⑴ 什麼是化學位移,為什麼用化學位移表示峰位 ,而不用共振頻率的絕對值
核磁共振中,化學位移本身是有單位的,其單位是Hz,之所以最終沒有單位,是因為我們常說的化學位移指的是化學相對位移.
打個比方,當使用200MHz的NMR時,某個位移值為200Hz,這時就採用相對位移,用200Hz去除以200MHz,得到的是百萬分之一,也就是1ppm；之所以這么表示是因為,位移值會隨著機器的不同而改變,例如剛才的例子,在400MHz的NMR下,位移值是400Hz,只是相對位移不變,仍然是1ppm；
⑵ 化學位移是否隨外加磁場而改變為什麼
化學粗臘位掘凳配移不隨外加磁判指場強度的改變而改變， 因為化學位移是一個相對差值（相對於標准物在外加磁場中的位移）。
但是耦合分裂 J 會隨外加磁場強度的改變而改變.
⑶ 化學位移是因為電子對質子有屏蔽作用產生的，那為什麼
化學位移是因為電子對質子有屏蔽作用產生的
化學位移是由於有嘩皮機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應,因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰.但這種屏蔽效應所造成的差異是非常小的,難以精確的測出其絕對值,因此需要一個參照物（reference compound）來做對比,常用四甲基硅烷汪蘆舉(CH3)4Si（數字下標）（tetramethylsilane,簡寫為TMS）作為標准物質,並人困碧為將其吸收峰出現的位置定為零.
⑷ 氘代氯仿化學位移在6.8怎麼回事
氘代氯仿化學位移在6.8處的原因是化學環境。如用氘代氯仿和氘代DMSO會導致同一H或C的化學位移有變化，但不是很大。影響化學位移的主要因素是所測元素周圍的化學環境。如笑沒烯烴上的H或C的化學位移比飽和烷烴的信升含H或C的化學位移要大的滑笑多，即在低場出現。
⑸ 什麼是化學位移為什麼不用核的共振頻率（Hz）表示化學位移
用核磁共振儀可以記錄到有關信號，處在不同化學環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱為化學位移。
⑹ 化學位移是因為電子對質子有屏蔽作用產生的，那為什麼屏蔽效應增加時化學位移的數值反而越來越小了
你得看看化學位移是怎麼得出來的。一般左邊是低頻高場，右邊是高頻低場。屏蔽效應增虛衫加，說凳譽哪明原棗碼子實際受到的磁場強度變小，因此需要更高的磁場才行，於是它就像高場移動了。於是表現出來就是數值越來越小了。
所以，只看數值是不行的，你還是看看數值是怎麼得到的，這個數值跟屏蔽是怎麼聯系起來的。
僅供參考
⑺ 三重峰為什麼有四個化學位移
dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。
核磁共振氫譜
詳細介紹：是利用核磁共振儀記錄下原子在共振下的有關信號繪制的圖譜。其吸收峰個數，為等段迅穗效氫原子種數，吸收峰面積之比，為各種等效氫原子個數的最簡整數比。
化學位移：氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合握卜物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。
裂分：由於相鄰碳上質子之間的昌攜自旋耦合，因此能夠引起吸收峰裂分。例如，一個質子共振峰不受相鄰的另一個質子的自旋偶合影響，則表現為一個單峰，如果受其影響，就表現為一個二重峰，該二重峰強度相等，其總面積正好和未分裂的單峰面積相等
⑻ 什麼是化學位移影響化學位移的因素有哪些
1.帶有磁性的原子核在外磁場的作用下發生自旋能級分裂，當吸收外來電磁輻射時，將發生核自旋能級的躍遷，從而產生核磁共振現象。在有機化合物中，處在不同結構和位置上的各種氫核周圍的電子雲密度不同，導致共振頻率有差異，即產生共振吸收峰的位移，稱為化學位移；
2.影響因素:化學位移取決於核外電子雲密度，因此影響電子雲密度的各種因素都對化學位移有影響，影響最大的是電負性和各向異性效應。此外還有氫鍵、溶劑效應、范德華效應。
⑼ 化學位移是怎樣產生的有哪些因素影響化學位移
您好,網路知道趣味化學團隊為您答疑解惑:
化學位移的產生源於不同的原子核(比如有機化學中的氫質子)在不同的化學環境下(所謂不同的化學環境指的是不"完全相同")能在核磁共振實驗檢測中檢測出不同的吸收峰,而所謂的吸收峰產生的原因在於不同環境下的氫質子受到的屏蔽效應不同(不知道屏蔽效應?猛戳這里:http://ke..com/view/606800.htm),簡單地講就是激發不同環境下的氫原子所需要的能量高低不同。
綜上所屬，影響化學位移大小的本質原因在於能夠激發氫原子所需最低能量的不同，凡是能夠改變激發最低能量大小的因素都可以影響化學位移，因此，比如像空間化學環境（周圍有哪些原子、分子和基團等）、溶液環境（質子溶劑或是費質子溶劑？極性？）、電磁環境等均是影響化學環境的重要因素。其中化學空間環境的不同是最主要因素，經常被用來測定有機化學物質的結構（通過測定不同化學環境的氫質子的數量，能排除某些可疑的異構體，從而得到更真實的測量結果）。
網路化學趣味化學團隊，祝您學習開心，生活愉快！
⑽ 為什麼在苯甲醛中醛基的鄰位和對位的氫的化學位移不同
化學位移就是和電子雲密度有關，不管屏蔽效應還是去屏蔽效應，或者誘導，共厄,給電子吸電子，反應到化學位移上就是，電子雲密度強，高場，電子雲密度低,低場。
強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！
為什麼苯甲醛間位上的氫化學位移（7.45）跟對位上的氫（7.54）相比在高場？
第一類：強給電子基，有孤對電子的飽和雜原子與苯環直接相連的情況，如羥基，烷氧基，胺基，醯胺基等，它們的給電子的共軛效應使得其鄰對位氫的位移變小（移向高場），鄰位尤其顯著！
第二類：強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！
第三類：一般基團,如鹵素，烷基，烯基等，它們與苯環直接相連的情況，它們的存在使得苯環上氫的位移變化很小。
註：苯的化學位移一般認為是7.28，另外：苯環上氫氫之間的耦合常數也很重要，鄰位耦合為7-9Hz，常見的為8Hz，間位為1-3Hz，常見的為2Hz（有時候不表現裂分，而是出現較寬的單峰），對位耦合很小，一般表現不出來。
對於單取代五個氫，且峰形對稱性較好，五取代，一個單峰，在無烯丙耦合存在時候表現尖銳的單峰，二取代出現鄰間對三種可能：
第一：對位二取代，此時經常出現AB體系的四條譜線，耦合常數為8Hz左右，易於識別；
第二：間位二取代，由於有一個氫旁邊沒有氫，所以它表現為稍胖的單峰，即使位移與其它峰重在一起一般也能識別（有時候表現出耦合，直接讀耦合常數即可）
第三：鄰位情況，鄰位耦合最為復雜，現在400Hz以上的儀器普及了，譜圖變得相對較為簡單，如果苯環上各氫的位移差距較大，則通過耦合常數的讀取就可以了，如果位移差距較小，譜圖復雜，首先看有4個氫，判斷為二取代，排除對位二取代的情況，再看有沒有近似的單峰，如果也沒有，則為鄰位二取代！