高一化學官能團有哪些

① (高中)能發生水解反應的官能團有哪些

水解反應中有機化學概念是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的H+加到其中的一部分，而羥基(-OH)加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。

由此我們可以知道，水解反應需要·H和·OH的參與。那麼具體的官能團自然得出：

1.酯化反應的逆反應:羥基和羧基(酯化反應是酸脫羥基醇脫氫，逆反應水參與，將羥基和氫自由基加回)

2.鹵素原子。比如鹵代烴在氫氧化鈉的參與下與水發生的水解反應

3.醯胺鍵的水解(高中教材了解部分)。如蛋白質的水解，肽鍵斷裂。

定義

「有機物」原意是來自生物體的物質，因為早期發現的有機物都是從生物體內分離出來的。隨著有機合成的發展，許多有機物在實驗室可由無機物合成得到。「有機物」這一詞已失去了原來的含義。

《IUPAC有機化學命名原則》則規定：「基於命名目的，將至少含有一個碳原子，同時不包含任何來自1-12族的元素（氫除外），且可以用本書提到的原則命名的結構視為有機物。」

② 高一有機化學常見的官能團有哪些

鹵化烴： 官能團, 鹵原子 在鹼的溶液中發生 「 水解反應 」 , 生成醇 在鹼的醇溶液中發生 「 消 去反應 」 ,得到不飽和烴 二 .醇：官能團,醇羥基 能與鈉反應,產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的 碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子, 不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化 氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 三 .醛：官能團,醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色 沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 四 . 酚, 官能團, 酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑, 苯環上易 發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5 .羧酸,官能團,羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原 成醛（注意是 「 不能 」 ） 能與醇發生酯化反應 陸 .酯,官能團,酯基 能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基 (-OH) ；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和 NaOH 反應生成水, 與 Na二CO三 反應生成 NaHCO三 ,二者都可以和金屬鈉反應生成氫

③ 高中有機化學各個官能團有什麼作用

挺復雜的,不過我就簡單地說說
1.烷烴沒有官能團
2.鹵代烴:官能團為-x,x代表鹵族元素,它和醇是有機化學裡面最重要的兩種物質,因為它們可以轉換成重要的物質,例如,鹵代烴的水解,在鹼性有水條件下變為羥基,而在醇條件下某些鹵代烴會消去成不飽和鍵.(指含有β氫)
3.醇與酚:有些能醇羥基可以消去生成不飽和鍵(指含有β氫),醇還能與na反應生成h2,不過不能與碳酸鈉反應.而酚能與之反應
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(＞c=o).醛可以發生銀鏡反應,可以與新制氫氧化銅發生氧化反應,也可以與h2發生還原反應生成醇.酮可以與氫氣加成生成羥基
5.羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸鹽都能發生銀鏡反應.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇與羧酸酯化而來(氧化反應).能發生水解反應.
7.不飽和烴包括"烯烴：雙鍵（＞c=c＜）.炔烴：三鍵（-c≡c-）"
能發生加成反應,能使溴水反應使其褪色,也能與酸性kmno4反應使其褪色,還能發生加聚反應形成高分子化合物
其實差不多就這么些為主要的,什麼硝基氨基醚鍵磺基氰基都不重要
學好有機比無機簡單多了,只要了解各種反應機理就行

④ 高中化學所有官能團及其性質是什麼

1、碳碳雙鍵(-C=C-)烯烴和烯醇

2、碳碳叄鍵(-C≡C-)炔烴

3、羥基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚鍵(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯環 芳香烴

化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。

以上內容參考：網路-官能團

⑤ 【化學】高中 所有官能團 性質.

