芳胺類化學物質具體有哪些

Ⅰ 揮發性強的有毒化學葯品有哪些

1、四氧化鋨

四氧化鋨，化學式OsO₄，白色或淡黃色結晶，有類似氯的氣味。微溶於水，溶於氨水，溶於乙醇、乙醚、四氯化碳等有機溶劑。穩定；劇毒品；主要用於催化劑、氧化劑、化學試劑，還用於醫葯和製造白熱氣燈的紗罩等,揮發性極高。

劇毒。蒸氣對眼睛有強刺激作用，即使在低濃度時也會引起流淚和結膜炎。較長時間接觸可發生角膜損傷，甚至雙目失明。也可引起消化系統功能障礙以及損傷腎和肺。皮膚接觸可使皮膚發綠或變黑，引起皮炎和形成潰瘍。

2、砷化物

砷化物是指金屬與砷生成的化合物。自然界中存在砷銅礦Cu3As、斜方砷鐵礦FeAs2、砷鈷礦CoAS2等砷化物。鹼金屬和鹼土金屬的砷化物及砷化鋅Zn3As2等是離子型化合物，易被水或酸分解而產生砷化氫。

三價砷與五價砷或無機砷與有機砷在體內的相互轉換和代謝決定著砷的毒性作用，三價砷與無機砷的毒性較大，五價砷和有機砷相對毒性較低。

三價砷是最主要的毒性形式，其中三氧化二砷，即砒霜，中毒劑量10～50mg，致死量60mg。急性砷中毒人體可出現發熱、食慾減退、肝腫大、黑色素沉著，心率不齊、直至死亡。

3、 五氧化二釩

五氧化二釩廣泛用於冶金、化工等行業，主要用於冶煉釩鐵。用作合金添加劑，佔五氧化二釩總消耗量的80%以上，其次是用作有機化工的催化劑，即觸媒，約占總量的10%，另處用作無機化學品、化學試劑、搪瓷和磁性材料等約占總量的10%。

長期接觸可引起慢性支氣管炎、腎損害、視力障礙等。

4、 二氧化氮

二氧化氮是指高溫下棕紅色有毒氣體。在常溫下(0~21.5℃)二氧化氮與四氧化二氮混合而共存。有毒、有刺激性。溶於濃硝酸中而生成發煙硝酸。能疊合成四氧化二氮。與水作用生成硝酸和一氧化氮。與鹼作用生成硝酸鹽。能與許多有機化合物起激烈反應。

氮氧化物主要損害呼吸道。吸入初期僅有輕微的眼及上呼吸道刺激症狀，如咽部不適、乾咳等。常數小時至十幾小時或更長時間潛伏期後發生遲發性肺水腫、成人呼吸窘迫綜合征，出現胸悶、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫紺等。

可並發氣胸及縱隔氣腫。肺水腫消退後兩周左右可出現遲發性阻塞性細支氣管炎。

5、三氟化硼

三氟化硼英文名稱為Boron trifluoride。又稱之為氟化硼。CAS號7637-07-2，分子量67.81。為無機化合物，無色氣體，有窒息性，在空氣中遇濕氣立即水解。分解時生成劇毒的氟化物煙霧。氟硼酸根離子是非配位陰離子，且實驗室中常以液態的三氟化硼乙醚合物作為三氟化硼的來源。

急性中毒：主要症狀有乾咳、氣急、胸悶、胸部緊迫感；部分患者出現惡心、食慾減退、流涎；吸入量多時，有震顫及抽搐，亦可引起肺炎。皮膚接觸可致灼傷。

Ⅱ 芳香胺是如何定義的

一． 命名

1．胺 普通命名 簡單的胺根據烴基命名，如：(CH3)3N，氮原子上連有三個甲基，叫做三甲胺； ,氨分子中的一個氫原子被苄基取代，叫做苄胺。復雜的胺以烴為母體，氨基作為取代基。

系統命名（1）選擇含有氨基的最長碳鏈為主鏈，稱某胺；

（2）從離氨基最近的一端開始編號，標出氨基和烴基的位置；

（3）如果氮原子上有取代基，用「N-」標明其位置。

2．雜環化合物 重點掌握常見雜環化合物的音譯名稱，如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、喹啉等；掌握雜環上有取代基時的編號原則，含有一個雜原子的，從雜原子開始編號，使環上的取代基位次數盡可能小，用阿拉伯數字，可以用α、β表示。例如：

