Ⅰ 化學鍵有幾種類型它們形成的條件是什麼舉例說明。
三種，共價鍵，離子鍵，金屬鍵。
電負性相差不大的原子間形成共價鍵，相差較大的形成離子鍵，一般以1.8為界。例:HCl含共價鍵而NaCl含離子鍵。
金屬晶體內的金屬陽離子和自由電子形成金屬鍵，Na,K,Cu等金屬都含金屬鍵。
1.共價鍵:一般由非金屬元素組成
2.離子鍵:一般由金屬元素和非金屬元素共同組成
特例:ALCL3
離子鍵中可以含共價鍵
共價鍵中不可以含離子鍵
名山是在一定的歷史條件下形成的，具有反映時代的屬性。歷史上的名山不一定永恆存在；今日的名山不一定歷史就有。可見我們在研究名山時，必須運用發展的、歷史的觀點，重點揭示某名山的審美觀、價值觀和歷史觀。名山的審美觀指它的美學形象和美學特性。如由山、水、林、草等構成的自然美，包括形象美、線條美、色彩美、動態美、靜態美等；形象美又可分出雄險美、險峻美、端莊美、格局美、怪誕美等。人們按照傳統的山水審美觀，一般將富有美感的自然景觀形象地概括為：雄、奇、險、秀、幽、曠等美學形象特徵，每座名山都由這些基本形象，按照自然的節奏和韻律組成一個豐富多彩的美的空間綜合體。如「泰山天下雄」，「黃山天下奇」，「華山天下險」，「峨眉天下秀」，「青城天下幽」等。名山的價值觀，指在科學上具有典型的研究價值。這種科學上的典型性，深刻地反映和滲透於研究和認識地球發展史、地質變遷、自然地理規律等學科領域中。如桂林山水風光，是世界上罕見的喀斯特景觀發育形態，如彩疊山、伏波山、象鼻山等，對研究喀斯特學和喀斯特地貌學都有典型的科學意義。武夷山、丹霞山等有發育典型的丹霞地貌；黃山、華山、天柱山等有造型優美的花崗岩山嶽景觀；峨眉山、太白山、貢嘎山等因地層齊全、構造典型和動植物種類豐富，而被譽為「天然地質博物館」和「天然生物園」。名山的歷史觀，指擁有悠久的開發歷史，豐富的文化遺產。其中如泰山、嵩山、恆山、五台山等，在秦漢以前就已開發，還有不少名山開發歷史均在二三千年以上。名山的這一特點，無不給它們留下豐富的文化景觀和遺跡，如古建築、宗教文物、摩崖石刻和大量歷史人物活動遺跡等。這些眾多的人文景觀內容，使之具有重要的社會歷史價值和典型的科學研究價值。被人們譽為「歷史文化寶庫」。總之，名山是自然產物，有的又是歷史文化遺存；是物質財富，又是精神寶庫。
1，用「於」的被動句 如《許行》勞心者治人，勞力者治於人
2用「見」或「見~~~~~~~~於」的被動句，如《莊子》吾長見笑於大方之家
3 用「為」或「為~~~~~~~~~~所」表被動 如《韓非子》城小而固，勝之不武，弗勝為笑
4用「被」字的被動句式 如《史記》信而見疑，忠而被謗，能無怨乎？
嘻嘻，我們老師講的，我簡單寫了一下
目前專利有3種類型：發明專利、實用新型專利、外觀設計專利。我國專利法規定：「授予專利權的發明和實用新型，應當具有新穎性、（:ww.zhuoyitm.）創造性和實用性。」授予專利的外觀設計，應當同申請日以前的國內外出版物上公開發表過或在國內公開使用過的外觀設計不相同或不相似。（卓一知識產權）
整式方程：x+1=2；x²-x-2=0……
分式方程：1/x+2=23；1/x²+2=0……
備份數據的方法有以下幾種：
1、使用U盤或移動硬碟將重要數據備出電腦；
2、使用刻錄機將重要數據，刻成光碟；
3、將數據保存在系統分區以外，以免重裝系統或系統損壞帶來的數據丟失；
4、用軟盤備份數據；
5、使用GHOST備份數據和系統；（這種方法可以壓縮數據）
綜上所述的各種備份方法，各有所長，也各有不足，只有根據你的實際情況，選擇一種適合你的備份方法。對GHOST的使用方法，給一個吧，你多看看，希望對你有所幫助。
Ghost 使用詳解
下面舉例說明：
