咪唑環碳化學位移一般是多少

① 碳譜160-170化學位移是什麼

δ1～250。碳譜解析度高，譜線簡單，可觀察到季碳，碳譜160-170化學位移是δ1～250，馳豫時間對碳譜信息強度影響較大，可給出化合物骨架信息。

② 鹵代烷氫的化學位移值比較

各類有機化合物官能團的。13C化學位移δ值(以TMS為標准)，隨其雜化不同而異，均有一定的特徵范圍。
(1)開鏈烷烴
Sp3雜化的開鏈烷碳的化學位移δ值一般都小於50ppm。一般說來，在直鏈烷烴中被測碳(以k標記)的a一或β一位每增加一個烷基，都可使其化學位移增加9ppm,而在其r位每增加一個烷基卻使其位移減小2.5ppm。
官能團取代對其a一、β一及r一碳的化學位移影響各不相同，相隔四個價鍵以上的影響小於1ppm，可以忽略不計。
多取代烷中，官能團的取代影響具有加和性。因此，在測得或求得相應母體烷烴碳的化學位移值(作為基數)之後，加上取代位移參數，即可對各種取代烷烴碳的化學位移進行預測。特別是對於含復雜烷鏈的化合物，由於(CH2)n鏈中的碳峰具有*相同的多重性，且在13C—NMR及1H—NMR譜中信號常常密集或重疊，利用雙共振技術甚至多脈沖技術有時也難解析。這時，運用經驗計算預測，常有助於對這類化合物13C—NMR譜的解析。
顯然，多取代烷中取代基間有相互作用時，取代位移常常偏離加和性，從而使個別碳的預測位移與實測值相差很大。但是，在多數情況下，實測各碳的化學位移順序與預測結果相符，有助於復雜光譜的解析。
(2)環烷烴
環烷烴和雜環化合物在葯物中佔有重要地位。除環丙烷外，環烷烴碳的化學位移受環的大小影響不明顯。但環丙烷碳與其它環烷碳相比受到異常強的屏蔽作用，其化學位移與甲烷碳的相近。這種異常屏蔽是由於三元環的張力及價電子環流作用所致。其它環烷碳的化學位移在20～30ppm之問。一般比相應直鏈烴中心碳的化學位移小3～5ppm 。
六元環烷結構最為常見。環己烷上的取代基使其a和β位環碳去屏蔽，而由於空間效應1位環碳所受屏蔽增加。並且，豎鍵(a鍵)取代通常使其a位、β位及r位環碳的化學位移δ值比對應橫鍵取代的δ值要小。
(3)烯烴及其衍生物
烯碳為sp2雜化，其化學位移較大，δc值約在80～160ppm，與芳環C的δc范圍接近。烯碳的化學位移隨烷基取代的增多而增大，末端烯碳的化學位移比連有烷基烯碳的要小約10-20ppm。由於取代基的空間效應，順式烯碳的化學位移比相應反式烯碳的略小。因而，利用13C—NMR譜，也可區分烯烴的構型異構體。
(4)炔烴
炔碳的δ值介於sp2及sp3雜化碳的δc之間，為60—95。炔鍵的各向異性效應使炔碳所受屏蔽比烯碳強而比烷碳弱。