含有兩個以上相同雜原子的雜環，編號時使雜原子的編孫豎號盡可能最小；環上含有不同的雜原子時，按照O、S、NH、N的仿肢先後順序編號；有特定名稱的稠雜環，其母環按照相應的稠芳環母體編號，如喹啉、異喹啉按照萘環的編號方法編號。

二．性質

1．胺

鹼性：二級胺>一級胺，三級胺>氨 ； 脂肪族胺>胺>芳香胺。

烷基化：氨（胺）與鹵代烴的反應，相當與鹵代烴的氨解。

醯化：常則大大用的醯化試劑有醯鹵和酸酐，得到的醯胺在酸或鹼存在下可生成原來的醯胺，因此醯化反應在有機合成中常用來保護醯基。例如，在苯胺的苯環上引入硝基時，為防止氨基被氧化，必須先把氨基醯化，硝化後再將醯基水解。

磺醯化：一般用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，可用來鑒別伯、仲、叔胺。伯胺磺醯化的產物溶於氫氧化鈉溶液；仲胺磺醯化後生成固體；叔胺不反應。

與亞硝酸反應：可用來鑒別脂肪族伯、仲、叔胺。與亞硝酸反應，伯胺有氮氣放出；仲胺生成黃色油狀物或固體；叔胺不反應。芳香伯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽,稱重氮化反應。

氧化：苯胺很容易被氧化，若氧化苯環上其它官能團，必須先把氨基保護起來。

2．芳香重氮鹽

取代：水解，被羥基取代生成酚，條件是酸性水溶液。

與KI反應，生成碘代芳烴，條件是加熱。

與氟硼酸（HBF4）反應，再加熱，生成氟代芳烴。

與氯化亞銅（Cu2Cl2）、溴化亞銅(Cu2Br2)、氰化亞銅(Cu2(CN)2)反應，重氮基被氯、溴、氰基取代，生成氯代芳烴、溴代芳烴、苯甲腈。反應條件是加熱。

以上的反應可用來將氨基通過重氮鹽轉化為苯酚或鹵代苯。

與次磷酸反應，重氮基被氫原子取代，結果是將氨基通過重氮鹽去掉。

偶聯 重氮鹽與酚偶聯生成偶氮酚，反應條件是弱鹼性。

重氮鹽與芳胺偶聯生成偶氮芳胺，反應條件是弱酸性或中性。

3．雜環化合物

呋喃、噻吩、吡咯的性質

鹼性：吡咯< 苯胺， 酸性：苯酚>吡咯>醇

親電取代：鹵代 在低溫條件下，得到a位一鹵代的產物。

磺化 吡咯和呋喃不能與硫酸直接磺化，可用吡啶和三氧化硫的加成物作為磺化劑，得到a-吡咯磺酸。噻吩在室溫下可與硫酸直接磺化，得到a-噻吩磺酸。

硝化 呋喃、噻吩、吡咯因容易被氧化，硝化時採用溫和的硝化劑硝酸乙醯酯，並在較低溫度下進行，得到a-硝基取代物。

吡啶的性質

鹼性：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯

親電取代：鹵代、硝化、磺化都在較高的溫度下進行，得到b-位取代的吡啶。

親核取代：與NaNH2發生親核取代反應，再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。

還原：催化氫化得到六氫吡啶。

喹啉的性質：親電取代反應主要進入5、8位。

三． 重要的胺：苯胺的制備方法是：以硝基苯為原料用鐵和鹽酸作還原劑，在加熱的條件下還原為苯胺。

四． 重要得生物鹼：煙鹼、顛茄鹼、嗎啡、罌粟鹼、小櫱鹼、麻黃素等的結構類型、葯品名稱及臨床應用。

五． 重要的名詞、概念、術語

重氮化反應、偶聯反應、生物鹼、尼古丁、阿托平、黃連素等。

Ⅲ 什麼是芳香胺類物質通俗叫法常見的芳香胺有哪些

凡是與芳香族化合物苯環與胺基的N相連的，都屬於芳香胺，它的分子比較活躍。芳香胺為高沸點的液體或者卜禪唯低熔點的固體，具有特殊襲野的氣味，其毒性很大，如苯胺可以吸入、食入或透過皮膚吸收型培而致中毒，食入0.25mL就嚴重中毒。β-萘胺與聯苯胺是引致惡性腫瘤的物質。

