化學葯怎麼做細胞毒性

A. 化學性物質和葯物是通過哪些途徑造成細胞損傷的

病情分析：,意見建議：⑴途徑前伏：1)直接的細胞毒性作用；2)代謝產物對靶細胞,的毒性作用；3)誘發免疫性損傷；4)誘發DNA損傷；,⑵因素：1)劑量；2)吸收悶漏、蓄積、代謝或排出的部位；,3)代螞悔爛謝速度的個體差異。

B. 毒性很大的化學物質有哪些具體是怎樣起作用的

去乙醯毛花甙丙，阿托品，洋地黃毒甙，氫溴酸後馬托品，三氧化二砷，毛果芸香鹼，升汞，水楊酸毒扁豆鹼，亞砷酸鉀，氫溴酸東莨菪鹼，士的年，亞砷酸注射液，A型肉毒毒素及其制劑。註：除亞砷酸注射液、A型肉毒毒素制劑以外的毒性葯品西葯品種是指原料葯；中葯品種是指原葯材和飲片，不含制劑。毒性葯品的西葯品種士的年、阿托品、毛果芸香鹼等包括其鹽類化合物。胞毒性葯物。還有一類葯物不能說明顯的毒性，是長期積累的。主要關注在職業衛生方面，而且最容易被忽視，即細胞毒性。細胞毒性是化學物質（葯物）作用於細胞基本結構和/或生理過程，如細胞膜或細胞骨架結構，細胞的新陳代謝過程，細胞組分或產物的合成、降解或釋放，離子調控及細胞分裂等過程，導致細胞存活、增殖和/或功能的紊亂，所引發的不良反應。腐蝕性毒物作用。常見的腐蝕性毒物有強酸、強鹼和許多氧化劑，這些都能破壞組織細胞。濃硫酸。能使機體細胞結構脫水，細胞死亡後其蛋白質結構由於肽鍵在酸性條件下催化水解而被破壞。光氣。吸入肺部發生水解反應，產生鹽酸：COCl2+H2O→2HCl+CO2。由於強酸對組織的脫水使用引起肺水腫，水在肺中積聚，損壞了肺組織，使之不能吸氧，致使受害者窒息。氫氧化鈉。能腐蝕肌體組織，氫氧根OH—也能催化肽鍵水解。代謝性毒物。代謝性毒物比破壞組織的腐蝕性毒物更隱蔽，是一種潛在的危險性毒物。代謝性毒物干擾重要的生物化學歷程。使生物化學歷程停止或阻礙其有效地進行，從而引起疾病或死亡。

一氧化碳（CO）。一氧化碳干擾細胞的氧傳遞，一氧化碳像氧一樣，能與血紅蛋白（Hb）結合。

Hb O2(aq)+CO(g)→Hb CO(aq)+O2(g)。一氧化碳中毒的程度主要取決於Hb?CO的飽和度，45%~50%時，發生惡心、嘔吐與昏迷；90%時死亡。

C. 問，葯不溶於水，做細胞實驗，怎麼配葯

細胞毒性葯物在配葯過程中，若個人不加任何防護，對人體還是有危害的。細胞毒性葯物是指在生物學方面有危害性影響的葯物，包括生殖系統毒性、致癌性、致畸性或損傷生育及低遲跡襪劑量時致一系列器官損害的毒性葯物,多為抗癌葯物、抗生素、抗病毒葯物、激素類葯物、免疫抑制劑等州敗。細胞毒碼激性葯物在殺傷或抑制腫瘤細胞的同時,對機體正常細胞的生長和繁殖有一定程度的影響,特別是對增殖旺盛的上皮細胞的損害尤為嚴重,尤其是烷化劑,其代謝產物可引起白血病和淋巴病，骨髓抑制是最嚴重的毒性反應,主要表現為白細胞下降,隨著劑量的增加,血小板和紅細胞亦受到不同程度的影響。很多抗癌葯物有明顯的致癌作用，另外長期接觸細胞毒性葯物,將使免疫系統受損,導致疲乏、抵抗力下降、感冒、脫發、失眠、精力不集中、月經不調等,也有個別高敏人群,接觸後可能出現過敏反應。配葯人員在配製細胞毒性葯物的過程中,一定要佩戴相應的個人防護用品，比如防化服、醫用防護口罩，防護手套等等。

D. 什麼是化學葯物治療

化學葯物治療簡稱化療哪隱，是一種以具有細胞毒性的化學葯物治療惡性腫瘤，達到殺滅孫帆或破壞腫瘤細胞生長、李凱廳轉移的治療方法。化療葯物可以到達身體的各個部位，殺滅放療與手術難以達到的微小轉移灶與擴散的腫瘤細胞。

