膠體硒法和化學發光法哪個好

❶ 化學發光和酶免哪個好

化學發光是物質在進行化學反應過程中伴隨的一種光輻射現象，可以分為直接發光和間接發光。直接發光是最簡單的化學發光反應，有兩個關鍵步驟組成：即激發和輻射。如A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。這里C*是發光體，此過程中由於C直接參與反應，故稱直接化學發光。
間接發光又稱能量轉移化學發光，它主要由三個步驟組成：首先反應物A和B反應生成激發態中間體C*（能量給予體）；當C*分解時釋放出能量轉移給F（能量接受體），使F被激發而躍遷至激發態F*；最後，當F*躍遷回基態時，產生發光。

❷ hiv第三代試劑包括膠體金法嗎

艾滋病試劑是不分代的。

艾滋病試紙屬於快速檢測法，20-40分鍾出現結果。所以在試劑類是不分代的。只有國產或者進口的酶聯免疫法或者化學發光法等才分為三代或者四代，其中四代只要4周就可以完全排除。另外第二代艾滋病檢測試劑已經是停產，所以市場是沒有第二代試劑。

擴展資料：

膠體金法的用途：

膠體金法（金標）人類免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗體檢測試劑盒是應用膠體金免疫層析技術製成的集靈敏性、特異性及操作簡便的一步法HIV 1/2抗體定性檢測試劑。

用於定性檢測人血清或血漿樣本中的HIV 1型和HIV 2型的特異性抗體，以輔助診斷HIV感染，其陽性結果需用免疫印跡法確認。

❸ 膠體金法和電化學發光法測hcg哪個准

肯定是電化學發法啊 不是一個量級的 HCG是很有臨床意義的如果單測懷孕的話，膠體金就夠用了

❹ 請問查HIV化驗單上寫膠體金法、是什麼檢測方法

咨詢記錄 · 回答於2021-12-12

❺ 誰能提供分子診斷學的試題

二、思考題
1. 標記免疫分析技術的種類及常用標記物。
種類：酶聯免疫吸附分析 ，免疫熒光分析，放射免疫分析，化學發光免疫分析，電化學發光免疫分析，金標免疫分析，時間分辨熒光免疫分析
常見示蹤物:酶、放射性核素、鑭系稀土元素螯合物、發光劑
2. ELISA技術類型及應用。
技術類型: 雙抗體夾心法測抗原，雙抗原夾心法測抗體，間接法測抗體，競爭法測抗體，競爭法測抗原，捕獲包被法測抗體，BAS-ELISA法
應用:(1)在醫學檢測中的應用：
病原體及其抗體的檢測 蛋白質的檢測 非肽類激素的檢測 葯物的檢測 毒品檢測
(2)在食品檢測中的應用：
食品微生物的檢測 食品毒素的檢測 食品中殘留農葯的檢測 食品中殘留抗生素的檢測
轉基因食品的檢測
3. 雙脫氧終止法測序的原理。
利用DNA聚合酶，以單鏈DNA為模板，以dNTP(含標記的dNTP)為底物，在四組互相獨立的反應體系中分別加入不同的雙脫氧核苷三磷酸(ddNPT)作為鏈反應終止劑，根據鹼基配對原則，在測序引物引導下，合成四組有序梯度的互補DNA鏈，然後通過高解析度的變性聚丙烯醯胺凝膠電泳分離，放射自顯影檢測後直接識讀待測DNA的序列。
4. PCR的基本原理及應用。
原理:是模擬體內DNA半保留復制過程，通過變性、退火、延伸三步反應的循環完成；靶基因的雙鏈DNA通過變性解鏈為單鏈，特異的引物通；過退火與單鏈DNA模板結合，在靶DNA的指導下引物的3』末端延伸靶DNA的互補鏈完成一個循環，重復這一過程，使目的DNA片段得到擴增。
應用:目的基因的克隆；基因的體外突變；DNA和RNA的微量分析；DNA序列測定；基因突變分析
5. 熒光定量PCR的原理。
熒光定量PCR（FQ-PCR）基於熒光能量傳遞技術（fluorescence resonance energy transfer FRET），通過受體發色團之間偶極-偶極相互作用，能量從供體發色團轉移到受體發色團，轉移效率與兩個發色團之間距離的6次冪倒數成比例，受體熒光染料發射出的熒光訊號強度與DNA產量成正比，檢測PCR過程的熒光訊號便可得知靶序列初始濃度。
6. 熒光定量PCR技術（FQ-PCR）在HBV檢測中的應用。
HBV感染的早期診斷；
監測治療效果；
判斷病情，指導制訂合理的治療方案；
在乙肝病毒耐葯檢測中的應用；
血液製品和獻血員的篩選，隱匿性肝炎的發現；
HBV-DNA定量有助於指導懷孕，降低宮內感染的發生率；
篩選肝炎的治療葯物；
7. 基因晶元和蛋白質晶元的定義及其應用。
(1) 基因晶元:
1) 定義:又稱DNA晶元或DNA微陣列，將大量的基因片斷有序地、高密度地排列在玻璃片或纖維膜等載體上，稱之為基因晶元。
2)應用:
基因表達分析、DNA序列測定、尋找新基因、基因突變和多態性的檢測、疾病診斷
葯物篩選、疾病耐葯性研究及檢測、個體化醫療檢測
(2)蛋白晶元:
1)定義:將各種蛋白質有序地固定於滴定板、濾膜和載玻片等各種載體上成為檢測用的晶元，然後用熒光素標記蛋白質或其它成分與晶元作用，經漂洗後用熒光掃描儀或激光共聚焦掃描技術，測定晶元上各點的熒光強度，通過熒光強度分析蛋白質與蛋白質之間相互作用的關系，由此達到測定各種蛋白質功能的目的。
2)應用:感染性疾病檢測、確診；腫瘤標記物的診斷；葯物靶點篩選；構建蛋白質表達譜；進行抗原-抗體篩選；蛋白質-蛋白質相互作用等
8. HIV常用的分子診斷方法？
(1)初篩試驗:用於對檢測對象感染情況的初步篩查，檢測結果可能會有假陽性，不能發抗體陽性報告。
1）血清學檢測方法:酶聯免疫法，顆粒凝集法，免疫熒光法，膠體硒或金法,時間分辨熒光免疫分析法
2)唾液檢測試劑
3)尿液檢測試劑
(2)確證試驗:免疫印跡（WB）；免疫熒光(IFA)；條帶免疫(LIA)；放射免疫沉澱(RIPA)
（3）抗原或核酸檢測:P24抗原檢測；HIV RNA的檢測
9. 常見的單基因和多基因疾病名稱。
(1) 單基因疾病:血紅蛋白病、肌營養不良症、血友病、苯丙酮酸尿症、Wilson病、G6PD缺乏症、Huntington病、脆性X綜合症
(2) 多基因疾病:腫瘤、糖尿病、家族性高脂血症型、高血壓
10. 如何對一種新發傳染病進行分子診斷。
對新發傳染病人接觸的生物、以及病人外周血、唾液、痰液等可能含有病原體的物質進行培養，對培養液進行抗原提純進行免疫學檢測、通過RNA提取做RT-PCR處理、DNA提取做PCR處理，電泳鑒定及測序，與已知病原體序列作比對，以發現新發傳染病的病原體的科別。

