A. 有機化學中鹼性強弱的判斷
氨的鹼性最強
就看氨基孤對電子電子雲密度，酸鹼電子理論，能給出電子對的成鹼性，那麼氨基氮原子的自由電子雲密度越大，鹼性越強。
D.苯胺由於苯環大π鍵和氮原子一對p電子形成p-π共軛，氮原子的電子離域電子雲被苯環平分了很多，鹼性減弱。
C.吡啶的氮原子的電子全部貢獻在芳香環的大π鍵上，鹼性相當弱。
B.乙醯胺碳氧雙鍵也存在π鍵，也會有類似的p-π共軛效應，而且由於乙醯基的吸電子性，共同導致氮原子電子雲密度降低很多，幾乎沒什麼鹼性。
B. 大學有機化學比較化合物鹼性怎麼比較啊，求大師！
鹼性強弱順序為：⑵＞⑶＞⑴＞⑷
鹼性強弱的依據就是看氮原子上的電子雲密度大還是小，電子雲密度大鹼性就強，反之亦然。或者說看氮原子上的孤對電子易給出接受質子，其鹼性就強。
C. 求助有機化學：判斷鹼性強弱
有機化學：判斷鹼性強弱
鹼性由大到小：C>B>D>A（鹼性即比較N上電子雲密度）
原因： C由於其孤對電子直接參與到共軛中，形成大π鍵，因此其電子雲密度大幅降低，相應的鹼性也最低。
D中N的孤對電子與苯環形成P-π共軛，電子一部分分散到苯環上，因此其電子雲密度也有所降低，相應的鹼性也較弱。
B的孤電子對不參與到共軛中，因此鹼性中等。
A的周圍為單鍵碳，H等對N具有一定的給電子效應，因此其鹼性最強。
D. 有機物的酸鹼性怎麼判斷
高中層次：
1.羧酸類和酚類酸性。
2.氨基是鹼性基團。
3活潑金屬羧酸鹽和酚鹽、醇鈉等為鹼性，如乙酸鈉、苯酚鈉、乙醇鈉有鹼性。
E. 有機物怎麼比較酸鹼性，麻煩說一下理由謝謝
有機化學的酸性大概可以總結為電子效應和共軛效應。
1: 電子效應，例如兩個強吸電子基團連於亞甲基（EWG-CH2-EWG），從而導致亞甲基的H具有酸性。很多非芳香羧酸的酸性都可以用電子效應解釋。
2: 共軛效應，除了對Ar-COOH這類結構影響外，還可以解釋環戊二烯以及其衍生物的酸性（芳香穩定化）。
有機鹼一般可以分為以下幾種：
1: 鹼/鹼土金屬有機化合物，例如有機鋰，格氏試劑（格氏比較復雜，雖然顯lewis酸性，不過可以和活潑H反應）
2: 鹽類，例如LDA，NaHMDS，醇鈉/醇鋰，烯醇鹽，etc。
3: 胺/膦類，例如吡啶，Et3N，DBU等常用的有機鹼，這類鹼通常比前兩種弱，在合成中具有選擇性高的特點。