苯並噻二唑上氫的化學位移是多少

A. 炔烴上的碳化學位移可以到100以上嗎

1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.
2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.

B. 氫譜化學位移在5.69 6.16處可能是什麼氫

沒有完整譜圖，和裂分數不大好判斷，給你幾個可能的結果吧，
不飽和烴類4-8
苯環上的氫可以是6點多
羥基上質子0.5到8都可能
醯胺連接的氫5點多
差不多就這幾種

C. 質譜圖解析 經驗 。告訴你圖 告訴你結構，然後怎麼對應解析..（甲基的H化學位移是多少pppm 苯上H是多少

不好意思，剛剛不怎麼會用那個即時聊天，給弄沒了。

一般甲基，亞甲基的 化學位移在1~2左右，而本換上的在6~7左右。
所以這個圖上的左邊的那個應該是苯環上的H的峰；右邊的應該是乙基上的H的峰。
而靠近苯環的亞甲基受到的屏蔽大些，化學位移也就大些；所以右邊第三個峰是亞甲基上的H；右邊第二個峰是甲基上的峰。

D. CH3-COO-CH2-CH3中氫原子的化學位移排序是什麼為什麼

以DeltaPPM為單位，COOCH2大於CH3-CO大於乙基中的CH3. 它們的化學位移大約為:
4, 2, 1 左右。它們的化學位移取決於酯羰基的吸電子効應和O-C鍵上O的電負性的影響。
與O直接相連的CH2因O的電負性使該質子的化學位移向低場，依次是酯羰基的作用，最後是乙基中的CH3。

E. 苯環碳上的氫被醛基取代後其碳的化學位移如何改變

有一個碳化學位移經驗估算公式：

苯環碳

不論是單取代苯環碳，還是多取代苯環碳，只要遵循3.2.3經驗計算公式通用原則選取參數和計算都是明白無誤的和容易的。

δC(i)=128.5+△δC(1-,o-,m-,p-)ppm3.23

苯環碳的δ值為128.5ppm。苯氫被其它基團取代後，δ值變化最大的是C-1，次之是鄰、對位，它的增量來自於取代基的誘導效應和共軛效應，改變最小的是間位碳，它的增量主要是共軛效應。

1)C-1δ變化規律：

(1)C-1的δC值與取代基電負性值近似於線性關系。電負性越大，C-1上電子被轉移越多，δC越大。多數取代基使C-1信號移向低場，只有少數取代基，如I、Br、CN、CF3等才使C-1移向高場。

(2)甲基對飽和烷基a氫和苯環鄰位氫有微弱的推電子效應，表現在氫譜中，這些氫信號稍微高場位移。但甲基對a碳和b碳都是去屏蔽效應。這是碳譜與氫譜的顯著區別點之一。同樣烷基取代，苯環烷基a位碳上甲基越多，C-1的δ值越大：

苯上取代基HCH3CH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3

△δC(ppm)0+9.3+15.7+20.2+22.4

醛基-CHO,對苯環C-1,取代基-鄰位碳C-o，間位碳C-m，對位碳C-p的化學位移δ值的影響是：

9.0,1.2,1.2,6.0，

從而苯基醛的C-1，C-o，C-m，C-p的大概化學位移值估計是：

δC(1)=128.5+9.0=137.5 ppm，

δC(2)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(6)，

δC(3)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(5)，

δC(4)=128.5+ 6.0=134.5 ppm。