酶聯法和化學發光法哪個准確率

⑴ 化學發光法（HIV定量檢測)和酶聯三代（HIV定性檢測)有什麼區別

化學發光法相當於酶聯四代試劑，這種方法既可以測出抗原，也可測出抗體。由於可以測定抗原，所以它比三代酶聯試劑更優越（因三代試劑僅能測抗體）。因此，化學發光法檢測4周基本可排除，但為了保險起見還是建議在6周後檢測一下，就徹底排除了。

⑵ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。

⑶ Hiv化學發光法是什麼

1，這種方法其實是變種的酶聯，但靈敏度比傳統酶聯高數量級的關系。
2，關於試劑：一般都是用的抗原抗體聯合試劑，在每次檢測之間試劑都要對陽性參照標本進行一次檢測對比。目前全部是進口試劑，值得恐友的信賴。
3，關於報告單上面的檢測時間，恐友沒必要太在意，這個試驗一般在20分鍾左右出結果。
4，關於結果：判斷標准COI還是以小於1為陰性，即使大於1了但在6以下恐友也沒必要太害怕，

艾滋病化學發光法等同於4代酶聯，最新方法，抗原抗體同測。
化學免疫發光測試HIV抗原抗體是定性而非定量。
化學發光法主要代表有廣州8院和成都華西醫院的羅氏電化學發光法，還有雅培化學發光法。

⑷ 化學發光與elisa哪個定量更准確

ELISA定量的 肯定是ELISA准確了.做這個比較准確，僅供參考

⑸ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

你好
任何方法檢測
結果都是一樣的只是過程不同
所以盡管放心吧，如果不一樣你可以拿著當初的報告單去告發那個醫院，但是你的保證這三年沒有其他高危行為

⑹ HIV 檢驗中，雙抗原夾心法 還是 化學發光法 比較好

HIV的檢測方法很多，國內一般使用比較多是雙抗原夾心法（酶聯法）和化學發光法（金標快速法）
兩種檢測方法的區別在於其採用測試的試劑和測試的執行步驟
雙抗原夾心法
1） 將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。
2） 加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。
洗滌除去其他未結合物質。
3） 加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合
的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4） 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。
雙抗原夾心法是一種穩定性極高的檢測方法，國內疾控中心（CDC）都採用此法做最終檢測方法
化學發光法最大的特點是高靈敏度，也就是說在中早期HIV的篩查中它的高靈敏度很容易識別到抗原，不過其容易出現假陽性
其實不管是雙抗原夾心法還是化學發光法都是被國家疾控中心所認可的，都是用於檢測HIV的正確方法

⑺ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

這個具體看你要測什麼指標。
化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
酶聯免疫法：酶聯免疫吸附實驗(ELISA)
即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用於檢測大分子抗原和特異性抗體等。
優點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優點,可用於現場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。

缺點：1.只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。

2.操作過程有些繁瑣，反應血葯時間，不能一蹴而就。
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⑻ 膠體金,elisa和發光法的優缺點比較

傳染病檢測方法現在主要有金標法，酶聯法，化學發光法。
1、金標法就是試紙快速檢測，優點是速度快，簡單操作，成本低，但是缺點也很明顯，錯誤率高，既包括假陽，也包括漏檢（這三種方法都有漏檢率）。
2、酶聯法相對於金標法的進步之處在於s/co值，這個值顯示的是顯色劑變色的深淺，s是simple樣本的英文縮寫，co是cutoff臨界值的英文縮寫，一般醫院酶聯法初篩會設置，陰性，陽性，空白三組對照樣本以保證結果准確，實際上酶聯法也有數值，只不過單子上沒寫罷了，只要s/co值低於1就表示為陰性
3、化學發光法則是三種方法中最先進的，從理論上來說化學發光法的窗口期是短於酶聯法的，但是並不明顯。
4、酶聯免疫吸附法（ELISA），為手工操作，誤差較大，使結果准確性降低。全自動化學發光免疫法具有靈敏度、准確性均高於酶免方法的優點，能定性定量測定。還可以提高弱陽性標本的檢出率。弱陽性標本指感染初期或恢復期患者血液標本。縮小灰區，讓臨床醫生更早了解病人傳染病感染情況。

⑼ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

⑽ 化學發光法和酶聯免疫法的區別

化學發光法由於靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案
雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是檢測P24抗原和抗體的濃度。
而化學發光法也可以直接檢測抗體，抗原的濃度，不免混淆。從某個意義上說，發光免疫法和酶聯四代達到的高度是一樣的，並且由於其檢測方法的先進，敏感性，准確性都不弱於酶聯四代。甚至更高。
知識普及：
化學發光現象是一種常見的自然現象，利用化學發光測定化學發光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法叫做化學發光法。
雅培發光法主要是依據標本中抗體,抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理,利用儀器對體系發光強度的檢測,直接確定抗體,抗原含量。
參考資料
網路文庫：https://wenku..com/view/69f7948a71fe910ef12df8ad.html