給水化學預處理有哪些

⑴ 鍋爐給水化學處理的幾種方式

鍋爐給水化學處理一般這些方式：中、低壓鍋爐釆用鈉離子交換或氫-鈉離子交換，中高圧鍋爐釆用陰陽離子交換或離子交換+反滲透脫鹽系統設備…。一傑水質

⑵ 純化水系統,預處理部分有哪些常規檢測指標及控制范圍.

純化水系統,預處理部分有哪些常規檢測指標及控制范圍：
1)
原水水質指標的全分析。對於RO系統工程是最基礎也是最重要的工作，也是確定預
處理工藝流程最重要的化學指標根據。
(2)
反滲透預處理中採用污泥密度指數（SDI），有時也稱為污染指數（FI）來判斷進水中膠體和顆粒物體物質的污染程度。這個方法比濁度測定更能反映水質情況，它已經被
反滲透行業普遍接受和認可。設計導則要求進水的SDI值小於或等於5。一般干凈的井水的SDI<1，故不必進行膠體的預處理。
(3)
SDI測試方法
a.
污染密度指數（SDI）—指在2.1Kg/cm2（30spi）給水壓力下，單位時間與單位
面積內0.45µm特定濾膜被污堵的百分率。
指標控制目的
(1)
除去懸浮固體、降低濁度
(2)
控制微生物的生長
(3)
抑制與控制微溶鹽的沉積
(4)
進水溫度和PH的調整
(5)
有機物的去除
(6)
金屬氧化物和硅的沉澱控制
預處理的目標
為了保證反滲透系統水的回收率、滲透水的回收質量、透過水流量的穩定運行費用的最低化、膜的使用壽命的最佳化等，必須進行完善的預處理。具體目標為：
(1)
防止膜表面發生污染，即必須盡量去除懸浮固體、微生物、、膠體物質及有機物，從而
防止這些物質在膜表面沉積或污垢在膜原件水流通道。
(2)
防止膜表面發生結垢，即必須盡量抑制難溶解鹽如CaCO2、CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2以及鐵、錳、鋁、硅化合物等在膜表面的沉積。
(3)
防止膜承受物理和化學損傷。即必須盡量避免高溫、極端的酸性水或鹼性水、氧化劑等對膜的影響。

⑶ 給水處理的基本方法

（1）去除顆粒物
方法有：混凝、沉澱、澄清、氣浮、過濾、篩濾（格柵、篩網、微濾機、濾網濾芯過濾器等）、膜分離（微濾、超濾）、沉砂（粗大顆粒的沉澱）、離心分離（旋流沉砂）等
（2）去除、調整水中溶解（無機）離子、溶解氣體的處理方法
處理方法有：石灰軟化、離子交換、地下水除鐵除錳、氧化還原、化學沉澱、膜分離（反滲透、納濾、電滲析、濃差滲析等方法）、水質穩定（水中溶解離子的平衡，防止結垢和腐蝕等，詳見本書第五章）、除氟（高氟水的飲用水除氟）、氟化（低氟水的飲用水加氟）、吹脫（去除游離二氧化碳、硫化氫等）、曝氣（充氧）、除氣（鍋爐水除氧等）等
（3）去除有機物的處理方法
方法有：粉狀炭吸附、原水曝氣、生物預處理、臭氧預氧化、高錳酸鉀預氧化、過氧化氫預氧化、預氯化、臭氧氧化、活性炭吸附、生物活性炭、膜分離、大孔樹脂吸附（用於工業純水、高純水制備中有機物的去除）等
（4）消毒方法
方法有：氯消毒、二氧化氯消毒、臭氧消毒、紫外線消毒、電化學消毒、加熱消毒等
（5）冷卻方法

