❶ 為什麼我感覺我購買的電化學甲醛檢測儀檢測不
為什麼我感覺我購買的電化學甲醛檢測儀檢測
電化學發光檢測器是在高效液相(HPLC)終點上裝上電化學反應器，在此反應器中會同時打入一些反應物，使被測物在電化學三電極之下，電化學發生，而被測光的量，再被轉換成濃度訊號。
化學發光則不需要電化學的那套系統。在反應器中會同時打入一些反應物，當物質與反應物作用，因化學上的自身氧化還原反應，致使發光。而同時被測到光的量，也是再被轉換成濃度訊號。
核酸是一類生物大分子,在蛋白質的合成和遺傳中起著重要作用.核酸感測器,特別是DNA感測器的研製引起廣泛關注.DNA感測器一股以固定化的單鏈DNA為分子識別物質.對目標DNA片段（靶序列）進行識別,通過一定的檢測手段進行
❷ 電化學發光與板式化學發光有什麼別區
電化學發光與板式化學發光有什麼別區
電化學發光是在反應器中同時放入反應物和發光物質,使被測物在電化學三電極之下發生氧化還原反應,進而使得發生物質發光,而被測光的量,再被轉換成濃度訊號.
化學發光則不需要電化學的那套系統.在反應器中同時打入反應物和發光物質,當物質與反應物作用,因化學上的自身氧化還原反應,致使發光.而同時被測到光的量,也是再被轉換成濃度訊號.
❸ 化學發光的核酸dna檢測靈敏度一般是多少
化學發光的核酸dna檢測靈敏度一般是多少
電化學發光檢測器是在高效液相(HPLC)終點上裝上電化學反應器，在此反應器中會同時打入一些反應物，使被測物在電化學三電極之下，電化學發生，而被測光的量，再被轉換成濃度訊號。
化學發光則不需要電化學的那套系統。在反應器中會同時打入一些反應物，當物質與反應物作用，因化學上的自身氧化還原反應，致使發光。而同時被測到光的量，也是再被轉換成濃度訊號。
核酸是一類生物大分子,在蛋白質的合成和遺傳中起著重要作用.核酸感測器,特別是DNA感測器的研製引起廣泛關注.DNA感測器一股以固定化的單鏈DNA為分子識別物質.對目標DNA片段（靶序列）進行識別,通過一定的檢測手段進行
❹ 請問你用CHI660E電化學工作站測光電流結果如何，我也想知道怎麼測量的
你可以參考我的帖子~專門針對光電流的~
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=9695618
❺ 有沒有會使用CHI660E電化學工作站測光電流的啊
你是做光伏器件的嗎？印象中這種測試一般不會對溶液做，都是做固相薄膜的
Auxiliary electrode的電位是由恆電位儀決定的，讓Working的電位和它相等的話就能讓偏壓等於0，然後這個時候的電流就是由你的溶液的內建電勢產生的電流了，光照條件下應該就是光電流……原理上來說是這樣的，我只做過用Keithley的數字萬用表來做的測試
那個池子就按正常三電極系統的放置方法，左reference中working右auxiliary
❻ 電化學工作站能不能測量固體薄膜的光電流
從物理意義上說半導體是介於導體與絕緣體之間的材料，光催化是在一定波長光照條件下，半導體材料發生光生載流子的分離，然後光生電子和空穴在與離子或分子結合生產具有氧化性或還原性的活性自由基，這種活性自由基能將有機物大分子降解為二氧化。
❼ 有關銀納米粒子的制備及光譜和電化學性能表徵實驗
1.
5，10min對比：吸收峰對應波長變短（說明銀納米粒度變小）
10,15min對比：吸收峰對應波長變長
2.
由高電位向低電位
依據：這是個不可逆的電極反應，需先觀察有無氧化峰，再觀察有無還原峰
3.
關鍵：保持銀納米之間的空隙；防止銀納米被氧化
具體方案：硼氫根過量，與銀離子形成配合物，產生氫氣泡，包裹銀納米；低溫；適當攪拌；等等
4.
合理。
因為過量的硼氫化鈉不穩定，測光譜時分解，所以無法定量地加入硼氫化鈉溶液作為參比體系；會引起誤差，但誤差不大（因為體系中引起誤差的主要是納，硼氫根，硝酸根等離子，與銀納米線度數量級不同）
5.
都是設置問題；
前一個想不太明白，後一個：電流范圍太小，超出量程（電腦有提示），解決方法：重新設置量程
6.
觀察銀納米光學性質和電化學性質的變化
uv：峰值對應波長變長（說明銀納米粒度變大），波長較長部分吸收下降（說明大顆粒聚沉到體系底部），可能出現肩峰（出現兩種銀納米）
cv：忘了