1. 有機反應類型
有機化學反應的基本類型主要有取代反應、加成反應、聚合反應等。
5.重排反應。有機化合物由於自身的穩定性較差,在常溫、常壓下或在其他試劑、加熱等外界因素影響下,分子中的某些基團發生轉移或分子中碳原子骨架發生改變的反應稱為重排反應。
2. 有機化學中都有哪些反應類型
有機反應的基本類型
取代反應 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與還原反應
酯化反應 水解反應 中和反應及其它反應
1.取代反應
(1)定義:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
(2)能發生取代反應的物質:烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
(3)典型反應
2.加成反應
(1)定義:有機分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成新的物質。
(2)能發生加成反應的物質:烯烴、炔烴、苯及同系物、醛、酮、單糖、不飽和高級脂肪酸的甘油酯等。
(3)典型反應:
CH2===CH2+Br2—→
CH≡CH+HCl
CH2===CH—CH===CH2+Br2—→
CH2===CH—CH===CH2+Br2—→
CH3CHO+H2
3. 簡述有機化學的反應類型有哪些
高中有機化學反應中反應類型通常有11種,如取代反應,加成反應,消去反應,脫水反應,水解反應,氧化反應,還原反應,聚合反應,硝化反應,顯色反應等。具體反應和如下:
1、取代反應
取代反應是指有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。包括鹵代反應(包括烷烴,苯和酚等)、硝化反應、鹵代烴的水解反應、酯化反應、酯的水解反應等。一般認為所有的有機物都能發生取代反應。
2、加成反應
加成反應是指有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。包括與氫氣的加成反應(烯、炔和苯環的催化加氫;醛、酮催化加氫;油脂的加氫硬化)、與鹵素單質的加成反應、與鹵化氫的加成反應、與水的加成反應等。
需要注意的是,只有不飽和有機物才能發生加成反應。
3、消去反應
消去反應是指有機物在適當條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、HX等),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應。包括醇的消去反應和鹵代烴的消去反應。在高中階段,酚不能發生消去反應,此外,醇或鹵代烴的消去反應需要滿足一定的結構條件。
4、脫水反應
脫水反應是指有機物在適當條件下,脫去相當於水的組成的氫氧元素的反應。包括分子內脫水(消去反應)和分子間脫水(取代反應)。脫水反應不一定是消去反應,比如乙醇脫水生成乙醚就不屬於消去反應,而屬於取代反應。
5、水解反應
水解反應屬於取代反應,指的是有機物與水發生的反應。中學有機化學里能夠與水發生水解反應的物質,一般包括鹵代烴、酯和油脂解(含皂化)、二糖和多糖、多肽和蛋白質等。
6、氧化反應
氧化反應是指有機物加氧或去氫的反應。包括:
①醇的催化氧化:羥基的O—H鍵斷裂,與羥基相連的碳原子的C—H鍵斷裂,去掉氫原子形成C=O鍵;
②醛類及含醛基的化合物與新制鹼性Cu(OH)2或銀氨溶液的反應;
③乙烯在催化劑存在下氧化成CH3CHO;
④有機物的燃燒、不飽和烴和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空氣中放置轉化成粉紅色物質(醌)。
7、還原反應
還原反應指的是有機物加氫或去氧的反應。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等有機物的催化加氫。
8、酯化反應
酯化反應屬於取代反應的一種,是指酸和醇作用生成酯和水的反應(一般需要濃硫酸催化)。需要注意,不是所有生成酯的反應都屬於酯化反應,比如:
CH3COONa + CH3CH2Br → CH3COOCH2CH3 + NaBr 的反應就不屬於酯化反應。
9、聚合反應
