中葯化學成分的提取方法有哪些

Ⅰ 中葯化學的提取分離

游離香豆素多具有親脂性，而香豆素苷類因極性增大而具親水性，由此可選擇合適的溶劑進行提取。常用的提取分離方法有：
系統溶劑法
香豆素類成分的極性不同，各種溶劑都有提出該成分的可能，當利用極性由小到大的溶劑順次萃取時，各萃取液濃縮後都有可能獲得結晶，再結合其他分離方法進行分離。[未知結構的香豆素類化合物提取流程]
鹼溶酸沉法
香豆素類多呈中性或弱酸性，在提取時常有雜質伴隨，分離這些雜質可以利用香豆素內酯的性質，即香豆素可被熱的稀鹼液所皂化溶解，加酸酸化後可降低在水中的溶解度，可析出沉澱或被乙醚溶解而與雜質分離。[流程]
利用此法時要注意某些對酸鹼敏感以及在鹼液中分解、在酸液中難於環合的香豆素類成分均不可用本法。
水蒸汽蒸餾法
小分子的香豆素因具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法進行提取，提取液經適當濃縮後可析出香豆素結晶。本法提取方法簡便，純度也較高。
色譜分離法
結構相近的香豆素化合物，常藉助色譜法進行分離。柱色譜分離中多採用硅膠、中性或酸性氧化鋁等吸附劑，但慎用鹼性氧化鋁，否則會使香豆素結構發生變化。香豆素苷分離還可用活性炭硅藻土混合物進行分離，此外還可選用纖維素、葡聚糖凝膠及制備液相進行分離。

Ⅱ 化學 中葯 提取

你要提取，首先查文獻，這沒錯。最開始可以先查一下這種中葯是否被提取過，如果已經有人提取了（當然，他做的實驗可能不是提取，但是需要某一成分，這樣就必須經過提取這一步）你就可以參考他的提取方法。首先就是去中國葯典的第一部中葯里查，看看葯典里是否有提取方法，這是最標準的，照葯典的方法提取就沒問題。如果葯典里沒有，就去網上搜參考文獻。
如果這個葯壓根就沒人做過，那就需要自己摸索提取了。不過如果沒人做過，你又是怎麼知道其中成分的結構呢？
你得先知道這個葯里邊含有什麼成分，屬於哪一類，如果沒有參考，可以參考同一類的物質的提取方法進行摸索提取，嘗試不同條件對提取結果的影響，進而確定最佳的提取工藝。當然啦，你要提的東西必須是這個中葯里含有的，你都不知道這味葯里是否有你想要的成分，就不要盲目提取。
單體成分要分離確實很難，首先是掌握其成分組成和各成分的性質，進而選用適宜的溶劑（相似相溶原則），採用適宜的方法（浸提、煎煮、迴流、滲漉、萃取、超臨界流體萃取等等吧）進行提取，然後進行處理後上分離柱（柱色譜），通過薄層色譜定性，確定了哪個是想要的成分，合瓶，上小柱細分，然後揮干或蒸干溶劑，就會得到想要成分的浸膏。
至於要確定是不是想要的成分，首選薄層色譜，簡單快速。不行就嘗試紅外、液相等，和標准圖譜比對就知道了。解結構一般人不會的，很難，需要專業人士幫助解，可能需要花點錢了。
其實什麼事都不是很容易的，你要一步一步做，遇到問題努力解決，而不是避開問題自欺欺人。老師們都會幫你解決問題的呀！所以，做了不一定能成功，但是不做就一定不會成功。要有恆心和毅力，還要開動腦筋。不會就問唄。