11. 直接和間接免疫熒光分析法需設置的對照。——免疫熒光技術（FIA）
直接法需設置的對照：①標本自發熒光對照：標本加1～2滴0.01mol/L pH7.4的PBS。
②特異性對照（抑制試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒游標記的特異性抗體。
③陽性對照：已知的陽性標本加熒游標記的特異性抗體。
間接法需設置的對照
①陽性對照：陽性血清+熒游標記物。
②陰性對照：陰性血清+熒游標記物。
③熒游標記物對照：PBS+熒游標記物。
12. 影響抗原抗體反應的主要因素。
影響抗原抗體反應的因素
(1)抗原抗體的性質 (2)溫度 (3)酸鹼度（PH） (4)電解質（離子強度）
13. 放射性核素的選擇原則及常見的放射性核素。
選擇原則: 高比活度；適宜的半衰期；對抗原和抗體損害小；容易標記
常見放射核素: 14C 和3H，131I和125I，32P，35S
14. 癌基因和抑癌基因名稱。
癌基因:ras基因、mys基因、表皮生長因子受體
抑癌基因:Rb基因、p53基因
15. 核酸分子雜交實驗中探針的標記方法和常用的標記物。
（1） 放射性同位素標記 常用標記物有: 32P、3H、35S、131I、125I等
（2） 非同位素標記 常用標記物有:生物素、地高辛、光敏生物素、熒光素
16. 免疫學診斷方法的敏感性和特異性的計算方法。
免疫學檢測方法的評估
敏感性=真陽性/(真陽性+假陰性) ´100%,
特異性=真陰性/(假陽性+真陰性) ´100%
17. HCV和HPV的分型。
HCV基因分型的系統概況
1）HCV 基因組的核苷酸序列的變異超過30% 時, 定為基因型, 目前有11 個基因型
2）HCV基因組的核苷酸變異超過20%時,定為基因亞型( subtypes),目前有80多個基因亞型
3）HCV 基因組的核苷酸序列變異超過10%時, 定為分離株( isolate)
4）我國通用分型法：1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 等
HPV有100多個型。
低危型：HPV 6、11引起良性病變 (尖銳濕疣、喉乳頭瘤等)
高危型：HPV 16、18引起惡性腫瘤 (宮頸癌、肛門癌、口腔癌等)
18. 免疫熒光分析技術中熒光色素應具備的條件。
1） 能與蛋白質分子形成共價鍵，結合後不易解離，未結合及其降解產物易清除；
2） 熒光效率高，與蛋白質結合仍保持較高的效率；
3） 熒光的顏色與背景組織的顏色對比鮮明；
4） 結合蛋白質後，不影響其活性；
5） 標記方法簡單，結合物穩定，易於保存；
6） 安全無毒，不具有附加的抗原性。
19. 基因晶元制備及檢測方法。
1）制備:原位合成——直接在晶元上用四種核苷酸合成所需的探針；
合成點樣——將已經合成好的探針定位在晶元上
2）檢測方法:熒光顯影法、質譜法、化學發光法、光導纖維法、壓電石英諧振法

