有機化學如何計算偶合常數

1. 什麼是偶合常數

一：在磁場作用下，分子中的質子會產生自旋，鄰近質子之間也會產生相互影響從而影響對方的核磁共振吸收，這種相互作用稱為自旋偶合，自旋偶合的度量稱為自旋的偶合常數（coupling constant）。
二：偶合常數的影響因素
偶合常數的影響因素可主要從三個方面考慮：偶合核間隔距離、角度及電子雲密度等。峰裂距只決定於偶合核的局部磁場強度，因此，偶合常數與外磁場強度無關。
（1） 間隔的鍵數：相互偶合核間隔鍵數增多，偶合常數的絕對值減小。
偕偶（geminal coupling）：是同碳兩個氫的偶合，也稱同碳偶合。偶合常數用表示。—般為負值，但變化范圍較大，與結構有密切關系。一般來說，大多數雜化基團上的氫的為-10~-15HZ。在飽和溶液中，同碳偶合引起的分裂經常在NMR譜上看不到，如甲基上的三個氫因甲基的自由旋轉，化學位移相同，因此甲基峰為單峰。烯氫的=0~5Hz，在 NMR上可以看到同碳偶合引起的分裂。
鄰偶（vicinal coupling）：是相鄰碳原子上的氫核間的偶合，即相隔三個鍵的氫核間的偶合，用表示。在 NMR中遇到最多是鄰偶，一般=6~8Hz。
遠程偶合（long range coupling）：是相隔四個或四個以上鍵的氫核偶合。例如，苯環的間位氫的偶合， =1~4Hz；對位氧的偶合，=0~2Hz 。除了具有大π鍵或π鍵的系統外，遠程偶合常數一般都很小。
（2 ） 角度：角度對偶合常數的影響很敏感。以飽和烴的鄰偶為例，偶合常數與雙面夾角α有關。α = 90度時 ，J 最小；在α < 90度時，隨α的減小，J增大；在α> 90度時，隨α的增大，α增大。這是因為偶合核的核磁矩在相互垂直時，干擾最小。
（3）電負性：因為偶合作用是靠價電子傳遞的，因而取代基X的電負性越大，的越小。偶合常數是核磁共振譜的重要參數之一，可用它研究核間關系、構型、構象及取代位置等。一些有代表性的偶合常數列於下圖中

2. ddd的耦合常數

偶合常數的計算方法
一般情況下，要標注耦合常數的是d,t,dd,dt,td,q峰等。dd,td,dt峰就比d,t峰情況復雜，在這種情況下首先是要確定這是哪種峰型，然後確定哪兩條峰之間的差才是耦合常數。
1. d 峰：將確定兩個化學位移（ppm）值相減，然後乘以相應的核磁儀器頻率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）* 300，化學位移標注中間值。
2. t 峰：（A-B）*核磁儀器頻率。化學位移標注中間B峰的。
3. dd峰和q峰：這兩種峰型容易混淆，需要注意判別。

3. 如何區別dd峰與q峰，如何計算它們各自的耦合常數

耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此時就產生J，dd J=10，有的寫范圍單峰就寫一個數值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；

用d表示.4 (1H：有的寫中間的那個峰的位移, 1，J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數，如果是一個標準的三沖鋒,m) 這是JOC文章中的核磁描述化學位移8-2。

(3)有機化學如何計算偶合常數擴展閱讀：

在用場論語言描述時，耦合常數是描寫粒子轉化的相互作用拉格朗日量密度中的系數參量g。由於粒子轉化的概率總是正比於耦合常數g的平方，有時又把α=g/4r稱為耦合常數。電子和電磁場的耦合常數按原始的定義就是電子的電荷g=－e，按後一定義就是：

α=g2/4π=e2/4π

在量子論中，耦合常數用來表徵作用強度。強相互作用的耦合常數是電磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。