有機化學中nmr碳譜怎麼看

『壹』 【高中化學】核磁共振氫譜圖，紅外光譜圖，質譜圖怎麼看

核磁共振氫譜是判斷等效氫種數及等效氫個數之比的。有幾個峰，就有幾種氫；峰面積之比就是等效氫個數之比。
紅外光譜主要是檢測某些化學鍵或官能團的，高中不需掌握，題目會告訴。
質譜是判斷分子片段的，此外，質荷比最大的就是該分子的摩爾質量。

『貳』 有機化學結構鑒定中，uv，ir，ms，nmr各能提供哪些結構信息

『叄』 核磁共振的氫譜判斷出化合物的什麼結構，碳譜又能判斷化合物的什麼結構

如果是完全未知化合物，包括未知元素組成、綜合分子式、等等。還要分是無機化合物還是有機化合物。根據你提供的問題信息透露，好像應該是有機類化合物。這樣，可能要：
用到色譜技術以檢測和鑒定你的樣品確實是99.5%以上的純度的【否則對測試峰的解析可能存在歧義】；
用到元素分析儀測定C,H,N,S,(O)的含量比例【有些元素分析儀不檢測S】；
用到高溫灼燒法以分析有沒有含有金屬元素；
用到紅外光譜以測定化合物中可能含有哪些有機官能團；
用到紫外光譜以確定有機化合物的共軛體系結構大致分類；
用到核磁共振氫譜以確定有機化合物的含氫基團的類別的數量、每類含氫基團的氫原子個數比例、這些含氫基團的可能結構組成、同時能夠間接放映與這些含氫基團相連的-O-、-N-、-C=O、-COO-、等等的信息；
用到核磁共振碳譜以暴露所有碳原子的基團的類別、數量、化學環境及其相關信息；
在核磁共振氫譜、核磁共振碳譜的測定中，還有可利用的許多現代測定技術對樣品進行更深入的測試，以利於推導化合物的分子結構甚至幾何異構；這方面的知識放到下面再詳細闡述；
用到質譜以推測和檢驗化合物的分子結構。
以上是對待一個未知化合物分子結構式的樣品時的可能對策測定。

如果樣品是自己通過化學實驗一步步反應或合成得到的，它的元素組成大的范圍已經大致掌握。甚至它的化合物類別也有所估計判斷，我的觀點是有時可以主要只利用核磁共振氫譜、核磁共振碳譜及其核磁共振多脈沖、多維譜就有可能推導出分子結構；然後再用紅外光譜、質譜等進行檢驗，就可能把問題解決了。

核磁共振氫譜、碳譜及其多脈沖譜、多維譜可以包括：
（以最殲猛常用、解決問題最實用或最花費繳費少為序）
核磁共振氫譜
核磁共振碳譜
核磁共振碳譜的DEPT譜
（DEPT碳譜常用的幾個子譜是：
DEPT 45譜—— θ = 45°的DEPT譜，只呈現所有連氫碳的正向峰。與常規碳譜相對比消失的是季碳峰。
DEPT 90譜—— θ = 90°的DEPT譜，只顯示所有CH、=CH、CHO的一氫碳峰。
DEPT 135譜—— θ = 135°的DEPT譜，CH、CH3呈現正峰，CH2呈現負峰，季碳無峰。將DEPT135譜與常規碳譜相比，也易判斷季碳峰。復雜結構樣品可以做DEPT 90和DEPT 135譜，配合常規氫譜、常規碳譜求解結構。一般樣品只需做一個DEPT 135碳譜，它能夠包含了DEPT 45譜的信息。CH與CH3的鑒別可以通過1H譜δ值、峰形和積分、13C譜δ值、HH-COSY、CH-COSY等實現。）
偏共振去偶碳譜（ORD）；
門控氏孫橋去偶碳譜——省時的質子全偶合碳譜；
反轉門控去偶的定量凱緩碳譜-可以使季碳對普通碳的定量比達到（0.8~0.95）:1；

