㈠ 尿干化學分析儀檢測的內容英文縮寫包括什麼
檢測內容:1.pH,2比密(SG),3蛋白質(PRO),4葡萄糖(GLU),5膽紅素(BIL),6尿膽原(URO),7酮體(KET),8亞硝酸鹽(NIT),9隱血或紅細胞(BLD),10白細胞(LEU),11維生素C(VitC)等。
㈡ 國產尿沉渣分析儀哪個品牌好
1.檢測原理:經典鏡檢式全自動尿沉渣計算機分析。
2.一體化產品設計,僅計算機顯示器、列印機外置,外形美觀、大方 。
3.全自動、無人值守鏡檢式高起點尿沉渣鏡檢產品設計,所有操作均在計算機控制下一鍵式自動完成,分析過程不需要人工參與。
4.先進的轉盤式樣品採集,一批次可分析20-22個樣品。
5.分析速度:T≤60秒/人,批次分析速度≥40個/小時。
6.尿沉渣標本不需要離心等特殊處理,直接上機,標本量≥0.2ml,觀察用量≥1μl。
7.高平行度、內腔光滑、恆定體積的標準定量尿沉渣流動計數池,管道通暢,檢測過程無故障執行。
8.自動清洗後高倍視野范圍內污染率:≤5%。
9.尿沉渣儀器內置急診位功能,急診標本隨時插入,即時檢測。
10.內置200萬像素(1600×1200像素)數碼圖像採集系統。
11.尿沉渣軟體自動控制顯微鏡燈光、電機休眠,延長儀器使用壽命。
12.全自動尿沉渣軟體控制顯微鏡平台移動,高精度自動捕捉每個尿沉渣視野,非計數池式掃描(僅計數池移動,平台不動)。
13.全自動控制、分析尿沉渣軟體:聚焦、采圖、識別無縫結合的全自動圖像識別軟體,整個過程無需人工干預。
14.尿沉渣操作軟體可自動控制顯微鏡對每個採集視野自動聚焦,確保採集到的圖像均是清晰的,單視野採集、識別速度總時間≤200毫秒。
15.尿沉渣分類結果一步到位式同屏審核界面:自動識別出的各類尿沉渣有形成分,同一成分自動歸類,單獨、同一成分可與源圖對照,同類、同屏修正、同屏審核。
16.全自動顯微圖像分析軟體,一機多用:全自動顯微鏡控制,可輸出所有顯微圖像分析報告,如便常規、骨髓、血細胞、婦科白帶、前列腺、液基細胞、病理、精子等,同時,用戶可自定製分析報告。
17.尿沉渣軟體可與任何有聯機介面的尿干化學分析儀聯機使用(如RS232、USB介面等),輸出完整的尿分析檢驗報告。
18.穩定的TCP/IP大型資料庫平台,與HIS、LIS系統無縫結合。
19.符合NCCLS國際標准及國家CCCLS標準的全自動尿沉渣檢測儀器。
㈢ 干化學法是什麼意思
干化學法是是一種化學分析的方法。
干化學分析技術是相對於濕化學技術而言的,是指將液體檢測樣品直接加到為不同項目特定生產的商業化的乾燥試劑條上,以被測樣品的水分作為溶劑引起特定的化學反應,從而進行化學分析的方法,是以酶法為基礎的一類分析方法,又有干試劑化學或固相化學之稱。
尿液干化學檢測,是指利用尿干化學分析儀對尿液中相應的化學成分進行檢測,尿液中的化學成分可使尿多聯試帶上的模塊發生顏色變化,顏色深淺與尿液中相應物質的濃度成正比。
通過此方法對泌尿系統疾病、肝膽疾病、糖尿病等疾病進行輔助診斷與療效觀察,對安全用葯進行監護,以及評估健康狀態。
干化學法的注意事項:
干化學法檢查,是指進行檢驗時採用的化學反應的方法中需要的水分很少。例如,現在驗尿是用試紙和儀器的,而以前是用試劑和尿液在試管裡面反應。現在的方法就稱為「干化學法」,以前的稱為「濕法」。因此,你在醫院保胎,應當明確檢查的目的。
