❶ 有機化學方程式的書寫 有機物的方程式的書寫規則
一、注意有機反應的特點
?有機反應的特點是化學反應較慢,而且比較復雜.這是由於有機化合物的反應是在分子間進行的,需要時間較長,通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行.大多數有機反應常因條件不同而生成不同產物.例如乙醇的反應：
?CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
?2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
?因此要充分注意反應條件（溫度、壓強、催化劑、溶劑的性質、光等）對反應產物的影響.在書寫方程式時要特別注意標明反應條件.
?另外,有機反應常常除主反應外還伴有副反應.因此書寫有機反應時生成物與反應物之間要用「→」而不能用「＝」連接.
?二、注意用「結構決定性質」規律來判斷有機反應
?書寫有機化學方程式時應注意從結構出發來判斷有機物能發生什麼樣的反應.
?例1．試寫出丙烯酸跟下列物質反應的化學方程式：
?①氫氧化鈉溶液?②溴水
?③酸性高錳酸鉀?④乙醇
?分析：丙烯酸 的結構特點是分子中既含有碳碳雙鍵,又含有羧基,因此它既具有烯烴的性質（加成反應、氧化反應、聚合反應）,又具有羧酸的性質（酸的通性和酯化反應）.所以反應的方程式應分別是：
?①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
?②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
?③CH2 CH—COOH
? CO2+HOOC—COOH
?④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
?三、注意常見類型反應進行的方式和反應發生的部位
?有機反應常見類型有氧化反應、加成反應、消去反應、取代反應、酯化反應等,弄清這些反應進行的方式和反應發生的部位,對於我們快速而准確地寫出有機反應的化學方程式是很重要的.
?例2．寫出 在NaOH的醇溶液中共熱的反應方程式.
?分析：鹵代烴在強鹼的醇溶液中共熱時發生消去反應,消去一分子的鹵化氫.消除的方式遵循扎依切夫規律,即鹵原子總是和相鄰的含氫原子較少的碳原子上的氫原子脫去鹵化氫,主要產物是雙鍵上具有更多的烷基的烯烴.所以反應方程式是：
? +NaOH +NaBr＋H2O
?例3．寫出CH3—CH CH2與HBr加成的反應方程式.
?分析：CH3—CH CH2的結構特點是分子中的雙鍵偏於一端,是個不對稱結構,HBr分子是個極性分子.對於不對稱不飽和鏈烴與極性試劑加成時,遵循馬科尼科夫規則,即試劑的正電性部分總是加到含氫原子較多的雙鍵或叄鍵碳原子上,而負電性部分則加到含氫原子較少的碳原子上.所以反應方程式為：
?CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
?例4．寫出CH3CO18OH和
❷ 有機化學的畢業論文怎麼做
呵呵，看樣子你大學的有機實驗做的不認真啊。
如果你想偷懶的話，其實很簡單。你先到維普或中國知網鄭巧里找到噻唑的應用與合成的相關資料，看他們怎麼合成，然後改變合成的反應物，反應條件，你的論文就可以上交了。其中改變反應條唯雀件最簡單，譬喻催化劑，反應溫度。在具體點就是你選一片論文的反應物再在另外一篇論文選與之不同的催化劑，指叢早在進行實驗，探討一下是否可行，如果可行，那就恭喜你了，你畢業了。
❸ 求一篇原創的有機化學小論文
中國期刊網有找原創的有機化學小論文鹵烴在無水乙醚中與鎂作用生成有機金屬鎂化合物。這一產物叫做格利雅試劑，簡稱格氏試劑。
格氏試劑是一個極性分子：R—MgX，R可以進行親核取代反應。格氏試劑的結構一般以RMgX表示。NMR譜中顯示出格氏試劑為雙分子化合物，它的真實結構可能是：
生成格氏試劑的難易與鹵烴的結構及鹵素的種類有關。就反應性和產率來說，一級鹵烴＞二級鹵烴＞三級鹵烴；RI＞RBr＞RCl。
例如：
由於碘代烷最貴，而氯代烷的反應性最差，所以，實驗室中常採用反應性居中的溴代烷來合成格氏試劑。單質碘對反應有催化作用，因此常常加入少量碘來促進反應。烯丙基型及苄基型鹵烴非常活潑，很易生成格氏試劑。生成的格氏試劑又與未作用的鹵烴偶合。因此，在合成此類格氏試劑時，要嚴格控制反應在較低溫度下進行。乙烯型鹵烴和鹵素直接連在芳環上的芳香鹵烴在無水乙醚中不能與鎂形成格氏試劑。改變溶劑如採用四氫呋喃作為溶劑可以順利進行反應。例如：
據認為，這是由於環醚中氧比直鏈醚中的氧更為暴露在外，容易和鎂配合而加速反應。
格氏試劑非常活潑，可以和空氣中的氧、水、二氧化碳發生反應。因此，在制備時，除保持試劑的乾燥外，還應隔絕空氣。
格氏試劑是有機合成中非常重要的試劑之一。製得的格氏試劑不需分享即可直接用於有機合成。
利用格氏試劑合成烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列有機化合物的這些反應稱格利雅反應，簡稱格氏反應。
①與活潑氫的反應。格氏試劑遇水、醇、羧酸、氨、胺等具有「活潑」氫的化合物都生成烷烴。例如：
本反應可用於活潑氫的定量反應。通過測定生成的烷烴體積，可計算出每分子有機物所含的活潑氫數目，稱為活潑氫測定法。
②與活潑鹵代烷反應。格氏試劑與烯丙型、苄基型鹵烴偶合生成烴類。
格氏試劑與烯丙基型鹵烴的偶合反應是合成末端烯烴的一種方法。三級鹵烴也可反應，但產量較低。
③與金屬鹵化物的反應。格氏試劑與還原電位低於鎂的金屬鹵化物作用，格氏試劑中的烴基取代了金屬鹵化物中的鹵素，生成新的有機金屬化合物，這是合成有機金屬化合物的一種重要方法。
一些金屬的還原電位：
有機鎘化合物是合成酮的一個重要試劑。例如：
格氏試劑與三氯化鋁作用生成有機鋁化合物。
RMgX＋AlClRAlClRAlClRAl
有機鋁化合物是烯烴聚合反應的一種重要催化劑。
④與具有極性的雙鍵或叄鍵化合物的加成。
❹ 化學關於有機化合物的論文怎樣寫900字左右
有機化合物
有機化合物
organic compound
含碳元素的化合物，但一些簡單的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物、氰化物等除外。除含碳元素外，絕大多數有機化合物分子中含有氫元素，有些還含氧、氮、鹵素 、硫和磷等元素。已知的有些化合物近600萬種。早期，有機化合物系指由動植物有機體內取得的物質 。自1828年人工合成尿素後，有機物和無機物之間的界線隨之消失，但由於歷史和習慣的原因，「有機」這個名詞仍沿用。有機化合物對人類具有重要意義，地球上所有的生命形式 ，主要是由有機物組成的。例如：脂肪、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。此外，許多與人類生活有密切關系的物質，例如石油、天然氣、棉花、染料、天然和合成葯物等，均屬有機化合物。
有機化合物按結構分類，可分為：開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物。按所含官能團分類，可分為：醇、醚、醛、酮等類。
編輯詞條
開放分類：
化學