1.命令行參數：ghostpe.exe -clone,mode=,src=1,dst=2
完成操作：將本地磁碟1復制到本地磁碟2。
2.命令行參數：ghostpe.exe -clone,mode=p,src=1:2,dst=2:1
完成操作：將本地磁碟1上的第二分區復制到本地磁碟2的第一分區。
3.命令行參數：ghostpe.exe-clone,mode=load,src=g:3prtdisk.gho,dst=1,sze1=450M,sze2=1599M,sze3=2047M
完成操作：從映像文件裝載磁碟1，並將第一個分區的大小調整為450MB，第二個調整為1599MB，第三個調整為2047MB。
4.命令行參數：ghostpe.exe -clone,mode=pmp,src2:1:4:6,dst=d:prt246.gho
完成操作：創建僅含有選定分區的映像文件。從磁碟2上選擇分區1、4、6。
八、一些示例
ghost.exe -clone,mode=,src=1,dst=2 -sure
硬碟對拷
ghost.exe -clone,mode=p,src=1:2,dst=2:1 -sure
將一號硬碟的第二個分區復制到二號硬碟的第一個分區
ghost.exe -clone,mode=pmp,src=1:2,dst=g:ac.gho
將一號硬碟的第二個分區做成映像文件放到 g 分區中
ghost.exe -clone,mode=pload,src=g:ac.gho:2,dst=1:2
從內部存有兩個分區的映像文件中，把第二個分區還原到硬碟的第二個分區
ghost.exe -clone,mode=pload,src=g:ac.gho,dst=1:1 -fx -sure -rb
用 g 盤的 bac.gho 文件還原 c 盤。完成後不顯示任何信息，直接啟動
ghost.exe -clone,mode=load,src=g:ac.gho,dst=2,SZE1=60P,SZE2=40P
將映像文件還原到第二個硬碟，並將分區大小比例修改成 60:40
自動還原磁碟：
首先做一個啟動盤，包含 Config.sys, Autoexec.bat, Command., Io.sys, Ghost.exe 文件(可以用 windows 做啟動盤的程序完成)。Autoexec.bat 包含以下命令：
Ghost.exe -clone,mode=pload,src=d:ac.gho,dst=1:1 -fx -sure -rb
利用在 D 盤的文件自動還原，結束以後自動退出 ghost 並且重新啟動。
自動備份磁碟：
ghost.exe -clone,mode=pmp,src=1:1,dst=d:ac.gho -fx -sure -rb
自動還原光碟：
包含文件：Config.sys, Autoexec.bat, Mscdex.exe (CDROM 執行程序), Oakcdrom.sys (ATAPI CDROM 兼容驅動程序), Ghost.exe。
Config.sys 內容為：
DEVICE=OAKCDROM.SYS /D:IDECD001
Autoexec.bat 內容為：
MSCDEX.EXE /D:IDECE001 /L:Z
Ghost -clone,mode=load,src=z:ac.gho,dst=1:1 -sure -rb
可以根據下面的具體說明修改示例：
1.-clone
-clone 在使用時必須加入參數，它同時也是所有的 switch{batch switch} 里最實用的。下面是 clone 所定義的參數：
mode={|load|mp|p|pload|pmp},