尿酸干化學和酶法大多數都是比較准確的檢測。都能夠有效的檢測出身體的尿酸值,是否出現增高的症狀,身體出現了疼痛的症狀,可能是由於尿酸增高引起的原因,男性長時間的抽煙喝酒會導致身體的尿酸排泄障礙,容易引起尿酸升高的發生。
㈣ 尿液干化學分析儀的檢測原理
正確答案:A
解析:尿液干化學分析儀的檢測原理:尿液中的化學成分與多聯試帶上的相應模塊發生顏色變化,顏色深淺與尿中相應物質的濃度成正比,儀器將接收到的不同強度的光信號轉化為相應的電信號
。而鏡檢影像分析原理及流式細胞術和電阻抗檢測原理是尿沉渣分析儀的檢測原理
。
㈤ 尿干化學分析儀質控怎麼做
尿干化學分析儀應該說只能作為初步篩檢,在多數情況下應該是准確的,但是作為細胞成分,必須將尿液離心後進行顯微鏡觀察,通過顯微鏡看到的才是准確的。
尿干化學分析儀所用的試紙條實際上是利用化學反應來反映尿液中的一些成分變化,但是實際臨床上情況很復雜,試紙條並不能完全反映所有情況,必須結合顯微鏡的鏡檢。
㈥ 尿沉渣分析儀的基本介紹
XD511 尿沉渣系統工作站是由尿沉渣主機、顯微鏡、CCD 圖像採集系統、計算機(包含顯示器和列印機)和相應尿沉渣識別、分析軟體組成的高智能一體化尿沉渣分析系統。尿沉渣儀器主機通過自身配備的圓盤式自動進樣器把尿沉渣樣本送入置於顯微鏡載物台上的尿沉渣流動計數池,尿沉渣計數池中一定視野范圍內的尿沉渣樣本經顯微鏡放大尿沉渣有形成分成像於CCD上,通過全自動顯微鏡自動搜尋視野、自動聚焦把鏡下最清晰的尿沉渣圖像視野自動採集到計算機中,通過全自動尿沉渣有形成份自動識別軟體自動識別尿沉渣中的有形成分個數,最終經檢驗醫生審核,列印輸出包括尿沉渣鏡檢和尿干化學分析結果的尿分析報告。
㈦ 干化學尿試驗10項包括哪些項目,各檢測哪些疾病
尿液分析儀是測定尿中某些化學成分的自動化儀器,它是醫學實驗室尿液自動化檢查的重要工具,此種儀器具有操作簡單、快速等優點。但是尿液分析儀人使用不當和許多中間環節及影響因素都直接影響自動化分析結果的准確性,不僅會引起實驗結果的誤差,甚至延誤診斷因此要求操作者對自動化儀器的原理、性能、注意事項及影響因素等方面的知識在有充分的了解,正確地使用自動化儀器,這樣才能使尿液分析儀得出的結果更可靠、准確。 第一節干化學分析儀的應用50年代即有人採用單一干化學試帶法測定尿中蛋白質和葡萄糖,利用肉眼觀察試帶顏色的變化與標准板時行比較,得出相應的數值。80年代,由於計算機技術的高度發展和廣泛使用,尿液自動化分析儀也得到迅速發展,逐步由原來的半自動化發展到現在全自動化。尿興高采烈分析儀常依測試項目將其分為二類:①主要用於初診病人及健康檢查使用的8-11項篩選組合尿試帶。8項檢測項目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮體、膽紅素、尿膽原、陷血和亞硝鹽;9項檢測項目除上述8項檢查外增加了尿白細胞檢查。10項尿液分析儀檢測項目9項基礎上增加了尿比密檢查。11項檢測項目則又增加了維生素C檢查。②主要用於已確診疾病的療效觀察,如腎疾患可用PH、蛋白、隱血(紅細胞)組合試帶;糖尿病用PH、糖、酮體組合試帶;肝病患者用膽紅素、尿膽原組合試帶。