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葯物化學中有哪些歧化反應

發布時間:2022-01-18 09:09:03

1. 葯物化學的研究方向

1.天然葯物有效成分結構的鑒定及構效關系的研究:中國東北產植物中的有效成分的提取、分離、結構鑒定及活性的研究。天然葯物的合成及構效關系的研究。抗癌、抗病毒、治療高血脂、心腦血管疾病葯物的研究。
2.天然葯物化學成分及其生物活性的研究:以研究天然葯物化學為主要目標,通過提取、分離、純化得到單體化合物成分,利用波譜學及化學手段進行結構鑒定;發現有生物活性的先導化合物及有效部位;研究與開發創新葯物。
3.中葯化學成分及其生物活性的研究:研究內容包括中葯中的有效成分提取、分離、結構鑒定等,重點在長白山道地葯材新的葯用部位及有效部位的化學成分研究。生物活性研究主要在抗癌、抑菌、治療糖尿病、高血脂、心血管疾病等的預防與治療方面進行研究。
4.靶向葯物系統研究:為使葯物能更好地被吸收,提高葯物生物利用度和達到最佳治療效果,設計研究靶向葯物系統,使葯物通過與載體結合或被載體包埋,形成可在體內可動性的指向靶組織釋葯的給葯體系,也就是利用載體葯物釋放系統改變葯物的動力學過程,即主要改變葯物的體內分布,僅使葯物作用於病變部位的靶細胞,而避免對正常細胞的作用。使葯物在特定時間內,以預定的速率在機體特定部位釋放一種或多種葯物,並且可控制葯物的代謝速率。
5.天然葯物的結構鑒定及構效關系的研究:以中國特有的中草葯和天然產物為主要研究對象,綜合運用化學(主要為波譜學技術)和生物學兩大學科的最新理論和實驗技術,研究發現可能開發成為新葯的先導化合物,並開展相關的基礎理論研究。 19世紀末葉出現了一股尋找具有葯用價值化學品的熱潮。P·艾利希(Paul Ehrlich,1854—1915)是化學療法的最熱情的探索者之一。雖然他所作的研究工作可以追溯到19世紀70年代,但他所作的主要貢獻卻在20世紀才應用起來。當艾利希在布雷斯勞和萊比錫還是一名學生的時候,就對染料及它們對於活組織的作用產生了極大的興趣。他的表兄C·威格特(Carl Weigert,1845—1905)教了他給細菌染色的技術。威格特並不是第一個把有色化合物作為生物著色劑的人;1875年在威格特用甲基紫著色顯示動物組織內的細菌之前,人們將鉻酸、洋紅和蘇木精用於同樣的目的作法已有10年以上的歷史了。各種不同的染色法在細菌學家和組織學家中間迅速地發展起來了。R·科赫(RoberKoch,1843—1910)把細菌對染料的反應作為辨別不同細菌的工具,H·C·J·格拉姆(Gram)在1884年介紹了他所採用的鑒別技術,其他許多科學家作出了進一步的貢獻。
基於一些具體的染料對某些細菌或某種組織的選擇性,艾利希(Ehrlich)得出這樣一種見解:使用恰當的染料來治療疾病應該是可能的。他於1887年證明了亞甲基藍可使活神經細胞著色但不影響鄰近的組織,同樣地它能使某些細菌著色而對其它細菌無影響。能否找出某些染料,它可以附著在某一特定的生物體上,從而將該生物體殺死而又不損害宿主生物體細胞呢。
1889年艾利希成為了羅伯特·科赫在柏林的傳染病研究所的成員。1892年當E·馮·貝林(EmilVonBehring,1854—1917)發現醫治白喉的抗毒素時,他已與E·馮·貝林建立了密切聯系。艾利希同血清的發展有很大的關系。他後來成為了在美因河畔法蘭克福的國家血清研究所的所長。雖然他整天忙於血清生產和實驗,他仍繼續努力去尋找一種既對病原體有高度專一性而對高等動物又相對無毒的染料。他得到卡西樂化工廠的合作,為他提供在他們實驗室里生產出來一些新化合物樣品。此外由於喬治·施派爾-豪斯公司(GeorgSpeyer-Haus)在1906年建立,他得以置身於一群助手——化學家們和細菌學家們中間,進行化合物的合成和改性工作,並研究這些化合物對於病原體和動物的效應和作用。在早期階段艾利希提出了他的具有殺菌作用的側鏈理論。根據這一理論設計一種具有側鏈的分子而且對某一寄生菌有互補作用應該是可能的。用側鏈的方法把這種分子附著到微生物體上。可能阻礙微生物的活動或者可能殺死微生物。既然這些側鏈將只會作用於病原生物體而不會傷害宿主細胞,因此設計這些有效的魔彈將是可行的。他的這些想法部分是受到血清療法的成功的影響而產生的。在這里病原體本身刺激著那些使病原體死亡的特別活躍的物質的形成,而不傷害大多數宿主細胞。因為不可能造出許多有效的血清來治療多種疾病,所以有必要發展化學療法,製造出使寄生細菌致死的具有特效的化合物。