❻ 迄今為止，我國檢測新冠病毒有哪些方法

1、熒光PCR法。PCR法指的是聚合酶鏈式反應，能將微量的DNA大幅增加。熒光PCR檢測的原理為——隨著PCR的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。最後通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
2、聯合探針錨定聚合測序法。這種檢測主要是用專門的儀器檢測測序載片上DNA納米球攜帶的基因序列。這種檢測的靈敏度高，不容易漏診，但結果也容易受多種因素的影響而不準。
3、恆溫擴增晶元法。檢測原理是基於核酸之間的互補結合特性開發的一種檢測方式，能夠用於定性或定量測量存在於生物體內的核酸。
4、病毒抗體檢測。抗體檢測試劑是檢測血清中由病毒進入人體後刺激人體產生的IgM或IgG抗體，IgM抗體出現較早，IgG抗體出現較晚。
5、膠體金法。膠體金法是用膠體金試紙進行檢測，也就是常說的快速檢測試紙。這種試紙經過特殊標記，上面有孔，用於滴入受檢者的血清樣本。
6、磁微粒化學發光法。化學發光法是一種高度敏感的免疫檢測，凡具有抗原性的物質都可以用這種方法測定。

❼ 檢驗學問

化學發光檢測器是氣相色譜的還是液相色譜的很多資料.上高效液相色譜用到了化學發光檢測器， 在「色譜世界」網站里氣相色譜檢測器的分類中有化學發光檢測器一類，包括氧化氮/臭氧檢測器和硫化學發光檢測器
金標法:又稱膠體金法、一步法,醫學上的名稱為斑點免疫金滲濾試驗.金標法是一種常用的標記技術，是以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一-種新型的免疫標記技術. \x0d金標法是國際上較為先進的體外診斷方法，近年來金標法(膠體金法)已在各種生物學研究中廣泛使用,在臨床使用的免疫印跡技術幾乎都使用其標記

Taytor將膠體金引入免疫化學,此後免疫膠體金技術作為一-種新的免疫學方法,在生物醫學各領域得到了日益廣泛的應用目前在醫學檢驗中的應用主要是免疫層析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金滲濾法(Dot-immuogoldfiltration assay DIGFA),用於檢測HBsAg、

HCG和抗雙鏈D N A抗體等具有簡單、快速、准確和無污染等優點. \x0d免疫膠體金技術的基本原理: \xOd膠體金 是由氯金酸(HAuCI4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒,並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態,形成帶負電的疏水膠溶液,由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態,故稱膠體金膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合所以不影響蛋白質的生物特性.\x0d膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合,如SPA、PHA、ConA等.根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域. \x0d膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、

❽ 可以用於進行hiv抗體檢測的有哪些

1、人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑(膠體硒法)

雅培人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑(膠體硒法)用於體外，肉眼觀察，定性的免疫分析，檢測血清或血漿中的HIV-1和HIV-2抗體，用於幫助受感染個體的HIV-1和HIV-2抗體。本品僅用於無償獻血員現場初篩及臨床緊急情況的使用，本品檢測陽性者，需進行進一步篩查確認。

2、InstantCHEKTM-HIVl+2金標快速診斷試劑

InstantCHEKTM-HIV1+2為一種快速、簡單、靈敏的檢驗方法，用以檢測艾滋病病毒(HIV-1和HIV-2)的抗體。該方法適用於初篩檢測，凡由該試劑測定為陽性者，需用另一種方法檢測如ELISA或用蛋白印記法確定。

(8)膠體硒法和化學發光法哪個好擴展閱讀

HIV1/2抗體篩查方法包括ELISA法、化學發光法或免疫熒光試驗、快速檢測（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒快速試驗、明膠顆粒凝集試驗、免疫層析試驗）等，確證試驗常用的方法是免疫印跡法。

