① 請問化學鍍鎳怎麼區分高磷、中磷、低磷鍍鎳
化學鍍鎳怎麼區分高磷、中磷、低磷是根據測定P含量來區分的。
② pcb化學鎳的分析方法誰知道
1.Ni2+濃度
鍍液中鎳離子濃度常規測定方法是用EDTA絡合滴定,紫脲酸胺為指示劑。
試劑(1)濃氨水(密度:0。91g/ml)。(2)紫脲酸胺指示劑(紫脲酸胺:氯化鈉=1:100)。(3)EDTA容液0。05mol,按常規標定。
分析方法:用移液管取出10ml冷卻後的化學鍍鎳液於250ml的錐形瓶中,並加入100ml蒸餾水、15ml濃氨水、約0.2g指示劑,用標定後的EDTA溶液滴定,當溶液顏色由淺棕色變至紫色即為終點。鎳含量的計算:C Ni2+=5.87M·V(g/L)
式中 M:標准EDTA溶液的摩爾濃度;
V:耗用標准EDTA溶液的毫升數。
2.還原劑濃度
次亞磷酸鈉NaH2PO2·H2O濃度的測定
其原理是在酸性條件下,用過量的碘氧化次磷酸鈉,然後用硫代硫酸鈉溶液反滴定自剩餘的碘,澱粉為指示劑。
試劑
(1)鹽酸1:1。
(2)碘標准溶液0.1mol按常規標定。
(3)澱粉指示劑1%。
(4)硫代硫酸鈉0.1mol按常規標定。
分析方法:
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於帶蓋的250mL錐形瓶中;加入鹽酸25mL碘標准溶液於此錐形瓶中,加蓋,置於暗處0.5h(溫度不得低於25℃);打開瓶蓋,加入1ml澱粉指示劑,並用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至藍色消失為終點。
計算:
C NaH2PO2·H2O=10.6(2M1V1-M2V2)(g/L)
式中M1:標准碘溶液的摩爾濃度;V1:標准碘溶液毫升數;
M2:標准硫代硫酸鈉溶液的摩爾濃度;V2:耗用標准硫代硫酸鈉溶液毫升數。
3.NaHPO3·5H2O的濃度
化學鍍鎳浴還原劑反應產物中影響最大的是次磷酸鈉的反應產物亞磷酸鈉。其他種類的還原劑的反應產物的影響較小甚至幾乎無影響,如DMAB。其測定原理是在鹼性條件下,用過量的碘氧化亞磷酸,但次磷酸不參加反應;然而,用硫代硫酸鈉反滴定剩餘的碘;澱粉為指示劑。
試劑
(1)碳酸氫鈉溶液5%。
(2)醋酸98%。
(3)其餘試劑同前。
分析方法:
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於250mL的錐形瓶中(可視Na2HPO3含量多少決定吸取鍍液體積),加入蒸鎦水40ml。加入碳酸氫鈉溶液50ml,使用移液管量取40ml標准碘溶液於錐形瓶中,加蓋,放置暗處1h。開啟瓶蓋,滴加醋酸至pH<4,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定至溶液呈淡黃色,加入澱粉試劑1ml,繼續滴定至藍色消失1min即為終點。
計算:CNa2HPO3=12.6(2M1V1-M2V2)(g/l)
式中M1:標准碘溶液的摩爾濃度;V1:耗用標准碘溶液的毫升數;
M2:標准硫代硫酸鈉溶液的摩爾深度;V2:耗用標准硫代硫酸鈉的毫升數。
4.其他化學成分的濃度
化學鍍鎳浴中還含有多種有機羧酸鹽作為絡合劑、緩沖劑、穩定劑等,其深度的測定在現場進行比較困難;大多數實驗室採用高效液相色譜分離,紅外、紫外可見光譜、質譜定性定量分析。化學鍍鎳浴中有害金屬離子則採用發射光譜、原子吸收光譜定性定量分析。
5.化學鍍鎳浴穩定性的測定
取試驗化學鍍鎳液50mL,盛於100mL的試管中,浸入已經恆溫至60±1℃的水浴中,注意使試管內溶液面低於恆溫水浴液面約2cm。半小時後,在攪拌下,使用移液管量取濃度為100×10-6的氯化鈀溶液1ml於試管內。記錄自注入氯化鈀溶液至試管內,化學鍍浴開始出現混濁(沉澱)所經歷的時間,以秒錶示。
這是一種測定化學鍍鎳浴穩定性的加速試驗方法,可作為鑒別不同化學鍍鎳浴穩定性時的參考;亦可用於化學鍍鎳浴在使用過程中穩定性的監控,如果上述試驗出現混濁時間明顯加快,說明化學鍍鎳浴處於不穩定狀態。
附件供參考!
③ 化學鍍鎳怎麼區分高磷,中磷,低磷鍍鎳
低磷較暗硬度低,高磷比低磷亮硬度較中磷強,但比中磷暗。中磷較亮且帶白
④ 化學鎳廢水磷含量
化學鎳廢水磷含量是4g/l。根據查詢相關訊息得知,化學鍍鎳廢水中的次磷是無法直接沉澱的,通常方法是通過芬頓氧化法將次亞磷氧化成正磷,再與鋁離子、鐵離子、鈣離子沉澱從而去除。
⑤ 化學鎳的化驗方法
取1ml
加10ml氨水,加一點點紫尿酸氨指示劑,這時,溶液呈棕色,如不是,則是你的指示劑加的過多或過少
用0.1mol/L的EDTA滴定至紫紅色
Ni濃度=58.7*V(EDTA)*C(EDTA)