如何用化學方法區別苯甲酸和水楊酸

㈠ 如何用化學方法區別水楊酸,阿司匹林和苯甲酸

1、三氯化鐵能與水楊酸反應生成紫堇色絡合物，這是亮畝由於三氯化鐵中的三價鐵離子與水楊酸中的酚羥基結合所致2、阿司匹林水解反應，阿司匹林與敬物森碳酸鈉溶液混合加熱在溶液的鹼性條件下發生水解反應，生成水楊酸鈉和醋酸鈉，再往溶液中加入過量稀硫酸，能生成水楊酸白色沉澱，並產生醋酸刺激螞如性氣味3、剩下的一種就是苯甲酸

㈡ 用簡單的化學方法鑒別苯甲酸,苯甲醇,水楊酸

1將碳酸氫鈉加敬數喊進四種物質的溶液中,無明顯現象的為苯酚,其他均有氣泡（都有羧基）；
2取剩下三中物質的溶液,加入氯化鐵溶液,顯紫色的為水楊酸（只有他有酚羥基）；
3剩下的兩種物質的亮野溶液畢明,均加入濃h2so4,加熱,反應完全後,加入氯化鐵,顯紫色的是乙醯水楊酸
（乙醯水楊酸水解得到水楊酸,酚羥基遇到鐵離子顯紫色,而苯甲酸無此現象）

㈢ 如何用化學方法鑒別丙酮酸，苯甲酸，水楊酸，甘氨酸

鑒別丙酮酸晌液，苯甲酸，水楊酸，甘氨酸方法如下：

1、用酸鹼指示劑。能使其變色的是丙酮酸、水楊酸，不變色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。

4、加銀氨溶液，苯甲醛發生因鹼反應，苯乙酮不能。

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1、丙酮酸是一種酸性較弱的有機酸, 分子中同時具有羰基和羧基兩個官能團, 它除具有羧酸和酮的性質外, 還具有α- 酮酸的性質, 是最簡單的α- 酮酸(屬於羰基酸)。丙酮酸是體內產生的三碳酮酸, 它是糖酵解途徑的最終產物, 在細胞漿中還原成乳酸供能, 或進入線粒體內氧化生成乙醯CoA, 進入三羧酸循環, 被氧化成二氧化碳和水, 完成葡萄糖的有氧氧化供能過程。丙酮酸還可通過乙醯CoA 和三羧酸循環實現體內糖、脂肪和氨基酸間的相互轉化, 因此, 丙酮酸在三大營養物質的代謝聯系中起著重要的樞紐作用。、

2、苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水後，通二氧化碳進行羧基化反應，製得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精製得成品。原料消耗定額：苯酚（98%）704kg/t、燒鹼（95%）417kg/t、硫空塵酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。

3、其制備方法是由苯酚鈉鹽與二氧化碳羧基化後再經酸化而得。用苯酚及液體燒鹼製成苯酚鈉鹽溶液，真空乾燥，然後於100℃下慢慢通入乾燥的二氧化碳，當壓力達到0.7～0.8MPa時，停止通二氧化碳，升溫至140～180℃。反應完畢後加清水，使水楊酸鈉鹽溶解後進行脫色、過濾，再加硫酸酸化，即析出水楊酸，經過濾、洗滌、乾燥即得成品。

㈣ 用化學法區別水楊酸、苯甲酸、氯貝丁酯

水楊酸含有裂弊酚基,可以直接和三氯化鐵顯色反應
苯甲酸不含酚州源知基,不能發生顯色反應
氯貝丁酯加冊消鹽酸羥胺的飽和乙醇溶液與氫氧化鉀的飽和乙醇溶液,置水浴上加熱,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,加三氯化鐵即顯紫色