一、尿液分析儀原理此類儀器一般用微電腦了控制,採用球面積分儀接受雙波長反射光的方式測定試帶上的顏色變化進行半定量測定。試劑帶上有數個含各種試劑的試劑墊,各自與尿中相應成分進行獨立反應,而顯示不同顏色,顏色的深淺與尿液中某種成分政權比例關系,試劑帶中還有另一個「補償墊」,作為尿液本底顏色,了對有色尿及儀器變化待所主生的誤差進行補償。將吸附有尿液的試劑帶放在儀器比色槽內,試劑帶上已產生化學反應的各種試劑墊被光源照射,其反射光被球面積分儀接收,球面積分儀的光電管被反射的雙波長光(通過濾片的測定光和一束參考光)照射,各波長的選擇由檢測項目決定。其結構示意圖見圖8-1圖8-1 尿液自動生化分析儀結構示意圖儀器按下列公式自動化計算出反射率,然後與標准曲線比較,自動找印也各種成分的相應結果,尿液中某種成分含量高,其相應試劑墊的反射光較暗,否則較強。反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×100%式中的R(%)為反射率;Tm為試劑墊對測定波長的反射強度;Ts為試劑墊對參考波長的反射強度;Cm為較准墊對測定疵長的反射強度;Cs為校準對參考波長的反射強度。[臨床意義] 見本章中各項相應的濕化學檢查二、尿試帶試驗方法1.尿PH檢查:結果有二重含義:①反映體內酸鹼代謝狀態;②由於尿蛋白、尿比密的測定原理是基於膜尬上最後PH試劑的顏色變化,因此分析PH變化還有監控尿PH變化對其它膜尬區反應的干擾作用。2.尿比密檢查:尿比密測定曾採用懸浮法和折射儀法,主要測定尿內固體物濃度隨著10項尿液分析儀的問世,試帶法測定尿比密得到廣泛使用,其膜塊中主要含有多聚電解質(甲乙烯酸醯馬不酐)、酸鹼指示劑及緩沖物,這是採用酸磚瓦指示劑法,其原時是根據經過多聚電解質的Pka改變與尿液離子濃度相關原理。麻劑條中的多聚電解質含有隨尿標本中離大濃度則解離的酸性基團,離子越多,酸性基團解離子越多,而使膜尬中的PH改變,這種改變可由膜塊中的酸鹼性指示劑的顏色變化顯示出來,進而換算成尿液的比密值。不同的干擾因素對上述三種方法的測量的比密結果影響也不同:第一是尿液中的非離子化合物增多時,可使懸浮法和折射儀法測得的比密結果偏高,而試帶法只與離子濃度有關,不受其影響;第二是尿液中蛋白增多時,三種方法都具有不同程度的增高,以試帶法最為明顯,折射儀法次之;第三是試帶法易受PH的影響,當尿液的PH>7時應在測定結果的基礎是增加0.005作為由於尿液PH損失的補償。尿試帶法簡單、快速、用尿量少,但由於試紙法尿比密結果間隔較大,不能反應細微的比密變化,故不能用於濃縮稀釋試驗。加外試帶法對高或過低的尿比密均有敏感,故不宜用於這兩種情況,如新生兒尿就不適用。因此只能用於一般性篩選,在上述情況下以折射儀更為理想。NCCLS建議折射儀結果作為干試帶法的參比方法。3.尿蛋白檢查尿液分析儀尿蛋白測定是根據指示劑蛋白誤差原理,膜塊中主要含有酸鹼性指示劑棗溴酚蘭、枸櫞酸緩沖系統和表南的活性劑。在PH3.2時,溴酚產生的陰離子,與帶陽離子的蛋白質(白蛋白)結合後發生顏色變化。干化學法測定尿蛋白操作簡單快速,但在使用應注意:①病人服用奎寧和磺胺嘧啶等葯物引起的強鹼性尿時,會使干化學法出現假陽性結果而磺基水楊酸法出南假陰性結果.可用稀乙酸將尿液PH調5-7,再行實驗,藉以區別是否由於強鹼性尿而導致假陽性.