src={drive|file|driveartition},
dst={drive|file|driveartition}
mode 指定要使用哪種 clone 所提供的命令
硬碟到硬碟的復制 (disk to disk )
load 文件還原到硬碟 (file to disk load)
mp 將硬碟做成映像文件 (disk to file mp)
p 分區到分區的復制 (partition to partition )
pload 文件還原到分區 (file to partition load)
pmp 分區備份成映像文件（partition to file mp)
src 指定了 ghost 運行時使用的源分區的位置模式及其意義。對應 mode 命令 src 所使用參數例子:
COPY/DUMP 源硬碟號。以 1 代表第一號硬碟
LOAD 映像文件名。g:/back98/setup98.gho 或裝置名稱 (drive）
PCOPY/PDUMP 源分區號。1:2 代表的是硬碟1的第二個分區
PLOAD 分區映像文件名加上分區號或是驅動器名加上分區號。g:ack98.gho:2 代表映像文件里的第二個分區
dst 指定運行 Ghost 時使用的目標位置模式及其意義。對應 mode 命令 dst 所使用參數例子：
COPY/DUMP 目的硬碟號。2 代表第二號硬碟
LOAD 硬碟映像文件名。例 g:ack98setup98.gho
PCOPY/PLOAD 目的分區號。2:2 代表硬碟 2 的第二個分區
PDUMP 分區映像文件名加分區號。g:ack98setup98.gho:2
SZEn 指定所使用目的分區的大小：
n=xxxxM 指定第 n 目的分區的大小為 xxxxMB。如 SZE2=800M 表示分區 2 的大小為 800MB
n=mmP 指定第 n 目的分區的大小為整個硬碟的 mm 個百分比。
2.-fxo 當源物件出現壞塊時，強迫復制繼續進行
3.-fx 當ghost完成新系統的工作後不顯示 press ctrl-alt-del to reboot 直接回到DOS下
4.-ia 完全執行扇區到扇區的復制。當由一個映像文件或由另一個硬碟為來源，復制一個分區時，Ghost將首先檢查來源分區，再決定是要復制文件和目錄結構還是要做映像復制(扇區到扇區)。預設是這種形式。但是有的時候，硬碟里特定的位置可能會放一些隱藏的與系統安全有關的文件。只有用扇區到扇區復制的方法才能正確復制
5.-pwd and -pwd=x 給映像文件加密
6.-rb 在還原或復制完成以後，讓系統重新啟動
7.-sure 可以和 clone 合用。Ghost 不會顯示 proceed with disk clone-destination drive will be overwritten? 提示信息
暫時想到以下幾種：
1、求打折後的價格或實惠了多少。最簡單的題型。
2、不同的打折方法的比較。即比較哪種打折更實惠，比較簡單。
3、分類討論求最值。在不同價格區間打折方式不同，需要建立分段函數，往往最後需要得出一個最值。此類問題需要耐心，不會很困難。
4、數學規劃。往往做題者是作為打折活動的策劃者，需要建立多個函數，考慮各方面因素，如成本、售價、顧客購買情況等。此類題可能會較難，需要細致的梳理。
望採納。
衣服專業角度主分：
梭織類服裝：由牛仔布，斜紋布，色布，印花布，塗層布製作成的 西裝，夾克，褲，裙。
針織類服裝：由全棉針織，朱迪布 等，製作的 T恤，文化衫，針織褲，運動服。
時裝類服裝：由雪紡布，絲綢，紡紗製作的，晚禮服，婚紗，連衣裙，旗袍。等等
