一般化學品出口需要哪些證書

A. 化工品出口到俄羅斯需要做什麼注冊

SGR海關聯盟國家注冊證書是證明產品符合統一的衛生與流行病及衛生學標準的文件，也是產品進入海關聯盟境內並上市銷售的強制性文件。隨著我國與一帶一路沿線國家貿易的不斷提升，越早獲得SGR證書，越有利於提升產品競爭力，獲取貿爛穗易商機！

在俄羅斯和歐亞聯盟境內（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克、亞美尼亞、吉爾吉斯坦）對於有衛生安全要求的產品必須按照衛生和流行病學要求進行測試和國家注冊，產品的安全性由衛生專家檢查確定。

海關聯盟國家注冊證書（SGR）*State Registration certificate/Свидетельство о государственной регистрации（СГР）簡稱SGR或CSR。

SGR國家注冊證的簽發永久有效——它是化學品化工品和嬰兒用品等衛生相關產品進入歐亞聯盟EAEU市場合法開展業務、生產、進口和銷售產品所必需的通行證。

只在產品首次進入市場時（包括進口產品）進行國家注冊。注冊的內容是產品及其生產廠家。申請人可以是國外生產企業或外貿公司。注冊證書有效期可以長達至商品整個生產期限。

需要SGR國家注冊的產品清單有哪些？

1.礦泉水（天然餐飲、醫療及餐飲、醫療）、瓶裝飲用水、用容器包裝（包括嬰兒食品中使用）的軟飲料、酒精飲料（包括酒精）、啤酒；

2.專用食品，包括嬰兒食品、懷孕和哺乳期婦女用食品、運動員專用飲食產品、生物活性食品添加劑、生產生物活性添加劑的原材料、有機產品、減肥專用食品；

3.使用轉基因生物生產的食品，包括轉基因生物食品；

4.食品添加劑，復合食品添加劑，香精和原料營養成分提取物，微生物和細菌發酵物，包括發酵制劑；

5.化妝品，口腔衛生的產品， 香水和衛生用品（例如美黑曬劑、染發劑、私密衛生用劑）；

6.消毒劑，消毒產品在生活中的應用手段（除獸醫科學應用外的預防機構及其他對象）；

7.家用化工品/化學品、化工助劑等；

8.有潛在危險的化學物質及生物製品，個人防護態爛產品；

9.公共飲用水系統的材料，設備，裝置；

10.兒童和成人個人衛生用品、不大於3歲的兒童產品、營養餐和營養品、兒童護理衛生用品、兒童飢閉卜服裝；

11.與食品接觸的產品（炊具、餐具、設備除外）；

12.殺蟲劑、蟲害和滅鼠工具（供家庭、醫院及其他場所使用，除了在獸葯使用）。

附：不屬於辦理清單的需衛生部判定後辦理豁免函，這是由俄羅斯認證研究所(ВНИИС)出具給海關並說明產品不屬於《俄羅斯海關強制性認證商品名錄》商品的證明。若產品屬於《俄羅斯海關要求符合性聲明產品名錄》，在豁免函中也會指出。這主要是因為對海關工作人員而言很多產品難以確認分類，因此需要專業機構進行辨別。對於簡單商品，海關也有不要求提供豁免函的可能，並沒有統一的標准。

SGR認證服務的優點

1.產品出口若有其他進口商出現則無需再辦認證，利於企業發展客戶；
2.參加展覽會、廣告宣傳或其它活動時，已有認證的產品更可能帶來訂單；
3.提高與國內外同類產品競爭力,俄羅斯客商願意對已有認證的產品引入到俄羅斯市場，打開俄羅斯市場大門的的金鑰匙；
4.相較於俄羅斯客商辦理認證，大大縮短出口成交周期；
5.對復雜技術產品，節約認證費用；

