怎麼樣能看出是化學發光法檢測

A. 如何識別HIV化學發光法數值是否正常

HIV化學發光法數值低於1就是正常。

如果是檢測數值超過1，提示可疑陽性結果，這時還不能確診艾滋。需要去疾控中心或者省級傳染病院就診，查艾滋確證實驗，才能確診或者排除艾滋。

目前化學發光檢測靈敏度相當於酶免4代，檢測窗口期是4-6周，如果是高危後6周檢測的這個結果，基本上就能排除了，12周百分百可以排除了。如是在高危6周內檢測的結果，仍需要觀察和復查。

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化學發光法的優缺點：

化學發光底物用於免疫印跡技術已有十幾年的歷史，大部分實驗室做轉印時都會採用化學發光技術進行檢測。

隨著冷CCD化學發光檢測技術的發展，越來越多的實驗室都開始採用冷CCD的凝膠成像系統進行化學發光的檢測，膠片成像雖然比自然發光法靈敏度更高。

但也有很多缺點：耗時，需要暗房，顯影劑和膠片，膠片較貴且為需持續購買的消耗品。同時由於膠片的線性范圍較窄，因此用膠片上的條帶進行定量幾乎不可能 。

HIV病毒的形態特徵：

人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，並嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位於表面，並與gp41通過非共價作用結合。

向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電鏡下呈高電子密度。衣殼內含有病毒的RNA基因組、酶（逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶）以及其他來自宿主細胞的成分（如tRNAlys3，作為逆轉錄的引物）。

B. 化學發光法是檢測什麼的

化學發光法是檢測痕量金屬離子，各類無機化合物，有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

化學發光 （ChemiLuminescence ，簡稱為 CL）法是分子發光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

發光劑及原理：

化學發光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發和發光。

因此，一個化學反應要成為發光反應，必須滿足兩個條件：

第一：反應必須提供足夠的能量（170 ～ 300KJ / mol）。

第二：這些化學能必須能被某種物質分子吸收而產生電子激發態，並且有足夠的熒光量子產率。所研究的化學發光反應大多為氧化還原反應，且多為液相化學發光反應。

C. 化驗單上什麼叫做化學發光

化學發光是物質在進行化學反應過程中伴隨的一種光輻射現象，可以分為直接發光和間接發光。直接發光是最簡單的化學發光反應，有兩個關鍵步驟組成：即激發和輻射。

如A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。這里C*是發光體，此過程中由於C直接參與反應，故稱直接化學發光。

間接發光又稱能量轉移化學發光，它主要由三個步驟組成：首先反應物A和B反應生成激發態中間體C*（能量給予體）；當C*分解時釋放出能量轉移給F（能量接受體），使F被激發而躍遷至激發態F*；最後，當F*躍遷回基態時，產生發光。

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依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等。

參考資料來源：網路-化學發光法

參考資料來源：網路-化學發光

D. 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

這個具體看你要測什麼指標。
化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
酶聯免疫法：酶聯免疫吸附實驗(ELISA)
即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用於檢測大分子抗原和特異性抗體等。
優點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優點,可用於現場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。

缺點：1.只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。

2.操作過程有些繁瑣，反應血葯時間，不能一蹴而就。
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E. 關於化學發光檢測法

化學發光檢測法有很多，不知你說的是不是焰色反應，如果是焰色反應，則是由於金屬原子內部電子能級躍遷導致的，不同金屬會發出不同顏色（波長）的光。這時一般只能作為定性檢測，不能作為定量檢測。
如果指的是原子發射光譜，其發光原理也是原子中最外層電子受到激發（可以是光致也可以是熱致等等），由基態轉化為激發態，然後躍遷回基態以光的形式輻射能量。這時可以作為定量分析（可定量必可以定性），這時可以看發射光譜譜圖曲線的高度，一般有幾種方法來測量，像外標法，內標法，標准曲線法等等，如果想知道更詳細的東西可以參考儀器分析的有關內容。

F. 化學發光法是檢測什麼的

化學發光法是檢測待測物含量的。

它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

化學發光應用

化學發光Western雜交檢測，是同位素檢測的一種高度靈敏的替代方法。酶標記抗體取代了放射性標記抗體，當它作用於底物時，可產生光信號。多數特異抗原檢測方法以辣根過氧化物酶（HRP)）鹼性磷酸酶（AP）二級抗體耦聯物為基礎。

信號可通過感光膠片或專yong的成像設備來採集。化學發光底物用於印跡技術已有十幾年的歷史，目前大部分實驗室做轉印時都會採用化學發光技術進行檢測。

隨著冷CCD化學發光檢測技術的發展，現在越來越多的實驗室都開始採用冷CCD的凝膠成像系統進行化學發光的檢測，膠片成像雖然比自然發光法靈敏度更高，但也有很多缺點：耗時，需要暗房，顯影劑和膠片，膠片較貴且為需持續購買的消耗品。

同時由於膠片的線性范圍較窄，因此用膠片上的條帶（特別是表達量較低的條帶）進行定量幾乎不可能。冷CCD技術與X膠片相比具有瞬時影像處理、高靈敏度和高解析度、動力范圍廣等優點。

以上內容參考：網路-化學發光法