612化學考試大綱哪裡可查

⑴ 物理化學考研大綱

因為同樣的科目，不同學校的考試大綱可能會不同，建議首先到報考院校的官方網站進行查找，一般考試大綱會單獨列出，也有可能附加在招生簡章或專業目錄中。
以下列出的是天津大學839物理化學考綱，僅供參考。
一、考試的總體要求
1. 對本門課程中重要的基本概念與基本原理掌握其含義及適用范圍；
2. 掌握物理化學公式應用及公式應用條件。計算題要求思路正確。步驟簡明；
3. 掌握物理化學實驗中常用物理量的測量(包括原理、計算式、如何測量)。能正確使用常用物化儀器(原理、測量精度、使用范圍、注意事項)
二、考試內容及比例 (重點部分)
1. 氣體、熱力學第一定律、熱力學第二定律 (~22 %)
理想氣體狀態方程、范德華方程、壓縮因子定義。
熱力學第一、第二定律及其數學表達式； pVT 變化、相變化與化學反應過程中 W、 Q、 U、H、 S、 A 與 G 的計算；熵增原理及三種平衡判據。
了解熱力學基本方程和麥克斯韋關系式的簡單應用；克拉貝龍方程及克-克方程的應用。
2. 多組分熱力學及相平衡 (~18 %)
偏摩爾量、化學勢的概念；理想氣體、理想稀溶液的化學勢表達式；逸度、活度的定義以及活度的計算。
拉烏爾定律和亨利定律；稀溶液依數性的概念及簡單應用。
相律的應用；單組分相圖；二組分氣－液及凝聚系統相圖。
3. 化學平衡 (~10 %)
等溫方程；標准摩爾反應 Gibbs 函數、標准平衡常數與平衡組成的計算；溫度、壓力和惰性氣體對平衡的影響；同時平衡的原則。
4. 電化學 (~10 %)
電解質溶液中電導率、摩爾電導率、活度與活度系數的計算；電導測定的應用。
原電池電動勢與熱力學函數的關系， Nernst 方程；電動勢測定的應用；電極的極化與超電勢的概念。
5. 統計熱力學 (~6 %)
Boltzmann 分布；粒子配分函數的定義式；雙原子平、轉、振配分函數的計算；獨立子系統能量、熵與配分函數的關系， Boltzmann 熵定理。
6. 化學動力學 (~15 %)
反應速率、基元反應、反應分子數、反應級數的概念。
零、一、二級反應的動力學特徵及速率方程積分式的應用；阿累尼烏斯公式；對行、平行反應（一級）速率方程積分式的應用；復雜反應的近似處理法（穩態近似法、平衡態近似法）。
催化作用的基本特徵；光化反應的特徵及光化學第一、第二定律。
7. 界面現象與膠體化學（ ~10 ％）
彎曲液面的附加壓力與 Laplace 方程； Kelvin 方程與四種亞穩態；潤濕與鋪展現象及楊氏方程；化學吸附與物理吸附； Langmuir 吸附等溫式。
了解膠體的光學性質、動力性質及電學性質；掌握膠團結構的表示，電解質對溶膠的聚沉作用；了解乳狀液的穩定與破壞。
8. 實驗部分（ ~10 ％）
1) 恆溫槽的調節及粘度測定； 2)液體飽和蒸氣壓的測定； 3)反應焓的測定； 4)平衡常數的測定（ ZnO 與 HCl 水溶液反應）； 5)凝固點降低法測摩爾質量（萘－苯系統）； 6)二元完全互溶液體蒸餾曲線（乙醇－正丙醇系統，阿貝折射儀）； 7)二元凝聚系統相圖； 8) 原電池熱力學（電位差計的應用）； 9)過氧化氫催化分解（ KI 催化劑）； 10)乙酸乙酯皂化反應（電導儀的應用）； 11)表面張力的測定（氣泡最大壓力法），以上實驗的原理及物理量的測量方法。
三、試卷題型及比例
計算題 60％，概念題 30％，實驗題 10％。
四、考試形式及時間
考試形式均為筆試。考試時間為 3 小時。