6.避免不能通過認證而無法履行合同契約，防患於未然，例如汽車、電梯等大型設備、葯品、保健品等，辦證周期跨度長。廠家更需早日申請，避免失去良好商機。及時發現問題，提前整改。穩固廠家和產品在客商心目中的形象。

工業用化學品客戶需要提供的信息

▷ MSDS （英文/俄語翻譯）；

▷ 產品標簽（英文/俄語翻譯）；

▷ 申請表，化學物品成分（英文/俄語翻譯）；

▷ 使用場所（英文/俄語翻譯）；

▷ISO證書（英文/俄語翻譯）/食品類需要HACCP體系（ISO 22000:2005）/GMP；

▷ 產品照片及產品的包裝照片

▷ 原產地的質量認證證書（英文/俄語翻譯）。

B. 普通化學品出口要辦理什麼手續,越詳細越好哦.

力勝老王，上海專業危險品國際物流
化工品有危險品也有普貨，需要知道你這是危險品還是普貨。危險品和普貨出口的資料是不一樣的。
普貨就是我們說的一般化工品，危險品就是我們說的危險化工品。判斷依據是什麼呢？是根據上海化工院的鑒定來的，或者看你MSDS，上面的運輸信息來判斷的，和危化品目錄是沒有關系的。
化工品都是有MSDS,只要你MSDS是准確的前提下，看MSDS就可以知道你這個貨物是普貨還是危險品。如果你沒有準確的MSDS那就建議你准備樣品送上海化工院做運輸條件鑒定證書，化工院收到你的樣品兩個工作日出鑒定，鑒定分為海運和空運的，都是當年有效。
如果上海化工品做出來你的貨物是危險品，那麼就需要按照危險品去運輸，如果做出來是普貨，那麼和普通貨物一樣沒有任何限制。
上海港化工品出口還是很簡單的，一般化工品也就是普貨，准備一套報關資料就可以了。如果化工院鑒定做出來是危險品的話，則需要廠家去申請危包證。危包證是出口做危申報用的，找船公司訂艙也需要提供掃描件。
做危包證之前還需要工廠去做個分類鑒定報告，來判斷你這個貨物是幾類的危險品，UN多少，以及CLASS多少。再就是包裝也是有要求的，危險品需要有危險品的包裝，不能用普貨的包裝。危險品包裝廠家需要提供危險包裝性能單的。
危包包裝性能單是包裝廠家去申請的，貨物生產廠家把貨物裝到包裝裡面以後，准備這些資料去當地進出口檢驗檢疫局申請。現在危險品有個屬地原則，所以危包證都需要生產的工廠去申請，第三方是很難申請出來的。
危包證上面是有有效期的，也有數量，出口需要在有效期之類，過期了是不行的。另外危包證上面有申請人和使用人，一般申請人是工廠，使用人可以是工廠也可以是貿易公司，或者第三方公司都是可以的，這個沒有要求。
總的來說化工品首先你需要弄清楚是普貨還是危險品，普貨按普貨出，危險品按危險品出。海運和空運都是可以運輸的。
力勝老王

C. 出口商品需要哪些證

外貿出口認證介紹

你知道你的產品在其他國寬孫家需要通過哪些安全證書嗎？這些認證標志意味著什麼？目前，世界上主流的國際著名認證標志有21種及其含義。查看您的產品已通過的以下認證。

1、 CE認證

CE標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開和進入扒坦胡歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有帶有「CE」標志的產品都可以在歐盟成員國銷售，而不需要滿足每個成員國的要求，從而實現了貨物在歐盟成員國內的自春攔由流通。

2、 RoHS認證

RoHS是《限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質，包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯苯。歐盟於2006年7月1日開始實施RoHS。使用或含信派有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯苯和其他阻燃劑的電氣和電子產品不得進入歐盟市場。RoHS針對所有在生產過程和原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣和電子產品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等，黑色物品，如音頻和視頻產品、DVD、CD、電視接收器、IT產品、數碼產品、，通信產品等；電動工具、電動電子玩具、醫用電氣設備

