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如何提高電化學穩定性

發布時間:2022-04-16 22:41:00

① 如何解決電化學氣體感測器漂移的問題

1、穩定性穩定性是指感測器在整個連續工作時間內基本響應的穩定性,取決於零點漂移和區間漂移。零點漂移是指在沒有目標氣體時,整個工作時間內感測器輸出響應的變化。區間漂移是指感測器連續置於目標氣體中的輸出響應變化,表現為感測器輸出信號在工作時間內的降低。理想情況下,一個感測器在連續工作條件下,每年零點漂移小於10% 2、靈敏度:靈敏度是指感測器輸出變化量與被測輸入變化量之比,主要依賴於感測器結構所使用的技術。大多數氣體感測器的設計原理都採用生物化學、電化學、物理和光學。首先要考慮的是選擇一種敏感技術,它對目標氣體的閥限制(TLV-thresh-oldlimitvalue)或最低爆炸限(LEL-lowerexplosivelimit)的百分比的檢測要有足夠的靈敏性 3、選擇性:選擇性也被稱為交叉靈敏度。可以通過測量由某一種濃度的干擾氣體所產生的感測器響應來確定這個響應等價於一定濃度的目標氣體所產生的感測器響應。這種特性在追蹤多種氣體的應用中是非常重要的,因為交叉靈敏度會降低測量的重復性和可靠性,理想感測器應具有高靈敏度和高選擇性 4、抗腐蝕性:抗腐蝕性是指感測器暴露於高體積分數目標氣體中的能力在氣體大量泄漏時,探頭應能夠承受期望氣體體積分數10~20倍,在返回正常工作條件下,感測器漂移和零點校正值應盡可能小。氣體感測器的基本特徵,即靈敏度、選擇性以及穩定性等,主要通過材料的選擇來確定選擇適當的材料和開發新材料,使氣體感測器的敏感特性達到最優。

② 如何提高次氯酸的穩定性

次氯酸溶液在保存的時候做到避光就可保障其一定的穩定性。如果是需要保存的次氯酸溶液,可以用次氯酸發生器製取,其製取的溶液可以在避光情況下保存一年以上。
眾所周知,次氯酸殺菌效果好但穩定性差,決定其穩定性的因素很多,濃度、溫度及PH值和存放的時間等,可以使用次氯酸發生器,這樣可以解決穩定問題,次氯酸發生器的次氯酸有效氯濃度200-1000ppm,PH值3.0-8.5,都是可調的,常溫下保持一年。