高中所學的官能團主要有：鹵素原子、羥基、醛基、羧基、碳碳雙鍵,碳碳三鍵等,這些官能團是高中所學常考的幾個重要的官能團.下面說一說他們的性質（以下烴基均以R—表示）：(1)鹵素原子（以氯為例）：a.水解反應 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反應 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （條件：醇加熱）(2)羥基：a.與Na的反應 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反應 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（條件：催化劑加熱） c.消去反應 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（條件：濃硫酸加熱170度）(3)醛基：a.加成反應 R—CHO+H2==R—CH2OH（條件：催化劑加熱） b.氧化反應 2R—CHO+O2==2R—COOH（條件：催化劑加熱） c.銀鏡反應 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.與Cu(OH)2反應 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（條件：加熱）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反應 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（條件：濃硫酸加熱）(5)碳碳雙鍵：加成反應：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三鍵性質同碳碳雙鍵,但是加成水時生成醛：R—C三鍵CH+H2O==R—CH2CHO（本應該是R—CH=CHOH,但是羥基與雙鍵連接不穩定會生成醛）以上就是高中最常見的官能團及其性質,也有像硝基,亞硝基,磺酸基等等,但這些只是了解不做考試重點.還有一個就是苯酚,是兩個官能團：羥基和苯環直接相連而形成的有機物.

⑥ 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

⑦ 高中階段化學學習的官能團主要有哪幾種各有什麼性質，特徵(求詳細解析)

高中學習的有機官能團主要有七類：
1.碳碳雙鍵（或碳碳三鍵），主要性質有三點：加成反應、加聚反應和氧化反應。
加成：可以與H2、X2、HX、H2O等進行加成
氧化：可以使高錳酸鉀溶液褪色
2.醇（官能團羥基-OH）：主要性質有六點：與活潑金屬的置換、與HX取代生成鹵代烴、濃硫酸140℃分子間脫水成醚、濃硫酸170℃分子內消去脫水成烯、濃硫酸加熱與羧酸酯化成酯、氧化反應（在Cu或Ag的催化下與O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7變色，自身被氧化成羧酸）
3.醛（官能團醛基-CHO）：主要性質有兩點：與氫氣加成還原；與氧氣、新制氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液發生氧化，生成酸
4.酸（官能團羧基—COOH）：主要性質有兩點：酸的通性；與醇酯化
5.酯（官能團酯基—COO—）：主要性質就是水解反應：酸性條件水解和鹼性條件水解
6.酚（官能團羥基—OH）：主要性質就是三點：與濃溴水取代生成三溴苯酚；與NaOH溶液中和；與Fe3+顯紫色
7.鹵代烴（官能團鹵原子）：主要性質就是水解反應和消去反應；水解生成醇，消去生成烯

希望可以幫到你

⑧ 高中化學官能團包括哪些

1.鹵化烴：官能團,鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」,生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴
2.醇：官能團,醇羥基
能與鈉反應,產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3.醛：官能團,醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4.酚,官能團,酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5.羧酸,官能團,羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6.酯,官能團,酯基
能發生水解得到酸和醇

⑨ 高中化學涉及到的官能團

高中
所學的官能團主要有：鹵素原子、
羥基
、
醛基
、
羧基
、
碳碳雙鍵
，碳碳
三鍵
等，這些官能團是高中所學常考的幾個重要的官能團。下面說一說他們的性質（以下烴基均以R—表示）：(1)鹵素原子（以氯為例）：a.水解反應
R—Cl+H20==R—OH+HCl
b.消去反應
R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O
（條件：醇加熱）(2)羥基：a.與Na的反應
2R—OH+2Na==2R—ONa+H2
b.氧化反應
2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（條件：催化劑加熱）
c.消去反應
R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（條件：濃硫酸加熱170度）(3)醛基：a.加成反應
R—CHO+H2==R—CH2OH（條件：催化劑加熱）
b.氧化反應
2R—CHO+O2==2R—COOH（條件：催化劑加熱）
c.銀鏡反應
R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.與Cu(OH)2反應
R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（條件：加熱）(4)羧基：a.酸性
R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O
b.酯化反應
R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（條件：濃硫酸加熱）(5)碳碳雙鍵：加成反應：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三鍵性質同碳碳雙鍵，但是加成水時生成醛：R—C三鍵CH+H2O==R—CH2CHO（本應該是R—CH=CHOH，但是羥基與
雙鍵
連接不穩定會生成醛）以上就是高中最常見的官能團及其性質，也有像
硝基
，
亞硝基
，
磺酸
基等等，但這些只是了解不做考試重點。還有一個就是
苯酚
，是兩個官能團：羥基和苯環直接相連而形成的有機物。