Ⅲ 中葯化學成分沉澱分離法的基本原理及具體方法

指於中葯提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分溶解度降低而沉澱，使所要成分與雜質分離的方法。依據加入試劑或溶劑不同，分為下述五種方法。
1
水醇沉澱法：
水提醇沉法：於水提濃縮液中加入乙醇使含醇量達60%以上，可使多糖、蛋白質沉澱。
醇提水沉法：於醇提取濃縮液中加入10倍量以上水，可沉澱親脂性成分。
2
鉛鹽沉澱法：
利用中性醋酸鉛或鹼式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質生成難溶的鉛鹽或絡鹽沉澱而分離的方法。中性醋酸鉛可沉澱具有鄰二酚羥基和羧基的成分；鹼式醋酸鉛的沉澱范圍較廣，可沉澱含酚羥基和羧基及中性皂苷等。
3
酸鹼沉澱法：
酸提取鹼沉澱：用於生物鹼的提取分離。
鹼提取酸沉澱：用於酚、酸類成分和內酯類成分的提取、分離。
4
專屬試劑沉澱法
某些試劑能選擇性地沉澱某類成分，稱為專屬試劑沉澱法。如雷氏銨鹽能與水溶性生物鹼類生成沉澱，可用於分離水溶性生物鹼與其它生物鹼；膽甾醇能和甾體皂苷沉澱，可使其與三萜皂苷分離；明膠能沉澱鞣質，可用於分離或除去鞣質等。
5
鹽析法
於中葯水提取液中加入某些無機鹽至一定濃度或達到飽和狀態，可使某些成分由於溶解度降低而沉澱析出。常用的無機鹽有NaCl、Na2SO4等。

Ⅳ 從葯材中提取有效成分的常用方法有哪些

    （一）溶劑提取法：

    1．溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據中草葯中各種成分在溶劑中的溶解性質，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從葯材組織內溶解出來的方法。當溶劑加到中草葯原料（需適當粉碎）中時，溶劑由於擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內，溶解了可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，於是細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入葯材組織細胞中，如此多次往返，直至細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近於完全溶出或大部溶出。

    中草葯成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑性質有關。溶劑可分為水、親本性有機溶劑及親脂性有機溶劑，被溶解物質也有親水性及親脂性的不同。

    有機化合物分子結構中親水性基團多，其極性大而疏於油；有的親水性基團少，其。極性小而疏於水。這種親水性、親脂性及其程度的大小，是和化合物的分子結構直接相關。一般來說，兩種基本母核相同的成分，其分子中功能基的極性越大，或極性功能基數量越多，則整個分子的極性大，親水性強，而親脂性就越弱，其分子非極性部分越大，或碳鍵越長，則極性小，親脂性強，而親水性就越弱。

    各類溶劑的性質，同樣也與其分子結構有關。例如甲醇、乙醇是親水性比較強的溶劑，它們的分子比較小，有羥基存在，與水的結構很近似，所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基，保持和水有相似處，但分子逐漸地加大，與水性質也就逐漸疏遠。所以它們能彼此部分互溶，在它們互溶達到飽和狀態之後，丁醇或戊醇都能與水分層。氯仿、苯和石油醚是烴類或氯烴衍生物，分子中沒有氧，屬於親脂性強的溶劑。

Ⅳ 天然葯物化學有效成分的提取方法有哪幾種採用這些方法提取的依據是什麼

1、溶劑提取法：利用溶劑把天然葯物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。

2、水蒸氣蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質。

3、升華法：利用某些化合物具有升華的性質。

天然葯物不等同於中葯或中草葯。隨著社會的發展，人們越來越關注化學葯品給人類自身健康及生活環境帶來的負面影響。

回歸自然、保護環境已成為一種處理人類和環境關系的潮流思想。包括植物葯、動物葯和海洋葯物的天然葯物的研究和開發順勢大力發展，對天然葯物的各種人為禁制也趨於寬松。

(5)中葯化學成分的提取方法有哪些擴展閱讀：

天然葯物的研發應關注以下幾點：一是以現代醫葯理論指導臨床試驗方案設計與評價；二是活性成份的確定應有充分的依據；三是應有充分的試驗數據說明處方合理性、非臨床和臨床的有效性以及安全性；四是保證資源的可持續利用。

植物葯為生物制葯提明方向。基因工程葯物提得很多；基因工程葯物怎麼來，把控制有效成分合成（的酶）的基因克隆，整合到受體中去令其（超）表達，得到需要的化合物。基因是怎麼得來的，得到原植物中去找！