③ 電極相容性是電化學穩定性還是化學穩定性

電化學生物感測器
感測器與通信系統和計算機共同構成現代信息處理系統。感測器相當於人的感官,是計算機與自然界及社會的介面,是為計算機提供信息的工具。
感測器通常由敏感(識別)元件、轉換元件、電子線路及相應結構附件組成。生物感測器是指用固定化的生物體成分(酶、抗原、抗體、激素等)或生物體本身(細胞、細胞器、組織等)作為感元件的感測器。電化學生物感測器則是指由生物材料作為敏感元件,電極(固體電極、離子選擇性電極、氣敏電極等)作為轉換元件,以電勢或電流為特徵檢測信號的感測器。圖1是電化學生物感測器基本構成示意圖。由於使用生物材料作為感測器的敏感元件,所以電化學生物感測器具有高度選擇性,是快速、直接獲取復雜體系組成信息的理想分析工具。一些研究成果已在生物技術、食品工業、臨床檢測、醫葯工業、生物醫學、環境分析等領域獲得實際應用。
根據作為敏感元件所用生物材料的不同,電化學生物感測器分為酶電極感測器、微生物電極感測器、電化學免疫感測器、組織電極與細胞器電極感測器、電化學DNA感測器等。
(1) 酶電極感測器
以葡萄糖氧化酶(GOD)電極為例簡述其工作原理。在GOD的催化下,葡萄糖(C6H12O6)被氧氧化生成葡萄糖酸(C6H12O7)和過氧化氫:
根據上述反應,顯然可通過氧電極(測氧的消耗)、過氧化氫電極(測H2O2的產生)和pH電極(測酸度變化)來間接測定葡萄糖的含量。因此只要將GOD固定在上述電極表面即可構成測葡萄糖的GOD感測器。這便是所謂的第一代酶電極感測器。這種感測器由於是間接測定法,故干擾因素較多。第二代酶電極感測器是採用氧化還原電子媒介體在酶的氧化還原活性中心與電極之間傳遞電子。第二代酶電極感測器可不受測定體系的限制,測量濃度線性范圍較寬,干擾少。現在不少研究者又在努力發展第三代酶電極感測器,即酶的氧化還原活性中心直接和電極表面交換電子的酶電極感測器。 目前已有的商品酶電極感測器包括:GOD電極感測器、L 乳酸單氧化酶電極感測器、尿酸酶電極感測器等。在研究中的酶電極感測器則非常多。
(2) 微生物電極感測器
由於離析酶的價格昂貴且穩定性較差,限制了其在電化學生物感測器中的應用,從而使研究者想到直接利用活的微生物來作為分子識別元件的敏感材料。這種將微生物(常用的主要是細菌和酵母菌)作為敏感材料固定在電極表面構成的電化學生物感測器稱為微生物電極感測器。其工作原理大致可分為三種類型:其一,利用微生物體內含有的酶(單一酶或復合酶)系來識別分子,這種類型與酶電極類似;其二,利用微生物對有機物的同化作用,通過檢測其呼吸活性(攝氧量)的提高,即通過氧電極測量體系中氧的減少間接測定有機物的濃度;其三,通過測定電極敏感的代謝產物間接測定一些能被厭氧微生物所同化的有機物。
微生物電極感測器在發酵工業、食品檢驗、醫療衛生等領域都有應用。例如:在食品發酵過程中測定葡萄糖的佛魯奧森假單胞菌電極;測定甲烷的鞭毛甲基單胞菌電極;測定抗生素頭孢菌素的Citrobacterfreudii菌電極等等。微生物電極感測器由於價廉、使用壽命長而具有很好的應用前景,然而它的選擇性和長期穩定性等還有待進一步提高。
(3) 電化學免疫感測器
抗體對相應抗原具有唯一性識別和結合功能。電化學免疫感測器就是利用這種識別和結合功能將抗體或抗原和電極組合而成的檢測裝置。