Ⅳ 怎麼比較這幾種胺化合物的鹼性強弱呢

各類胺的鹼性由強到弱：脂肪胺>氨>芳香胺。

胺類化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯環上所連的基團是供電子還是吸電子的，供電子基團胺鹼性比吸電子基團大，脂肪胺要看脂肪烴的大小，個數，烴基越多鹼性越大。

胺中氮原子的結構，很像氨分子中的氮原子，是以三個sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個棱錐體,留下一個sp3雜化軌道由孤電子對占據。如果一個胺有三個不同基團時，應有一對對映體（見對映現象）。

(4)芳胺類化學物質具體有哪些擴展閱讀：

按照氫被取代的數目，依次分為一級胺（伯胺）RNH2、二級胺（仲胺）R2NH、三級胺（叔胺）R3N、四級銨鹽R4N+X-，例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二異丙胺[（CH3）2CH]2NH。

三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基銨4N+Br-。氫氧化銨或銨鹽的四羥基取代物，稱為季胺鹼（quaternary ammonium hydroxide）或季銨鹽（quaternary ammonium salt）。NH4+銨 R4NOH季銨鹼 R4NX季銨鹽。

Ⅳ 致癌化學試劑相關內容

化學致癌劑是一種具有誘發腫瘤作用的化學物質，下面給大家分享一些關於致癌化學試劑相關內容，希望對大家有所幫助。

一.常見致癌

氯乙烯

氯乙烯是重要的化工原料，在洗印照片、產品包裝、葯品裝管、家用器具以及其他許多塑料製品的生產中，需要大量用氯乙烯。不過，有致癌性的只是氯乙烯單體，塑料本身並沒致癌作用。氯乙烯工廠的工人與一般人相比，患肝癌的危險性高200倍。此後進一步發現，氯乙烯還能增加中樞宰經系統、呼吸系統和淋巴造血系統的癌症發病率。動物實驗也證實，吸入氯乙烯後可發生肝臟、腦、腎、肺和淋巴系統的腫瘤。

苯類

苯作為有機溶劑和化工原料，在工業中正在廣泛應用。氯苯、硝基苯、香料、葯物、農葯、合成纖維、合成橡膠、合成塑料(聚苯乙烯)、合成染料等的生產均以苯作為原料。因此，接觸苯的工人非常普遍。長期接觸苯的人可引起慢性苯中毒，表現為白細胞、血小板減少，嚴重的造成全血細胞減少，可發展為再生障礙性貧血。並且，苯還可導致白血病(血癌)。接觸苯所致白血病的發病時間長短不一，最短6個月，最長20年，平均2～3年。也可在停止或減少苯接觸後數月至數年發生。

雙氯甲醚

雙氯甲醚是很強的致癌物，大白鼠吸入10次即可以發生，腫瘤的部位常見於肺與鼻。人長期接觸雙氯甲醚也易患肺癌。

多環芳烴

在化學致癌物中研究最早的是多環芳烴，它是由含碳物質經加熱烈解而產生的。有機物在不完全燃燒時可以產生很多含烴的自由基，在高溫下經過復雜後聚合過程，便形成了各種各樣的多環芳烴。多環芳烴主要有苯並芘，苯並蒽、二苯並蒽、二苯並芘、二苯並菲、甲基膽蒽、二甲基苯並吖啶。主要來源於煙炱、煤焦油、瀝青、礦物油。接觸這些物質的職業工人中，癌症發病率增高，主要是肺癌、皮膚癌、喉癌和胃癌。在動物實驗中發現，苯並蒽口服可誘發肝癌，吸入可引起肺癌;苯並芘皮膚塗抹可導致皮膚癌等。

芳香胺

繼多環芳烴之後，芳香胺致癌是職業性腫瘤中研究較早較深入的化學物質。芳香胺類化合物在染料工業、橡膠工業和制葯工業廣泛應用。芳香胺的種類的1-萘胺、2-萘胺、聯苯胺、4-氨基聯苯、金胺和品紅等。芳香胺主要誘發膀胱癌。芳香烴可以通過呼吸道或皮膚吸收到人體後致癌。能接觸芳香胺的主要職業有直接生產萘胺、聯苯胺、4-氨基聯苯以及金胺、呂紅等化工廠工人;以萘胺、聯苯胺等為原料製造染料、顏料和農葯的工人;使用合成染料作纖維印染和印刷行業的工人;理發屋的染發師;以芳香胺作為防老劑用於生產橡膠、電纜、電線的工人;生化、臨床化驗室用二甲氨檢查和細菌室用品紅為染料的工作人員;用鄰二甲基苯胺作余氯檢查和細菌室用品紅為染料的工作人員。以上情況均存在職業接觸芳香胺的問題。

