化學需氧量低濃度的空白是多少

① cod重鉻酸鹽法空白多少最標准

COD重鉻酸鹽法是一種測量水樣首譽中有機物含量的方法，大致步驟是將待測水樣在酸性條件下氧化，氧化劑為重鉻酸鹽，被氧化掉的有機物會使溶液中的Cr6+還原為Cr3+，利用Cr6+的還原量來計算有機物的含者瞎段量。

在神亮使用COD重鉻酸鹽法進行分析時，空白實驗是非常必要的，目的是檢測分析過程中可能產生的系統誤差或測量誤差。空白實驗一般要求空白試樣（即除試劑外不加任何其他物質）在和樣品相同條件下進行預處理和分析，比如加入酸、加入氧化試劑、進行溶液蒸發或者乾燥等等步驟，一直到數據處理的整個過程都與樣品完全一致。由此得到的結果即為COD重鉻酸鹽法的空白值。

最標準的COD重鉻酸鹽法空白實驗取值應當為0，但現實中由於各種原因，空白實驗可能仍然存在1~2 mg/L的測量值。在儀器精度要求高的實驗室分析中，空白值通常應當小於0.5 mg/L。但需要注意的是，由於COD的測試值通常比較大，正常樣品中幾百毫克的COD偏差可能會掩蓋空白誤差帶來的影響，因此空白實驗的准確性和重要性應當始終被認真對待。

② hj828-2017水質化學需氧量測定空白消耗有多大

hj828-2017水質化學需氧量測定空白晌凳哪消耗有多大
這些有機化合物，與氧氣反應生成二氧化碳和水的方程式中，氧氣的物質的量就是理論需用量。
當然也可以根據分子式來計算。方法是看一摩爾這種物質中，總碳與氧氣結合需宴碼要氧氣的物質的量，加上總氫與水結合，需要氧氣的物質的量，在減去該物質中氧的物質的量的粗念2倍，結果就是理論上需要氧氣的物質的量。

③ 化學需氧量實驗加入試亞鐵靈後直接由黃色變為藍綠色

這說明水樣的COD比較高 這是正常的 你可以啟殲圓直接滴定的 如果想要准確度高一點 可以調整一下取樣體積，取樣體積比你現在的取樣體積減少一些就可以了 我們有進行過對比 這種情悄塌況直接滴定改凱和復測的誤差不大

④ 重鉻酸鉀法測定化學需氧量COD的計算公式中,為什麼空白值減去水樣值

COD實驗室檢測標准方法1、 主題內容與應用范圍 本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。 本標准適用於各種類型的含COD值大於30mg／L的水樣，對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg／L。 本標准不適用於含氯化物濃度大於1000mg／L(稀釋後)的含鹽水。2 、定義 在一定條件下，經重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。3 、原理 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，並在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。 在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。4、 試劑 除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。4.1 硫酸銀(Ag2SO4)，化學純。4.2 硫酸汞(HgS04)，化學純。4.3 硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。4.4 硫酸銀－硫酸試劑：向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1).放置1—2天使之溶解，並混勻，使用前小心搖動。4.5 重鉻酸鉀標准溶液：4.5.1 濃度為C(1／6K2Cr2O7)＝0.250mol／L的重鉻酸鉀標准溶液：將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀溶於水中，稀釋至1000mL。4.5.2 濃度為C(1/6K2Cr2O7)＝0.0250mo1／L的重鉻酸鉀標准溶液：將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。4.6硫酸亞鐵銨標准滴定溶液4.6.1 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液；溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]於水中，加入20mL硫酸(4.3)，待其溶液冷卻後稀釋至1000mL。4.6.2 每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)准確標定此溶液(4.6.1)的濃度。 取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)置於錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30mL硫酸(4.3)，混勻，冷卻後，加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.7)，用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)。 4.6.3 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算：