二維NMR譜（2D NMR）：
同核：1H-1H化學位移相關（1H1H- COSY）；【同核的13C-13C化學位移相關（2D-INADEQUATE，另外還有一維的INADEQUATE譜），適合於作研究型測試使用】
異核：CH-COSY；或 HC-COSY；
HSQC；
HMQC；
上面這些核磁共振氫譜、碳譜、多脈沖譜、二維譜基本上就能夠把一個復雜分子結構認定清楚了；如果是一個分子結構不太復雜的，還要不了這么多的譜圖就OK了。

除此之外，核磁共振二維譜還有一些可以解決諸如蛋白質、生物大分子等極復雜分子結構的檢測鑒定（不過都是很花費測試費的、適合於作研究）：
化學位移相關二維譜（轉移由J偶合傳遞）：
(A) 同核的：
自旋迴波相關（SECSY）；
COSY -45（用以區別偕偶與鄰偶）；
P- COSY（Purge COSY）；
D.COSY（Delay COSY，消除1JCH，顯現遠程nJCH【n是上標，CH是下標】）；
遠程1H-1H相關（Long-Range HH-COSY或COSYLR）；
寬頻去偶相關（BBD COSY，一維1H有偶合，另一維1H被去偶）；
COSYDEC（COSY with F. Decoupling）；
TOCSY（化學位移全相關COSY）；
2D HOHAHA；PS（相敏）-COSY；
幅度-COSY；ECOSY（Exclusive COSY，不相容COSY）；Z-COSY（Z濾波COSY）；β-COSY（小傾倒角混合脈沖-COSY）；
軟（soft）-COSY；
ω1去偶COSY（僅ω1維上去偶）等。
（B）HETCOR（異核相關譜）；
BBD 1H-13C COSY（寬頻去偶異核COSY）；
遠程異核相關（Long-Range HC-COSY）；COLOC（遠程偶合相關譜）；
HMBC（1H檢測異核多鍵相關譜）；
FOCSY (Foldover-Corrected Spectros)；
FUCOUP (Fully Coupled Spectros)；
H、X【雜核】-COSY等。
(2) 二維NOE相關譜（轉移由交叉弛豫偶極偶極作用傳遞）：
同核：HC-NOESY；CH-NOESY；相敏（PS）-NOESY。
（B）異核：HOESY；PS（相敏）-HOESY。
（C）旋轉坐標系：ROESY。
（3）二維多量子相干（coherence）相關二維譜（轉移由非單量子相干傳遞）：
（A）雙量子：雙量子相干相關譜（DQC-COSY）；雙量子濾波（Filter）相關譜（DQF-COSY）；DECSY（雙量子回波相關譜）；DQSY（Double-Quantum COSY）等。
（B）零量子：零量子相干相關二維譜（ZQC-COSY）；ZECSY（Zero-Quantum Echo-Correlated Spectros）；零量子濾波二維譜（ZQF-COSY）。
（C）三量子：三量子相干相關二維譜（TQC-COSY）；三量子濾波相關二維譜（TQF-COSY）。
（D）多量子：多量子相干相關譜（MQC-COSY）；氫檢測異核多量子相干相關譜（MQQC）；DQ/ZQ（Double-Quantum/Zero-Quantum Spectros）。
（4）接力相關二維譜（Relay COSY）（又叫中繼傳遞譜、異核H、C二維接力譜，R-COSY）。
3．二維交換譜（Exchange Spectros）（轉移由不同核間的Mz的化學交換傳遞）。
4．其它二維譜：
COCONOESY（或CONOESY）（Combined COSY/NOESY）；ROTO（ROESY-TOCSY Relay）；TORO（TOCSY-ROESY Relay）；HMQC-TOCSY二維譜等。

『肆』 有機化學基礎 里的 紅外光譜圖，核磁共振氫譜圖 分別怎麼看看不懂啊～～～ 像看天書一樣～～

在有機物分子中，組成化學鍵或官能團的原子處於不斷振動的狀態，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，用紅外光照射有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生震動吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處於不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。
核磁共振是磁矩不為零的原子核，在外磁場作用下自旋能級發生塞曼分裂，共振吸收某一定頻率的射頻輻射的物理過程。核磁共振波譜學是光譜學的一個分支，其共振頻率在射頻波段，相應的躍遷是核自旋在核塞曼能級上的躍遷。
要想看懂譜圖必須先弄懂這兩塊內容，可以看有機化學相應章節