⑵ 分子生物學考試大綱

第二章
一 1基因：是編碼一條多肽鏈或功能RNA（tRNA，rRNA，snRNA等）所必需的全部核苷酸序列．
2基因組：指某一特定生物單倍體染色體的數目及其所攜帶的全部基因．
3DNA的C值與C值矛盾：一個單倍體基因組的DNA含量（bp）總是恆定的，稱為該物種DNA的C值；形態學的復雜程度與C值大小不一致的現象稱C值矛盾或C值悖理．
4多順反子mRNA：如果為兩條以上的不同肽鏈編碼的mRNA稱為多順反子mRNA（或原核生物DNA序列中功能相關的基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成一個功能單位或轉錄單位，它們可以被一起轉錄為含多個基因的mRNA分子，稱為多順反子 mRNA.）
5單順反子mRNA：如果只為一條肽鏈編碼則這種mRNA稱為單順反子mRNA；
6常染色質與異染色質：在細胞核的大部分區域，染色質結構的折疊壓縮程度比較小,即密度較低，進行細胞染色時著色較淺，這部分染色質成常染色質． 著絲點部位的染色質絲，在細胞間期就折疊壓縮的非常緊密，和細胞分裂時的染色體情況差不多，即密度較高，細胞染色時著色較深，這部分染色質稱異染色質．
7基因家族：真核生物的基因組中有許多來源相同，結構相似，功能相關的基因，這樣的異族基因稱為基因家族．
8Alu序列：Alu序列是在人和某些哺乳動物中存在的約為300bp的片斷，由於該片斷含有一個限制性內切酶Alu I的酶切位點而得名．
9蛋白質組學：研究細胞內全部蛋白質的存在及其活動方式的一門科學，從研究單個蛋白質分子的結構與功能進入研究蛋白質群體（組）的結構與功能．
10生物信息學：是將生物遺傳密碼與電腦信息相結合，通過各種程序軟體計算分析核酸，蛋白質等生物大分子的序列，揭示遺傳信息，並通過查詢，搜索，比較，分析生物信息，理解生物大分子信息的生物學意義．
二．1．原核生物基因組的結構特點：
（1），結構簡煉；（2），存在轉錄單元；（3）操縱子調節；（4）有重疊基因．
2．真核生物基因組的結構特點：
1），基因組很大；2），有大量重復序列；3），有斷裂基因；4），形成簇的基因家族；5），DNA上有多數不編碼序列．
3．真核生物的重復序列有那些類型？
1），單一序列，又稱非重復序列；2），輕度重復序列；3），中度重復序列；4），高度重復序列．
第三章 DNA的復制
一．1滾環式復制：某些病毒或細菌的雙鏈環狀DNA或以某種方式轉變的雙鏈環狀DNA，在復制時由對正鏈復制原點處進行單鏈特異性切割，所形成的5』端即從雙股DNA置換出來，並為SSB所覆蓋．這時的DNA聚合酶III以3』－OH為引物，以負鏈為模板，從3』－OH基端逐步增添脫氧核苷酸，隨著復制的進行，5』端長度即不斷增加，這一過程中，單鏈尾巴的延伸伴隨著雙鏈DNA的繞軸轉動，故稱為滾環式復制．
2D環復制： 線粒體DNA的雙股鏈由於浮力密度的不同而分為輕鏈（L鏈）和重鏈（H鏈），它有兩個單向復制叉，倆條鏈的復制原點不再同一點上，而且兩個復制原點的激活有先有後，復制從H鏈的原點開始，以L鏈為模板，新合成的H 鏈即轉換為原來的 H鏈，所形成的結構為取代環，或D-環，故稱D換復制．
3單復制子：原核生物和線粒體DNA分子都只含有一個復制起點，即單復制子．
4DNA呼吸作用：DNA雙鏈中，氫鍵不斷斷裂和再生的過程。
5Klenow片段：當用枯草桿菌蛋白黴處理Pol I時，就裂解為大小不同的兩個活性片斷，較大的C端片斷相對分子質量為68KDa，具有聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性，也稱為Klenow片段
6多復制子：真核生物DNA可以同時在多個復制起點上進行雙向復制，也就是它們的染色體DNA含有多個復制子．