聚合反應是指由小分子單體相互發生反應生成高分子化合物的反應。包括加聚反應(烯烴、炔烴和二烯烴的加聚反應)和縮聚反應(羥基酸和氨基酸的縮聚反應、二元羧酸和二元醇的縮聚反應以及苯酚和甲醛的羥醛縮合反應)。
10、硝化反應
硝化反應屬於取代反應的一種,它是向有機化合物分子中引入硝基(-NO2)的反應。中學化學的硝化反應包括苯和甲苯的硝化反應。如甲苯和硝酸反應,製取三硝基甲苯。
11、顯色反應
顯色反應是指將試樣中被測組分轉變成有色化合物的化學反應。
顯色反應包括:
①苯酚溶液滴加氯化鐵溶液後顯紫色;
②澱粉溶液加碘水後顯藍色;
③蛋白質(分子中含苯環的)加濃硝酸後顯黃色(黃蛋白反應)。
這些反應及時的整理歸類,有助於我們系統化學習有機反應。
4. 幾種重要有機化學反應類型
無機化學反應基本類型有化合反應,分解反應,復分解反應,置換反應四大類;有機化學反應類型有:取代反應(水解、酯化、縮合)、加成反應、消去反應、氧化反應、還原反應、聚合反應(加聚、縮聚)等6大類別。 反應還可劃分為氧化還原反應與非氧化還原反應。氧化還原反應中有化合價變化,非氧化還原反應中沒有。有機中的氧化反應——(大多數有機物的燃燒),加氧或者去氫的反應;有機中的還原反應——去氫或者加氧的反應。 取代反應和置換反應的比較: 取代反應:(1)可與化合物發生反應,產物中不一定有單質。(2)反應能否進行受催化劑、溫度、光照等外界條件影響較大。(3)逐步取代 置換反應:(1)反應物、產物中一定有單質。(2)在水溶液中進行的置換反應應遵循金屬或非金屬活動性的順序。(3)反應一般單向進行。
5. 有機化學的基本反應類型
大部分有機反應包括在以下四種類型中,即:
1、取代反應:也叫置換反應,是有機化合物分子中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應.
2、消去反應:指從一個大的有機分子中失去一個小分子,形成不飽和鍵的反應.
3、加成反應:是消去反應的逆反應,是有機化合物中不飽和鍵斷裂,加入其他原子或原子團的反應.
4、重排反應:是指有機化合物分子中原子順序重新進行改組,形成新一類有機化合物的反應.
絕大多數有機反應都可包括在這四種類型之中(少數例外,如水解反應),很多有機反應還可能由兩種或兩種以上類型的反應所組成.
6. 有機化學反應類型
有機反應類型是:
1.取代反應。
取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為: R-L (反應基質) +A-B (進攻試劑)→R-A (取代產物) +L-B (離去基團)屬於化學反應的一類。
有機反應的原理:
有機反應又稱有機反應歷程。在一步反應中,反應物經過過度態直接轉化為產物,在多步反應中,形成一個或多個活潑中間體再轉化為產物,從反應物到活潑中間體,從一個活潑中間體到另一個活潑中間體,從活潑中間體到產物,都要經過過度態。對於有n個活潑中間體的反應,必然存在著n+1個過度態,了解了這些活潑中間體和過度態的結構、能量、性質,也就闡明了這個反應的機理。
7. 有機化學上都有什麼反應種類
有機反應的基本類型
1.取代反應(1)定義:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。(2)能發生取代反應的物質:烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。(3)典型反應
2.加成反應 (1)定義:有機分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成新的物質。 (2)能發生加成反應的物質:烯烴、炔烴、苯及同系物、醛、酮、單糖、不飽和高級脂肪酸的甘油酯等。 (3)典型反應: CH2===CH2+Br2—→ CH≡CH+HCl CH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH3CHO+H2
3.加聚反應 (1)定義:通過加成反應形成高分子化合物。 (2)特徵:①是含C===C物質的性質 ②生成物只有高分子化合物,因此其組成與單體相同。(3)能發生加聚反應的物質:烯、二烯、含C===C的其他類物質。(4)典型反應:nCH2===CH2—→ nCH2===CH—C===CH2—→nCH2===CHCl—→
