有機化學透視式如何畫

① 有機化學透視式怎麼看

:有機化合物具有立體結構 用以下幾種方法表示: 1.楔形透視式 2.鋸架透視式 3.紐曼投影式 透視式包括鋸架式和楔形式 透視式一般稱為哈沃斯透視

拓展，類型

取代、加成、消去、氧化、水解、醇解、氨解、重排等。

• 有機化學(英文：Organicchemistry)又稱為碳化合物的化學。是研究有機化合物的結構、性質、制備（即有機合成）的學科，是化學中極重要的一個分支。這些化合物有可能還會參與其他的元素，包括氫、 氮、氧和鹵素，還有諸如磷、硅、硫等元素。

• 位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。

• 大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。

• 《有機化學研究》是一本關注有機化學領域最新進展的國際中文期刊，由漢斯出版社發行。主要刊登有關國內外有機化學領域基礎研究和應用的原始性研究成果及前沿報道、學者討論和專業評論等多方面的論文。

② 楔形透視式的書寫規則

楔形透視式的書寫規則：

每個碳原子的4條連線中，2條為實線，另2條分別是實心的楔形和虛線的楔形或虛線。看楔形式首先找出2條實線，並意識到由這2條實線確定的平面的存在，則會出現一個立體形象，實心的楔形表示的原子或基團在平面的前面，虛線或虛線的楔形表示的原子或基團在該平面的後面。

楔形透視式、鋸架透視式、紐曼投影式和費歇爾投影式是4種表述分子立體結構的工具，它們之間的相互轉換是整個立體化學的基礎知識。但這個思維過程因對空間想像力有一定的要求，初學者普遍感到難以理解和掌握這些方法,是有機化學教學中值得關注的難點之一。

形透視式轉成鋸架透視式

先找出3條實線，並注意到由這3條實線確定的平面的存在。平面有2種旋轉方向，根據鍵線和平面的位置關系，用實線寫出碳原子鍵上連接的其他原子或基團，一定要注意到C—C之間的連線要寫成斜線。

③ 有機化學式中的黑三角

這是透視式的表達方法，一個碳原子的四個健，有兩個是直線位於紙面上，一個是虛線表示位於紙面以上，黑三角表示位於紙面以上，此外還有投影式表示法。

④ 有機化學如何由左邊的分子式轉成右邊的透視式，左邊判斷都是R，右邊的Br成往左的。咋判斷

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你的主要問題應該是對基團的優先順序的判斷方法不清楚
CIP規則：①有較高原子序數的原子排在有較低原子系數原子的前面，對同位素原子而言，有較高質量的同位素排在前面；②如果兩個或多個相同的原子直接連接在不對稱原子上，按相同的順序規則對側鏈原子進行比較．烷基的順序是叔基>仲基>伯基，有優先取代基的基團有最高的優先權，對於連接雜原子的基團可以應用類似的規則；③對於多重鍵，以雙鍵或叄鍵連接的原於對它所連接的原子做一次或二次重復，這些規則也適用於芳族體系；④對於取代的烯基，具有Z構型的基團比具有E構型的基團優先。
R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子13是手性的。假設13中四個取代基按上述CIP規則以a>b>c>d順序排列，如果從中心碳原子到最小的基團d方向，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R；否則就認定為S。
關鍵是用立體想像力把最小基團放在遠離觀察者位置，並且清楚地判斷基團優先順序。如你舉得例子你的判斷是不對的，應當是按照Br>C(OH)>CH3>H，OH>C(Br)>CH3>H的順序，CH3是第三位的。
對於左邊的費歇爾投影式有橫反豎同原則：
當最小基團處於水平位置時,從大到中到小的順序排列剩餘三個基團,如果是按順時針排列的就是S型的,如果是按逆時針排列的就是R型的；
當最小基團處於豎直位置時,從大到中到小的順序排列剩餘三個基團,如果是按順時針排列的就是R型的,如果是按逆時針排列的就是S型的；

⑤ 有機化學化合物透視式的畫法步驟

有機化學化合物透視式的畫法步驟
: 有機化合物具有立體結構 用以下幾種方法表示: 1.楔形透視式 2.鋸架透視式 3.紐曼投影式 透視式包括鋸架式和楔形式 透視式一般稱為哈沃斯透視式

⑥ 有機化學，根據透視式怎麼寫出費歇爾投影式啊

1.先把交叉式轉成重疊時 2再將前後兩個碳原子上的R基團轉到同一平面 3 投影式前後兩個碳原子左側即為Fischer是的左側 右側同理

⑦ 這個過程看不懂，麻煩給解說一下，謝謝【有機化學楔形式變為費歇爾投影式】

把α碳原子放在豎直線的上面，把含碳的第二大基團放在豎線的下面，左右的就按楔形式去變換