根據電化學免疫感測器的結構可將其分為直接型和間接型兩類。直接型的特點是在抗體與其相應抗原識別結合的同時將其免疫反應的信息直接轉變成電信號。這類感測器在結構上可進一步分為結合型和分離型兩種。前者是將抗體或抗原直接固定在電極表面上,感測器與相應的抗體或抗原發生結合的同時產生電勢改變;後者是用抗體或抗原製作抗體膜或抗原膜,當其與相應的配基反應時,膜電勢發生變化,測定膜電勢的電極與膜是分開的。間接型的特點是將抗原和抗體結合的信息轉變成另一種中間信息,然後再把這個中間信息轉變成電信號。這類感測器在結構上也可進一步分為兩種類型:結合型和分離型。前者是將抗體或抗原固定在電極上;而後者抗體或抗原和電極是完全分開的。間接型電化學免疫感測器通常是採用酶或其他電活性化合物進行標記,將被測抗體或抗原的濃度信息加以化學放大,從而達到極高的靈敏度。
電化學免疫感測器的例子有:診斷早期妊娠的hCG免疫感測器;診斷原發性肝癌的甲胎蛋白(AFP或αFP)免疫感測器;測定人血清蛋白(HSA)免疫感測器;還有IgG免疫感測器、胰島素免疫感測器等等。
(4) 組織電極與細胞器電極感測器
直接採用動植物組織薄片作為敏感元件的電化學感測器稱組織電極感測器,其原理是利用動植物組織中的酶,優點是酶活性及其穩定性均比離析酶高,材料易於獲取,制備簡單,使用壽命長等。但在選擇性、靈敏度、響應時間等方面還存在不足。
動物組織電極主要有:腎組織電極、肝組織電極、腸組織電極、肌肉組織電極、胸腺組織電極等。測定對象主要有:谷氨醯胺、葡萄糖胺 6 磷酸鹽、D 氨基酸、H2O2、地高辛、胰島素、腺苷、AMP等。 植物組織電極敏感元件的選材范圍很廣,包括不同植物的根、莖、葉、花、果等。植物組織電極制備比動物組織電極更簡單,成本更低並易於保存。
細胞器電極感測器是利用動植物細胞器作為敏感元件的感測器。細胞器是指存在於細胞內的被膜包圍起來的微小「器官」,如線粒體、微粒體、溶酶體、過氧化氫體、葉綠體、氫化酶顆粒、磁粒體等等。其原理是利用細胞器內所含的酶(往往是多酶體系)。
(5) 電化學DNA感測器
電化學DNA感測器是近幾年迅速發展起來的一種全新思想的生物感測器。其用途是檢測基因及一些能與DNA發生特殊相互作用的物質。電化學DNA感測器是利用單鏈DNA(ssDNA)或基因探針作為敏感元件固定在固體電極表面,加上識別雜交信息的電活性指示劑(稱為雜交指示劑)共同構成的檢測特定基因的裝置。其工作原理是利用固定在電極表面的某一特定序列的ssDNA與溶液中的同源序列的特異識別作用(分子雜交)形成雙鏈DNA(dsDNA)(電極表面性質改變),同時藉助一能識別ssDNA和dsDNA的雜交指示劑的電流響應信號的改變來達到檢測基因的目的。
已有檢測靈敏度高達10-13g/mL的電化學DNA感測器的報道,Hashimoto等[8]採用一個20聚體的核苷酸探針修飾在金電極上檢測了PVM623的PatⅠ片斷上的致癌基因v myc。電化學DNA感測器離實用化還有相當距離,主要是感測器的穩定性、重現性、靈敏度等都還有待於提高。有關DNA修飾電極的研究除對於基因檢測有重要意義外,還可將DNA修飾電極用於其它生物感測器的研究,用於DNA與外源分子間的相互作用研究[9],如抗癌葯物篩選、抗癌葯物作用機理研究;以及用於檢測DNA結合分子。無疑,它將成為生物電化學的一個非常有生命力的前沿領域。
生物電化學所涉及的面非常廣,內容很豐富。以上介紹的只是該交叉學科一些領域的概況。可以相信,隨著相關學科的發展,生物電化學將進一步蓬勃發展。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議,可以自己查閱下資料