式中：V--滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數。4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.010mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液：將4.6.1條的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)標定，其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液，C(KC6H5O4)＝2.0824mmo1／L：稱取105℃時乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於水，並稀釋至1000mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.1768氧／克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標准溶液的理論COD值為500mg／L。4.8 1，10－菲繞啉(1，10－phenanathroline monohy drate)指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)於50mL的水中，加入1.5g1，10－菲統啉，攪動至溶解，加水稀釋至100mL。4.9 防爆沸玻璃珠。5、 儀器 常用實驗室儀器和下列儀器。5.1 迴流裝置：帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300—500mm。若取樣量在30mL以上，可採用帶500 mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。5.2 加熱裝置。5.3 25mL或50mL酸式滴定管。6、采樣和樣品6.1 采樣 水樣要採集於玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸(4.3)至pH＜2，置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100mL。6.2 試料的准備 將試樣充分搖勻，取出20.0mL作為試料。7、 步驟7.1 對於COD值小於50mg／L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)氧化，加熱迴流以後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液(4.6.4)回滴。7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg／L，超過此限時必須經稀釋後測定。7.3 對於污染嚴重的水樣。可選取所需體積1／10的試料和1／10的試劑，放入10×150mm硬質玻璃管中，搖勻後，用酒精燈加熱至沸數分鍾，觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色，應再適當少取試料，重復以上試驗，直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。7.4 取試料(6.2)於錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。7.5 空白試驗：按相同步驟以20.0mL水代替試料進行空白試驗，其餘試劑和試料測定(7.8)相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的毫升數V1。7.6 校核試驗：按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(4.7)的COD值，用以檢驗操作技術及試劑純度。該溶液的理論COD值為500mg／L，如果校核試驗的結果大於該值的96％，即可認為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復實驗，使之達到要求。7.7 去干擾試驗：無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞(4.2)部分地除去，經迴流後，氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。當氯離子含量超過1000mg／L時，COD的最低允許值為250mg／L，低於此值結果的准確度就不可靠。7.8 水樣的測定：於試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9)，搖勻。 將錐形瓶接到迴流裝置(5.1)冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀－硫酸試劑(4.4)，以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。冷卻後，用20－30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。 溶液冷卻至室溫後，加入3滴1，10－菲繞啉指示劑溶液(4.8)，用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2。7.9 在特殊情況下，需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間，試劑的體積或重量要按表1作相應的調整。8、 結果的表示8.1 計算方法以mg／L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：

式中：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L；V1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；V2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；V0－－試料的體積，mL；測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣(7.1)，當計算出COD值小於10mg／L時，應表示為「COD＜10mg／L」。