篩查試驗呈陰性反應可出具HIV1/2抗體陰性報告，見於未被HIV感染的個體，但處於窗口期的新近感染者篩查試驗也可呈陰性反應。

若呈陽性反應，應用原有試劑和另外一種不同原理或不同廠家的試劑進行重復檢測，或另外兩種不同原理或不同廠家的試劑進行重復檢測，如兩種試劑復測均呈陰性反應，則為HIV抗體陰性；如有一種或兩種試劑呈陽性反應，需進行HIV抗體確證試驗。確證試驗無HIV特異性條帶產生，報告HIV1/2抗體陰性。

❾ 跪求POCT行業大神科普，酶免法，膠體金，凝集法，免疫熒光，比濁法這些方法學的利弊，

比較幾種免疫標記技術的異同。
答：根據標記物種類的不同，免疫標記技術可以分為放射免疫分析、酶標記免疫分析、熒游標記免疫分析、化學發游標記免疫分析、膠體金標記免疫分析技術，它們之間具有相同點，也有不同之處，現將其歸納如下。
一、相同點主要包括以下幾個方面：
1、均具有高特異性。五種免疫標記技術的免疫技術都是採用抗原抗體反應，而抗原與抗體的結合是一一對應、特異性結合的，故它們都具有非常高的特異性。
2、均具有高靈敏性。由於五種免疫標記技術的標記技術均採用示蹤物標記，例如酶、放色性核素、熒光素、膠體金以及緻密物質等，當與標本中的相應抗體或抗原反應後，可以不必測定抗原抗體復合物本身，只需測定復合物中的標記物，通過化學或物理的手段使不見的反應放大，轉化為可見的、可測知的光、色、電、脈沖等信號，並可藉助儀器精密測定，從而間接測出微量的抗原或抗體。
3、檢測對象相同。除了放射免疫技術只能檢測抗原外，其他四種免疫標記技術均可檢測抗原或者抗體，即通過已知抗原(或抗體)特異性結合待測抗體（或抗原），從而定性或定量地測出抗體或抗原。
4、免疫標記的程序基本相同。其包括純化抗原或抗體、確定標記物質（即決定了最終的檢測方式）、進行標記、對標記產物分離純化和分析鑒定等一系列程序。
二、不同點主要包括以下幾個方面：
1、檢測原理不一樣。首先，酶免疫技術是以酶標記的抗體（或抗原）作為主要試劑，將抗原-抗體反應的特異性和酶催化底物反應高效性和專一性結合起來的一種免疫方法，其對作為標記用的酶具有特定的要求，如活性高、純度高等；放射免疫標記技術是以放射性同位素作為示蹤物的標記免疫測定方法；免疫熒光技術是以熒光素作為標記物與已知的抗體或抗原結合，然後將熒光素標記的抗體作為標准試劑，用於檢測和堅定未知的抗原，其對用於標記的熒光素也有特定的要求，如熒光效率高，與蛋白質結合穩定，易於保存等；發光免疫分析技術是將發光分析與免疫反應相結合而建立的一種新型超微量分析技術，它是使用發光劑標記抗體（或抗原），通過發光檢測抗原（或抗體）反應的免疫分析方法；免疫膠體金標記技術則是以膠體金作為示蹤標記物，而膠體金在鹼性環境中帶負電荷，與抗體蛋白質分子的正電荷基團因靜電而形成牢固結合應用於抗原抗體反應的一種新型免疫檢測方法。
2、所採用的標記物不同。由於彼此間免疫標記的原理不一樣，故採用的標記物必然存在差異性。熒光免疫技術的標記物為熒光素，一般採用四乙基羅丹明、異硫氨酸熒光素及藻紅蛋白等；酶免疫技術的標記物為酶，一般採用辣根過氧化物酶（HRP）或鹼性磷酸酶（AP）；放射免疫技術的採用放射性核素標記，一般有131I、125I、14C和3H；發光免疫技術採用化學發光物質來進行標記，常用的化學發光劑有魯米諾、異魯米諾以及魯米諾的衍生物；免疫膠體金技術的標記物為膠體金，，是由金鹽被還原成原金後形成的金顆粒懸液，膠體金顆粒大小多在1—100nm。
3、檢測所需儀器或方法不同。酶免疫技術通過加酶的底物顯色，然後通過酶標檢測儀比色來進行檢測；放射免疫技術是採用液體閃爍計數儀、晶體閃爍計數儀或X膠片來進行免疫檢測；免疫熒光技術則是採用熒光比色計或熒光顯微鏡來進行分析；發光免疫技術所需儀器為發光分析儀；免疫膠體金技術是通過免疫電競或斑點免疫金染色法進行檢。

❿ 心臟標志物膠體金法，化學發光，銀光免疫有什麼區別

膠體金法能很快出結果，但只能定性（陰性或陽性）；後兩種方法能精確測定，得出具體數值，但速度慢些。