②研究證明幾十種葯物可使尿蛋白檢查出現假陽性,有學者對用大劑量青黴素患者給葯前後進行了尿蛋白的檢測,結果表明:滴注250萬單位組2小時\320萬單位3組小時,480萬單位組5小時可能對磺基水楊酸法產生假陽性,對干化學法產生假陰性。③不同測定方法對病人尿液內不同種類蛋白質檢測的敏感不同,雙縮脲定量可以對白蛋白,球蛋白顯赤似的敏感性,而干化學測量球蛋白的敏感性僅是白蛋白的1/100-1/50。因此對於腎病患者特別是在疾病發展過種中需在系統觀察尿蛋白含量的病例應使用磺基水楊酸法(或加熱乙酸法)定性和雙縮脲法進行定量試驗。④標本內含有其它分泌物(如生殖系統分泌物)或含有較多細胞成分時,可引起假陽性。NCCLS建議以磺基水楊權法作為干化學檢測尿蛋白的參比方法。4.尿葡萄糖測定:尿試帶法測定尿葡萄糖是採用酶法。其膜塊中含有葡萄糖氧化酶、過氧化物酶和色原。不同廠家採用的色源有異主要有二類:①採用碘化鉀做色原,陽性反應呈紅色;②採用鄰甲聯苯胺作色原,陽性反應呈藍色。其測定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和過氧化氫,後者再由過氧化物酶催化釋放出[0],而使色原呈顏色,以此類方法最常用。尿試帶法在使用中應注意:①尿試帶法與班氏定性法的特異性不同前者的特異性強,吸與葡萄糖反應;而後者與尿內反有不原性糖和所有還原性物質都反應,故在尿試帶法呈陰性的標本有可能在班氏法呈陽性結果;②干化學法與班氏法的靈敏度不同,干化學法的靈敏度高,葡萄糖含量為1.67-2.78mmol/L時即可出現弱陽性;而班氏法8.33mmol/L才呈弱陽性表現;③干擾物質對兩法的影響不同:尿液內含有對氧親和力較強的還原物質可與班氏法中的銅離子作用產生假陽性,但卻可使干化學法試帶產生的H2O2還原顯色而使其成假陰性。排除的方法是先將尿液煮沸幾分鍾破壞維生素C再進行實驗。現已有含維生素C氧化酶的試帶的可以排除這一干擾。④干化學法測定尿葡萄糖只是一般的半定量試驗,它所設計的濃度水平與傳統的班氏存在的著差異,二者有可相互比;;交,因此對於糖尿病的動態觀察,在干化學出現陽性結果時,最好用濕化學定量方法,以確立准確的尿葡萄糖范圍或收集晝夜尿標本作尿糖定量。5.尿酮體檢查:檢測尿酮體的膜塊中主要含有亞硝基鐵氰化鈉,或與尿液中的乙醯乙酸、丙酮主生紫色反應。其對乙醯乙酸的敏感性為50-100mg/L對丙酮則為400-700mg/L,不與β-羥丁酸起反應。在使用中就注意:①由於尿酮體中的丙酮和乙醯乙酸都具有揮發性,醯乙酸更易受熱妥解成丙酮;尿液被細菌污染後,酮體消失,因此尿液必須新鮮,及時送檢,以免因酮體的揮發或分解出現假陰性結果或結果偏低;②干學法與酮體粉法靈敏度存在差異:酮體粉法對乙醯乙酸與丙酮的敏感性分別為80mg/L和100mg/L。不如試帶法敏感,故同一病理標本兩面種方法可能出現結果的差異,分析結果時應特別注意;③不同病因引起的酮症,酮體的成分不同,即使一病人不同病程也可有差異,例如在糖尿病酮症酸中毒早期病命名中,主要酮體成分β羥丁酸,很少或缺乏乙醯乙酸,此時測得結果可導致對總酮體量估計不足。在糖尿病酮症酸中毒症狀緩解之後,β-羥丁酸轉變為乙醯乙酸,反而使乙醯乙酸含量比初始急性期增高,易對病情估計過重。