『伍』 根據HNMR如何判定有機物化學式

按五步來進行：
1.NMR譜圖中信號（峰）的數目判斷不等價質子的數目；
2.根據峰的化學位移值大致判別所存在的官能團；
3.H－NMR譜圖中有幾組峰表示樣品中有幾種化學不等價的質子,每一組峰的強度,即其面積,則與質子的數目成正比,根據各組峰的面積比,可以推測各種質子的數目.峰的面積用電子積分器測定,得到的結果在譜圖上用積分曲線表示.積分曲線為階梯形,各個階慶纖梯的高度比表示不同化學位移的質子數之鍵雀比譽亮仿.
4.與某一個質子鄰近的質子數為n時,核磁共振信號裂分為n＋1重峰.根據峰的裂分個數就可判斷相鄰質子數.
5.根據以上信息來組合判斷分子式.
建議找本有機化學或儀器分析書來看看.需要系統學習呢.

『陸』 這個有機化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖怎麼描述啊

確實是兩組峰，一個是三重峰，是由與氯原子相連的跡塵兩個亞甲基貢獻的；一個是五重峰，是由中間的亞甲基貢獻的。這是由自旋偶合常數得到的。比如五重峰的那個，與它相連的兩個亞甲基有4個氫原子，姿伏禪於是根據N＝n＋1可得它是五重峰。廳遲

『柒』 核磁碳譜怎麼對照

1、直接在word文檔中顯示：單獨新建一個文獻數據待處理文檔。將文獻中的C譜數據復制，然後粘貼到這個新建的word中。選中逗號與其後面的空格，替換為「^p」；在本文檔中新建一個9x2的表格，分別全選樣品、文獻C譜數據，然後粘貼至表格中。結果如下圖所示：

『捌』 NMR圖譜怎麼看

這個問題太大了啊……不是這么點地方能說清楚的- -

首先沒有學過專門的學校課程至少要找本相關書籍看幾遍，而後在解譜過程中也需要各種文獻資料庫的支持。

一張最簡單的標準的H譜圖，下方刻度是化學位移，表示H核的電子雲密度；化學位移下面的數字是積分值，表示H核的數量；一般在上方標有頻率，與化學位移一起計算，表示H核互相影響而造成的裂分程度。根據以上信息判斷H的化學環境。
教材中都會有一般性的化學位移表，比如0~1左右的H是飽和氫之類的。逐漸判斷出各種H的連接方式，推出大概結構。簡單的化合物在這里就能確定，在資料庫中搜到結構然後驗證就行。復雜一點的，用資料庫中的相似化合物逐步推定。

對於新化合物，推出結構以後，還需要大量譜圖和實驗來驗證未知的部分，碳譜，二維譜，紅外紫外，圓二色譜，質譜，X射線衍射……

資料庫里最好有CA，免費庫里可以試試sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以輸入位移值直接給結構，不過不準的幾率比較高- -

『玖』 高中化學質譜圖怎麼看 你看懂了嗎

1、質譜圖應該這樣看：

2、確認分子離搜橋子峰，並由其求得相對分子質量和分子式；計算不飽和度。

3、找出主要的離子峰（一般指相對強度較大的離子峰），並記錄這些離子峰的質荷比（m/z值）和相對強度。

4、對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助於圖譜的解析。

5、用MS-MS找出母離子和子離子，或用亞穩掃描技術找出亞穩離子，把這些離子的質荷比讀到小數點後一位。

6、配合元素分析、UV、IR、NMR和樣品理化性質提出試樣的結構式。最後將所推定的結構式按相應化合物裂解的規律，檢查各碎片離子是否符合坦運。若沒有矛盾，就可確定可能的結構式。

7、已知化合物可用標准圖譜對照來確定結構是否正確，這步工作可由計算機自動完成。對新化合物讓漏梁的結構，最終結論要用合成此化合物並做波譜分析的方法來確證。

『拾』 怎麼用NMR碳譜判斷環里有幾個碳

13NMR中每個峰都代表一個碳。但是要注意化學位移相同的碳，只出一個峰。還要注意氘代試劑本身的溶劑峰，比如CDCl3在77ppm有三重峰。