主、意譯、音意合譯或其他譯名，盡量與英文名稱對應。長音節可簡縮，中文名盡中銷可能不多於5～6個字，易於發音。

2.化學名
（1）英文化學名：是國際通用的名稱，通常採用的命名系統大多以美國化學文摘（ChemicalAbstracts,CA）或國際純粹和應用化學聯合會（，IUPAC）的命名系統為依據。

（R）-2-（N-（（2'-（1H-Tetrazol-5-yl）-[1，1'-biphenyl]-4-yl）methyl）pentanamido）-3-methylbutanoicacid
（2）中文塵凳化學名：通常是在所採用的英文化學名的基礎上翻譯轉換而來，形成《中華人民共和國葯典》收載葯品中文化學名。新化合物的命名也可參考《有機化學命名原則》，具體命名方法是以母體名稱作為主體名，再連上取代基或官能團的名稱，並按規定順序註明取代基或功能團的序號，如有立體化學結構的化學物須註明。

（R）-2-[N-[[2'-（5-四唑基）-4-聯苯基]甲基]戊醯氨基]-3-甲基丁酸
中文通用名：阿司匹林
英文通用名：aspirin
中文化學名：2-（乙醯氧基）苯甲酸。

3.商品名
生產廠家為了保護自己利益，在通用名不能得到保護的情況下，利用商品名來保護自己並努力提高產品的聲譽。商品名可申請知識產權保護。

代文
纈沙坦
Valsartan
（R）-2-[N-[[2'-（5-四唑基）-4-聯苯基]甲基]戊醯氨基]-3-甲基丁酸

補充知識點：基本母核結構，簡單熟悉下。
鹵素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I、鈉Na、鉀K。
伯胺R-NH2、仲胺R2-NH 、叔胺R3-N、季銨R4-N+。
天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。為了簡化，復雜化學結構通常不顯示C和H。但也可顯示。
甲基-CH3、乙基-CH2CH3 ；
正丙基-CH2CH2CH3 、異丙基（有分叉）-CH（CH3）2

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）

苯（一苯） 萘（二萘） 蒽（三蒽）
苯巴比妥，苯妥英鈉。很多葯物結構中含有苯（撐起骨架結構）。萘丁美酮、普萘洛爾。

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）

呋喃（O） 噻吩（S） 吡咯（N）
噻唑（S） 咪唑（N） 惡唑（O）
唑含N，噻含S，惡含O；咪咪有2個

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽

喹啉 異喹啉
苯並咪唑 苯並惡唑 苯並噻唑
苯二氮 吩噻嗪，硫氮雜蒽 噻噸，硫雜蒽
喹諾酮，喹啉酮，沙星。
硫氮雜蒽，吩噻嗪，丙嗪，奮乃靜。硫雜蒽，噻噸。

尿嘧啶 鳥嘌呤（嘧啶並咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鳥嘌呤（嘧啶並咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鳥嘌呤（嘧啶並咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鳥嘌呤（嘧啶並咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

尿嘧啶 鳥嘌呤（嘧啶並咪唑）
雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷

結構、葯名連連看？

雙氯芬酸
萘丁美酮

苯溴馬隆
丙磺舒

甲氧氯普胺
胺碘酮

氨氯地平
普萘洛爾
硝酸甘油

阿奇黴素
奧沙利鉑
二甲雙胍

《葯物化學》知識點歸納總結

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編輯於 2022-04-08 · 著作權歸作者所有
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