亞硝胺

亞硝胺化合物可分為亞硝胺及亞硝醯胺。亞硝胺化合物在工業上用作溶劑，還與橡膠、染料、潤滑油、炸葯、殺蟲劑等工業有聯系。在自然界中常由仲胺與亞硝酸鹽在酸性條件下合成。蛋白質加熱分解和食物烹調，可能是人類膳食中仲胺的來源，在酸性條件下，仲胺和亞硝酸就結合形成亞硝胺。故普通人群中在食物，飲料和煙草里也常有這類物質。亞硝胺化合物是極強的致癌劑，幾乎沒有動物經亞硝胺處理後不生癌症。亞硝胺化合物主要引起食管癌。

農葯

不少農葯具有致癌作用。農葯基本分為有機氯、有機磷及有機氮三種。有機氯主要誘發肝腫瘤，有機磷可致乳腺和卵巢及有機氮三種。有機氯主要誘發肝腫瘤，有機磷可致乳腺和卵巢腫瘤，有機氮與淋巴瘤有關。

二.性質

常用的化學致癌物質包括：多環碳氫化合物(如3,4-苯並芘)，氨基偶氮化合物，芳香胺類，亞硝胺類黴菌毒素，某些金屬元素。一般說來，化學致癌劑均具高度親電子性，可與細胞內DNA、RNA及蛋白質中富於電子的原親核殘基結合，影響鹼基對的正常配位，從而導致氨基酸及蛋白質變化。其作用機理大致可分為：(1)對接觸部位有直接致癌作用，如烷化劑，包括氮芥、環氧化物;(2)在宿主體內經代謝形成活性代謝產物然後致癌，包括偶氮化合物，芳香胺，亞硝胺和某些黴菌毒素等。

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Ⅵ 芳香胺化合物的定義

芳香烴的定義：芳香烴簡稱「芳烴」，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。

芳香烴的分類：根據結構的不同可分為三類：
①單環芳香烴,如苯的同系物
②稠環芳香烴，如萘、蒽、菲等；
③多環芳香烴，如聯苯、三苯甲烷。

只要是芳香烴中的苯環與胺基的N鏈接的，都屬於芳香胺。
而且，鑒於有機物命名的多樣性，我覺得上面的定義可以推廣到芳香族化合物。
凡是與芳香族化合物苯環與胺基的N相連的，都屬於芳香胺

芳香胺是一種具有香味的胺類物質 它的分子比較活躍

接觸途徑多在衣服製品，因為有的不法商人把有毒芳香胺用作衣服的染料

芳香胺染料是一種對人體有毒有害的染料，在與人體的長期接觸中，染料如果被皮膚吸收，會在人體內擴散。這些染纖雀料在人體的正常代謝所發生的生化反應條件下，可能發生還原反應而分解出致癌芳香胺，並經過人體的活化作用改變DNA的結構塌賣，引起人體病變和誘發癌症，並且潛伏期可以長達20年。

可分解芳香胺染料又叫偶氮染料，是由可致癌芳香胺合成的染料，目前已知的23種芳香胺可合成幾百種染料。可分解芳香胺染料（禁用偶氮染料）是一類毒性比甲醛更強的致癌物質，無色無味，且不溶於水，其固體和蒸氣能通過皮膚及其他途徑迅速進入體內，長期接觸輕者會出現頭疼、惡心、疲倦、失眠、嘔吐、咳嗽等不良症狀，重者則會導致膀胱癌、輸尿管癌、腎癌等惡性疾病，且潛伏期長達20年毀衫早之久。可分解芳香胺染料除對人體有危害外，還會對污染水域等環境造成不可估量的損失。

芳香胺低價的可分解、可被人體吸收的芳香胺做染料，一些大廠、知名品牌也使用芳香胺做染料，往童裝上印製一些色澤鮮艷的圖案