④ 提高燃料電池催化劑電化學活性有哪些方法

提高燃料電池的催化劑。嗯,化學活性的方法呢是添加輔助器。

⑤ 電化學基礎知識

一、銅、銀、鋅電極的制備
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(1)銀電極的制備
將欲鍍之銀電極兩只用細砂紙輕輕打磨至露出新鮮的金屬光澤,再用蒸餾水洗凈。將欲用
的兩只Pt 電極浸入稀硝酸溶液片刻,取出用蒸餾水洗凈。將洗凈的電極分別插入盛有鍍銀
液(鍍液組成為100mL 水中加1.5g 硝酸銀和1.5g 氰化鈉)的小瓶中,按圖Ⅲ15 1 接好
線路 ,並將兩個小瓶串聯,控制電流為0.3mA,鍍1h,得白色緊密的鍍銀電極兩只。
(2)銅電極的制備
將銅電極在1∶3 的稀硝酸中浸泡片刻,取出洗凈,作為負極,以另一銅板作正極在鍍銅液
中電鍍(鍍銅液組成為:每升中含125gCuSO4�6�15H2O,25gH2SO4,50mL 乙醇)。控制電流為
20mA,電鍍20min 得表面呈紅色的Cu 電極,洗凈後放入0.1000mol�6�1kg-1CuSO4 中備用。
(3)鋅電極的制備
將鋅電極在稀硫酸溶液中浸泡片刻,取出洗凈,浸入汞或飽和硝酸亞汞溶液中約10s,表面
上即生成一層光亮的汞齊,用水沖洗晾乾後,插入0.1000mol�6�1kg-1ZnSO4 中待用。
二、鹽橋的制備
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1、瓊酯-飽和KCl 鹽橋: 燒杯中加入瓊酯3 克和97ml 蒸餾水,在水浴上加熱至完全溶解。
然後加入30 克KCl 充分攪拌,KCl 完全溶解後趁熱用滴管或虹吸將此溶液加入已事先彎好
的玻璃管中,靜置待瓊酯凝結後便可使用。瓊酯-飽和KCl 鹽橋不能用於含Ag+、Hg2
2+等
與Cl-作用的例子或含有ClO4-等與K+作用的物質的溶液。
2、3%瓊酯-1mol�6�1dm-3 K2SO4鹽橋:適用於與作用的溶液,在該溶液中可使用Hg―Hg2SO4―
飽和K2SO4 電極。
3、3%瓊酯-1mol�6�1dm-3 NaCl 或LiCl 鹽橋:適用於含高濃度的ClO4-的溶液,在該溶液
中可使用汞-甘汞-飽和NaCl 或LiCl 電極。
4、NH4NO3 鹽橋和KNO3 鹽橋在許多溶液中都能使用,但它與通 常的各種電極無共同離子,
因而在共同使用時會改變參考電極的濃度和引入外來離子,從而可能改變參考電極的電勢 。
另外在含有高濃度的酸、氨的溶液中不能使用瓊酯鹽橋。
5、(1)簡易法
用滴管將飽和KNO3(或NH4NO3)溶液注入U型管中,加滿後用捻緊的濾紙塞緊U型管兩端
即 可,管中不能存有氣泡。
(2) 凝膠法
稱取瓊脂1g 放入50mL 飽和KNO3 溶液中,浸泡片刻,再緩慢加熱至沸騰,待瓊脂全部溶
解後 稍冷,將洗凈之鹽橋管插入瓊脂溶液中,從管的上口將溶液吸滿(管中不能有氣泡),
保持 此充滿狀態冷卻到室溫,即凝固成凍膠固定在管內。取出擦凈備用。
三、電鍍常識
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電鍍常識
表面處理的基本過程大致分為三個階段:前處理,中間處理和後處理。
1 前處理
零件在處理之前,程度不同地存在著毛刺和油污,有的嚴重腐蝕,給中間處理帶來很大困
難,給化學或電化學過程增加額外阻力,有時甚至使零件局部或整個表面不能獲得鍍層或
膜層,還會污染電解液,影響表面處理層的質量。包括除油、浸蝕,磨光、拋光、滾光、
吹砂、局部保護、裝掛、加輔助電極等。
2 中間處理
是賦予零件各種預期性能的主要階段,是表面處理的核心,表面處理質量的好壞主要取決
於這一階段的處理。
3 後處理
是對膜層和鍍層的輔助處理。
電鍍過程中的基本術語
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1 分散能力
在特定條件下,一定溶液使電極(通常是陰極)鍍層分布比初次電流分布所獲得的結果更
