1. 葯物合成有幾種化學合成法
官能團化和官能轉化的基本反應
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環化合物的官能團化
2.2 官能團的轉換
2.2.1 羥基的轉換
2.2.2 氨基的轉換
2.2.3 含鹵化合物的轉換
2.2.4 硝基的轉換
2.2.5 氰基的轉換
2.2.6 醛和酮的轉換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉換
酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應
3.1.1 Friedel-Crafts反應
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應
3.1.3 曼尼希反應
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反應
3.1.6 普林斯反應
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排
3.2.2 貝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯苯胺重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
鹼催化縮合與烴基化反應
4.1 羰基化合物的縮合反應
4.1.1 羥醛縮合反應
4.1.2 酯縮合反應
4.1.3 柏琴反應
4.1.4 斯陶伯縮合
4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合
4.1.6 達參反應
4.1.7 迪克曼縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應
4.2.4 炔化合物的烴化
有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結構
5.1.2 Grignard試劑的反應
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特徵反應
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結構和制備
5.4.2 膦葉立德的反應
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應
5.5.2 硼烷的反應
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結構特徵
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
氧化反應
9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應
9.1.1 醇羥基的氧化反應
9.1.2 酚羥基的氧化反應
9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應
9.2.1 氧化劑直接氧化反應
9.2.2 鈀催化氧化反應
9.3 酮的氧化反應
9.3.1 經α-苯硒基羰基化合物的氧化反應
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應
9.4 芳烴側鏈和烯丙位的氧化
9.4.1 六價鉻氧化法
9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法
還原反應
10.1 催化氫化反應
10.1.1 多相催化氫化反應
10.1.2 均相催化氫化反應
10.2 溶解金屬還原反應
10.2.1 芳環的還原
10.2.2 醛、酮羰基的還原
10.2.3 碳-碳重鍵的還原
10.2.4 羧酸酯的還原
10.2.5 還原裂解
10.3 氫化物-轉移試劑還原
10.3.1 異丙醇鋁轉移試劑還原
10.3.2 金屬氫化物轉移試劑還原
10.3.3 固載硼氫還原劑
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他還原試劑
10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法
10.4.2 二醯亞胺還原法
10.4.3 烷基氫化錫還原法
2. 化學合成方法有幾種
1分液,用於分離互不相溶的液體 2過濾,分離固體和液體 3升華,分離熔點相差大的固體物質(如分離碘和其他固體的常用方法) 4,萃取,一種溶劑從溶液中提取,