如何用化學方法鑒別乙醛丙酮

『壹』 怎樣用化學方法鑒別乙醛，丙醛，丙酮

先向三種物質中分別加入加銀氨溶液，能發生銀鏡反應的是乙醛和丙醛，無反應現象的是丙酮。

然後向乙醛和丙醛中分別加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為乙醛，無反應現象的為丙醛。因為具有CH₃-CO-結構的甲基酮類化合物能與碘的氫氧化鈉溶液作用，很快便有明顯的淺黃色沉澱析出。

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銀氨溶液在配製過程中，需要注意以下幾點：

（1）向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH：Ag⁺+NH₃·H₂O=AgOH+NH⁴⁺

（2）純凈的氫氧化二氨合銀是白色晶體，極不穩定，容易分解為AgOH和NH₃，AgOH又會分解為Ag₂O和水，實驗室常見的是氫氧化二氨合銀的氨水溶液，一般用氧化銀溶於氨水製得，具有強鹼性和強腐蝕性，因此被稱為「苛性銀」。

（3）二氨合銀（常寫作銀氨絡離子）和葡萄糖（C₆H₁₂O₆）中的醛基發生銀鏡反應，在這個反應里，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，銀被還原了出來。

『貳』 化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮

化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步驟：

1、加水 ： 會分層，則是苯甲醛。

2、碘仿反應： 有黃色固體—乙醛、丙酮 ；無黃色固體—甲醛、異丙醇。

3、斐林試劑： 磚紅色固體—甲醛、乙醛 ；無明顯現象—丙酮、異丙醇。

(2)如何用化學方法鑒別乙醛丙酮擴展閱讀：

乙醛是一種醛，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸汽與空氣能形成爆炸性混合物。

苯甲醛，甲醛的氫被苯取代後形成的有機化合物。化學式是C7H6O。無色液體，在風信子、香茅、肉桂、鳶尾、岩薔薇中有發現。具有苦杏仁、櫻桃及堅果香 。

丙酮，分子式為C3H6O，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。

『叄』 怎樣用化學方法鑒別乙醛，丙醛，丙酮&nbsp

鑒別是指分辨一些事物的真假，多用於古物的鑒定。是屬於現代漢語中的白話詞彙，在現代雖然該詞比較少見，但在古代是屬於使用頻率較高的漢語詞彙。在一般場合比較常見。
鑒別步驟如下：
1.先加i2/naoh,這樣可以把丙酮和乙醛鑒別出來；
2.再加銀氨溶液可以把乙醛鑒別出來.

『肆』 怎麼樣鑒別乙醇、乙醛、丙酮

區別乙醇、乙醛和丙酮時，可以先用銀氨溶液作試劑，能發生銀鏡反應者為乙醛，余者為乙醇和丙酮。再用酸性高錳酸鉀溶液區別，乙醇有還原性，能使紫紅色的高錳酸鉀溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮則很難被高錳酸鉀氧化。

乙醇是質子性溶劑，有活性氫；丙酮是非質子性溶劑，極性更大，溶解能力更強乙醇與丙酮都是易燃物質，但乙醇具有還原性,可被氧化為乙醛,還能與鈉發生反就生成乙醇鈉和氫氣,另外乙醇還可以做為燃料。

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一、乙醇的物理性質：

1、溶解性：能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。

2、潮解性：由於存在氫鍵，乙醇具有較強的潮解性，可以很快從空氣中吸收水分。

二、乙醇的化學性質：

1、酸鹼性：乙醇不是酸（一般意義上的酸，它不能使酸鹼指示劑變色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有極化的氧氫鍵，電離時生成烷氧基負離子和質子（氫離子）。

2、還原性：乙醇具有還原性，可以被氧化（催化氧化）成為乙醛甚至進一步被氧化為乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化學性質是易燃燒。

