hiv化學發光發和酶免法哪個准確

① 化學發光法有酶免法准確嗎李群輝

ELISA在方法學上其實屬於半定量檢測，化學發光法是定量，肯定比ELISA准確

② 檢測hiv,雅培發光法和酶免法的區別

雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。 酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是檢測P24抗原和抗體的濃度。而化學發光法也可以直接檢測抗體，抗原的濃度，不免混淆。從某個意義上說，發光免疫法和酶聯四代...達到的高度是一樣的，並且由於其檢測方法的先進，敏感性，准確性都不弱於酶聯四代。甚至更高。

③ 化學發光法與放射免疫法哪個結果准確

理論上是一樣的。但是針對不同項目比如激素類，放免會好一些。但是放免現在很少開展了，試劑保質期短，有放射性。

④ 化學發光和酶免哪個好

化學發光是物質在進行化學反應過程中伴隨的一種光輻射現象，可以分為直接發光和間接發光。直接發光是最簡單的化學發光反應，有兩個關鍵步驟組成：即激發和輻射。如A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。這里C*是發光體，此過程中由於C直接參與反應，故稱直接化學發光。
間接發光又稱能量轉移化學發光，它主要由三個步驟組成：首先反應物A和B反應生成激發態中間體C*（能量給予體）；當C*分解時釋放出能量轉移給F（能量接受體），使F被激發而躍遷至激發態F*；最後，當F*躍遷回基態時，產生發光。

⑤ 快速金標法檢測艾滋病准嗎和酶免法相比哪個最准

兩種方法雖不同但是靈敏度都是相同的，試劑里都包裹有檢測抗體或者抗原+抗體檢測。

相信科學，輕松脫恐。

恐門一入深似海，大家都是大陰單。

⑥ 化學發光法和酶聯法哪個檢查准確

化學發光法檢查更准確

化學發光法採用化學發光燃料進行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優點，相對於酶聯法，化學發光法檢查更准確。

化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

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一、化學發光法分類：

1、依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

2、根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等

二、酶聯法實驗步驟

1、將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫復合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離的未結合成分。

2、加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法, 步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

3、將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品,這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內。

4、經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

⑦ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

⑧ hiv發光法檢測准確嗎

檢測有一定的窗口期，所以在不知道受檢者的高危經歷和其他具體的感染的情況下，任何一次陰性檢測都不能排除是由於窗口期的原因導致的假陰性。所以有的醫院使用化學發光檢測時，只報告吸光度的比值也就是S/CO，而不報告陰陽性，這也是為了避免產生誤解，以為陰性就等於沒事了。有的醫院還會列印上「此結果僅對本次標本負責」也是出於這個考慮。aware天貓
對於該醫院的這個結果理解有兩個：1.目前化學發光檢測靈敏度相當於酶免4代，檢測窗口期是4-6周，如果是高危後6周檢測的這個結果，基本上就能排除了，12周百分百可以排除了。2.如是在高危6周內檢測的結果，仍需要觀察和復查。

⑨ 酶免法檢查hiv准確嗎

你好，這個情況下是准確的，不需要過於擔心的，如果檢查是陰性，那麼就是沒有事。

⑩ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。