例如，當客戶詢問是否有RoHS時，他應該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產成品RoHS，包括RoHS在內的價格一般比普通產品高10%-20%。

3、 UL認證

UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國最權威的組織，也是從事安全測試和鑒定的大型非政府組織。它是一個獨立、非盈利的專業組織，為公共安全進行實驗。它使用科學的測試方法來研究和確定各種材料、裝置、產品、設備、建築物等是否對生命財產有害以及危害程度；確定、准備和發布有助於減少和防止生命和財產損失的相應標准和材料，並開展事實調查業務。總之，它主要從事產品安全認證和運營安全認證業務。其最終目的是為市場獲得具有相當安全標準的產品，並為保障人類健康和財產安全做出貢獻。UL作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段，在促進國際貿易發展方面也發揮著積極作用。UL無需進入美國。

4、 FDA認證

美國食品和葯物管理局簡稱FDA。FDA是美國政府在衛生與公眾服務部（DHHS）和公共衛生部（PHS）設立的執行機構之一。FDA負責確保美國生產或進口的食品、化妝品、葯品、生物制劑、醫療設備和放射性產品的安全。9·11事件發生後，美國民眾認為有必要有效改善食品供應安全。去年6月，美國國會通過了2002年《公共衛生安全和生物恐怖主義預防與應對法案》後，撥款5億美元授權FDA制定實施該法案的具體規則。該法規規定，FDA將為每個注冊申請人分配一個特殊的注冊號。外國機構出口到美國的食品必須在抵達美國港口前24小時向美國食品和葯物管理局報告，否則將被拒絕入境並扣留在入境港。擾慧

FDA只需要注冊，不需要認證。沒有FDA注冊證書。如果產品在FDA注冊，將獲得注冊號。FDA將給申請人一個答復（由FDA管理員簽字），但沒有FDA證書聲明。

5、 FCC認證（美國聯邦通信委員會）成立於1934年，是美國政府的一個獨立機構，直接向國會負責。FCC通過控制無線電、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際通信。對於美國50多個州、哥倫比亞和地區，為了確保與生命和財產相關的無線電和有線通信產品的安全，FCC的工程和技術辦公室負責委員會的技術支持以及設備批准。許多無線電應用產品、通信產品和數字產品如果想要進入美國市場，都需要FCC批准。FCC委員會調查和研究產品安全的各個階段，以找到解決問題的最佳方法。同時，FCC還包括無線電設備和飛機的檢測。聯邦通信委員會（FCC）-規范射頻設備的進口和使用，包括計算機、傳真機、電子設備、無線電接收和發送設備、無線電控制玩具、電話、個人計算機和其他可能危害人身安全的產品。如果這些產品要出口到美國，必須由政府授權的實驗室根據FCC技術標准進行測試和批准。進口商和海關代理應聲明每個射頻設備符合FCC標緩巧答准，即FCC許可證。

6、 CCC認證

根據中國加入世貿組織的承諾和體現國民待遇的原則，國家對強制性產品認證使用統一標志。新的國家強制認證標志的名稱為「中國強制認證」，英文名稱為「China compulsory certification」，英文縮寫為「CCC」。中國強制認證標志實施後，將逐步取代原有的「長城」標志和「CCIB」標志。

7、 CSA認證

CSA是加拿大標准協會的縮寫。CSA成立於1919年，是加拿大第一個致力於制定工業標準的非營利組織。在北美市場銷售的電子、電氣和其他產品需要獲得安全認證。目前，CSA是加拿大最大的安全認證機構，也是世界上最著名的安全認證權威機構之一。它可以為機械、建築材料、電器、計算機設備、辦公設備、環境保護、醫療消防安全、體育和娛樂等所有類型的產品提供安全認證。CSA已為全球數千家製造商提供認證服務。每年，北美市場上都有數億帶有CSA標志的產品出售。