四、丙酮的物理性質

1、無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發。

2、與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑。

五、丙酮的化學性質

1、丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。

2、在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯。

4、在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。

5、在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。

6、與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。

7、丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。

8、丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

『伍』 用化學方法區別下列物質 乙醛，丙酮，乙酸 謝謝

1、ph試紙：變紅色，顯示酸性，為甲酸、乙酸；再與銀氨溶液作用，有銀鏡發生，為甲酸；
2、取少量剩餘的物質，各進行碘仿反應，有碘仿反應的為乙醇和丙酮；再與飽和亞硫酸鈉溶液作用，無反應的為乙醇；
3、取少量剩餘的物質，與席夫試劑反應，顯色的為甲醛、乙醛，不顯色的為甲醇；在顯色的溶液中，加入硫酸，退色的為乙醛，不退色的為甲醛。
以上句子表達請自己整理。

『陸』 用化學方法鑒別乙醛、丙酮、丁酸

先用斐林試劑(硫酸銅與酒石酸鈉鉀的氫氧化鈉溶液),甲醛和乙醛會有磚紅色沉澱產生,而苯乙醛是芳香醛,不反應,另丙酮是酮也不能被菲林試劑氧化.這樣就分成了兩組.然後使用碘的氫氧化鈉溶液,甲基醛或甲基酮會發生碘仿反...

『柒』 如何鑒別乙醛和丙酮

碘和氫氧化鈉----乙醛可發生碘仿反應生成黃色沉澱，丙酮不可。

乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑，一步直接氧化合成粗乙醛，然後經蒸餾得成品。

工業制乙醛方程式： 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O（加熱，催化劑Cu/Ag)

乙炔水化法：C₂H₂+H₂O→CH₃CHO（催化劑，加熱）（是加成反應，也是還原反應）

乙烯氧化法：2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO（催化劑，加熱，加壓）

(7)如何用化學方法鑒別乙醛丙酮擴展閱讀：

乙醇蒸氣在300-480℃下，以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑，由空氣氧化脫氫製得乙醛。有機合成中，乙醛是二碳試劑、親電試劑，看作CH₃CH(OH)的合成子，具原手性。它與三份的甲醛縮合，生成季戊四醇C(CH₂OH)₄。 與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。

在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。

『捌』 怎樣鑒別乙醛、丙酮

1、加銀氨溶液發生銀鏡反應的是乙醛和丙醛。無反應現象的是丙酮。 2、向乙醛和丙醛中加入I2/NaOH 有黃色沉澱生成的為乙醛，無反應現象的為丙醛。

『玖』 用化學方法鑒別乙醛、丙酮、苯酚、乙醇

1、四種溶液分別加入鈉，放出氣泡的是乙醇，其餘溶液均無反應，無現象。

涉及反應：2Na + 2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa +H2↑

2、無現象的試劑中加入托倫試劑，有銀鏡的是乙醛，無現象的是乙醚和丙酮。

說明：托倫試劑為弱氧化劑，可用來檢驗和定量的測定有機物中含有的醛基，且不受酮的干擾。醛由於其結構中含有羰基，並且有一氫原子接在羰基碳上，化學性質非常活潑，可將托倫試劑中銀離子還原成細小的銀而附著在光滑的器壁上，形成了漂亮的銀鏡。

3、剩餘的兩種物質中加入飽和的亞硫酸氫鈉溶液，有沉澱的是丙酮，無現象的是乙醚。

涉及反應：CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na↓

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乙醇的化學性質介紹

弱酸性（嚴格說不具酸性，不能使酸鹼指示劑變色，也不能與鹼發生化學反應），因含有極性的氧氫鍵，故電離時會生成烷氧基負離子和質子。

乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。乙醇也可被高錳酸鉀氧化成乙酸，同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。

乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應，當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的硅膠中時，可見硅膠由橙紅色變為灰綠色（Cr3+），此反應可用於檢驗司機是否飲酒駕車（酒駕）。

乙醇可以電離出極少量的氫離子，所以鉀、鈣、鈉等活潑金屬可將乙醇羥基里的氫置換出來生成對應的有機鹽以及氫氣。

『拾』 如何用化學方法鑒別乙醛、乙醇和丙酮

你好！鑒別乙醇、乙醛和丙酮，可以先用銀氨溶液作試劑，能發生銀鏡反應者為乙醛，另外兩個為乙醇和丙酮。再用酸性高錳酸鉀溶液鑒別：乙醇的羥基有還原性，能使紫紅色的高錳酸鉀溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮則很難被高錳酸鉀氧化。供參考！