⑤ 水中的化學需氧量低濃度時，可以只稀釋重鉻酸鉀不稀釋硫酸亞鐵銨嗎

平時上學可以裝些書，沒事出去啥的也可以用，但我怕會不會背起來突兀

⑥ 化學需氧量用重鉻酸鹽法的原始記錄下標准濃度是多少

水質 化學需氧量的測定重鉻酸鹽法
1 范圍
本方法規定了水中化學需氧量的測定方法
本方法適用於各種類型的含 COD 值大於30mg/L 的水樣對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg/L
本方法不適用於含氯化物濃度大於 1000mg/L(稀釋後)的含鹽水 2 定義
在一定條件下 經重鉻酸鉀氧化處理時水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗和重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度 3 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液 並在強酸介質下以銀鹽作催化劑經沸騰迴流後以試亞鐵靈為指示劑用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度
在酸性重鉻酸鉀條件下 芳烴及吡啶難以被氧化其氧化率較低在硫酸銀催化作用下直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化 4 試劑
除非另有說明 實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水
4.1 硫酸銀(Ag2SO4) 化學純 4.2 硫酸汞(HgSO4) 化學純
4.3 硫酸(H2SO4) ñ= 1.84g/mL
4.4 硫酸銀硫酸試劑向1L 硫酸(4.3)中加入10g 硫酸銀(4.1) 放置1~2 天使之溶解並混勻使用前小心搖動 4.5 重鉻酸鉀標准溶液
4.5.1 濃度為c（1/6 K2Cr2O7） = 0.250mol/L 的重鉻酸鉀標准溶液將12.258g 在105℃ 乾燥2h 後的重鉻酸鉀溶於水中稀釋至1000mL 4.5.2 濃度為c（1/6 K2Cr2O7） = 0.0250mol/L 的重鉻酸鉀標准溶液將4.5.1 條的溶液稀釋10 倍而成
4.6 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液
4.6.1 濃度為c [(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O] 0.10mol/L 的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]於水中加入20mL 硫酸(4.3) 待其溶液冷卻後稀釋至1000mL
4.6.2 每日臨用前必須用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)准確標定此溶液(4.6.1)的濃度 取 10.00mL 重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)置於錐形瓶中用水稀釋至約100mL 加入30mL硫酸(4.3) 混勻冷卻後加3 滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.7) 用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)
4.6.3 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算
式中:V----- 滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數
4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]≈0.10mol/L 的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液將4.6.1 條的溶液稀釋l0 倍用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)標定其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2 及4.6.3 類同
4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液c (KC6H5O4) =2.0824 mmol/L 稱取105 ℃時乾燥2h 的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g 溶於水並稀釋至1000mL 混勻以重鉻酸鉀為氧化劑將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD 值為1.176g 氧/克(指1g 鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標准溶液的理論COD 值為500mg/L
4.8 1 10 菲繞啉(1 10 phenanathroline monohy drate)指示劑溶液溶解0.7g 七水合硫酸亞鐵(FeSO4 7H2O)於50mL 的水中加入1.5g 1 10 菲繞啉攪動至溶解加水稀釋至100mL 4.9 防爆沸玻璃珠 5 儀器
常用實驗室儀器和下列儀器
5.1 迴流裝置帶有24 號標准磨口的250mL 錐形瓶的全玻璃迴流裝置迴流冷凝管長度為300~500mm 若取樣量在30mL 以上可採用帶500mL 錐形瓶的全玻璃迴流裝置 5.2 加熱裝置
5.3 25mL 或50mL 酸式滴定管 6 試樣制備 6.1 采樣
水樣要採集於玻璃瓶中 應盡快分析如不能立即分析時應加入硫酸(4.3)至pH ＜2置4℃下保存但保存時間不多於5 天採集水樣的體積不得少於100mL 6.2 試料的准備
將試樣充分搖勻 取出20.0mL 作為試料 7 操作步驟
7.1 對於COD 值小於50mg/L 的水樣應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)氧化加熱,迴流以後採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液(4.6.4)回滴
7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L 超過此限時必須經稀釋後測定
7.3 對於污染嚴重的水樣可選取所需體積1/10 的試料和1/10 的試劑放入10 ×150mm 硬質玻璃管中搖勻後用酒精燈加熱至沸數分鍾觀察溶液是否變成藍綠色如呈藍綠色,應再適當少取試料, 重復以上試驗 直至溶液不變藍綠色為止從而確定待測水樣適當的稀釋倍數
7.4 取試料(6.2)於錐形瓶中或取適量試料加水至20.0mL
7.5 空白試驗: 按相同步驟以 20.0mL 水代替試料進行空白試驗其餘試劑和試
料測定(7.8)相同記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的毫升數V1 7.6 校核試驗按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(4.7)的COD 值用以檢驗操作技術及試劑純度。
該溶液的理論 COD 值為500mg/L 如果校核試驗的結果大於該值的96 即可認為實驗步驟基本上是適宜的否則必須尋找失敗的原因重復實驗使之達到要求 7.7 去干擾試驗無機還原性物質，如亞硝酸鹽硫化物及二價鐵鹽將使結果增加將其需氧量作為水樣COD 值的一部分是可以接受的，該實驗的主要干擾物為氯化物 可加入硫酸汞(4.2)部分地除去經迴流後氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物當氯離子含量超過1000mg/L 時COD 的最低允許值為250mg/L 低於此值結果的准確度就不可靠
7.8 水樣的測定於試料(7.4)中加入10.0mL 重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9) 搖勻將錐形瓶接到迴流裝置(5.1)冷凝管下端接通冷凝水從冷凝管上端緩慢加入30mL 硫酸銀-硫酸試劑(4.4) 以防止低沸點有機物的逸出不斷旋動錐形瓶使之混合均勻自溶液，開始沸騰起迴流兩小時。冷卻後 用
20~30mL 水自冷凝管上端沖洗冷凝管後取下錐形瓶再用水稀釋至140mL左右溶液冷卻至室溫後 加入3 滴1 10 菲繞啉指示劑溶液(4.8) 用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2
7.9 在特殊情況下需要測定的試料在10.0mL 到50.0mL 之間試劑的體積或重量要按表1
作相應的調整
表 1 不同取樣量採用的試劑用量 樣品量
mL 0.250mol/LK2Cr2O7 mL Ag2SO4-H2SO4 mL HgSO4
g (NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O mol/L 滴定前體積 mL 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 15