8、 n.丁

德國標准研究所。DIN是德國的主管標准化機構。作為國家標准化組織，DIN參與國際和區域非政府標准化組織。DIN於1951年加入國際標准化組織。由DIN和德國電氣工程師協會（VDE）聯合組建的德國電工委員會（DKE）代表德國加入國際電工委員會。DIN也是歐洲標准化委員會和歐洲電工標准。

9、 英國標准學會

英國標准協會（BSI）是世界上最早的國家標准化機構。它不受政府控制，但得到政府的大力支持。BSI制定和修訂英國標准並促進其實施。

10、 CB認證

1991年6月，中國國家電工產品認證委員會被國際電工委員會電工產品安全認證組織（iEcEE）管理委員會（Mc）接受為認可和頒發CB證書的國家認證機構。九個下屬檢驗站被接受為CB實驗室（認證機構的實驗室）。只要企業獲得了委員會頒發的cB證書和測試報告，IECEE ccB系統中的30個成員國將得到認可，基本上無需將樣品發送到進口國進行測試。這既節省了獲得該國認證證書的成本，也節省了時間，這對出口產品非常有利。

11、 EMC認證

電子電氣產品的電磁兼容性（EMC）是一項非常重要的質量指標，它不僅關繫到產品本身的工作可靠性和使用安全性，還可能影響其他設備和系統的正常運行，關繫到電磁環境的保護。根據歐盟政府的規定，從1996年1月1日起，所有電氣和電子產品必須通過EMC認證並貼上CE標志，才能在歐盟市場銷售。這在世界上引起了廣泛的影響。各國政府已採取措施對電氣和電子產品的RMC性能實施強制性管理。它在國際上具有影響力，如歐盟89/336/EEC。

12、 PSE認證

PSE是日本JET為符合日本安全法規的電子和電氣產品提供的認證印章。根據日本的DENTORL法（電氣設備和材料控製法），498種產品在進入日本市場之前必須通過安全認證。

13、 GS認證

GS標志是由德國勞工部授權的TUV、VDE等機構頒發的安全認證標志。GS標志是歐洲客戶認可的安全標志。一般來說，GS認證產品的單價較高，更受歡迎。

14、 ISO：國際標准化組織國際標准化委員會是世界上最大的非政府標准化組織，在國際標准化方面發揮著主導作用。ISO建立了國際標准。ISO的主要活動是制定國際標准，協調全球標准化工作，組織成員國和技術委員會交流信息，並與其他國際組織合作，共同研究相關標准化問題。

15、 HACCP公司

HACCP是「危害分析關鍵控制點」的縮寫，即危害分析和關鍵控制點。HACCP體系被認為是控制食品安全和風味質量的最佳和最有效的管理體系。國家標准GB/T15091-1994《食品工業基本術語》將HACCP定義為安全食品生產（加工）的控制方法；分析影響產品安全的原材料、關鍵生產過程和人為因素，確定加工過程中的關鍵環節，建立和完善監控程序和標准，並採取標准化的糾正措施。國際標准CAC/RCP-1《食品衛生通則》（1997年第3版）將HACCP定義為識別、評估和控制對食品安全至關重要的危害的系統。

16、 GMP公司

GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文意思是「良好生產規范」。它是一種在生產過程中特別注重食品衛生和安全的管理。簡言之，GMP要求食品製造商擁有良好的生產設備、合理的生產工藝、完善的質量管理和嚴格的檢測體系，以確保最終產品的質量（包括食品安全和健康）符合監管要求。GMP的內容是食品加工企業必須滿足的最基本條件。