⑷ 鍋爐給水的處理方式有哪些

鍋爐內水處理的方法是通過向鍋爐內加入一定數量的軟水劑 ,使鍋爐給水中的污垢轉變成泥垢然後將泥垢從鍋內排出,從而達到防止水垢結生或減緩的目的.這種處理水的方法是在鍋爐內部進行的,所有被稱為鍋爐內水處理.二、鍋內水處理常用葯劑配方1.「三鈉一膠」法「三鈉一膠」法指的是磷酸三鈉、碳酸鍋、氫氧化鍋和栲膠.這種方法在我國鐵路系統有一套完整的使用方法和理論,管理得好,防垢率高.2.「四鈉」法「四鈉」法指的是磷酸三鈉、碳酸鍋、氫氧化鍋和腐殖酸鍋,這種方法處理的效果優於三鈉一膠法,適合於各種水質.3.純鹼法這種方法主要是向鍋內放入純鹼 (Na2C03),純鹼在一定壓力作用下,雖然能分解成部分氫氧化鈉,但對於成分復雜的給水,不能答到讓人滿意的效果.4.純鹼一腐殖酸鈉法此法又要比純鹼一栲膠法效果好,主要是栲膠的水處理效果沒有腐殖酸鈉的水處理效果.5.有機聚磷酸鹽 有機聚竣酸鹽和純鹼法.這種方法是近幾年才發展起來的阻垢劑配方,效果較好.6.純鹼一栲膠法由於栲膠和純鹼的共同協作的結果,要比單用純鹼效果好.7.有機聚磷酸鹽、有機聚起酸鹽、腐殖酸鈉和純鹼法.這種方法中的純鹼不僅其本身具有良好的防垢作用,而且還為有機聚竣酸鹽和有機聚磷酸鹽提供了良好的阻垢條件,腐殖酸做是很好的泥垢調解劑,效果更理想.三、鍋內水處理常用葯剩用量的計算水處理葯劑的用量一般需要根據原水的硬度、鹼度和鍋 水維持的鹼度或葯劑濃度及鍋爐排污率大小等來確定.通常 無機葯劑可按化學反應物質的量進行計算 ; 而有機葯劑 ( 如栲膠、腐殖酸鍋、磷酸鹽或竣酸鹽等水質穩定劑 ) 則大多按 實驗數據或經驗用量進行加葯。

