Ⅰ 如何鑒別所用試劑的純度
（1）優級純（GR Guaranteedreagent）又稱一級品或保證試劑 99.8% 這種試劑純度最高 雜質含量最低 適合於重要精密的分析工作和科學研究工作 使用綠色瓶簽
（2）分析純（AR）又稱二級試劑 純度很高 99.7% 略次於優級純 適用於重要分析及一般研究工作使用紅色瓶簽
（3）化學純（CP）又稱三級試劑 ^99.5% 純度與分吵局燃析純相差較大 適用於工礦 學校一般分析工作使用藍色（深藍色）標簽（4）實驗試劑（LR Laboratory reagent）又稱四級試劑
除了上述四個級別外 目前市場上尚有
基準試劑（PT PrimaryReagent）專門臘宏作為升虛基準物用 可直接配製標准溶液
光譜純試劑（SP Spectrum pure）表示光譜純凈 但由於有機物在光譜上顯示不出 所以有時主成分達不到99.9以上 使用時必須注意 特別是作基準物時 必須進行標定
Ⅱ 有機化學中常用什麼方法鑒定產品純度
1、測定沸點與理論值對比；
2、利用GC、HPLC等儀器直接測含量；
3、用TLC法，只有一個點；
Ⅲ 關於化學試劑的純度
原料-化學純-分析純-優級純-色譜純-光譜純，是根據化學試劑的純度區分的。
光譜純試劑主要用於光譜分析中作標准物質，其雜質用光譜分析法測不出或雜質低於某一限度，純度在99.99％以上，色譜純主成分含量一般在99.95％～100.0％，雜質總量不超過0.05％。。其他的百分數不太確定，不敢誤導你。希望對你有點用。
國際通行的方方法是按照主含量、物理常數來確定的。但畢竟百分數要通過滴定、色譜等方法測定，世界上沒有絕對純凈的物質，所以一般認為，當主含量、沸點、熔點、密度、折光率已知的情況下，一個物質的純度級別和適用范圍就確定了。
Ⅳ 分析化學實驗
實驗1 有機酸試劑純度的測定
關鍵詞 有機酸 鄰苯二甲酸氫鉀 酸鹼滴定
實驗目的
1. 進一步熟悉差減法
2. 掌握NaOH標准溶液的配製和標定方法
3. 了解強鹼滴定弱酸時指示劑的選擇
實驗原理
當有機酸的酸性足夠強，離解常數Kai≥10-7, 且多元有機酸中的氫均能被准確滴定時，可用標准鹼溶液滴定，測得其含量。滴定反應為：
nNaOH + HnA (有機酸)= NanA + nH2O
由於反應產物是有機弱酸的共軛鹼，滴定突躍范圍在鹼性范圍內，故可選酚酞作指示劑。
主要試劑
1. NaOH溶液 0.1mol•L-1 在台秤上稱取約4g固體NaOH①放入燒杯中，加入新鮮的或煮沸除去CO2的蒸鎦水，使之溶解後，轉入帶有橡皮塞的試劑瓶中，加水稀釋至1L，充分搖勻。
2. 酚酞指示劑 0.2%乙醇溶液。
3. 鄰苯二甲酸氫鉀 KHC8H4O4 基準物質 在100～125℃乾燥1h後，放入乾燥中備用。
4. 有機酸試樣 草酸、酒石酸、檸檬酸等。
實驗步驟
1. 0.1mol•L-1NaOH 溶液的標定
在稱量瓶中裝入適量KHC8H4O4 基準物質， 准確稱取0.4～0.6g 於250mL錐瓶中，加入40～50mL水使之溶解後，加入2～3滴0.2%酚酞指示劑，用待標定的NaOH溶液滴定至呈現微紅色，保持半分鍾內不褪色，即為終點。平行測定5份，求得NaOH溶液的濃度，其各次相對偏差應≤±0.2%，否則需重新標定。
2. 有機酸含量的測定
准確稱取適量（根據有機酸的種類而定②）有機酸試樣三份，分別置於三個錐形瓶中，加入約50ml蒸鎦水使之溶解，滴加2—3滴0.2%酚酞指示劑，用NaOH 標准溶液滴定至由無色變成微紅色，維持30s不褪色，即達到終點。根據消耗的NaOH標液的體積，濃度及試樣質量計算有機酸含量。
3. 數據記錄
NaOH溶液濃度的標定
編號
記錄項目 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
m基/g
VNaOH/mL
CNaOH/mol•L-1
CNaOH的平均值/mol •L-1
相對偏差/%
相對平均偏差/%
（2）有機酸含量的測定
記錄表格可參照（1）
注釋
① 為了除去NaOH吸收CO2形成的Na2CO3，稱取5～6g固體NaOH，置於250mL燒杯中，用煮沸並冷卻後的蒸鎦水迅速洗滌2～3次，每次用5～10mL水作漂洗，這樣可除NaOH表面上少量的Na2CO3。留下的固體苛性鹼，用水溶解後加水稀釋至1L
② 例如選用草酸時，計算公式為： ，草酸（H2C2O4•2H2O）摩爾質量為126.07g.mol-1,C≈0.1molL-1,V≈25ml計，故m≈0.15g。
轉自「http://219.221.200.61/2007/xj/dxhxsy/hxsy/%CA%DA%BF%CE%BD%CC%B0%B8/%BB%AF%D1%A7%B7%D6%CE%F6%B2%BF%B7%D6.doc」