有機化學如何鑒別烯烴和炔烴

『壹』 烯烴和炔烴用什麼鑒別

如果不是端炔，就只能用KMnO4氧化法檢驗了，炔烴的產物是羧酸，而烯烴的產物是醛或酮。
端炔（含≡CH）可以直接檢驗：R≡CH+2Ag（NH3）2NO3——R≡CAg（炔化銀沉澱白）+2NH4NO3+2NH3

『貳』 有機化學烯烴炔烴的鑒別方法

烯烴炔烴沒有化學鑒定法，只能用光譜法來區分

不過，如果已知炔烴是端炔（三鍵C其中一個與H原子相連），那麼可以通過加入硝酸銀的氨水溶液鑒定。端炔會生成炔銀沉澱，烯烴不會，從而鑒別

『叄』 如何鑒別烷烴，烯烴，炔烴和環丙烷

加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是烯烴和炔烴，沒有顏色變化的是烷烴和環丙烷。
鑒別烯烴和炔烴：則加入銀氨溶液，有銀鏡反應的是炔烴，沒有銀鏡反應的是烷烴。
鑒別乙烷和環丙烷：加入溴水，溴的紅棕色消失的是環丙烷，沒有現象的是乙烷。
常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
(3)有機化學如何鑒別烯烴和炔烴擴展閱讀：
鑒別方法：
干法系指將供試品加適當試劑在規定的溫度條件下（一般是高溫）進行試驗，觀測此時所發生的特異現象。常用的方法有焰色試驗和加熱分解試驗。
（1）焰色試驗：利用某些元素所具有的特異焰色，可鑒別它們為哪一類鹽類葯物。方法為：取鉑絲，用鹽酸濕潤後，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，使火焰顯出特殊的顏色。
如鈉鹽通常使火焰顯出特殊的鮮黃色，而青黴素類葯物和頭孢菌素類葯物大多為鈉鹽或鉀鹽形式，鑒別時可以利用鈉、鉀的焰色反應。
（2）加熱分解法：在適當的溫度條件下，加熱使供試品分解，生成有特殊氣味的氣體。如：舒林酸的加熱分解，產生刺激性的二氧化硫氣體，並能使濕潤的碘-澱粉試紙藍色消退。
濕法：系指將供試品和試劑在適當的溶劑中，於一定條件下進行反應，發生易於觀測的化學變化，如顏色、沉澱、氣體、熒光等。
（3）呈色反應鑒別法：系指供試品溶液中加入適當的試劑溶液，在一定條件下進行反應，生成易於觀測的有色產物。
（4）沉澱生成反應鑒別法
（5）熒光反應鑒別法
（6）氣體生成反應鑒別法
參考資料來源：網路-高錳酸鉀
參考資料來源：網路-銀鏡反應
參考資料來源：網路-化學鑒別法

『肆』 有機化學，鑒別炔烴（非端位）

(1)烷烴不能跟高錳酸鉀反應，通入高錳酸鉀，當然，有相轉移催化劑最好(如氯化四甲基銨什麼的，注意要不能與高錳酸鉀反應)，無明顯現象的是烷烴。
(2)端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他不可。故可通入銀氨溶液驗證，同理最好有不與銀氨溶液發生反應的相轉移催化劑--小心，不可有Br-，I-等，其可與銀氨溶液發生反應。
(3)端烯(不考慮一個碳連兩個雙鍵等不穩定結構)，通入高錳酸鉀可得CO2，CO2可由溴麝香草酚藍或其他化學試劑檢驗，最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
(4)烯烴加水(磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa)得醇，易被高錳酸鉀氧化，炔烴加水(Hg2+催化)得酮，不易與高錳酸鉀反應。通入高錳酸鉀即可區分最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。