⑸ 化學預氧化技術在飲用水處理中有哪些作用

我國城市自來水水質明顯低於國外發達國家。這一方面是由於我國多數水源的原水水質相對較低、污染嚴重、水中濁度和色度及有機物濃度偏高；另一方面是由於我國絕大多數水廠仍然主要採用的是常規給水處理工藝，對某些特殊有機污染物的去除效果有限，難以充分適應不斷變化的水質。由於污水處理設施建設的長期欠缺，加上工程投資大、運行管理費用高，因而我國的污水處理率在短時期內難以得到明顯提高，在今後相當長時期內，對於微污染水（含有微量污染物的水）的凈化處理將是一個重要的研究課題。目前制約飲用水處理領域的科技問題可以歸納為以下幾個方面：（1）水中微量有機污染物去除的工藝理論與技術；（2）水中藻類及其代謝產物（嗅味、藻毒素等）的強化處理技術；（3）水處理過程副產物的去除與控制技術；（4）常規水處理的強化技術；（5）高效消毒技術等。飲用水中微量有機污染物對人體危害大，但難於去除。特別是高穩定性的溶解性有機污染物，如鹵代有機物、硝基化合物、多環芳烴等，對人體危害較大。傳統給水處理工藝對這些有機微污染物的去除效果有限，迫切需要研究開發經濟高效的微污染物去除技術。水中藻類一般帶負電，具有較高的穩定性，難於混凝，嚴重地影響給水處理效果；藻類比重小，沉澱效果差；藻類在代謝過程中產生多種嗅味，對水的感官性狀產生直接影響；某些藻類尺寸很小，可穿透濾池進入到給水管網中，影響管網內水質；藻類是典型的氯化消毒副產物前驅物質，在後續消毒過程中與氯作用生成多種有害副產物，增加水的致突變活性；某些藻類（如藍藻）能產生藻毒素，對人體和動物構成威脅，其中有些藻毒素是肝毒素和神經毒素。此外，藻類會粘附在濾料表面，使濾池過濾周期顯著縮短，造成濾池頻繁反沖洗；有機成分對膠體產生嚴重保護作用，影響混凝效果，導致耗葯量顯著增加，水中鋁的剩餘濃度升高。水處理過程中引入的一些副產物（如聚丙烯醯胺中的單體等），也會對飲用水水質產生不良影響。在氯化消毒過程中產生的多種鹵代有機副產物對人體危害較大，是飲用水中重點控制的副產物。特別是傳統的預氯化工藝，高濃度的氯與原水中較高濃度的有機污染物直接作用，生成的氯化消毒副產物濃度會更高。消毒一直是給水處理中最為重要的環節。消毒效果不佳將造成流行病爆發，特別是甲第蟲、隱孢子蟲等致病原生動物的滅活，是目前消毒技術研究的關鍵問題。目前我國的生活飲用水水質標准過低，明顯低於發達國家。有必要動態地、及時地、科學地對飲用水水質標准進行系統研究，並及時地對標准作出補充。一般除污染工藝設備投資較大，由於受資金限制，難以大規模地採用昂貴的除污染工藝，這也是目前我國飲用水質量偏低的主要原因，急迫需要研究與發展適合我國國情、易於在我國推廣應用的安全與優質飲用水處理技術。 我國飲用水源污染嚴重，但絕大多數城市水廠採用的是傳統的常規給水處理工藝，其主要功能是除濁、除色和殺菌，對水中溶解性有機污染物的去除作用有限。國內外近些年來發展了一些受污染水的凈化處理技術，主要可分為吸附法、氧化法、生物法、膜法等幾大類方法。活性炭吸附活性炭吸附是一種較早地被應用於生產的除微污染技術，其原理是利用活性炭巨大的比表面積吸附水中的有機污染物。粒狀活性炭的使用通過活性炭濾床實現，將其置於砂濾後或者取代現有砂濾床。受污染的水經過活性炭濾床後，有機污染物被截留在活性炭濾床中。但由於我國水源污染較重，活性炭使用不久便飽和、失效，水體污染嚴重時活性炭只能運行幾周時間。活性炭的吸附性能可以通過再生得到恢復，但更換活性炭頻繁、再生費用很高。粉末活性炭在應用中基建與設備投資較低，使用靈活方便。但活性炭難以回收，使用過程中運行費用較大，僅在污染嚴重時期使用。近些年來，人們將粉末活性炭預塗到某些載體上，提高了粉末活性炭利用率，也提高了有機污染物的去除效率。