生物制葯不會局限於植物葯；其中涉及的場所除植物外還有微生物（抗生素的生產）和動物（轉基因羊、轉基因牛）；生產的葯物也不僅是植物來源的！

Ⅵ 中葯有效成分的提取方法有哪些目前最常用的方法是什麼

水提和醇提還有一些針對性的萃取（比入二氧化碳臨界萃取法）。目前最常用的是水提，對於不溶於水的往往用醇提。

Ⅶ 中葯化學中蛋白質有哪些提取方法

原花青素的結構及其組成單元

1．2 原花青素的主要性質

原花青素在熱酸條件下能夠生成紅色的花青素，此性質可用於原花青素的定性和定量分析。結構中具 有較多的羥基，具有較大的極性，使其能夠很好的溶解 於水、甲醇、丙酮、乙醇等極性溶劑而不溶解於苯、氯 仿、石油醚等非極性物質。較多羥基結構也使其成為良 好的氫原子給予體，具有較強的抗氧化性質。研究表 明，在0 一、·OH、·CH，中，原花青素對0：一·清除能力最 好，而且在聚合度2～5之間范圍內，隨聚合度增加而增 加柳。對其構效關系分析表明，帶有沒食子醯基的原花青 素具有更強的抗氧化活性，二聚體的抗氧化活性均比單 體兒茶素的活性強。c 一c 連接的二聚體比c 一c 連 接的二聚體具有更強的抗氧化活性 。原花青素的最大 吸收波長在280 nm附近，使其具有較強的紫外吸收能 力。以上的主要性質使原花青素很好的用於保健食品 和化妝品的開發。

13 原花青素產品的安全性

美國Creighton大學葡萄籽原花青素研究組與美 國環境保護局根據有毒物質控制條例健康效果測試手 冊協同進行了葡萄籽原花青素萃取物(GSPE)的一系 列毒性和生物功效研究。結果證明GSPE具有很高的 安全性和很好的清除自由基、抗氧化能力【8】。日本學者 Yamakoshi等也採用一系列毒理性試驗確證富含原花 青素的葡萄籽提取物具有很高的安全性。完全可以用 於功能性食品的開發.

2 原花青素的提取方法

提取原花青素常用的方法有水提取法、有機溶劑一 水提取法和儀器輔助提取法。葡萄籽中的原花青素物 質通常以結合態與蛋白質、纖維素結合在一起fl01，一般 不易提出，通常選用有機溶劑或水提取，具有斷裂氫鍵 的作用。同時由於有機溶劑的滲透性較差，一般不單獨 使用，常需要水作為傳質劑。

2．1 水提取法

Masquelier~l-嘬早從松樹皮中用沸水粗提、乙酸乙 酯純化得到原花青素。選水作為提取劑，浸提耗時長， 溫度高，容易造成原花青素的損失。同時水的極性較 大，溶出雜質也較多。

2．2 有機溶劑一水提取法

甲醇、丙酮、乙醇和乙酸乙酯是提取葡萄籽原花青 素常用的有機溶劑，它們對原花青素有很好的溶解性， 它們的極性大II,Jt~序為甲醇

Ⅷ 可用於從中葯中提取化學成分的方法有

膜分離設備用於中葯提取中的優點：
1、高效：由於膜具有選擇性，它能有選擇性地透過某些物質，而阻擋另一些物質的透過。選擇合適的膜，可以有效地進行物質的分離，提純和濃縮。
2、節能：多數膜分離過程在常溫下操作，被分離物質不發生相變,是一種低能耗，低成本的單元操作。
3、過程簡單、容易操作和控制。
4、不污染環境。

Ⅸ 中葯化學的提取方法

研究中葯化學成分時，提取、分離、鑒定是必不可少的三個步驟。首先是把化學成分從葯材中提取出來，其產物含多種成分，即為復雜的混合物，然後經過初步分離純化及進一步分離得到達到一定純度的單體成分，才能進行結構鑒定。
┌溶劑提取法
│
├水蒸氣蒸餾法
·提取方法┼升華法
├壓榨法
│
└超臨界流體提取法

Ⅹ 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

草葯提取分離中方法有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。具體如下 ：

1、超臨界流體萃取

利用超臨界狀態下的流體為萃取劑，從液體或固體中萃取中葯材中的葯效成分並進行分離的方法。原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。

2、膜提取分離技術

分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。

3、超微粉碎技術

是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95%。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收。適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。

4、葯絮凝分離技術

將絮凝劑加到中葯的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機鹽電解質微粒和表面電荷產生凝聚作用，使許多不穩定的微粒如蛋白質、錳液質、鞍質等連接成絮團沉降，經濾過達到分離純化的目的。

(10)中葯化學成分的提取方法有哪些擴展閱讀：

中草葯提取和分離經歷了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散；第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯；第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。

植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。

植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。