為均勻的能力。亦稱均鍍能力。
2 覆蓋能力
鍍液在特定條件下凹槽或深孔處沉積金屬的能力。亦稱深鍍能力。
3 陽 極
能夠接受反應物所給出電子的電極,即發生氧化反應的電極。
4 不溶性陽極
在電流通過時,不發生陽極溶解反應的電極。
5 陰 極
反應於其上獲得電子的電極,即發生還原反應的電極。
6 電流密度
單位面積電極上通過的電流強度,通常以 A/dm2 表示。
7 電流密度范圍
能獲得合格鍍層的電流密度區間。
8 電流效率
電極上通過單位電量時,其一反應形成之產物的實際重量與其電化當量之比,通常以百分
數表示。
9 陰極性鍍層
電極電位的代數值比基體金屬大的金屬鍍層。
10 陽極性鍍層
電極電位的代數值比基體金屬小的金屬鍍層。
11 陽極泥
在電流作用下陽極溶解後的殘留物。
12 沉積速度
單位時間內零件表面沉積出金屬的厚度。
13 初次電流分布
在電極極化不存在時,電流在電極表面上的分布。
14 活 化
使金屬表面鈍化狀態消失的作用。
15 鈍 化
在一定環境下使金屬表面正常溶解反應受到嚴重阻礙,並在比較寬的電極電位范圍內使金
屬溶解反應速度降到很低的作用。
16 氫 脆
由於浸蝕,除油或電鍍等過程中金屬或合金吸收氫原子而引起的脆性。
17 PH 值
氫離子活度 aH+ 的常用對數的負值。
18 基體材料
能在其上沉積金屬或形成膜層的材料。
19 輔助陰極
為了消除被鍍製件上某些部位由於電力線過於集中而出現的毛刺和燒焦等毛病,在該部位
附近另加某種形狀的陰極,用以消耗部分電流,這種附加的陰極就是輔助陰極。
20 輔助陽極
除了在電鍍中正常需用的陽極以外,為了改善被鍍製件表面上的電流分布而使用的輔加陽
極。
21 電 解
使電流通過電解質溶液而在陽極,陰極引起氧化還原反應的過程。
22 極 化
當電流通過電極時,電極電位發生偏離平衡電位的現象。
23 皂化反應
油脂在鹼性條件下的水解反應。
24 陰極極化
直流電通過電極時,陰極電位偏離平衡電位向負的方向移動的現象。
25 槽電壓
電解時,電解槽兩極之間的總電位差。
鍍覆方法術語
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1 化學鈍化
將製件放在含有氧化劑的溶液中處理,使表面形成一層很薄的鈍態保護膜的過程。
2 化學氧化
通過化學處理使金屬表面形成氧化膜的過程。
3 電化學氧化
在一定電解液中以金屬製件為陽極,經電解,於製件表面形成一層具有防護性,裝飾性或
其它功能氧化膜的過程。
4 電 鍍
利用電解原理,使金屬或合金沉積在製件表面,形成均勻、緻密、結合力良好的金屬層的
過程。
5 轉 化 膜
對金屬進行化學或電化學處理所形成的含有該金屬之化合物的表面膜層。
6 鋼鐵發藍(鋼鐵化學氧化)
將鋼鐵製件在空氣中加熱或浸入氧化性的溶液中,使之於表面形成通常為藍(黑)色的薄氧
化膜的過程。
7 沖擊電流
電流過程中通過的瞬時大電流。
8 光亮電鍍
在適當條件下,從鍍槽中直接得到具有光澤鍍層的電鍍。
9 合金電鍍
在電流作用下,使兩種或兩種以上金屬(也包括非金屬元素)共沉積的過程。
10 多層電鍍
在同一基體上先後沉積上幾層性質或材料不同的金屬層的電鍍。
11 沖 擊 鍍
在特定的溶液中以高的電流密度,短時間電沉積出金屬薄層,以改善隨後沉積鍍層與基體
間結合力的方法。
12 磷 化
在鋼鐵製件表面上形成一層不溶解的磷酸鹽保護膜的處理過程。
13 熱抗散
加熱處理鍍件,使基體金屬和沉積金屬(一種或多種)擴散形成合金的過程。
電池充電的名詞解釋
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充電率(C-rate)
C 是Capacity 的第一個字母,用來表示電池充放電時電流的大小數值。例如:充電電池的額
定容量為1100mAh 時,即表示以1100mAh(1C)放電時間可持續1 小時, 如以200mA(0.2C)
放電時間可持續5 小時,充電也可按此對照計算。