7轉錄激活：大多數情況下，RNA短鏈不直接作用於引物，其主要作用是通過形成RNA突環，影響起點的結構，因而有利於DnaA蛋白的直接識別，並結合於其實位點，然後引發酶和有關的蛋白質在此序列上裝配形成引發體，進而合成RNA引物，這種作用稱為轉錄激活．
8端粒與端粒酶：端粒是真核生物染色體的兩個末端序列，由一段十分簡單和串聯重復的序列組成．
端粒酶是一種含RNA的蛋白質復合體，所含的RNA鏈約長150nt，並約含1～5個拷貝的CyAx重復序列，是合成端粒TxGy股的模板，是一種逆轉錄酶，催化互補於RNA模板的DNA片斷的合成．
二．1核生物復制原點的一般特點是：1）是雙螺旋DNA呼吸作用強烈的區域，即經常開放的區段；2）大都在特定位置；3）復制起始點都含有多個短的重復序列；4）有由復制起始蛋白識別的特異起始序列．
2 RNA引物與典型的RNA異同：引物RNA在合成以後，不與模板分離，而是以氫鍵與模板結合；而轉錄時的RNA，隨著轉錄，RNA與DNA模板分離，其RNA/DNA雜交段只有十幾個核苷酸．
3核生物DNA復制的特點：（1）真核生物每條染色體上可以有多處復制起始點，而原核生物只有一個起始復制點．（2）真核生物的染色體在全部復制完成之前，各個起始點上的DNA復制不能再開始；而在快速生長的原核生物中，復制起始點上可以連續開始新的DNA復制，表現為一個復制子上可以有多個復制叉存在．（3）真核生物復制原點的DNA序列一般無固定的模式，但大多包含一個富含A—T的序列和一個特異蛋白質的結合位點．
第五章 轉錄與加工
一．1正鏈與負鏈：對於一個基因來說，DNA的兩條鏈中有一條鏈作為RNA合成時的模板，這條鏈叫負鏈另一條叫正鏈（65）
2 轉錄單位：起始於DNA的一個特定位點，終止於終止位點，此轉錄區域為轉錄單位，一個轉錄單位可以是一個基因，也可以是多個基因。
3啟動子：RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列
4增強子：許多真核生物啟動子的轉錄可被遠離轉錄起始位點數千個鹼基的調控元件所增強，這個調控元件叫增強子
5外顯子和內含子：在成熟的RNA中尚存的基因序列叫外顯子；一些生物（包括人類） 基因的外顯子常被一些長的DNA片段分割。（這些片段又稱內含子或垃圾DNA，通常沒有明確功能）
二．1大腸桿菌的σ70啟動子的結構：大腸桿菌的σ70啟動子由40－60bp的序列組成，它的－55到＋20之間的區域可被RNA聚合酶結合，其中－20到＋20之間的區域可被緊密地結合。啟動子序列的突變分析表明在－10和－35位置的兩個6bp序列對於打長桿菌啟動子的功能尤其重要。
2原核生物轉錄的起始過程：（1）核心酶在σ因子的參與下結合到DNA上；（2）起始識別。（3）開放型起始復合物的形成。（4）形成三元起始復合物，起始轉錄。
3原核生物RNA合成的終止機制：
4真核生物三種RNA聚合酶的啟動子的結構
5增強子特點如下：
（1）增強子是一個相當大的單元，常包括幾百個bp，有時含重復序列，這些重復序列都有特定的功能。( 2)可在距離起始位點很遠的位置（一般距離1～4 kb）發揮作用，(3)無特定位置 ④增強子的作用與其序列的方向無關⑤有組織專一性或細胞專一性
6RNA轉錄後的加工有那些內容？（1）內切核酸酶和外切酶對核苷酸的切除；（2）向初生RNA轉錄物或剪切產物的3′端和5′端添加核苷酸；（3）對某些特殊的核苷酸鹼基或糖苷進行修飾。
第六章 蛋白質的生物合成
一1密碼子的變偶性：mRNA的密碼子與tRNA的反密碼子作用時，三個核苷酸中，前二個是精確配對的，而第三個卻不需如此。即在密碼子的3′端位置和反密碼子的5′端位置的核苷酸鹼基之間可能發生非標準的鹼基配對，稱為擺動現象，也即密碼子的變偶性。