因為對一種生物體來說是有毒的某一化學葯品差不多肯定會對其他細胞顯示毒性,艾利希提出了治療指數(therapeutic index)作為保證化學葯品使用的安全標准,該項指數實質上是宿主動物所能忍受的最高劑量與有效治療劑量之比。 早在20世紀初艾利希和志賀(清)。(潔)就發現錐蟲紅對治療錐體蟲所引起的疾病有特效。而F·E·P·梅斯尼爾(Mesnil)和M·尼科爾(Maurice Nicolle)則證明了錐蟲藍的療效則更高。這些葯物在治療一些熱帶疾病如昏睡病和馬錐體蟲病方面取得了某些成功。1906年科赫(Koch)採用對氨基苯胂來治療人類由錐體蟲引起的疾病。該化合物是由貝尚(Bechamp)於1863年制備成功的,據信是砷酸的醯替苯胺。1905年利物浦的醫生H·W·托馬斯和A·布列恩爾(Breinl)在他們的報告中宣布該化合物具有毒殺錐體蟲的作用;所以用對氨基苯胂(Atoxyl無毒的)這一名稱,因為它對宿主並無毒性。艾利希知道砷和氮在周期表中屬於同一族元素,因此對砷化合物極感興趣;他證實了該化合物對錐體蟲有作用,但發現它不能使用,因為它的毒性太強會損害視覺神經。他對貝尚所制備的對氨基苯胂的化學結構,表示懷疑,並提出了該化合物的正確結構。因為他對染料有豐富的實踐經驗,所以他還提出,該結構會出現一個游離的氨基。
大約在這一時期,引起梅毒的生物體梅毒螺旋體(Treponema pal-lim)被 E·霍夫曼(Hoffmann)和F·紹丁(Fritz Schaudinn)發現。紹丁指出,該生物體(一種螺旋體)與其說是細菌,倒不如說它更具有原生動物的特徵。艾利希設計了能在患這些疾病的兔子和老鼠身上作試驗的一些新的砷化合物。從偶氮基在錐體紅這樣的染料中是一個有療效的單元這一點出發,他運用推理方法假定三價砷可能比五價砷更為有效,正如在對氨基苯胂中所發現的一樣。他的化學師A·伯塞姆(Alfred Bertheim)制備了這些化合物;發現阿撒司丁(對乙醯胺基苯胂酸)是治療錐蟲病實驗的特別有效的物質。第418號化合物,即胂苯甘氨酸被證明更為有效。更多的化合物在實驗室里被合成出來,並在他的日本助手羽田佐八城(Sahachiro Hata)的指導下進行了試驗。1909年用606號化合物治療梅毒獲得成功。該葯物後來在市場上銷售時名為灑爾佛散或胂凡納明。後來在1912年又有一種更方便的化合物914——新灑爾佛散被研製出來了。使用這些砷制劑的治療法很快就被介紹開來。雖然新灑爾佛散並不是沒有缺點,但40年代前,在有效的抗生素仍未被用來治療梅毒的時期內,它一直是醫治這種疾病的標准葯物。含砷制劑成為特效葯這一成功給人們帶來了一種極樂觀的情緒。認為化學工業可以製造類似的各種化學治療葯劑。然而一切熱情又變成了失望。因為對那些有療效的化合物的研究結果並不能使人知道應該如何合成各種分子,使之對某些疾病既有特效而又不會對宿主有害。除了拜爾205和幾樣其它化合物外,在1910年—1930年之間在研製化學治療劑方面幾乎沒有獲得真正的成功。
拜爾205即日耳曼寧,在1920年被採用為治療非洲昏睡病的特效葯。日耳曼拜爾公司(在第一次世界大戰中這家公司的美國的分支機構被查封並被迫改為一個獨立的公司)在這些葯品被嚴格限制的情況下弄到這些葯品,因而被指控為一直利用葯品作為一種政治武器來幫助德國收復失去的殖民地。巴斯德研究所(Pasteur Insti-tute)的 E·福爾諾(Ernest Fourneau,1872—1949)盡管是在未獲得專利權和拜爾公司拒絕為他的研究提供葯品的情況下,還是把這種化合物鑒定出來了。一群科學家連同不列顛染料公司在解決上述的困難題中也起了積極的作用。通過查閱戰前德國的專利文獻,福爾諾得知他們對復雜的尿素衍生物進行了大量研究。在這些公開專利文獻里還有證據進一步表明:如今對於由一些醯胺鍵合氨基苯甲醯基和萘胺苯磺酸端基有很大興趣,就像對錐蟲染料的興趣一樣。通過一種測試分析排除了幾百種可能的化合物之後,范圍縮小到25種,並對每種化合物都進行了合成以及生物和化學方面的實驗。其中的一種福爾諾309被證實具有拜爾205所具有的殺錐蟲能力,無毒性並具有化學穩定性。與巴斯德研究所設法弄來的56mg德國產品相比較的結果證明,兩種化合物是完全一樣的,德國人拒絕承認這兩種化合物是一樣的;福爾諾309在英國和美國獲得專利權,該化合物對早期昏睡病有顯著療效,但對晚期昏睡病卻無能為力。1919年W·A·雅各布斯(Walter Abraham Jacobs)和洛克菲勒醫葯研究所的 M·海德爾伯格(Michael Heidelberger)證實了錐蟲砷胺對影響中樞神經的系統的晚期昏睡病具有療效。