終止電壓(Cut-off discharge voltage)
指電池放電時,電壓下降到電池不宜再繼續放電的最低工作電壓值。根據不同的電池類型及
不同的放電條件,對電池的容量和壽命的要求也不同,因此規定的電池放電的終止電壓也不
相同。
開路電壓(Open circuit voltage OCV)
電池不放電時,電池兩極之間的電位差被稱為開路電壓。 電池的開路電壓,會依電池正、 負
極與電解液的材料而異,如果電池正、負極的材料完全一樣,那麼不管電池的體積有多 大,
幾何結構如何變化,起開路電壓都一樣的。
放電深度(Depth of discharge DOD)
在電池使用過程中,電池放出的容量占其額定容量的百分比,稱為放電深度。放電深度的高
低和二次電池的充電壽命有很深的關系,當二次電池的放電深度越深,其充電壽命就越短,
因此在使用時應盡量避免深度放電。
過放電(Over discharge)
電池若是在放電過程中,超過電池放電的終止電壓值,還繼續放電時就可能會造成電池內壓
升高,正、負極活性物質的可逆性遭到損壞,使電池的容量產生明顯減少。
過充電(Over charge)
電池在充電時,在達到充滿狀態後,若還繼續充電,可能導致電池內壓升高、電池變形、漏
夜等情況發生,電池的性能也會顯著降低和損壞。
能量密度(Energy density)
電池的平均單位體積或質量所釋放出的電能。一般在相同體積下,鋰離子電池的能量密度是
鎳鎘電池的2.5 倍,是鎳氫電池的1.8 倍,因此在電池容量相等的情況下,鋰離子電池就會
比鎳鎘、鎳氫電池的體積更小,重量更輕。
自放電(Self discharge)
電池不管在有無被使用的狀態下,由於各種原因,都會引起其電量損失的現象。若是以一個
月為單位來計算的話,鋰離子電池自我放電約是1%-2%、鎳氫電池自我放電約3 %-5%。
充電循環壽命(Cycle life)
充電電池在反復充放電使用下,電池容量回逐漸下降到初期容量的60%-80%。
記憶效應(Memory effect)
在電池充放電過程中,會在電池極板上產生許多小氣泡,時間一久,這些氣泡會減少電池極
板的面積,也間接影響電池的容量。
半導體納米材料光電極的特性
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在納米尺度范圍內,半導體納米材料顯示出與塊體不同的光學和電學性質:
1)表面效應
納米粒子表面原子數隨著納米粒子尺寸的減小而大幅度增加,無序度增加,鍵態嚴重失配,
出現許多活性中心,表面台階和粗糙度增加,表現出非化學平衡和非整數配位的化合價。這
就是導致納米體系的化學性質和化學平衡體系出現很多差別的原因。其次表面積要比幾何面
積大許多倍,光吸收系數大,可捕獲較多的太陽光能,從而提高光的利用效率。
2)量子尺寸效應
隨著粒徑減小到納米級時,單個納米粒子所擁有的原子數目就較少,因而這些原子所形成的
固體導帶或價帶能帶不再是連續的,具有高壁的勢井,成為分立的能級,便產生量子尺寸效
應,因而有效帶隙Eg 增大吸收光譜域值向短波方向移動,從而造成吸收藍移;在這種效應
的作用下,納米粒子的光生電子與塊體相比則具有更負的電位,相應的具有更強的還原性,
而光生空穴因具有更正的電位而具有更強的氧化性。
3)介電限域效應
由於納米粒子的尺寸小於載流子的自由程,因此可以降低光生載流子的復合。隨著粒徑的不
斷減小,微粒的性質將受到表面狀態的強烈影響。當在半導體超微粒表面上修飾某種介電常
數較小的材料時,他們的光學性質與裸露的超微粒相比發生了較大的變化。這是由於相對於
裸露粒子周圍的介質而言,被包圍的超微粒中電荷載體的電力線更易穿過這層包覆膜,因此
屏蔽效應減弱,帶電粒子間的庫侖力增強,結果增強了激子的結合能和振子強度。這就是介
電限域效應,反映到吸收光譜上就表現出明顯的紅移現象。
4)小尺寸效應
納米顆粒的尺寸與光波波長、傳導電子的德布羅意波長及超導態的相干波長或透射深度等物