2分子伴侶：在細胞內具有結合並穩定靶蛋白不同的不穩定構象，幫助新生肽鏈正確組裝，促進其跨膜運輸等功能，但是它自己不是靶蛋白構成成分的一類蛋白質
3熱休克蛋白：在各種不同的構象形成過程中，阻止不穩定蛋白質的聚集。
4前導肽：
5SD序列：
二1遺傳密碼的特點：（1）起始與終止密碼子（2）讀碼的連續性（3）密碼的簡並性（4）密碼的通用性與例外
2原核生物和真核生物蛋白質合成的抑制劑及其作用機理：原核生物蛋白質合成的抑制劑及其作用機理如下：（1）氯黴素和新黴素：抑制原核生物的肽基轉移酶。（2）鏈黴素：抑制原核生物肽鏈合成的起始，也誘發 mRNA密碼子錯讀。（3）紅黴素：通過核糖體的大亞基抑制原核生物的翻譯。（4）褐霉酸，又稱為梭鏈孢酸：類似紅黴素阻止EF-G從大亞基分離。（5）四環素和土黴素：抑制原核生物的氨醯- tRNA 連接到核糖體的小亞基上，對人體細胞的80S核糖體也有抑製作用
真核生物蛋白質合成的抑制劑及其作用機理： （1）嘌呤黴素：由於嘌呤黴素的結構類似氨醯- tRNA末端，帶有游離氨基，干擾肽基轉移，從而取代一些氨基醯tRNA進入核糖體的A位，造成原核生物和真核生物細胞蛋白合成的提前終止。（2）白喉黴素 對真核生物的延長因子-2（3）起共價修飾作用，並導致EF-2失活,抑制細胞整個蛋白質合成，而導致細胞死亡。（4）蓖麻毒素：在蓖麻豆中發現，催化真核生物的大亞基 rRNA裂解。（5）放線菌酮 ,又稱為環己醯亞胺：抑制真核生物的肽基轉移酶
3.幫助蛋白質正確折疊的酶有哪些？如何作用？
（1）折疊酶：蛋白質二硫鍵異構酶，它能識別和水解非正確配對的二硫鍵，使它們在正確的半胱氨酸殘基位置重新形成二硫鍵，從而改變二硫鍵的連接位置。
（2）肽基脯氨酸順反異構酶： 催化肽-脯氨醯之間肽鍵的旋轉反應，促進X-pro（X可以是任何的氨基酸）肽鍵的順反異構化。
4. 肽鏈合成後的加工有哪些內容？
多肽鏈的水解.（一些新合成的蛋白質，其多肽鏈需要在其它酶蛋白的作用下被水解切割後才能形成成熟的功能蛋白質或功能寡肽。有些情況需要將非功能多肽多次水解切割和組合後，才能獲得一個功能蛋白質。）蛋白質的修飾（（1）糖基化（2）磷酸化 （3）羥基化 （4）二硫鍵的形成 （5）末端的修飾 ） 蛋白質切割裂分和剪接（一般真核細胞中一個基因對應一個mRNA，一個mRNA對應一條多肽鏈，但有的基因表達產物為多聚蛋白質，多聚蛋白質是一個很大的多肽，在翻譯後能被切割生成好幾種蛋白質。有一些多聚蛋白質在不同組織中以不同方式受到切割，蛋白質前體通過多肽的剪輯被切成數個片段後再按一定順序結合起來，最後形成有活性的蛋白質，即蛋白質剪接。） 亞基的聚合
5. 真核生物蛋白質合成的運輸是怎樣進行的？（1）共翻譯移位 與內質網結合的核糖體可以合成三類主要的蛋白質：溶酶體蛋白、構成質膜骨架的蛋白和分泌到胞外的蛋白，它們在翻譯的同時即開始移位。
信號肽約有15～30個氨基酸，靠近N端部位有一至多個帶正電荷的氨基酸，中部由10～15個幾乎全是疏水氨基酸組成的疏水核。C端有一個可被信號肽酶識別的位點，此位點上游常為一段疏水性較強的5肽。信號肽的作用是引導合成中的多肽穿過內質網膜進入內質網腔，在那裡繼續進行蛋白質的合成和加工。
進入內質網的蛋白質大部分需要繼續輸送至它處，留在內質網中的蛋白只是少數需要繼續輸送的肽鏈被傳送到高爾基復合體進行糖基化加工，其中不屬於高爾基體的蛋白質會被包在輸送小泡內，繼續前往溶酶體、漿膜、或儲存在分泌性小泡內。
前往細胞核的蛋白質具有的特定序列稱為細胞核定位序列.
2. 翻譯後移位
由細胞質中游離核糖體合成的蛋白質前體，需要按其所攜帶的信號的不同，從細胞質轉移到線粒體、葉綠體、細胞核、過氧化物酶體等細胞器中,是在翻譯後易位的。導向不同細胞器的信號序列的位置、性質和長短都不同，因而會導向不同的細胞器。