粉狀活性炭在運行過程中可逐漸地形成生物活性炭，微生物不斷對吸附在活性炭表面的有機污染物進行生物降解，從而可以有效地延長活性炭的使用周期。預氧化可以提高有機污染物的可生化性，延長活性炭使用周期。氧化工藝氧化除污染方法是利用強氧化劑分解水中的有機污染物。氧化工藝一般除污染效果好、適應面廣，應用得相對較多。目前能夠用於給水處理的氧化劑主要有氯、二氧化氯、高錳酸鉀、過氧化氫和臭氧，它們在標准狀態下的氧化還原電位分別為1.36V、1.50V、1.69V、1.77V和2.07V。顯然，臭氧在可用於給水處理的幾種氧化劑中具有最高的氧化還原電位（氧化電位+2.07 V），因而具有最強的氧化性，對水質的適應能力強，目前已被發達國家較多地應用於給水處理中。臭氧能使水中多種有機污染物氧化破壞，但僅能使水中含有不飽和鍵或者部分芳香類的有機污染物氧化分解，相當多的穩定性有機污染物(如農葯、鹵代有機物和硝基化合物等)難以被氧化分解。雖然臭氧氧化技穿范扁既壯煥憋唯鉑瀝術在我國也進行了多年的研究工作，但由於投資很大、運行管理費用很高，在我國一直難以推廣應用。 「八五」期間，我國開展了高錳酸鉀除微污染技術研究，投資相對較小，已在多個水廠和凈水設施中應用。過氧化氫除污染能力很低，但與二價鐵聯用在酸性條件下有較強的氧化能力，由於在給水處理中難以進行pH調整，因而過氧化氫的應用受到限制。二氧化氯具有很強的消毒能力，但與有機物氧化時被還原成亞氯酸根，後者對紅血球有破壞作用。氯對有機物具有一定的氧化作用，長期以來被用做給水處理的預氧化劑，但由於氯與原水中多種有機污染物作用，生成一些列對人體危害較大的鹵代有機物，因而預氯化逐漸地受到各國的限制。建設部在「九五」期間研究了化學預氧化除污染技術，對比了各種化學預氧化技術的相對除污染效能，發現某些化學預氧化復合技術對於去除水中微量有機污染物有良好的效果。我國部分高校對光化學氧化除污染技術進行了研究，利用光催化氧化降解水中微量有機污染物，一般可應用於小型凈水設施，但在大規模水廠中應用設備投資較大。生物預處理技術生物預處理技術是在常規給水處理工藝流程之前或在處理過程中，利用微生物對水中有機污染物進行代謝分解，使之無機化。「八五」和「九五」期間，我國對各種生物預處理技術進行了系統研究工作，表明對於可生化性較高的水，生物預處理能夠顯著地去除水中氨氮，對有機污染物有一定去除效果。在我國的華南地區已進行了生產性試驗，當水中有機污染物可生化性較強時，可明顯地提高水質；但對於受工業廢水污染、可生化性較低的原水，生物預處理除污染效率較低。生物預處理對於北方地區，特別對於低溫水的處理效果有限，由於微生物活性較低，需要停留時間較長，因而設備投資較大。膜技術膜技術是近些年來發展起來的給水處理工藝。膜在除污染中的作用是通過其很小的孔徑將水中有機物分子截留到膜的一側，從水相中去除。具有除污染作用的膜主要有納濾膜和反滲透膜。目前膜處理技術設備投資大，膜更換費用較高，一般只用於小規模的凈水設施，難以應用於大規模水廠。此外，膜過濾在去除水中有害成分（微污染物）的同時，還將水中無機離子去除（如反滲透），長期飲用高純水並不利於身體健康。總之，目前國內外在受污染水處理技術領域開展了大量研究工作，但能夠在生產中推廣應用從而經濟有效地提高飲用水水質的新技術與設備還仍然有限。特別缺乏具有高效低耗等特徵易於在我國推廣應用的除微污染技術與設備。我國在「八五」和「九五」期間主要是針對單項除微污染技術進行研究，但對於除微污染集成技術與成套設備的研究尚較薄弱。由於我國飲用水源普遍受到污染，對受污染水源水的凈化處理集成技術與成套設備在我國具有相當大的潛在市場，是我國水工業產業的一個重要方面，有重要的研究與開發價值。 問魚 很高興為你解答。