以上為簡易化學檢驗，實際可由光譜檢驗(更快且更准確)，或許有更好的方法

『伍』 烯烴和炔烴區別

烯烴和炔烴區別有：

1、分子中含的化學鍵不同：烯烴是指含有C=C鍵的碳氫化合物，這種鍵是碳碳雙鍵，而炔烴分子中含有碳碳三鍵，所以二者的化學鍵不同；

2、二者的分子通式不同：單鏈烯烴分子通式為CₙH₂ₙ，直鏈炔烴的分子通式為CₙH₂ₙ-2；

3、烯烴炔烴的物理性質不同：標況或常溫下，C₂～C₄烯烴為氣體；C₅～C₁₈為易揮發液體；C₁₉以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。炔烴的熔沸點低、密度小、難溶於水、易溶於有機溶劑，一般也隨著分子中碳原子數的增加而發生遞變；

(5)有機化學如何鑒別烯烴和炔烴擴展閱讀：

炔烴的危險特性：極易燃燒爆炸。與空氣混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。與氟、氯等接觸會發生劇烈的化學反應。能與銅、銀、汞等的化合物生成爆炸性物質。

參考資料來源：網路-炔烴

參考資料來源：網路-烯烴

『陸』 烯烴和炔烴同時存在時如何鑒別依據是什麼

一：1，物理方法鑒別：烯烴是SP2雜化,炔烴是SP雜化,烯烴中S軌道佔1/3成分,炔烴中S軌道佔1/2成分（雜化後軌道等同）,S軌道成分越多對電子雲束縛越大,反應越不活潑,所以烯烴化學反應快，但是兩者反應速率相差不明顯,所以應用燃燒法鑒別,炔烴煙多。
2：化學方法鑒別：炔烴,烯烴與溴水發生加成反應使之褪色,烷烴不發生此反應。炔烴,烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使之褪色。
二：鑒別依據是烯烴有雙鍵結構，炔烴有三鍵結構。

『柒』 怎麼鑒別烯烴和炔烴

1.
分別加入冷、稀的高錳酸鉀溶液，不能使高錳酸鉀溶液褪色的是烷烴和環丙烷；能夠使高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴和炔烴。
2.
向不能使高錳酸鉀溶液褪色的兩種烴中分別加入溴的四氯化碳溶液，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色的是環丙烷；不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烷烴。
向能使高錳酸鉀溶液褪色的兩種烴中分別加入銅氨溶液，生成紅色沉澱的是炔烴，無現象的是烯烴。

『捌』 用什麼化學方法可以區分烯烴和炔烴。

除了上述各位所說的，可以看燃燒時煙的含量多少，產生黑煙多的是炔烴，少的是烯烴，也可以用氫氣還原等物質的量的炔烴和烯烴，用的氫氣多的是炔烴

『玖』 用什麼試劑可以區分炔烴和烯烴

汞鹽催化水化後用羰基試劑檢驗羰基。

燃燒，煙濃的為炔烴，因為炔烴的含碳量更高；如果是端基炔，可以用銀氨溶液，會和炔烴反應生成白色沉澱。

用稀、冷的鹼性高錳酸鉀，烯烴會生成MnO2沉澱和順式鄰二醇，炔烴會生成羧酸溶液，端炔生成CO2氣體。

端炔（含≡CH）可以直接檢驗：R≡CH+2Ag（NH3）2NO3——R≡CAg（炔化銀沉澱白）+2NH4NO3+2NH3

(9)有機化學如何鑒別烯烴和炔烴擴展閱讀：

炔烴的碳原子2S軌道同一個2P軌道雜化，形成兩個相同的SP雜化軌道。堆成地分布在碳原子兩側，二者之間夾角為180度。

乙炔碳原子一個SP雜化軌道同氫原子的1S軌道形成碳氫σ鍵，另一個SP雜化軌道與相連的碳原子的SP雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結構的乙炔分子。未雜化的兩個P軌道與另一個碳的兩個P軌道相互平行，「肩並肩」地重疊，形成兩個相互垂直的π鍵。