E. 化學新葯的毒理研究是用原料葯么

1基毒性雜質
基毒性雜質（或遺傳毒性雜質Genotoxic Impurity GTI）指化合物本身直接或間接損傷細胞DNA產基突變或體內誘變具致癌能或者傾向潛基毒性雜質（Potential Genotoxic Impurity PGI）結構看類似基毒性雜質警示性未經實驗證明黃麴黴素類、亞硝胺化合物、甲基磺酸酯等化合物均見基毒性雜質許化療葯物具定基毒性良反應由化療葯物細胞基毒性所致順鉑、卡鉑、氟尿嘧啶等
2何著重研究基毒性雜質
基毒性物質特點低濃度即造體遺傳物質損傷進導致基突變並能促使腫瘤發其毒性較強用葯安全性產強烈威脅近越越現已市葯品發現痕量基毒性雜質殘留發范圍醫療事故FDA強行召案例給葯廠造巨經濟損失例某知名際制葯巨歐洲市場推HIV蛋白酶抑制劑維拉賽特錠（Viracept mesylate)2007 7月EMA暫停歐洲所市場其產品發現甲基磺酸乙酯超標甲基磺酸乙酯種經典基毒性雜質該企業付巨代價先內部調查殘留超標原儀器設備清洗乙醇未完全清除殘留與甲基磺高亂酸反應形甲基磺酸乙酯要求解決污染問題要求做毒性研究更評估患者風險同達25000 名患者暴露於已知遺傳毒性直解決所問題 EMA才恢復歐洲市場授權
近各規機構ICH、FDA、EMA等都基毒性雜質更明確要求越越葯企新葯研發程著重關注基毒性雜質控制檢測
3哪些化合物基毒性雜質
雜質結構種於絕數雜質言往往沒充毒性或致癌研究數據難其進行歸類缺乏安全性數據支持情況些規指導原則採用警示結構作區普通雜質基毒性雜質標志於含警示結構雜質應進行（Q）SAR預測體內外遺傳毒性致癌性研究或者雜質水平控制毒理關注閾（TTC）
目前般致癌物兩類：類遺傳毒性致癌物通化鍵合直接破壞遺傳物質產致癌性 數化致癌物具遺傳毒性； 第二類非遺傳毒性致癌物 通與發化鍵合作用 產直接破壞 通遺傳物質外間接機制引起致癌作用（ 促進細胞度增殖等）
文獻警示結構匯總於（見原文PDF）關於基雜質警示結具體詳細信息另外參考歐盟發布警示結構《Development of structure alerts for the in vivo micronucleus assay in rodents》或進入 The Carcinogenic Potency Database (CPDB)面 1547 種致癌物質列表結構式CAS 號作用部位TTC 值等系列信息應注意 含警示結構並意味著該雜質定具遺傳毒性 確認遺傳毒性物質定產致癌作用雜質理化性質其結構特點（相質量、親水性、稱性 / 空間位阻、反應性及物代謝速率等）其毒性產抑制或調節作用警示結構重要性於提示能存遺傳毒性致癌性 進步雜質安全性評價控制策略選擇指明向
4基毒性雜質規要求及限度
初ICH相繼推原料葯雜質研究指導原則Q3A（R2）、制劑雜質研究指導原則 Q3B（R2）些指導原則提及於能夠產強葯理性或毒性潛雜質即使其含量低於0.1%仍建議進行結構鑒定研究襲毀修訂版進步明確要關注原料葯潛遺傳毒性雜質及於毒性非強雜質能需要制定更低限度其並未明確闡述遺傳毒性雜質研究控制問題未提具體研究原則、控制策略限度要求
EMA（歐洲葯物評審組織）推《遺傳毒性雜質限度指導原則》, 引入接受風險攝入量即毒性物質限量或稱毒理關注門檻（TTCThreshold of Toxicological Concern）概念設置限度值 TTC(1.5 μg/day)即相於每攝入1.5 μg基毒性雜質認於數葯拍念備品說接受風險（致癌風險於十萬）按照閾值根據預期每攝入量計算性葯物接受雜質水平需要指TTC風險管理工具採用概率假基毒性雜質並且我毒性太解每攝

F. 水凝膠做細胞毒性試驗時怎麼配置溶液

做浸提液應該就可以吧？不過還要看你們的水凝膠應用於什麼部位了

G. 如何用最簡單的方法製取有毒的化學葯品！過程

用高壓電極至於密閉容器的空氣中放電，就生成了有毒的二氧化氮。
密封保存。
二氧化氮氮氧化物主要損害呼吸道。吸入氣體初期僅有輕微的眼及上呼吸道刺激症狀，如咽部不適、乾咳等。常經數小時至十幾小時或更長時間潛伏期後發生遲發性肺水腫、成人呼吸窘迫綜合征，出現胸悶、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫紺等。可並發氣胸及縱隔氣腫。肺水腫消退後兩周左右可出現遲發性阻塞性細支氣管炎。慢性作用：主要表現為神經衰弱綜合征及慢性呼吸道炎症。個別病例出現肺纖維化。可引起牙齒酸蝕症。可能使人昏厥。
不要做壞事。

H. 做葯物的細胞毒性試驗時葯物與細胞懸液作用產生沉澱該怎麼解決啊實驗還能進行嗎

葯物並爛可以先用DMSO配製，過濾後貯存，用時再加入培養基中，當然DMSO的終滑蔽毀濃度不能超過0.5%，否則會信備有毒性

I. 做新葯的細胞毒性實驗選用什麼細胞

需要看你的新葯作用的靶組織類型。
例如，你做胃癌葯物研究，最好採用胃癌細胞和正常胃組織細胞。確此顫定後再用其他的組織細胞用於驗虧漏證銷扒爛可能的副作用分析。

J. 細菌感染懸浮細胞怎樣測細胞毒性

細菌感染懸浮細胞怎樣測細胞毒性
細胞毒性是陵首畢由細胞或化學物質引起芹蘆的單純細胞殺傷事件,不依賴於凋亡或壞死的細胞死亡機理。有尺芹時需要進行特定物質細胞毒性的檢測,比如葯物篩選。