⑹ 預處理常用的方法有哪些

一、混凝－絮凝

混凝是指向水中投加一定劑量的化學葯劑，這些化學葯劑在水中發生水解，和水中的膠體粒子互相碰撞，發生電性中和，產生吸附、架橋和網捕作用，從而形成大的絮體顆粒，並從水中沉降，起到了降低顆粒懸浮物和膠體的作用。

二、介質過濾

介質過濾是指以石英砂或無煙煤等為介質，使水在重力或壓力下通過由這些介質構成的床層，而水中的的顆粒污染物質則被介質阻截，從而達到與水分離的過程。粒狀介質過濾基於「過濾－澄清」的工作過程去除水中的顆粒、懸浮物和膠體。

工業水處理

在工業用水處理中，預處理工序的任務是將工業用水的水源——地表水、地下水或城市自來水處理到符合後續水處理裝置所允許的進水水質指標，從而保證水處理系統長期安全、穩定地運行，為工業生產提供優質用水。

預處理的對象主要是水中的懸浮物、膠體、微生物、有機物、游離性余氯和重金屬等。這些雜質對於電滲析、離子交換、反滲透、鈉濾等水處理裝置會產生不利的影響。

⑺ 給排水綜合：預處理有哪些主要方法

給排水綜合：預處理方法
預處理的方法很多，主要有預沉、混凝、澄清、過濾、軟化、消毒等。用這些方法預處理之後，可以使水的懸浮物（渾濁度）、色度、膠體物、有機物、鐵、錳、暫時硬度、微生物、揮發性物質、溶解的氣體等雜質除去或降低到一定的程度。預沉就是在大容積、低流速的情況下，水中固體顆粒因重力作用而從水中分離出來。如沉沙地、預沉池。混凝利用鐵鹽、鋁鹽、高分子等混凝劑，與水中的雜質通過絮凝和架橋作用生成大顆粒沉澱物，然後通過其他設備，如澄清池、過濾池等，予以除去。

澄清通過混凝劑作用而形成的大顆粒沉澱物在澄清池內分離，沉澱物除去，得到澄清水。
過濾將被處理的水，流經裝有特殊過濾材料裝置，如各種濾池等，截留水中雜質，予以去除。
軟化採用化學葯劑，如石灰水、純鹼等，使水中碳酸氫鹽硬度除去。或是採用陽離子交換樹脂等方法除去水中的鈣、鎂、鐵離子等，這一過程稱為軟化。
消毒加入殺生劑，如液氯、漂白粉等，殺滅水中的微生物。

⑻ 什麼是水處理，水處理都有哪些基本工藝

水處理便是通過物理的、化學的手段,去除水中一些對生產、生活不需要的物質的過程.是為了適用於特定的用途而對水進行的沉澱、過濾（自清洗過濾器）、混凝、絮凝,以及緩蝕、阻垢等水質調節的過程.由於社會生產、生活與水密切相關,因此,水處理領域涉及的應用范圍十分廣泛,構成了一個龐大的產業應用.常說的水處理包括：污水處理和飲用水處理兩種.經常用到的水處理葯劑有：聚合氯化鋁、聚合氯化鋁鐵、鹼式氯化鋁,聚丙烯醯胺,活性炭及各種濾料等.水處理的效果可以通過水質標准權衡.水處理就是為達到成品水（生活或生產的用水和作為最後處置的廢水）的水質要求而對原料水（原水）的加工過程.當加工原水為生活或工業的用水時,稱為給水處理；當加工廢水時,則稱廢水處理.廢水處理的目的是為廢水的排放（排入水體或土地）或再次使用.在循環用水系統以及水的再生處理中,原水是廢水,成品水是用水,加工過程兼具給水處理和廢水處理的性質.水處理還包括對處理過程中所產生的廢水和污泥的處理及終極處置,有時還有廢氣的處理和排放問題.
水的處理方法可以概括為三種方式：1.最常用的是通過去除原水中部分或全部雜技來獲得所需要的水質；2.通過在原水中添加新的成分來獲得所需要的水質；3.對原水的加工不涉及去除雜質或添加新成分的問題.水中雜質包括挾帶的粗大物質、懸浮物、膠體和溶解物.粗大的物質如河中沉沒的水草、垃圾、大型水生物、廢水中的砂礫以及大塊污物等.給水工程中,粗大雜質由取水構築物（比如：格柵）的設施去除,不列入水處理的范圍.廢水處理中,去除粗大的雜質一般屬於水的預處理部分.懸浮物和膠體包括泥沙、藻類、細菌、病毒以及水中原有的和在水處理過程中所產生的不溶解物質等.溶解物有無機鹽類、有機傾倒物和睦體.去除水中雜質的處理方法很多,主要方法的適用范圍可以大抵按雜質的粒度來劃分.由於原水所含的雜質和成品水在各類及用途上差異很大,水處理過程差別也很大.就生活用水（或城鎮公共給水）而論,取自高品質水源（井水或防護良好的給水專用水庫）的原水,只要消毒（紫外線殺菌器、臭氧發生器、加氯等）即為成品水；取自一般河流或湖泊的原水,先要通過砂濾、自清洗過濾器、全自動過濾器等過濾設備去除泥沙等致濁雜質,然後消毒；污染較嚴峻的原水,還需去除有機物等污染物；含有鐵、錳的原水（例如某些井水）,需要去除鐵、錳.生活用水可以滿足一般工業用水的水質要求,但工業用水有時需要進一步的加工,如進行軟化、除鹽等.當廢水的排放或再用的水質要求較低時,只需用過濾（自清洗過濾器等）和沉澱等方法去除粗大雜質和懸浮物（常稱一級處理）；當要求去除有機物時,一般在一級處理後採用生物處理法（常稱二級處理）和消毒（紫外線殺菌器、臭氧發生器、加氯等）；對經過生物處理後的廢水,所進行的處理過程統稱三級處理或深度處理,如當廢水排入的水體需要防止富營養化所進行的去除氮、磷過程即屬於三級處理.當廢水作為水源時,成品水水質要求以及相應的加工流程隨其用處而定.

