哪些有機物有光化學活性

❶ 如何看一個有機物有無光化學活性

看對稱結構，自己畫一個立體結構圖看看，前者不對稱，後這是完全對稱的結構，所以一個有光活，一個沒有

❷ 怎麼判斷這些物質有沒有光學活性

光學活性即旋光性。

自然界中有許多物質對偏振光的振動面不發生影響，例如水、乙醇、丙酮、甘油及氯化鈉等；還有另外一些物質卻能使偏振光的振動面發生偏轉，如某種乳酸及葡萄糖的溶液。能使偏振光的振動面發生偏轉的物質具旋光性，叫做旋光性物質；不能使偏振光的振動面發生偏轉的物質叫做非旋光性物質，它們沒有旋光性。

當偏振光通過旋光性物質的溶液時，可以觀察到有些物質能使偏振光的振動面向左旋轉（逆時針方向）一定的角度。這種物質叫做左旋體，具有左旋性，以「-」表示；另一些物質則使偏振光的振動面向右旋轉（順時針方向）一定的角度,叫做右旋體,它們具有右旋性，以「+」表示。以前也曾用「l、d」表示左右旋。

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發現意義

現在看來，潛心研究旋光性的細節具有重要意義，決不是在好奇心的驅使下所做的徒勞無益的工作。說來也巧，活機體中幾乎所有的化合物都含有不對稱的碳原子。而且，活機體總是只利用化合物的兩種鏡像形態中的一種。

另外，類似的化合物一般屬於同一種系列。例如，在活組織中發現的所有單糖實際上都屬於D系列，而所有的氨基酸（組成蛋白質的基本單位，甘氨酸除外）屬於L系列。

1955年，荷蘭化學家比傑沃特終於確定了什麼樣的結構會使偏振光左旋，什麼樣的結構會使偏振光右旋。人們這才知道，在左旋形態和右旋形態的命名上,E·費歇爾只不過是碰巧猜對了而已。

參考資料來源：網路-光學活性

❸ 能參加大氣光化學反應的有機化合物有哪些

指的是以光照為催化的反應,比如含有Cl的有機物在光照的條件下會產生Cl.自由基,可以催化O3轉化成O2造成臭氧空洞.

❹ 高二化學題目關於碳原子光化學活性的

答案是B，現在每個選項的碳原子都按照從左往右編上序號1.2.3.4等，A項上2號碳原子分別連接甲基、氫原子、羥基、羧基，是手性碳原子，同理C選項中的2、3兩個碳原子，D選項中的2、3、4三個碳原子都是手性碳原子，而B選項中分子左右對稱，所以沒有光學活性。

❺ 什麼有機化合物具有光學活性

這個化合物中你只要找不到對稱面和對稱中心，那麼這個化合物就具有光學活性（也叫做手性物質，旋光性物質）。

❻ ［大學有機化學］下列化合物有無對映異構體，有無光學活性求講解 謝謝啦

⑴⑶⑷有對應異構體，有光學活性；⑵沒有對應異構體，沒有光學活性。因為⑴⑶⑷沒有對稱因素，⑵有對稱因素，存在對稱面。

❼ 大學有機化學中什麼樣的物質有光學活性，就是說有光學

簡單地說，有手性碳原子的分子不一定是手性分子（比如內消旋分子），而手性分子也不一定有手性碳原子（如丙二烯型的每個端基碳上連兩個不同的基團，它沒有手性碳原子，但分子有手性）。手性分子，簡單地說，沒有對稱面和對稱中心。如果分子有手性，那種它的純凈物就有光學活性。如果把一對對映異構體1：1混合，那麼就得到它的外消旋體，光學活性相互抵銷而無光學活性。

❽ 具有光學活性有機物

B ①與甲酸發生酯化反應後生成的有機物的結構簡式為 ：酯化後得到的物質仍然有4個不同的基團，注意兩個酯基不一樣，一個是乙酸酯，一個是甲酸酯，具有光學活性； ②與氫氧化鈉水溶液共熱後生成的有機物的結構簡式為 ：與NaOH 共熱後，酯基水解得到含有兩個—CH 2 OH基的有機物，失去手性； ③與銀氨溶液作用生成的有機物的結構簡式為 ：失去手性； ④在催化劑存在下與氫氣作用生成物的結構簡式為 ：加H 2 醛基被還原成—CH 2 OH，於是有兩2個—CH 2 OH了，失去手性；

❾ 有機物怎麼看有沒有光學活性下面兩個

只要反應使得這個手性碳原子所連接的四個原子或原子團中的至少兩個變成相同的原子或原子團，那麼該碳原子就會失去手性，失去了手性也就失去了光學活性。
A.是酯的水解，生成了羥基，由於仍未與其他三個基團相同，所以水解不會使其失去手性；
B.發與甲酸生酯化反應，引入了—CH2—O—CHO基團，其他三個仍然沒有與它相同的基團，所以與甲酸酯化不會失去手性；
C.與鈉反應生成氫氣，—CH2OH只不過變成了—CH2ONa而已，也不會破壞手性；
D.醛基與氫氣加成生成了—CH2OH，就是說與帶「*」的碳原子相連的基團出現兩個「—CH2OH」，因而和氫氣加成會失去手性。

❿ 判斷下列化合物有無光學活性

只有第1個和第4個有。化學物質有光學活性的必要條件是本身具有手性，只有手性分子才能使偏振光發生偏轉。而上圖5種有機物中，只有第一種和第四種的結構中有碳原子連接了4個不同的基團，擁有手性碳原子而具有手性，所以只有第1，4個具有光學活性。