DISCO－的士高、HOUSE－酒吧屋、CLUB－俱樂部
HIP HOP－街舞、R&B－節奏藍調、RAP－黑人說唱
POP－流行舞曲、POPING－機械舞、Trance－夢幻舞曲
Ⅱ 葯物與受體結合的必要條件
A. 在葯物與受體的結合租虛中形式中，下列正確的是
正確答案:E
解析：葯物與受體結合的形式有共價鍵和非共價鍵二大類，共價鍵鍵合形式是一種不可內逆的結合形式
。非共容價鍵鍵合形式是可逆的結合方式，鍵合的形式有范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力
。所以答案為E
。
B. 葯物與受體結合特點有哪些
1、受體與配體結合具有可逆性。
2、受體與配體結合有高度的特異性（如腎回上腺素等受答體又分成α1α2……等類型）。
3、受體與配體結合有高度的親和力（低濃度的配體就可激活受體）。
4、受體與配體結合具有飽和性（受體數目有限，葯物效應與配體佔領受體數目成正比）。
5、配體（葯物）與受體結合產生效應，須配體具有內在活性。
6、受體具有高度的敏感性，（主要是靠後續的信息傳導系統，細胞內第二信使的放大分組、整合）。
C. 葯物與受體結合力的類型與特點
葯物和受體結合的方式：多以離子鍵、氫鍵、分子間引力方式，也有以共價鍵方式葯物和受體結合的特點：高度的特異性、飽和性、可逆性、敏感性
D. 根據葯物與受體結合的親和力和內在活性的不同，作用於受體的葯物種類有哪些
1.激動葯：為既有親和力又有內在活性的葯物，能與受體結合並激內動受體而產生效應。容依其內在活性大小又可分為完全激動劑和部分激動劑。前者的親和力和內在活性均較強，如嗎啡；後者的親和力較強但內在活性不強，如噴他佐辛。
2.拮抗葯：是能與受體結合而且具有較強親和力而無內在活性的葯物。它們本身不產生作用，是通過占據激動葯的受體而發揮拮抗激動葯的效應，如納洛酮和普萘洛爾。根據拮抗葯與受體結合是否具有可逆性而將其分為競爭性拮抗葯和非競爭性拮抗葯。前者能與激動葯競爭相同受體，與受體的結合是可逆的。後者與激動葯並用時，可使激動葯親和力與活性均降低，與受體的結合是不可逆的。
E. 葯物與受體以什麼方式結合容易解離
這個問題本身問的就有問題。
葯物作為配體，與受體相結合的可以導致受體的構象發回生改變，從答而激活下游信號通路，產生葯理作用。
受體與配體的結合力的強弱依賴於受體的性質，配體的性質以及環境的性質，這個有點復雜，往簡單了說，受體的某個氨基酸發生突變，就可能影響結合能力；細胞內環境包括pH值，離子強度等的改變，也會影響結合強弱。如果只討論葯物，受體和環境條件不變，那麼只與葯物的性質有關了，這個參數叫做解離常數，可以用放射性受體配體結合實驗來比較不同葯物分子與相同受體的結合強弱，即親和力，Kd值越小，親和力越高。
F. 葯物與受體結合後，可產生何種效應舉例說明
根據受體與配體結合後的不同效應分類，受體可分為：
（1）門控離子通道型受體:存在於快速反應細胞的膜上，由單一肽鏈4次穿透細胞膜形成1個亞單位，並由4到5個亞單位組成穿透細胞膜的離子通道，受體激動時離子通道開放，使細胞膜去極化或超極化，引起興奮或抑制效應 。如N型乙醯膽鹼、腦內GABA、甘氨酸、谷氨酸、天門冬氨酸等受體。
（2）G-蛋白偶聯受體：結構為單一肽鏈7次跨膜，胞內部分有鳥苷酸結合調節蛋白（G-蛋白）的結合區，葯物激活受體後，可通過興奮性G-蛋白（Gs）或抑制性G-蛋白（Gi）的介導，使cAMP增加或減少，引起興奮或抑制效應。這類受體最多，數十種神經遞質及多肽激素類的受體需要G-蛋白介導其細胞作用，如腎上腺素受體、M型乙醯膽鹼受體、阿片受體、前列腺素受體等。