⑼ 水樣預處理包括哪些內容

水樣的預處理：
除了檢測水樣的常規參數外,對需測定重金屬或有機物的水樣,大多數樣品需要進行適當的預處理.可以說,樣品預處理是環境分析中不可或缺的重要步驟,有時甚至視整個檢測過程的關鍵.有統計資料指出,樣品預處理在整個分析過程中佔用時間的比例為61%,其他步驟所佔時間比例分別為：采樣6%、分析測定6%,數據處理27%.樣品經預處理後即成為可供直接分析的試樣.預處理目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態、濃度,消除共存組分的干擾.主要方法包括水樣消解、富集和分離兩大類：一、水樣消解測定含有機物水樣中的無機元素時,需進行消解處理,目的是破壞有機物,溶解懸浮性固體,將各種價態欲測元素氧化成單一高價態,或轉變成易於分離的無機化合物.消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱.（一）濕式消解法 利用各種酸或鹼進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-高氯酸消解法適用水樣：含難氧化有機物的水樣註：高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯,有發生爆炸的危險,故先加入硝酸,氧化水中的羥基化合物,稍冷後再加高氯酸處理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣.註：硫酸沸點高,可提高消解溫度和消解效果. 4、硫酸-磷酸消解法 適用水樣：含Fe3+等離子的水樣註：硫酸氧化性較強,磷酸能與Fe3+等金屬離子絡合,二者結合消解水樣,有利於測定時消除Fe3+等離子的干擾.5、硫酸-高錳酸鉀（5%）消解法 適用：消解測定汞的水樣註：過量的高錳酸鉀用鹽酸羥胺溶液除去.6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系.如處理測定總鉻的水樣時,用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解.7、鹼分解法適用：當酸體系消解水樣易造成揮發組分損失時,可改用鹼分解法. 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（乾式分解法、高溫分解法） 氧瓶燃燒法過程：水浴蒸干→馬福爐內450-550℃灼燒至殘渣呈灰白色→冷卻後用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分→過濾→濾液定容後供測定.不適用：處理測定易揮發組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣.二、富集與分離當水樣中的欲測組分含量低於分析方法的檢測限時,必須進行富集或濃縮；當有共存干擾組分時,就必須採取分離或掩蔽措施.富集與分離往往不可分割,同時進行.常用的方法有過濾、揮發、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉澱、層析、低溫濃縮等.（一）揮發和蒸發濃縮1、揮發分離法:是利用某些污染組分揮發度大,或者將欲測組分轉變成易揮發物質,然後用惰性氣體帶出而達到分離的目的.（1） Hg揮發+惰性氣體（冷原子熒光法）（2） 硫化物→H2S+惰性氣體 (分光光度法）2、蒸發濃縮:是指在電熱板上或水浴中加熱水樣, 使水分緩慢蒸發,達到縮小水樣體積,濃縮欲測組分的目的.此法簡單易行,無需化學處理,但速度慢,易吸附損失.（二）蒸餾法蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同沸點而使其彼此分離的方法.直接蒸餾裝置（揮發酚、氰化物）和水蒸汽蒸餾裝置在酸性介質中進行,而氨氮蒸餾裝置在微鹼性介質中進行.（三）溶劑萃取法1、原理:溶劑萃取法是基於物質在不同溶劑相中分配系數不同,而達到組分的富集與分離.2、類型（1）有機物的萃取：根據相似相溶原理,用有機溶劑直接萃取水中的有機物,多用於分子化合物（如揮發酚、油、有機農葯）的萃取.（2）無機物的萃取：多數無機物質在水相中均以水合離子狀態存在, 故無法用有機溶劑直接萃取,為實現用有機溶劑萃取,需先加入一種試劑,使水中離子生成一種不帶電、易溶於有機溶劑的物質,該試劑與水相、有機相共同構成萃取體系.根據生成萃取物類型的不同,可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡合物萃取體系和協同萃取體系等.其中,螯合物萃取體系在環境監測中最常用,既可選擇通用型螯合劑,在適當條件下一次可同時萃取多種元素,也可選擇選擇性強的螯合劑,僅萃取特殊目標金屬離子.