(5)芳烴
苯的δc為128.5，對於取代芳環，苯環的C一1受取代基的影響，除屏蔽效應較大的I、C1、CN、CF3等外，多數移向低場位。給電子基團，特別是一些有孤對電子對的基團，即使電負性較大，都使a一芳碳、β一芳碳向高場位移動，如一0H、一OR、--NH2等；吸電子基閉則使a一芳碳、β一芳碳向低場位移動，如一CN、--CO2H等，m—C受影響較小。
(6)醇類化合物
羥基取代使a碳化學位移增加35—52ppm，β碳化學位移增加5～12ppm，r碳化學位移減少0～6ppm，離羥基更遠的碳所受影響很小(位移變化<lppm)。
醇羥基乙醯化使羥基a碳去屏蔽，伯、仲、叔醇a碳的δ值分別增加約2.3和10ppm；乙醯化使β碳屏蔽增加，化學位移減小3- 4ppm；而r及δ碳的化學位移受乙醯化的影響甚微。這種乙醯化位移有助於譜峰的解析及醇類的識別。
(7)醚類化合物
與對應醇相比，氧原子a碳被去屏蔽，δ值增加10～20ppm；而β碳所受屏蔽增加，β值減小約3ppm。
(8)胺類化合物
與相應烷烴相比可知，胺基(伯、仲、叔)的r效應均約為一4．5ppm。隨胺基上烷基取代的增加，其a碳的化學位移增加，而β碳的化學位移減小。
(9)鹵代烷
鹵代烷碳的化學位移變化范圍很寬：120(CF4)～一292(CI4)。與對應烷烴相比，單鹵代烷a碳位移改變與鹵素的電負性有關；F、cl、Br取代使a碳去屏蔽，I取代由於重原子效應使a碳所受屏蔽增加；β碳的位移改變與鹵素性質無關，均約為10ppm;r碳的位移改變隨鹵素原子體積的增大而減小，這顯然是由於r一gauche構象的減少所致。
(10)羰基化合物
羰基的平均電子激發能較低，因而羰基碳受到較強的順磁性去屏蔽作用，其共振峰出現在碳核共振區域的場，化學位移值在150～220ppm范圍。各種羰基碳化學位移值的大小順序為：
酮>醛>羧酸>羧酸衍生物(醯胺、醯氯、酸酐、酯)(11)腈類化合物
腈類化合物中氰基碳的化學位移值在110～125ppm范圍。與a支鏈烷基相連氰基碳的δ值接近125ppm。異氰基碳與氰基碳相比被顯著地去屏蔽，δc>150ppm，且與氮核產生偶合裂分。
(12)雜環化合物
未取代芳雜環化合物的13C化學位移δ值在105～170ppm。環中各碳的化學位移與雜環π電子的貧(六元環)富(五元環)及雜原子的特性有關。
芳雜環具有取代烯的許多定性特點，而雜原子的作用卻不如在烯烴中的那樣明顯。
和取代苯相似，取代芳雜環中與取代基相連碳的化學位移主要受誘導效應的影響，而取代基鄰位及對位碳的化學位移則主要受共軛效應的作用。

