化學怎麼看R和S

⑴ 化學，手性分子的命名和R/S型的判斷

其中橫線上的原子看成向紙外伸展，而豎線上的原子看成向紙內伸展。
然後從最小的原子背面方向看，由最大基團開始，依次到除H以外的最小基團，如果是順時針則是R型，逆時針就是S型。
所以，上面的構型是（2S
,3S)

⑵ 有機化學中的旋光異構怎麼判斷R，S

有機化學中判斷旋光異構R，S的方法：
首先按照基團的先後順序排除最小的（比如H），然後再觀察另三個基團是順時針還是逆時針排列，如是順時針則為R。 逆時針就是S.

⑶ 有機化學中的R,S是什麼意思

R和S都是手性分子的命名規則。

具體命名法如下：

當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。

假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S（拉丁文sinister）。

如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。

(3)化學怎麼看R和S擴展閱讀：

手性分 子R/S構 型 的 命 名 方 法，由Cahn － In － gold －Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛採用，並於1970年由IUPAC正式推薦使用。

用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素———手性中心，手性軸和手性面等———上所連四個基團的大小順序，然後通過分子模型 ( 或想像) 所建立起來的三度空間的分子形象，根據CIP法的規則判定為R或S構型。

雖說用模型組建起分子後加以命名是件容易的事，但模型不可能常在手邊; 若運用想像，又很容易出錯，特別是對結構較復雜的化合物更是如此。

⑷ 有機立體化學---------怎樣辨別R和S型

對於楔形結構式用方向盤方法。把手型原子放在中間，把基團優先順序最為優先的那個基團置於最遠端。然後另外三個基團同樣按基團優先順序從小到大進行連接，連接方向順時針旋轉為R型，逆時針旋轉為S型。
對於紐曼式和鋸架結構式要先轉化為楔形式，用上面那個方法判別。
對於費謝爾式就簡單了。找到手型原子，先確定最優先基團位置。如果最優先基團處於水平方位，那麼就按另外三個基團以集團優先順序從小到大的順序連接，連接方向為順時針為R型，逆時針為S型。如果最優先基團位於豎直方向，則連接方向為順時針為S型，逆時針為R型。