（四）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離的方法.離子交換劑可以分為無機離子交換劑和有機離子交換劑,目前廣泛使用的是有機離子交換劑,即離子交換樹脂.離子交換樹脂是可滲透的三維網狀高分子聚合物,在網狀結構的骨架上含有可電離的、或者可被交換的陽離子和陰離子活性基團.一般可用陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂及螯合樹脂對水中金屬元素進行富集,然後用適當溶液將吸附在樹脂上的金屬洗脫下來,富集倍數可達百倍以上.1）陽離子交換樹脂含-SO3H、-SO3Na等活性基團的為強酸性陽離子交換樹脂,一般用於交換吸附水中的各種金屬離子,控制吸附的酸度和淋洗液強度能有選擇地將某些元素分離與富集.含-COOH或-OH的為弱酸性陽離子交換樹脂.2）陰離子交換樹脂含-N（CH3）3+X-基團（其中X-為OH-、Cl-、NO3-等）的為強鹼性陰離子交換樹脂,能在酸性、鹼性和中性溶液中與強酸或弱酸陰離子交換.含伯胺、仲胺、叔胺基的為弱鹼性陰離子交換樹脂.3）螯合樹脂螯合樹脂是帶有氨基羧酸螯合基團,或者氨基磷酸基螯合基團、氨基巰基螯合基團等.在弱酸至弱鹼介質中,重金屬離子與樹脂上的螯合基團反應生成螯合物而被吸附在樹脂上.用離子交換樹脂進行分離的操作程序如下： 交換柱的制備、交換、洗脫.（五） 共沉澱法共沉澱是指溶液中一種難溶化合物在形成沉澱過程中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉澱出來的現象.共沉澱現象在常量分離和分析中是力圖避免的,但卻是一種分離、富集微量組分的手段.共沉澱的原理基於表面吸附、形成混晶、異電核膠態物質相互作用及包藏等.（1）吸附共沉澱常用的載體有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等.由於它們是表面積大、吸附力強的非晶形膠體沉澱,故吸附和富集效率高,但選擇性不高.（2）混晶共沉澱兩種金屬離子和一種沉澱劑形成的晶形、晶核相似的晶體,稱為混晶.當欲分離微量組分及沉澱劑組分生成沉澱時,如具有相似的晶格,就可能生成混晶而共同析出.如PbSO4-SrSO4混晶.（3）用有機共沉澱劑進行共沉澱分離有機共沉澱劑的選擇性較無機沉澱劑高,得到的沉澱也較純凈,並且通過灼燒可除去有機共沉澱劑,留下欲測元素.(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種和數種組分吸附於表面,以達到分離的目的.常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網狀樹脂等.被吸附富集於吸附劑表面的污染組分可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定.（七）其他富集分離預處理方法隨環境監測對象的不斷擴大,監測質量要求越來越高,環境科學和環境工程學科領域研究的不斷深入,環境樣品在監測前的新的分離方法越來越多,這些方法有的已經廣泛地用於環境監測中.（1）膜分離方法：膜分離是一種建立在選擇性滲透原理的基礎上,使被分離的組分從膜的一方滲透到另一方而達到分離和富集目的的方法.膜分離技術分固體膜分離（滲析、尺寸排阻原理,半透膜）和液膜分離（滲析、超濾、反滲透、電滲析等）.（2）泡沫浮選法：即是向水樣中加入合適的試劑,調節合適的PH值,然後向水樣中曝氣,使被分離的微量或痕量組分隨氣泡浮到水面,再將浮渣取出進行分析.這種方法在環境水樣監測中,有時是其他分離方法不可替代的.（3）離心分離法：近年來離心分離越來越受到重視,尤其在生命科學的研究中成為不可缺少的工具.例如常用離心法分離蛋白質、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物質.離心分離的主要優點是它不破壞待測組分.（4）紙色譜法和薄層色譜法：是兩種較常用的分離方法.紙色譜法是以濾紙為支持體,將欲分離的試樣溶液用毛細管點樣於濾紙的一端的原點位置,利用濾紙上吸濕的水分作為固定相,另取一有機溶劑（或混合有機溶劑）為流動相.流動相在濾紙的毛細作用下,自下而上不斷上升,在上升過程中隨流動相上升的待測組分會在流動相和固定相之間分配.分配比大的組分上升的快,分配比小的組分上升的慢,從而將待測組分分開.色譜展開一定時間後,將濾紙取出,顯色後進行分析測定.薄層色譜也是一種平面色譜.一般是在玻璃板上塗上一層吸附劑,將待測試樣點樣於板的一端（距離下邊緣約1～2cm處）,然後將薄層板置於盛有展開劑的層析缸中,層析一定時間後,取出薄層板,晾乾,顯色,進行分析.這兩種方法常用於分離分析有機物.