4.縮聚反應 (1)定義:通過縮合反應生成高分子化合物,同時還生成小分子(如H2O、NH3等)的反應。 (2)特徵:有小分子生成,因此高分子化合物的組成與單體不同。 (3)能發生縮聚反應的物質:①苯酚與甲醛;②二元醇與二元酸;③羥基羧酸;④氨基酸;⑤葡萄糖。 (4)典型反應:
5.消去反應 (1)定義:從一個有機分子中脫去小分子(如H2O、HX等),而生成不飽和化合物(含雙鍵或叄鍵)的反應。 (2)能發生消去反應的物質:醇、鹵代烴 (3)典型反應:
6.氧化—還原反應 (1)氧化反應 ①含義:有機物去H或加O的反應②類型:I.在空氣或氧氣中燃燒 II.在催化劑存在時被氧氣氧化 III.有機物被某些非O2的氧化劑氧化 a.能被酸性KMnO4氧化的:烯、炔、二烯、油脂(含C==C的)苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等。 b.能被銀氨溶液或新制備的Cu(OH)2懸濁液氧化的:醛類、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖。 (2)還原反應 ①含義:有機物加H或去O的反應②典型反應:
7.酯化反應(隸屬於取代反應) (1)定義:酸跟醇起作用,生成酯和水的反應。 (2)能發生酯化反應的物質:羧酸與醇,無機合氧酸與醇、酸與糖。 (3)典型反應:
8.水解反應 (1)反應特徵:有水參加反應、有機物分解成較小的分子。 (2)能夠水解的物質:鹵代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質 (3)典型反應:(蔗糖)
8. 有機反應類型有哪些
有機反應即涉及有機化合物的化學反應,是有機合成的基礎。幾種基本反應類型為:取代反應、加成反應、消除反應、周環反應、重排反應和氧化還原反應。
1.取代反應:取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)屬於化學反應的一類。
2.加成反應:加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
3.消除反應:消除反應又稱脫去反應或是消去反應,是指一種有機化合物分子和其他物質反應,失去部分原子或官能基(稱為離去基)的有機反應。消除反應發生後,生成反應的分子會產生多鍵,為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團(見基)或原子,從而提高其不飽和度。
4.周環反應:這類反應表明化學鍵的斷裂和生成是同時發生的,它們都對過渡態作出貢獻。這種一步完成的多中心反應稱為周環反應。
5.氧化還原反應:氧化-還原反應的實質是電子的得失或共用電子對的偏移。反應中,發生氧化反應的物質,稱為還原劑,生成氧化產物;發生還原反應的物質,稱為氧化劑,生成還原產物。
1.單質與氧氣的反應
①鎂在空氣中燃燒:2Mg+O2點燃2MgO
②鐵在氧氣中燃燒:3Fe+2O2點燃Fe3O4
③銅在空氣中受熱:2Cu+O2加熱2CuO
④鋁在空氣中燃燒:4Al+3O2點燃2Al2O3
⑤氫氣中空氣中燃燒:2H2+O2點燃2H2O
2.化合物與氧氣的反應
①一氧化碳在氧氣中燃燒:2CO+O2點燃2CO2
②甲烷在空氣中燃燒:CH4+2O2點燃CO2+2H2O
③酒精在空氣中燃燒:C2H5OH+3O2點燃2CO2+3H2O
9. 有機化學的反應類型
有機化學的反應類型如下:
一、取代反應。
1、烷烴與鹵素單質: 鹵素單質蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照。
2、苯及苯的同系物與鹵素單質(不能為水溶液):條件-- Fe或三溴化鐵作催化劑。與濃硝酸: 50℃-- 60℃水浴。與濃硫酸: 70℃--80℃水浴。
3、鹵代烴的水解: NaOH的水溶液。
4、 醇與氫鹵酸的反應: 新制氫鹵酸。
5、乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應。
2、環狀化合物。
環狀化合物指分子中原子以環狀排列的化合物。環狀化合物又分為脂環化合物和芳香化合物。
(1)脂環化合物:不含芳香環(如苯環、稠環或某些具有苯環或稠環性質的雜環)的帶有環狀的化合物。如環丙烷、環己烯、環己醇等。
(2)芳香化合物:含芳香環(如苯環、稠環或某些具有苯環或稠環性質的雜環)的帶有環狀的化合物。如苯、苯的同系物及衍生物,稠環芳烴及衍生物,吡咯、吡啶等。