（3）具有酪氨酸激酶活性的受體：由三部分組成，細胞外有一段與配體結合區，中段穿透細胞膜，胞內區段有酪氨酸激酶活性，能促其本譽租身酪氨酸殘基的自我磷酸化而增強此酶活性，再促使其他底物酪氨酸磷酸化，激活胞內蛋白激酶，增加DNA及RNA合成，加速蛋白合成，從而產生細胞生長分化等效應。如胰島素、胰島素樣生長因子、上皮生長因子、血小板生長因子的受體。 （4）細胞內受體：甾體激弊山素的受體存在於細胞漿內，與相應甾體結合後進入核內,與DNA結合區段結合，促進轉錄及其後的某種活性蛋白增生。甲狀腺素受體存在於細胞核內，功能大致相同。細胞內受體觸發的細胞效應很慢，需若干小時。
G. 葯物與受體結合能力主要取決於
葯物與受體的結合能力主要取決於葯物與受體是否具有親和力
H. 結構特異性葯物與受體的結合方式有哪些
1、受體與復配體結合具有可逆性制。
2、受體與配體結合有高度的特異性（如腎上腺素等受體又分成α1α2……等類型）。
3、受體與配體結合有高度的親和力（低濃度的配體就可激活受體）。
4、受體與配體結合具有飽和性（受體數目有限，葯物效應與配體佔領受體數目成正比）。
5、配體（葯物）與受體結合產生效應，須配體具有內在活性。
6、受體具有高度的敏感性，（主要是靠後續的信息傳導系統，細胞內第二信使的放大分組、整合）。
I. 葯物與受體結合後，可產生何種效應舉例說明
葯物與受體結合後，根據其結合後產生的反應，可分成三種類型： 1、激動劑——指葯物內與受體有較強的親和力，容具有內在活性，能引起受體興奮。2、拮抗劑——指葯物與受體有較強的親和力，但無內在活性，能與受體結合阻斷激動劑或內源性配體的作用，從而呈現對激動劑的拮抗作用。有分：①競爭性拮抗葯：可與激動葯競爭相同受體，其結合是可逆的。激動葯的最大效應不變。激動葯量效曲線右移。②非競爭性拮抗葯：能不可逆地作用於某些部位而妨礙激動葯與受體結合，並拮抗激動葯的作用。激動葯的最大效應下降。曲線下移。3、部分激動葯：指具有激動葯和拮抗葯雙重特性的葯物。受體的調節：向上調節；向下調節（1）向下調節：受體脫敏現象，即受體長期反復與激動葯接觸產生的受體數目減少或對激動葯的敏感性降低。如異丙腎上腺素治療哮喘產生的耐受性。（2）向上調節：受體增敏現象，即受體長期反復與拮抗葯接觸產生的受體數目增加或對葯物的敏感性升高。如長期應用普萘洛爾突然停葯的反跳現象。
J. 簡述葯物與受體結合的鍵合方式有哪些
葯物與受體形成可逆復合物的鍵合方式有
離子鍵
氫鍵
離子-偶極吸引
范德華力
Ⅲ 化學鍵有哪些
化學鍵（chemical bond）是指分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子（或離子）間強烈的相互作用力的統稱.高中定義：使離子相結合或原子相結合的作用力通稱為化學鍵.
包括離子鍵、共價鍵、金屬鍵、極性鍵、非極性鍵、配位鍵等.
化學鍵（chemical bond）是純凈物分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子（或離子）間強烈的相互作用力的統稱。使離子相結合或原子相結合的作用力通稱為化學鍵。
離子鍵、共價鍵、金屬鍵各自有不同的成因，離子鍵是通過原子間電子轉移，形成正負離子，由靜電作用形成的。共價鍵的成因較為復雜，路易斯理論認為，共價鍵是通過原子間共用一對或多對電子形成的，其他的解釋還有價鍵理論，價層電子互斥理論，分子軌道理論和雜化軌道理論等。金屬鍵是一種改性的共價鍵，它是由多個原子共用一些自由流動的電子形成的。
在一個水分子中2個氫原子和1個氧原子就是通過化學鍵結合成水分子。由於原子核帶正電，電子帶負電，所以我們可以說，所有的化學鍵都是由兩個或多個原子核對電子同時吸引的結果所形成。化學鍵有3種類型 ，即離子鍵、共價鍵、金屬鍵（氫鍵不是化學鍵，它是分子間力的一種）。