⑽ 電廠化學水處理的流程。

電站的水處理流程分為兩大組成部分，第一部分是物理軟化水流程，第二部分是化學除鹽水流程。

物理軟化水流程：來自廠區供水管網的原水（又稱生水），經過石英砂過濾器、活性炭過濾器，除去了原水中的固體顆粒和懸浮雜質，稱為澄清水；澄清水再經過反滲透裝置清除了其中大部分鈣、鎂離子，成為軟化水。

化學除鹽水流程：軟化水經過除碳器，除去水中的二氧化碳（嚴格地說是HCO3—），再經過混床，除去水中殘存的鈣、鎂、鈉、硅酸根等有害離子，成為除鹽水，也就是鍋爐補給水，存儲在除鹽水箱，再用除鹽水泵打入除氧器，最終經給水泵打入鍋爐汽包。

拓展資料：

關於「軟化水」

在日常生活中，我們經常見到水壺用久後內壁會有水垢生成。這是什麼原因呢？原來在我們取用的水中含有不少無機鹽類物質，如鈣、鎂鹽等。這些鹽在常溫下的水中肉眼無法發現，一旦它們加溫煮沸，便有不少鈣、鎂鹽以碳酸鹽形成沉澱出來，它們緊貼壺壁就形成水垢。我們通常把水中鈣、鎂離子的含量用「硬度」這個指標來表示。硬度1度相當於每升水中含有10毫克氧化鈣。低於8度的水稱為軟水，高於17度的稱為硬水，介於8～17度之間的稱為中度硬水。雨、雪水、江、河、湖水都是軟水，泉水、深井水、海水都是硬水。

水的硬度主要由其中的陽離子：鈣(Ca2+)、鎂(Mg2+)離子構成。 當含有硬度的原水通過交換器的樹脂層時，水中的鈣、鎂離子被樹脂吸附，同時釋放出鈉離子，這樣交換器內流出的水就是去掉了硬度離子的軟化水,當樹脂吸附鈣、鎂離子達到一定的飽和度後，出水的硬度增大，此時軟水器會按照預定的程序自動進行失效樹脂的再生工作，利用較高濃度的氯化鈉溶液(鹽水)通過樹脂，使失效的樹脂重新恢復至鈉型樹脂。

（資料來源：網路：軟化水）