第七章 原核生物基因表達的調控
一1組成型表達與誘導型表達：
2管家基因：維持每個細胞生命活動都必需的基因的表達基本是不受調控的，且持續表達，其表達產物大致以恆定水平始終存在於細胞內，其表達為組成性基因表達，其表達產物稱為組成性蛋白
3可誘導基因：應環境條件變化，基因表達水平增高的現象稱為誘導，這類基因稱為可誘導的基因。
4調節蛋白：
5操縱子：操縱子是DNA上基因表達的協調單位，它包括在功能上彼此相關的結構基因、啟動子和操縱基因等。
6衰減子：當trp操縱子的mRNA合成起始以後，除非培養基中完全沒有色氨酸，轉錄總是僅產生—個140個核苷酸的RNA分子即終止。這個區域稱為衰減子或弱化子。
7終止子：
8反義RNA: 是指與RNA具有互補序列的RNA分子。
二1.乳糖操縱子的調控原理。
2.色氨酸操縱子的阻遏調控和衰減調控機制。
3.反義RNA對基因表達的調節機制。1.反義RNA能通過互補序列與特定的mRNA分子結合，結合位置包括SD序列和起始密碼子AUG，從而抑制該mRNA的加工與翻譯。2.反義RNA與靶mRNA結合後引起該雙鏈RNA分子對RNA酶Ⅲ的敏感性增加，使其降解。3.反義RNA也可通過與mRNA的SD序列的上游非編碼區結合，阻止了核糖體的結合，從而抑制靶mRNA的翻譯功能。4.反義RNA和mRNA有不完全的互補序列，如果能形成類似於終止子的結構，就可使轉錄提前終止，從而達到直接抑制靶mRNA轉錄的目的。5.在原核生物細胞中反義RNA可控制噬菌體溶菌-溶源狀態以及抑制轉座子的轉位作用等。
8. 真核生物基因表達的調控
一．解釋名詞:
1基因丟失: 是在某些低等真核生物的個體發育過程中，細胞分化時一些不需要的基因被消除的現象。
2基因擴增：基因組中的特定基因在某些情況下復制產生大量拷貝的現象。
3基因重排：某些基因片段改變原來存在的順序而重新排布的現象。
4順式作用元件與反式作用因子：是調控基因表達的一段DNA序列，一般自身沒有轉錄功能。與順式作用元件結合而影響轉錄的可擴散蛋白稱為反式作用因子。
5轉錄因子：
6通用（基本）轉錄因子 ：是所有啟動子起始RNA合成的必需因子，與RNA 聚合酶結合形成圍繞在起始位點周圍的復合物，決定轉錄的起始位點。
7鋅指結構
8亮氨酸拉鏈：肽鏈約由35個氨基酸形成α-螺旋，每圈螺旋3.5個殘基，每兩圈出現一個亮氨酸，排在α-螺旋一側，兩個蛋白質分子靠亮氨酸的疏水作用力形成二聚體，形同拉鏈狀。拉鏈區的氨基端是由富含賴氨酸和精氨酸的鹼性區形成的α-螺旋，藉助其正電荷與DNA的磷酸基團結合，此種結構稱為鹼性亮氨酸拉鏈