Ⅳ 葯物與受體是如何相互作用的
絕大多數葯物具有特異性化學結構，它所引起的效應是葯鎮租物選擇性地與組織細胞大分子組分相互作用，改變了組分的功能，增強或抑制其功能，從而激發一系列生化與生理變化。這些功能性組分就是葯物作用的部位，特稱之為葯物受體。
1.葯物受體的性質
葯物受體位於細胞膜上或細胞漿內。從化學性質來看，葯物受體中最重要的一類是由細胞蛋白質所構成，例如帶關鍵性的代謝或調節途徑中的一些酶(二氫葉酸還原酶、乙醯膽鹼酯酶)，涉及轉運過程的蛋白質；以及細胞其他成分如核酸，它們所具有的物理化學及空間特性能合適地與某些結構特異性葯物相結合。
2.葯物與受體相互作用——激動葯與阻斷葯(拮抗葯)
葯物與受體結合所產生效應的強度，與葯物和受體親和力有關，其相互作用形成葯物愛體復合物服從於質量作用定律。也就是說，效應強度與受體被葯物佔領數目(百分數)成正比；當全部受體被佔領時，就發生最大效應。但也常見例外的情況，特別是當從受體到達效應這條途徑比較復雜時，例如，葯物-受體相互作用→心肌收縮力改變。
凡葯物與受體相互作用直接改變受體功能性質而產生效應的，稱為激動葯(或稱興奮葯)，如天然遞質去甲腎上腺素等。葯物本身無內在葯理活性，雖然與銷旅悄受體具有親和力而結合，但並不改變受體功能；所呈現的效應完全依賴於抑制或阻斷特異激動葯分子與受體的結合，這類化合物稱為阻斷葯(或稱拮抗葯)；如阿托品阻斷乙醯膽鹼的作用。
3.受體的分類
由於受體結構尚不清楚，目前對受體特性的了解主要藉助於與其相嵌結合的另一方，即葯物，神經遞質及內源性激素為工具。對這些能與受體相結合的化學物質給予一個名詞，稱之為「配體」(也稱配基)。受體對配體具有高度識別力，因此根據特異激動葯與阻斷葯可區分為不同類型受體，習慣上都是按其特異性的主要配體來命名的，例如乙醯膽鹼受體(簡稱膽鹼受體)，腎上腺素受體，組胺受體等。它們又存在著不同的亞型，例如膽鹼受體又分毒蕈鹼型受體(簡稱M受體)及煙鹼型受體(簡稱N受體)，後者又分Nl及虧渣N2受體，腎上腺素又可分為α1、α2、β1、β2受體，組胺受體可分為H1和H2受體。
近年來，上述分類體系的研究與利用，又被發展多種對特異性受體的亞型有選擇性作用葯物所證實。這方面的進展使醫師們能更加充分地發揮這些葯物的療效，並降低不良反應的發生率。
4.葯物受體相互作用的結合力
葯物與受體相互作用是通過可逆性化學鍵結合，其結合類型有范德華鍵、氫鍵、離子鍵和共價鍵的形式。
二、非受體介導的葯物作用一結構非特異性葯物的作用機制
有一些葯物並不是通過與功能性細胞成分或受體結合而發揮作用；EDTA與特種離子Pb2+(及Ca2+等)有極高的螯合作用，就是很好的例子。揮發性麻醉葯、催眠葯和乙醇等中樞抑制葯在化學結構上的多樣性，提不其作用是屬於相對非特異性生物物理機制。例如，乙醚、氯仿等，都是易溶於脂質而不易溶於水，有相當高的脂溶性。它們的麻醉作用，據認為是一種物理化學變化；可能是它們積累於富含脂質的神經組織中，達到某種飽和水平時，使神經細胞膜的通透性發生變化，阻抑鈉離子流，從而引起神經沖動傳導障礙。
Ⅳ 葯物與受體結合力的類型與特點
葯物和受體結合的方式：多以離子鍵、氫鍵、分子間引力方式，也有以共價鍵方式葯物和兄禪告受體結合的特點：高度羨明的特異性、飽和性、可逆性、襲乎敏感性
Ⅵ 在葯物與受體的結合形式中，下列正確的是
正確答案:E
解析：葯物與受體結合的形式有共價鍵和非共價鍵二兆寬大類，告團共價鍵鍵合形式是一種不可逆的結合形式