17、 到達，到達

REACH是歐盟法規「化學品注冊、評估、許可和限制」的縮寫。這是歐盟建立的化學品監管體系，自2007年6月1日起實施。這是一項涉及化學品生產、貿易和使用安全的監管提案。該法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐洲化學工業的競爭力，發展無毒無害化合物的創新能力。REACH指令要求所有在歐洲進口和生產的化學品必須通過一套全面的程序，如注冊、評估、授權和限制，以便更好、更簡單地識別化學品的成分，以實現確保環境和人類安全的目的。該指令主要包括注冊、評估、授權、限制和其他主要項目。任何商品都必須有列出化學成分的登記文件，並說明製造商如何使用這些化學成分和毒性評估報告。所有信息都將輸入正在建設的資料庫，該資料庫由位於芬蘭赫爾辛基的歐盟新機構歐洲化學局管理。

18、 清真的

清真，原意為「合法」，中文翻譯為「清真」，即滿足穆斯林生活習慣和需求的食品、葯品、化妝品和食品、葯品和化妝品添加劑。馬來西亞是一個穆斯林國家，一直致力於發展清真產業。馬來西亞頒發的清真認證在世界上享有很高的聲譽，受到穆斯林人民的信任。北美和歐洲的市場也逐漸認識到清真產品的巨大潛力，不遺餘力地啟動相關產品的研發和生產，並制定了相應的清真認證標准和流程。

19、 C/A-tick認證

C/A-tick認證是澳大利亞通信局（ACA）為通信設備頒發的認證標志。C-tick認證周期為1-2周。產品執行ACAQ技術標准測試，向ACA注冊使用A/C Tick，填寫「符合性聲明表」，並與產品符合性記錄一起保存。在通信產品或設備上粘貼帶有A/C Tick標志的標簽。銷售給消費者的A-Tick僅適用於通信產品，大多數電子產品適用於C-Tick。但是，如果電子產品申請A-Tick，則無需單獨申請C-Tick。自2001年11月起，澳大利亞/紐西蘭的EMI申請合並；如果產品要在這兩個國家銷售，則必須在ACA（澳大利亞通信管理局）或紐西蘭（部

經濟發展部）。澳大利亞的EMC系統將產品分為三個級別。在銷售二級和三級產品之前，供應商必須向ACA注冊並申請C-Tick標志。

20、 SAA認證

SAA認證是澳大利亞標准機構，是澳大利亞標准協會的子公司。很多朋友稱澳大利亞認證為SAA。SAA是一種進入澳大利亞市場的電氣產品，必須符合當地安全法規，即行業經常面臨的認證。由於澳大利亞和紐西蘭之間的互認協議，所有經澳大利亞認證的產品都可以順利進入紐西蘭市場。所有電氣產品應通過安全認證（SAA）。SAA標志主要有兩種，一種是正式認可，另一種是標准標志。型式認證只能由樣品進行，而標准標志需要每個工廠進行審查。目前，在中國申請SAA認證有兩種方式，一種是通過CB測試報告傳輸。如果沒有CB測試報告，您也可以直接申請。通常，ITAV燈具和小型家用電器申請澳大利亞SAA認證的期限為3-4周。如果產品質量不達標，日期可能會延長。報告提交澳大利亞審核時，應提供產品插頭的SAA證書（主要用於帶插頭的產品），否則不予處理。產品中重要部件（如燈具）的SAA證書應與燈具中變壓器的SAA認證一起提供，否則澳大利亞審計數據將無法通過。

21、台灣BSMI認證

BSMI是台灣經濟部標准檢驗局發布的「標准、計量和檢驗局」英文版。根據中國台灣經濟部的公告，自2005年7月1日起，進入台灣的產品將受到電磁兼容性和安全法規的監管。中國台灣的BSMI認證是強制性的，它對EMC和SAFETY都有要求。然而，BSMI目前沒有工廠檢查，但必須按照標准局的規定行事。