9應答元件：與誘導型轉錄因子結合的順式作用元件稱為應答元件
10RNA編輯：NA編輯是在RNA水平上發生的鹼基取代、插入或缺失的現象，是通過非剪接作用對RNA信息的改變。
二．問答題：
1.試述真核生物基因表達調控的特點。①染色質結構對基因表達有調控作用② 以正調控為主3）基因表達調控的多層次性④有細胞特異性或組織特異性
2.反式作用因子有哪些類型？它們各結合在DNA的什麼部位？根據作用不同，將它們分為三類：即通用或基本轉錄因子、上游轉錄因子和可誘導因子。通用轉錄因子結合在啟動子上與RNA聚合酶一起形成轉錄起始復合物；上游轉錄因子結合在啟動子和增強子的上游控制位點(上游元件)；可誘導因子與應答元件相互作用
3.反式作用因子的結構模式有哪些？（1）與DNA直接結合的轉錄因子:結構中必需包含DNA結合結構域和轉錄激活結構域。（2）不與DNA直接結合的轉錄因子:沒有DNA結合結構域，但能通過激活轉錄結構域直接或間接作用於轉錄復合體而影響轉錄效率。
9 基因工程原理
一．解釋名詞：
1基因工程：也稱為重組DNA技術（recombinant DNA technique），是指在體外將核酸分子插入病毒、質粒或其它載體分子，構成遺傳物質的新組合，並使之參入到原先沒有這類分子的宿主細胞內，且能繼續穩定地繁殖，從而賦予宿主特殊性狀的一門技術。
2限制性內切酶：是細菌內存在的一類能識別特定核苷酸序列並剪切含該特定序列的外源雙鏈DNA的核酸內切酶。
3完全消化與局部消化 完全消化是所有識別位點都切割的酶解作用；局部消化是只切割部分識別位點的酶解作用
4粘性末端與平末端
5單克隆位點
6基因組DNA文庫和cDNA文庫 基因組文庫：是指通過克隆方法保存在適當宿主中的一群混合分子，所有這些分子中的插入片段的總和可代表某種生物的全部基因組序列。cDNA文庫：是指通過克隆方法保存在適當宿主中的一群混合分子，所有這些分子中的插入片段的總和可代表某種生物的全部mRNA序列。
二．問答題：
1. 一個理想的質粒載體應具備哪些條件？①分子量小、多拷貝、鬆弛控制型；②具有多種常用的限制性內切酶的單切點；③能插入較大的外源DNA片段；④具有容易操作的檢測表型。
2.構建基因組文庫和cDNA文庫的一般步驟。構建基因組文庫的一般步驟載體（1）DNA的制備（2）基因組DNA片段的制備（3）連接產生重組DNA（4）將重組DNA轉入適當的宿主，（5）篩選鑒別重組克隆（6）擴增和保存文庫。
cDNA文庫的一般步驟包括:（1）載體DNA的制備（2）mRNA的制備（3）cDNA的合成（4）連接產生重組DNA（5）將重組DNA轉入適當的宿主（6）篩選重組克隆（7）擴增和保存文庫
3. PCR的原理。將含有待擴增DNA樣品的反應混合物放置在高溫環境下加熱使DNA分子變性為兩條單鏈的DNA分子（一般變性溫度與時間為94℃ ，1分鍾）；然後降低反應溫度，使一對寡核苷酸引物與兩條單鏈模板DNA發生退火作用，結合在靶DNA區段兩端的互補序列位置上（一般退火溫度和時間為37～55℃，1～2分鍾）；最後，將反應混合物的溫度上升到72℃（1～2分鍾），此時在DNA聚合酶的作用下，脫氧核苷三磷酸分子便從引物的3′端開始摻入，並沿著模板分子按5′→3′的方向延伸，合成出新生的DNA互補鏈。