。非共價鍵鍵合形式是可逆的結合方式，鍵合的形式有范德華力、氫鍵、族友亮疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力
。所以答案為E
。
Ⅶ 化學鍵包括哪些鍵要全！
化學鍵（chemical bond）是指分子或晶體內相鄰原子（或離子）間強烈的相互作用。
化學鍵可大致分為兩種，一種是離子鍵，就是一個原子的最外層電子圍著另一個原子轉，比如NaCl，就是Na的最外層電子電離，圍著Cl原子轉，這樣Na的電子層結構由2-8-1變為2-8，Cl的電子層結構由2-8-7變為2-8-8，都達到最外層8個電子的穩定結構，Na失去電子顯正價，Cl得到電子顯負價；
另一種是共價鍵，比如CO2，C原子的電子層結構為2-4，O原子的電子層結構為2-6，C原子拿出最外層兩個電子與其中一個O原子結合成兩個共用電子對，又拿出最外層兩個電子與另一個O原子結合成兩個共用電子對，共用電子對同時圍著兩個原子轉，這樣C和O都達到最外層8個電子的穩定結構，電子對更多的是圍著O轉，所以可以視為C顯正價，O顯負價；
Cl2等單質的化學鍵也是共價鍵，兩個Cl原子形成一個共用電子對，都達到最外層8個電子的穩定結構，電子對不更多圍著哪個原子轉，所以兩個Cl都顯0價；
有的化合物既有離子鍵又有共價鍵，比如NaOH，O與H之間有一個共價鍵，「OH」形成一個原子團，與Na之間有一個離子鍵；
對於H原子來說，最外層2個電子是穩定結構，8個不是；
有的化合物中原子不都達到最外層8個電子的穩定結構，比如BF3中的B；
只有共價鍵的（比如CO2）是共價化合物，只有離子鍵的（比如NaCl）是離子化合物，都有的（比如NaOH也是）離子化合物。
1、共價鍵的形成是成鍵電子的原子軌道發生重疊，並且要使共價鍵穩定，必須重疊部分最大。由於除了s軌道之外，其他軌道都有一定伸展方向，因此成鍵時除了s-s的σ鍵（如H2）在任何方向都能最大重疊外，其他軌道所成的鍵都只有沿著一定方向才能達到最大重疊。
2、舊理論：共價鍵形成的條件是原子中必須有成單電子，自旋方向必須相反，由於一個原子的一個成單電子只能與另一個成單電子配對，因此共價鍵有飽和性。如原子與Cl原子形成HCl分子後，不能再與另外一個Cl形成HCl2了。
3、新理論：共價鍵形成時，成鍵電子所在的原子軌道發生重疊並分裂，成鍵電子填入能量較低的軌道即成鍵軌道。如果還有其他的原子參與成鍵的話，其所提供的電子將會填入能量較高的反鍵軌道，形成的分子也將不穩定。像HCL這樣的共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物
Ⅷ 葯物的受體名詞解釋
受體是指任何能燃攔夠同激素、神經遞質、葯物或細胞內信號分子結合並能引起細胞功能變化的生物大分子。
根據受體在細胞中的位置，坦笑將其分為細胞表面受體和細胞內受體兩大類。受體本身至少含有兩個活性部位：
一個是識別並結合配體的活性部位；另一個是負責產生應答反應的功能活性部位，這一部位只有在與配體結合形成二元復合物並變構後才能產生應答反應，由此啟動一系列的生化讓段含反應，最終導致靶細胞產生生物效應。
受體與配體之間結合的結果是受體被激活，並產生受體激活後續信號傳遞的基本步驟。
在生理條件下，受體與配體之間的結合不通過共價鍵介導，主要靠離子鍵、氫鍵、范德華力和疏水作用而相互結合。受體在與配體結合時，具有飽和性、高親和性、專一性、可逆性等特性。
Ⅸ 葯物與受體結合不存在什麼鍵
化學鍵。葯物與作用靶標結合分為共價鍵與非汪顫穗共價鍵兩大類。非共價鍵還又分為離子困卜鍵（鹽鍵），氫鍵，偶極結合，電荷轉移物，疏水性相互作用，范德華力和金屬離子絡合物。其鍵合的方式不是絕對的，葯物和洞銀受體一般是多種鍵合方式結合。