③ 腈基所連烴基的核磁位移是多少

烷烴的碳的化學位移一般在10—80，普通甲基10—25，亞甲基一般20—40，連接吸電子基化學位移會增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。
烯烴的碳位移在120左右，練不同基團會波動，大概范圍110—150。
炔烴的碳化學位移在80左右。
氰基的碳化學位移在120左右。
芳香環的碳化學位移在110—160之間；例如苯環的碳位移在130左右，取代的苯的碳化學位移會變化，多數取代基取代後，直接相連的碳化學位移會大大增大，鄰對位小幅度增大，間位減小；但是與碘直接相連的碳化學位移會降到95。
羧酸衍生物的碳化學位移在160—180之間。
醛基的碳和羰基的碳的化學位移在200以上。
碳譜解析一般是數碳的個數，對稱碳的峰重疊，高度加倍，含氟的化合物會耦合裂分，苯環上的一個氫被氟原子時，苯環上六個碳都可能會裂分，苯環上的一個氫被三氟甲基取代時，除三氟甲基的碳外，與三氟甲基相連的苯環的碳及鄰位的碳都會裂分，最終碳譜上的峰是總的碳原子數減去對稱碳的個數加因氟產生裂分的碳數。

④ 核磁共振的碳化學位移

13C的化學位移亦以四甲基硅為內標，規定δTMS = 0，其左邊值大於0，右邊值小干0。與1H的化學位移相比，影響13C的化學位移的因素更多，但自旋核周圍的電子屏蔽是重要因素之一， 因此對碳核周圍的電子雲密度有影響的任何因素都會影響它的化學位移。碳原子是有機分子的骨架，氫原子處於它的外圍，因此分子間碳核的互相作用對δc的影響較小，而分子本身的結構及 分子內碳核間的相互作用對δc影響較大。碳的雜化方式、分子內及分子間的氫鍵、各種電子效 應、構象、構型及測定時溶劑的種類、溶液的濃度、體系的酸鹼性等都會對δc產生影響。如今已 經有了一些計算δc的近似方法，可以對一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理論還有待於進一步的探討研究。下表是根據大量實驗數據歸納出來的某些基團中C的化學位移，表中黑體字的碳是要研究的對象。 一些特徵碳的化學位移碳的類型 化學位移 碳的類型 化學位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三級） 70～85 直鏈烷烴 0～70 醚的α碳（二級） 60～75 四級C 35～70 醚的α碳（一級） 40～70 三級C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二級C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一級C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 醯亞胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三級） 65～75 環丙烷的環碳 — 2.8 胺的α碳（二級） 50～70 (CH2)n4～7 22～27 胺的α碳（一級） 40～60 苯環上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烴，取代芳烴中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香雜環上的碳 115～140 異氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-鹵代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三級） 55～70 R2C=O（包括環酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二級） 40～55 不飽和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一級） 25～45 α-鹵代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

⑤ 核磁共振的質子化學位移

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的類型 化學位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子內締合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子內締合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖銳，常呈饅頭形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（溫度、溶劑
、濃度改變時影響很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氫的化學位移值為0.23，其它開鏈烷烴中，一級質子在高場δ≈0.91處出現，二級質子移向低場在δ≈1.33處出現，三級質子移向更低場在δ≈1.5處出現。例如： 烷烴 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比較明顯的特徵，亞甲基峰和次甲基峰沒有明顯的特徵，而且常呈很復雜的峰形，不易辨認。當分子中引人其它官能團後，甲基、次甲基及亞甲基的化學位移會發生變化，但其δ值極少超出0.7～4-5這一范圍。
環烷烴能以不同構象形式存在，未被取代的環烷烴處在一確定的構象中時，由於碳碳單鍵的 各向異性屏蔽作用，不同氫的δ值略有差異。例如，在環己烷的椅型構象中，由於C-I上的平伏鍵氫處於C⑵ — C⑶鍵及C⑸ — C⑹鍵的去屏蔽區，而C-I上的直立鍵氫不處在去屏蔽區，（圖環己烷的各向異性屏蔽效應）。所以平伏鍵氫比直立鍵氫的化學位移略高0.2～0.5。在低溫（-100℃）構象固定時，NMR譜圖上可以清晰地看出兩個吸收峰，一個代表直立鍵氫，一個代表平伏鍵氫。但在常溫下，由於構象的迅速轉換（圖環己烷構象的轉換），一般只看到一個吸收峰（見右圖）。
其它未取代的環烷烴在常溫下也只有一個吸收峰。環丙烷的δ值為0.22，環丁烷的δ值為1.96，別的環烷烴的δ值在1.5左右。取代環烷烴中，環上不同的氫有不同的化學位移，它們的圖譜有時呈比較復雜的峰形，不易辨認。 酯中烷基上的質子RCOOCH2R的化學位移δH=3.7～4。醯胺中氮上的質子RCONHR 的化學位移，一般在δ= 5～9.4之間，往往不能給出一個尖銳的峰。
羰基或氮基附近α碳上的質子具有類似的化學位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振譜的特點參見後文。醚α-H的化學位移約在3.54附近。
酚羥基氫的核磁共振的δ值很不固定，受溫度、濃度、溶劑的影響很大，只能列出它的大致范 圍。一般酚羥基氫的δ值在4～8范圍內，發生分子內締合的酚羥基氫的δ值在10.5～16范 圍內。
羧酸H的化學位移在2～2.6之間。羧酸中羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏 蔽大大降低，化學位移在低場。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上質子一般不容易鑒定，由於氫鍵程度不同，改變很大，有時N— H和C一H質子 的化學位移非常接近，所以不容易辨認。一般情況在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范圍在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范圍在2.9～4.8之間。

⑥ 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)