⑶ 考研的考試大綱在哪裡查

1、中國研究生招生信息網

中國研究生招生信息網，簡稱研招網，全國碩士研究生招生考試、網報、考研政策等內容均會在此發布，是考生必備的最具權威的信息來源。考生可在8-9月份密切關注研招網的考研通告，獲取考試大綱。

2、各大院校研究生院/研究生招生信息網

考研專業眾多，因此考試科目數量也非常多，那麼各個院校招生專業的考試科目大綱就會在院校研究生院官網中發布，一般院校發布考試大綱的時間為7-10月份。

考研報名注意事項：

考生應在規定時間登錄中國研究生招生信息網進行報名。報名前，請務必提前瀏覽報考須知，並按教育部、省級教育招生考試機構、報考點以及報考招生單位的網上公告要求報名。

報名期間，考生可自行修改網上報名信息或重新填報報名信息。為避免多佔考位，影響其他考生報考，一名考生只能保留一條有效報名信息。

網上報名後，考生本人需對所填報信息仔細核對；網上確認（現場確認）時，考生本人對網上報名信息要進行認真核對並確認。經考生確認的報名信息在考試、復試及錄取階段一律不作修改，因考生填寫錯誤引起的一切後果由其自行承擔 。

⑷ 什麼叫考研專業課大綱在哪裡查

考研專業課大綱主要指所考專業的具體要求，專業課考試具體科目，以及需要看的書目（參考書）。

查找大綱有兩種途徑：

一是進入你所考學校研究生招生處的網站查詢，正常都會有的；

二是寄信到該學校研究生處索取招生簡章。

(4)612化學考試大綱哪裡可查擴展閱讀：

考研專業課

考研專業課的規則：絕大部分專業四門。第一門政治、第二門外語，第三門數學或業務課一（有的專業不考數學），第四門業務課二或專業課，每門3個小時。所有參加的學校的專業課卷子都一樣。專業課是第4科就是最後一科，考試那周的星期日下午2-5點。大綱每年暑假出，屆時有專門的輔導書買。

考研專業課的分類

考研專業課分為統考專業課和非統考專業課。統考專業課包含408計算機綜合、311教育學綜合、306西醫綜合、307中醫綜合、312心理學綜合、313歷史學基礎、315農學化學、314農學數學、414植物生理學與生物化學、415動物生理學與生物化學等這幾門學科，而非統考專業課則是除了統考專業課之外的由各個高校各專業進行單獨命題的科目。

考研專業課復習策略指導

專業課的分值在考試中占據著很大的分量，並且很大程度上專業課的成績水平決定著考生能否成功的最大可能性。如何復習好專業課就，如何才能全面掌握專業課的知識點，在此，為大家提供一些復習策略及方法，希望對大家有所幫助。

參考資料：網路--專業課