因此檢驗人員必須注意病程發展,與臨床醫生共同分析實驗結果。6.尿膽紅素、尿膽原檢查:尿膽紅素測定原理是結合膽紅質在強酸性介質中,與2,4-二氯苯胺重氮鹽起偶聯反應呈紫紅色;測定尿膽原的原理與改良Ehrlich法相同。兩個方法主要注意點為:①標本必須新鮮,以免膽紅素在陽光照射下成為膽綠素;尿膽原在氧化成尿膽素。②尿液中含高濃度維生素C和亞硝酸鹽時,抑制偶氮反應使尿膽紅素呈假陰性。當患者接受大量的氯丙嗪治療或尿中含有鹽酸苯偶氮吡啶的代謝產生時,可呈假陽性。③尿液中一些內源物質如膽色素原、吲哚、膽紅素等可使尿膽原檢查結果出現陽性,一些葯物也可產色干擾實驗。④正常人尿膽原排出理每天波動很大,夜間和上午量少,午後則迅速增加,在午後2-4時達最高峰;同時尿膽原的清除率與尿PH相關,PH5.0時,清除率為2ml/min;Ph8.0時增加至25ml/min,因此有學者倡用預先給予患者服用碳酸氨鈉,以鹼化尿液慢集午後2-4時尿(2小時排出量)進行測定,以提高檢出率。7.尿亞硝酸鹽檢查:膜塊中主要含有對氨基苯砷酸和1,2,3,4-四羥基對苯喹啉-3酚。大多當數尿路感染由大腸埃希菌引起的,正常人尿液中含有來自食物或蛋白質代謝產生的硝酸鹽,池尿液中有大腸埃希菌感染增殖時,將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,可將膜塊中對氨基」繳樗嶂氐化而成重氮鹽,後者與1,2,3,4-四羥基對苯喹啉-3鞭偶聯使膜塊產生紅色,藉以診斷患者是否被大腸埃希菌感染,其檢出敏感度為0.03-0.06g/l 。尿液中亞硝酸鹽檢出率受感染細菌是否含有硝酸鹽還原酶,食物中是否含有選題的硝酸鹽、尿液標本是否在膀胱停留4小時以上三者影響,符合上述三個條件,此試驗的檢出率為80%,反之可呈現陰性結果。因此本試驗陰性關不能排除細菌尿的可能,以樣亞硝酸鹽試驗陽性也不能完全肯定泌尿系統感染,標本放置過久或污染可呈假陽性,應結合其它尿液分析結果,綜合分析得出正確的判斷。8.尿白細胞檢查:尿試帶法檢查尿內白細胞的原理基於中性粒細胞胞質內含有特異性酯酶,可或作用於膜塊中的吲哚酚酯,關與重氮鹽反應形成紫色縮合物,其顏色深淺與中性粒細胞的多少呈正比例關系。操作時應注意:①尿液標本必須新鮮,留尿後應立即測定,以免白細胞契壞,導致干化學法與鏡檢法人為的實驗誤差;②此法只能測中性粒細胞,不與單核細胞、淋巴細胞反應,在腎移植病人發生排異反應時,尿中的以滿面春風巴細胞為主的或其它病因引起的單核細胞尿時會產生陰性結果;③尿液中污染甲醛或含有高濃度膽紅素或使用某些葯物時,吉產生假陽性;尿蛋白>5g/L或尿液中含有大劑量先鋒黴素等紅物時,可便結果偏低或出現假性結果。由於尿液分析儀白細胞檢測與顯微鏡下計數實驗原理截然不同,其報告方式也是兩種不同的概念,很難找出兩者的對應關系,迄今還沒有一種直接的換算方式,因此儀器法白細胞檢查只是一個篩選試驗,絕不可代替顯微鏡檢查。9.尿血紅蛋白、尿紅細胞檢查:膜塊中主要含有過氧化氫茄香素或過氧化氫烯鈷和色原(如鄰甲聯苯胺)兩種物質。其原理為尿液中紅細胞內的血紅蛋白或其破壞釋放出的血紅蛋白均具有過氧化氫酶樣活性,可使過氧化氫茄香素或過氧化氫烯鈷分解出[0],後者能氧化有關色原(如鄰甲聯苯胺)使之呈色。尿試帶法檢查尿內紅操作時應注意:①因為不同廠家或不同型號的試劑帶敏感度不同,使用時必須注意批間差;②干化學法既可與完整的紅細胞反革命應又能測定游離的血紅蛋白量,因此報告時要了解臨床診斷,綜合分析。由於腎病患者終尿中的紅細胞可因各種因素變形裂解使血紅蛋白逸出,可導致儀器法與水測法的差異;③尿中含有的易熱酶、肌紅蛋白或菌尿可引起假陽性;④大量維生素C可干擾試驗結果,使某些試帶產生假陰性,應予以警惕。