理特徵尺寸相當或更小時,晶體周期性的邊界條件將被破壞,非晶態納米微粒表面層附近原
子密度減小,納米顆粒表現出新的光、電、聲、磁等體積效應。
鍍前處理和鍍後處理術語
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4.1 化學除油
在鹼性溶液中藉助皂化作用和乳化作用清除製件表面油污的過程。
4.2 電解除油
在含鹼溶液中,以製件作為陽極或陰極,在電流作用下,清除製件表面油污的過程。
4.3 出 光
在溶液中短時間浸泡,使金屬形成光亮表面的過程。
4.4 機械拋光
藉助於高速旋轉的抹有拋光膏的拋光輪,以提高金屬製件表面光亮度的機械加工過程。
4.5 有機溶劑除油
利用有機溶劑清除製件表面油污的過程。
4.6 除 氫
將金屬製件在一定溫度下加熱處理或採用其它方法,以驅除在電鍍生產過程中金屬內部吸
收氫的過程。
4.7 退 鍍
將製件表面鍍層退除的過程。
4.8 弱 浸 蝕
電鍍前,在一定組成溶液中除去金屬製件表面極薄的氧化膜,並使表面活化的過程。
4.9 強 浸 蝕
將金屬製件浸在較高濃度和一定溫度的浸蝕溶液中,以除去金屬製件表面上氧化物和銹蝕
物的過程。
4.10 鍍前處理
為使製件材質暴露出真實表面,消除內應力及其它特殊目的所需,除去油污、氧化物及內
應力等種種前置技術處理。
4.11 鍍後處理
為使鍍件增強防護性能,提高裝飾性能及其它特殊目的而進行的(諸如鈍化、熱熔、封閉
和除氫等)處理。
電鍍材料和設備術語
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5.1 陽 極 袋
用棉布或化纖織物製成的套在陽極上,以防止陽極泥渣進入溶液用的袋子。
5.2 光 亮 劑
為獲得光亮鍍層在電解液中所使用的添加劑。
5.3 阻 化 劑
能夠減緩化學反應或電化學反應速度的物質。
5.4 表面活性劑
在添加量很低的情況下也能顯著降低界面張力的物質。
5.5 乳 化 劑
能降低互不相溶的液體間的界面張力,使之形成乳濁液的物質。
5.6 絡 合 劑
能與金屬離子或含有金屬離子的化合物結合而形成絡合物的物質。
5.7 絕 緣 層
塗於電極或掛具的某一部分,使該部位表面不導電的材料層。
5.8 掛具(夾具)
用來懸掛零件,以便於將零件放於槽中進行電鍍或其他處理的工具。
5.9 潤 濕 劑
能降低製件與溶液間的界面張力,使製件表面容易被潤濕的物質。
5.10 添 加 劑
在溶液中含有的能改進溶液電化學性能或改善鍍層質量的少量添加物。
5.11 緩 沖 劑
能夠使溶液PH 值在一定范圍內維持基本恆定的物質。
5.12 移動陰極
採用機械裝置使被鍍製件與極杠一起作周期性往復運動的陰極。
電鍍測試和檢驗相關術語
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6.1 不連續水膜
通常用於表面被污染所引起的不均勻潤濕性,使表面上的水膜變的不連續。
6.2 孔 隙 率
單位面積上針孔的個數。
6.3 針 孔
從鍍層表面直至底層覆蓋層或基體金屬的微小孔道,它是由於陰極表面上 的某些點 的電
沉積過程受到障礙,使該處不能沉積鍍層,而周圍的鍍層卻不斷加厚所造成。
6.4 變 色
由於腐蝕而引起的金屬或鍍層表面色澤的變化(如發暗、失色等)。
6.5 結 合 力
鍍層與基體材料結合的強度。
6.6 起 皮
鍍層成片狀脫離基體材料的現象。
6.7 剝 離
某些原因(例如不均勻的熱膨脹或收縮)引起的表面鍍層的破碎或脫落。
6.8 桔 皮
類似於桔皮波紋狀的表面處理層。
6.9 海綿狀鍍層
在電鍍過程中形成的與基體材料結合不牢固的疏鬆多孔的沉積物。
6.10 燒焦鍍層
在過高電流下形成的顏色黑暗、粗糙、鬆散等質量不佳的沉積物,其中常含有氧化物或其
他雜質。
6.11 麻點
在電鍍或腐蝕中,與金屬表面上形成的小坑或小孔。
6.12 粗糙
在電鍍過程中,由於種種原因造成的鍍層粗糙不光滑的現象。
6.13 鍍層釺焊性
鍍層表面被熔融焊料潤濕的能力。