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D. 化工產品出口 需要准備什麼報關資料

化工品一般包括非危險品和危險品兩種；一種是非危險品：貨物必須經過化工研究院做（貨物運輸條件鑒定書），以此來確定貨物為非危險品。另一種是危險品：危險物品是指在航空運輸過程中，可能危害人身的安全、健康或者損害運輸工具、設備以及其它財產的物品或者物質。
需要准備的報關資料一飢昌猜般如下：
出口報關相關資料正本包括核銷單，發票，裝箱單，報關委託書，出口報關單，貨物的情況說明書（出貨人需書面介紹此貨的用途，以迅森及具有的特性等）等在爛型三天前必須提供完整。根據以上單據，並根據貨申報單、箱封號等進行報關。而對那些暫時進出口的辦理，除以上單據外還需提供針對暫時進出口貨物的情況說明，如有保證金收據也需提供。
參考資料：《海關法》

E. 普通化學品經營需要許可證嗎

普通化學品經營不需要許可證。經營某種化工產品，只要不是危險化學品，不需要許可證。化工產品（除危險化學品、易制毒化學品、爆炸品、煙花爆竹、民用爆炸物品）的銷售，這樣的經營范圍就可以了。不涉及以上括弧內的東西的話是不需要許可證的，如果需要可以在網路上搜索，上海精運算元代理記帳有限公司，他們可以做這類企業，也可以協助申請一般納稅人及進出口權，還可以融資注冊及提供市區注冊地址。
法律依據
《危險化學品安全管理條例》三十三條 國家對危險化學品經營（包括倉儲經營，下同）實行許可制度。未經許可，任何單位和個人不得經營危險化學品。
依法設立的危險化學品生產企業在其廠區范圍內銷售本企業生產的危險化學品，不需要取得危險化學品經營許可。

F. 危險化學品出口需要哪些資質

具體如下,
首先，外貿公司在計劃出口化工危險品時，要先了解自己公司營業執照經營范圍里是否有出口經營化工危險品的資質。
其次，你所要采購的企業是否擁有這個危險品經營許可證？
第三，這個危險品經營許可證是在當地安監局去辦理的
1，具有生產和經營危險品資質
2，產品中英文MSDS
3，有辦理產品危包證和商檢電子底賬的經驗。
4，危險品生產企業擁有出口權，或他們之前有合作成熟的出口外貿公司。

G. 經營化學試劑公司需要辦理哪些證件

化學試劑需要先到市安全生產監督管理局（以下簡稱安監局）做分類鑒定，然後由安監局出示證明；
不屬於危險品的化學試劑可以直接銷售，屬於危險品的就需要辦理危險品經營許可證。
辦證的具體注意事項和要求，可以參照《危險化學品經營許可證管理辦法》。
拓展資料：
有毒有害廢液及廢棄化學試劑應按下述規定放置：
1.固體，一般應保存在（原）舊試劑瓶中，並註明是廢棄試劑，暫存在試劑櫃中。
2.液體，化學化工學院統一購置塑料桶（分三類並印有標志）發給各化學實驗室，用以分別收集含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物、一般有機物一般有機物一般有機物一般有機物、無機物無機物無機物無機物廢液。廢液收集桶應隨時蓋緊，並放於實驗室較陰涼的位置。進入廢液收集桶的主要有毒有害成分須在《化學廢棄物記錄單》上登記，要寫有毒有害成分的全稱或化學式，不可寫簡稱或縮寫。桶滿後，將記錄單粘貼在相應的桶上。
3.有害廢液不包括含劇毒試劑的廢液，劇毒廢液不可直接放入上述三類收集桶中，其具體處理辦法見我院「關於劇毒試劑管理的補充規定」。
易制毒化學品管理條例：
第一條：為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。
第二條：國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。
易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。
第三條：國務院公安部門、葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、市場監督管理部門、生態環境主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；
縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
縣級以上地方各級人民政府應當加強對易制毒化學品管理工作的領導，及時協調解決易制毒化學品管理工作中的問題。
第四條：易制毒化學品的產品包裝和使用說明書，應當標明產品的名稱(含學名和通用名)、化學分子式和成分。
第五條：易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
生產、經營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學品的單位，應當建立單位內部易制毒化學品管理制度。
第六條：國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。接到舉報的部門應當為舉報者保密。對舉報屬實的，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。