㈧ 尿液分析儀國內比較知名的生產廠家有哪些,哪個性價比高
桂林優利特電子集團有限公司的前身成立於1954年。1984年從日本京都第一科學株式會社引進了國內第一條尿液分析儀和專用試紙的生產線,1985年國內第一台尿液分析儀MA-4210誕生在桂林優利特,她的誕生標志著中國各級醫院尿干化學檢驗從此告別了手工作業,翻開了中國尿液檢驗國產化的新篇章。從此以後優利特人與檢驗結下了不解之緣,優利特在二十多年檢驗生產歷程中,以優良的品質,良好的服務,樹立起檢驗專家、世界品牌的企業形象。
優利特集團是中國一流的醫學檢驗診斷產品製造商、供應商和服務商,擁有尿液分析系統、血細胞分析系統、生化分析系統、免疫診斷與基因診斷系統、POCT診斷產品、檢驗信息管理系統六大產品系列。20多年來,優利特的每一次飛躍都源於對全球領先技術的傳承和發展;產品卓越的品質都源自全球尖端技術和先進的製造工藝,以及時間和專業的積淀。2006年,優利特集團攜手美國卡羅來那生物技術國際有限公司,合資創建了具有世界生物技術領先水平的高新技術企業桂林英美特生物技術有限公司,開始了向醫療檢驗領域縱深發展的征程,為用戶提供高科技、高品質的免疫診斷與基因診斷產品,為優利特未來的發展注入了無限活力。
優利特始終致力於為全球醫療機構提供最優質的診斷產品,已成為各級醫療機構臨床診斷的首選品牌。優利特尿液分析儀曾連續兩年獲得國家衛生部基礎醫療建設兩項千台大型招標項目,成為迄今為止唯一一個連續兩年獲得國家專家組認可的尿液分析儀品牌,並在世界銀行貸款、總後衛生部裝備、武警衛生部裝備、國家醫療救治體系、國家計生委采購、各級政府采購和援外等項目中頻頻中標。今天,優利特產品行銷全球近100個國家和地區,累計擁有10萬用戶;在中國設有56個營銷服務中心,近400家特約維修站,擁有800多家分銷商,3000多家經銷商;一流的營銷網路讓更多的人受益於優利特產品的領先技術和服務。
今天,優利特品牌的影響力正隨著全球市場的擴張而快速上升,不但成長為中國最優秀的醫療診斷品牌之一,同時躋身於馳名全球的知名檢驗品牌行列。
㈨ 血常規檢查和尿液檢查的儀器叫什麼啊
血常規
用的機器
叫
全自動流式血細胞計數儀(簡稱:血球儀)
常見的機器
分為
三分類
和五分類(在三分類的基礎上,把中值細胞分成了三個群嗜酸性粒細胞,嗜鹼性粒細胞,單核細胞)
尿液檢查
的機器分兩種
尿干化學分析儀(使用試帶,上面有8項或者11項模塊,對應的檢查項目各不相同)還有一種是類似於血常規機器
似的
尿沉渣分析儀,主要對尿液裡面的有形成分進行分析的,細胞,管型,細菌,結晶的技術,分類!
㈩ 11項尿液干化學分析包括哪些指標
11項尿液干化學分析一般包括:1.白細胞、2.亞硝酸鹽、3.尿膽原、4.蛋白質、5.pH值、6.隱血、7.尿比重、8.酮體、9.膽紅素、10.葡萄糖、11抗壞血酸。