⑥ 高三化學怎麼快速提高

想要快速的提高高三化學的成績,必須用功努力學習,努力聽課,另外一個一定要復習。基礎知識。

⑦ 固體電解質的電化學穩定性是什麼意思

我來回答你吧,我是華中科技大學的電化學方向的研究生。循環伏安和極化曲線都是屬於動電位掃描,但是前者是暫態測試後者為穩態測試,循環伏安曲線上主要能反映電極或者電解質當中參與氧化還原反應的情況,會出現明顯的氧化還原峰。而極化曲線的掃描速率較慢,屬於定常態測試,主要反應不同電位下,電流的變化規律。由於你研究固體電解質,那麼極化曲線的作用可以研究其極限擴散電流等信息。而交流阻抗是固體電解質應用最多的。通過交流阻抗可以得到固體電解質的電導率,以及電容電阻方面的信息。電容越大說明材料的微孔越多,利於擴散。而電阻是電導率的倒數,這我就不用細說了。
既然是壓片來做,那麼你需要一個夾具。一個含有兩極的夾具,其中一邊接工作電極,另一邊夾輔助與參比電極。你既然需要做畢設,建議還是去圖書館借一本《電化學方法》,這本書能助理迅速知道要做什麼。工作站可以用武漢科思特的儀器,中文界面,比較簡單。

⑧ 水的電化學穩定窗口如何獲得

所謂電化學窗口就是指在電化學循環伏安曲線上沒有電化學反應的那一段,也就是說電極在這個電位范圍內只是處於充電狀態,而沒有電化學反應發生。
因此在電化學研究時,研究對象的氧化還原電位應該處在所選擇的溶劑和所選擇的電極的電化學窗口之中,才不會造成負面影響。
不同的電極在不同的溶液中電化學窗口不一樣。

⑨ 如何提高聚苯胺的電化學性能 影響聚苯胺電導率的因素有哪些

這個有很多。。。
首先聚苯胺的方法,你是化學法,還是電聚合。
聚合用的電位,氧化劑
摻雜酸。。。
苯胺的本體濃度

⑩ 電化學循環穩定性更什麼有關系

電化學循環穩定性和正負極材料的穩定性有關系
電化學是研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成,也可利用高壓靜電放電來實現(如氧通過無聲放電管轉變為臭氧),二者統稱電化學,後者為電化學的一個分支,稱放電化學。由於放電化學有了專門的名稱,因而,電化學往往專門指「電池的科學」。

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