Ⅰ 化學族數怎麼記好記
元素周期表一共有18個縱行，分為16個族。從左到右族序號連續，依次為1234567812345670，左側的12和右側的34567為主族，中間的3456712為副族，8為第VIIIB族。這樣就比較簡單了。
Ⅱ 有機化學上次序規則咋排列的
官能團次序規則
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>醯鹵>醯胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這里這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
肯定是-CHO>-CH2OH
醛基中有一個C=O雙鍵，等於是
C-O
|
O
連了兩個氧，相對質量比-CH2OH大了
有機化合物的命名中，有兩類化合物的命名需要使用到次序規則，分別是順反異構體與對映異構體。順反異構中是對於判斷Z/E時基團大小的比較，而在對映異構中是基於比較基團大小來判斷R或S構型。
是在命名或判斷順反或光學構型時用的。優先是指列出次序靠後。
(1)各種取代基或官能團按其第一個原子的原子序數大小排列，原子序數大當然為「較優」基團。若為同位素，則質量高的定為「較優」基團。如虧仔-OH比-CH3優先。
(2)如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，原子序數大當然為「較優」基團。以此類推。比較時，按原子序數排列．先比較各組中原子序數最大者，若仍相同，再依次比較第二個、第三個。若仍相同，則沿取代基鏈逐次比較。
(3)雙鍵或三鍵基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。
(4)若原子的鍵不到四個(氫除外)，可以補加原子序數為零的假想原子(其順序排在最後)，使之達到四個。如一NH2的孤對電子即為假想原子。
次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則 （1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>手空弊C>H （2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: -C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名 烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。 按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>異丁基>異丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 烯烴中幾何異構體的命名：比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為Z構畢族型，即同側、順。反之則為E構型，即異側、反。
逐次比較，比如-CH2CCl3和-CHClCH3，首個原子都是C，第二個原子為C、H、H和Cl、C、H，顯然Cl比C大，就是後者較優先了，無需再比之後的原子。
雙鍵優先。就第一個C來說，兩者一樣。但比較第二個C，雙鍵的第二個C上相當於還連線了一個C，而異丙基的第二個C上則只有H。
有機化學中次序規則的雙三鍵是怎麼回事，不是很懂，求
首先次序規則是用來命名立體異構的（即手性碳的R/S和雙鍵的Z/E）。
至於雙鍵和三鍵的看待，舉個例子，比如一個手性碳上，連線了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎麼比較後面2個基團的優先順序呢？
既然3者的第一個原子都是C，那麼我們比較碳原子的下一個，－CH3後面連了3個氫原子
命名的步驟及原則： （1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。 （2）編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。 （3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。 根據此原則，上面的化合物命名為：2，3，4,7－四甲基辛烷。 2．幾何異構體的命名 烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。 簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。 如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，不存在必然的內在聯絡。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂環化合物也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。 化合物的母體是環丁烷，在1，3位上有兩個甲基分別在環平面的兩側，因此為反式異構體。命名為：反-1，3-二甲基環丁烷。 3．光學異構體的命名 光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標准，有一定的局限性，有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關系，因此，更多的是應用R、S標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。光學異構體一般用投影式表示，要掌握費歇爾投影式的投影原則及構型的判斷方法。 根據投影式判斷構型，首先要明確，在投影式中，橫線所連基團向前，豎線所連基團向後；再根據「次序規則」排列手性碳原子所連四個基團的優先順序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；將最小基團氫原子作為以碳原子為中心的正四面體頂端，其餘三個基團為正四面體底部三角形的角頂，從四面體底部向頂端方向看三個基團，從大到小，順時針為R，逆時針為S 。在上式中，從－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3為順時針方向，因此投影式所代表的化合物為R構型，命名為R-2-氨基丁酸。 4．雙官能團和多官能團化合物的命名 雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況： ① 當鹵素和硝基與其它官能團並存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。 ② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基並存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。 ③ 當羥基與羰基並存時，以醛、酮為母體。 ④ 當羰基與羧基並存時，以羧酸為母體。 ⑤ 當雙鍵與三鍵並存時，應選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長碳鏈為主鏈，編號時給雙鍵或三鍵以盡可能低的數字，如果雙鍵與三鍵的位次數相同，則應給雙鍵以最低編號。 步驟及原則：（1）確定母體：對於硝基和鹵素取代的烴類，一般以烴類為母體，把硝基和鹵素作為取代基。因此，上面化合物應以甲苯為母體。 （2）編號：從甲基開始，使取代基位次之和最小。 （3）書寫名稱：不同取代基的排列順序，按照次序規則，較優的基團寫在後面。 因此，化合物被命名為：2-硝基-3-氯甲苯。 步驟及原則： （1）確定母體 化合物中含有兩個官能團，按照「次序規則」，羧基優於羰基，應以羧酸為母體，羰基作為取代基。 （2）編號 從羧基一端開始編號。 （3）書寫名稱 化合物被命名為：4－甲基－5－羰基己酸。 5．雜環化合物的命名 由於大部分雜環母核是由外文名稱音譯而來，所以，一般採用音譯法。要注意取代基的編號，一般從雜原子開始沿著環編號，要使帶有取代基的碳原子編號最小；也可將雜原子兩邊的雜原子依次編為a、b。 步驟及原則： （1）確定母體 化合物以吡咯為母體，羰基作為取代基。 （2）編號 從氮原子開始編號。 （3）書寫名稱 化合物被命名為：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。
有機化學
分子式為C5H8的所有同分異構體可以是炔烴，也可以是雙烯烴。
不可以寫為CH2=C=CHCH2CH3 也就是說兩個碳碳雙鍵不可以相鄰著寫是因為雙鍵連在同一個碳上不穩定，同樣的羥基也不能連同一個碳上。
乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的原因是羥基的原因。
Ⅲ 如果知道元素的序號怎樣判斷他在第幾周期第幾族哪個區
元素的序號說明該元素所含質子數的多少，即電子數的多少（質子數等於電子數），然後通過排布電子來確定該元素的周期數（周期數等於電子層數），族（通過最外層電子數來確定）。當然還是得去了解了解元素周期表來強化記憶和理解的。元素周期表裡暫沒有「區」的分化或規定。(高中一年級會教到）
Ⅳ 如何判斷一個化學元素在第幾周期
LS的LS錯誤。
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第n周期能容納的元素數：
n是奇數時為2((n+1)/2)²，n是偶數時為2(n/2+1)²。
於是n周期數依次為2、8、8、18、18、32、32、50、50……
數列累加求和得2、8、18、36、54、86、118……第n項分別n周期最後一個元素（為稀有氣體）的原子序數。只要知道所要判斷的元素的原子序數，根據是在以上哪一個具體區間就可以判斷周期數。