⑦ 化學需氧量標准物質一覽表

化學需氧量標准物質一覽表如下銀拍：

化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物中搏橘）的氧當量。

國家排放COD標准很多，不同行業都有很多行業標准，按照污水綜合排放標准：

第一類污染物最高允許排放最高濃度(1997年12月31日之前建設的單位)，一級A標COD標准值50mg/L，一級B標COD標准值60mg/L 。

第二三類污染物最高允許排放最高濃度（1998年1月1日後建設的單位），二級標准值100mg/L， 三級排放標准值120mg/。

cod標准：

COD是水體化學需氧量（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質賣團的量飲用水的標准：

Ⅰ類和Ⅱ類水化學需氧量(COD)≤15mg/L。Ⅲ類水化學需氧量(COD)≤20mg/L。Ⅳ類水化學需氧量(COD)≤30mg/L。Ⅴ類水化學需氧量(COD)≤40mg/L。COD的數值越大表明水體的污染情況越嚴重。

⑧ COD空白為什麼偏低

COD快速測定方法 本文出自: 水世界網 作者: huangyustar 點擊率: 3910目前，COD 值的測定普遍採用重鉻酸鉀法（CODcr 法），即按《 環境監測常用方法標准》中GBll9l4－89 標准方法，加熱迴流，自溶液開始沸騰算起，迴流2h ，然後冷卻到室溫後，再加入指示劑進行滴定。測定結果雖然可靠，但費時較長，每個實驗至少需要3h 以上才能完成。本文通過縮短加熱時間與標准方法進行對比實驗，發現加熱3Omin 即可達到與標准方法基本相同的效果。1 儀器及試劑儀器：帶有＃24 標准磨口的25Oml 錐形瓶的全玻璃迴流裝置，迴流冷凝管長度為300 ～5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管。試劑：重鉻酸鉀標准溶液( 0.25mol / L ) ；硫酸亞鐵錢標准溶液（0.25mol / L ) ; AgZSO4 一HZSO4 溶液；試亞鐵靈指示劑。2 方法及步驟取2Oml 混合均勻的水樣（或經稀釋的水樣20ml ）置於250ml 磨口的迴流錐形瓶中，准確加入l0mlK2Cr2O7 標准溶液及數粒小玻璃珠，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上慢慢加人40mlAg2S04 一H2S04 溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混合均勻，加熱迴流3Omin （自開始沸騰時計時）。冷卻後用水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶加水稀釋至15Oml ，加入3 滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定至紅褐色即為終點。做平行實驗兩次；同時，以2Oml 蒸餾水按同樣步驟做空白實驗。3 實驗結果比較按標准法對以上樣品進行測定的結果如表l 。由表l 看出，測定CODcr 時通過縮短加熱迴流時間，雖比標准法測定值偏低，但仍在誤差范圍內。本測定方法不僅能滿足水質監測的要求，而且節省了顫穗時間，降低了能源的消耗。測得CODcr 後，CODcr 值乘以水樣系數（可選0 , 0.75 , 0.043 ）即得稀釋倍數。據稀釋倍數可進一步測定BOD5值。 附註：計算方法以mg／L計的水樣化學需氧量，計算公式如下： C(V1-V2)×8000COD(mg/L)=──────── V0式中：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L； V1——空白試驗(7.4)所消耗的隱頃硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL； V2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；8000---0.25O2的摩爾質量以mg/L為單位的換算值 V0－－試料的體積，mL； 測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣(7.1)，當計算出COD值小於10mg／L時，應表示為「COD＜茄攜卜10mg／L」

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⑨ 化學需氧量怎麼計算

化學需氧量

定義：水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。

測定方法：
重鉻酸鹽法
化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。
其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值。所用氧化劑為重鉻酸鉀，而具有氧化性能的是六價鉻，故稱為重鉻酸鹽法。

參見網路：http://ke..com/link?url=_u-P7OTq4zuUlZmfcAayZpK-_

⑩ 化學需氧量空白多少

高濃度和低濃度是不是不一樣，高濃度的做了25ml左右，低濃度19ml左右