2. 關於葯物化學的一些問題!!

1 嗎啡含有酚羥基,哌替啶沒有,可以用三氯化鐵試液區別,顯藍色
2 嗎啡和哌替啶都含有苯環,可以用甲醛硫酸鑒別,嗎啡線藍紫色,哌替啶顯橙紅色
3 嗎啡有鹼性,可以於鉬硫酸試液反應呈紫色,繼而變藍色,最後變棕綠色:哌替啶也有鹼性,與苦味酸反應有黃色沉澱
4 哌替啶與碳酸鈉作用,析出遊離鹼,為油滴狀物

3. 請問葯物與化學之間有哪些關系

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上,對葯物結構和活性進行研究的一門學科。研究內容涉及發現、修飾和優化先導化合物,從分子水平上揭示葯物及具有生理活性物質的作用機理,研究葯物及生理活性物質在體內的代謝過程。

1、研究葯物的化學結構和活性間的關系(構效關系);

2、葯物化學結構與物理化學性質的關系;

3、闡明葯物與受體的相互作用;

4、鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物;

5、通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。

(3)葯物化學中有哪些歧化反應擴展閱讀

目的

1、提高葯物對靶部位的選擇性:抗腫瘤葯物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-醯基--谷氨醯衍生物。

2、延長葯物的作用時間:用油劑給葯睾酮製成前葯氟奮乃靜。

3、改善葯物的吸收:提高生物利用度增大脂溶性。

4、改善葯物的溶解性:阿昔洛韋製成前葯苯妥英成酯。

5、降低葯物的毒副作用:增加選擇性、延長半衰期、提高生物利用度。

6、發揮葯物配伍作用。

4. 葯物化學主要學什麼

葯物化學專業培養掌握葯物化學的基礎理論、基本知識和實驗技能,熟悉和了解本學科國內外研究前沿及其發展方向;掌握新葯設計和合成路線設計的基本理論和技術,葯物生產工藝研究的基本技能和方法;熟悉葯品生產質量管理規范,具有良好的科學素養、嚴謹求實的科學作風和開拓創新的進取精神,能夠在化學葯物研究和醫葯設計機構、化學葯物生產和流通企業、葯品監督管理和檢驗以及農葯、精細化工等領域從事化學葯物的設計、研究、開發、生產、工藝改進、質量控制和經營管理等方面工作的高級專門人才。

2、葯物化學專業就業方向

本專業學生畢業後可葯物化學專業就業領域很廣,涉及醫學和非醫學領域的各相關專業。1)醫學領域可從事臨床工作(進傳染病科室)。從事臨床科研工作(進流行病、地方病研究所),或者從事衛生防疫、衛生宣傳普及,衛生事業管理、社會醫學研究等相關工作。2)非醫領域可從事環境保護與監測、海關疫檢等。

從事行業:

畢業後主要在制葯、新能源、石油等行業工作,大致如下:

1 制葯/生物工程

2 新能源

3 石油/化工/礦產/地質

4 醫療/護理/衛生

5 學術/科研

從事崗位:

畢業後主要從事有機合成研究員、葯物分析研究員、化學法分析員等工作,大致如下:

1 有機合成研究員

2 葯物分析研究員

3 化學分析員

5. 知道葯物化學都考哪些簡答題

您好,我看到您的問題很久沒有人來回答,但是問題過期無人回答會被扣分的並且你的懸賞分也會被沒收!所以我給你提幾條建議:一,你可以選擇在正確的分類下去提問,這樣知道你問題答案的人才會多一些,回答的人也會多些。二,您可以到與您問題相關專業網站論壇里去看看,那裡聚集了許多專業人才,一定可以為你解決問題的。三,你可以向你的網上好友問友打聽,他們會更加真誠熱心為你尋找答案的,甚至可以到相關網站直接搜索.四,網上很多專業論壇以及知識平台,上面也有很多資料,我遇到專業性的問題總是上論壇求解決法的。五,將你的問題問的細一些,清楚一些!讓人更加容易看懂明白是什麼意思!謝謝採納我的建議!!

6. 葯物化學簡答題(急)

根據作用機理分類:直接作用的葯物:兒茶酚胺類,如去甲腎上腺素
間接作用葯物:非兒茶酚胺類,如可樂定(能促進腎上腺素能神經末梢釋放遞質)
混合作用葯物:兼有直接和間接作用的葯物,如麻黃鹼

7. 考研指導

無機化學:曹鳳歧主編的,出版社我一時忘記了。不過無機化學考研是不考的。
有機化學:王禮琛主編,中國醫葯科技出版社
分析化學:孫毓慶、胡育築主編,科學出版社
生物化學:吳梧桐主編,人民衛生出版社
生理學:姚泰主編,人們衛生出版社
葯物化學:尤啟東、彭司勛主編,化學工業出版社
葯劑學:崔福德主編,人民衛生出版社
葯物分析:劉文英主編,人民衛生出版社
葯理學:錢之玉主編,中國醫葯科技出版社
你要找的書目已經在上面了,另外我把我知道的信息告訴你一些,葯科大學考研初試,公共課沒得說話,全國統考,靠自己積累和背誦,專業課只考四門課,分別是有機、分析、生理、生化,一共300分,各佔75分,不過生理和生化有葯科大學的教研室自編的復習資料提綱,一般按那個復習就好了,一般在國慶葯大考研補習班的時候有的買。然後說說復試,復試對於不同的方向考的東西也不一樣,葯物分析方向主要考的是以上給出的教材《葯物分析》、張正行主編的《有機光譜分析》和丁黎主編的《葯物色譜分析》;葯理學的復試主要考的是上面那本《葯理學》和周立國主編的《葯物毒理學》的內容;葯物化學主要考上面那本《葯物化學》和另一本聞韌主編的《葯物合成反應》;葯劑學應該要考的是上述的《葯劑學》、鄭俊民主編的《葯用高分子材料》和候新補主編的《物理化學》。其他的就不是很清楚了,希望能夠幫到你~

8. 多選題《葯物化學》下列葯物中哪些是前體葯物

A,B,C,洛伐他汀需要水解成羥基酸的形式,奧美拉唑是次磺醯胺的前葯,環磷醯胺在癌細胞中經消除反應生成磷醯氮芥

9. 什麼是葯物化學

葯物化學(Medicinal chemistry)是利用化學的概念和方法發現確證和開發葯物,從分子水平上研究葯物在體內的作用方式和作用機理的一門學科。作為專業,是2011年新增的本科專業,研究任務包括:研究葯物的化學結構和活性間的關系(構效關系);葯物化學結構與物理化學性質的關系;闡明葯物與受體的相互作用;鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物;通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。
中文名
葯物化學
專業代碼
100706T
授予學位
理學學士
修學年限
四年
學科門類
醫學
【網路專業甄選】
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導航
培養目標培養要求實踐教學知識能力發展前景相近專業開設院校
主幹課程
有機化學,生物化學,生理學,葯理學,高等葯物化學,葯物合成設計,葯物合成反應,近代有機合成,甾體、抗腫瘤、抗病毒前沿研究跟蹤,葯物設計進展,天然產物化學,有機光譜鑒定,有機結構測定的物理方法,現代生物技術與新葯研究開發等。[1]
培養目標
葯物化學專業主要培養具有葯學、管理學、經濟學、法學等相關的知識和技能,能在葯品部門及相關機構從事葯物化學分析、葯事與企業管理、策劃以及教學、科研等方面的工作,探索葯物化學事業科學發展規律的復合型高級人才[1]。
培養要求
通過葯物化學專業的學習,使學生能夠熟悉化學葯物的結構、理化性質、體內代謝及臨床應用,為有效、合理地使用化學葯物提供理論依據,為從事新葯研究奠定理論基礎。[1]
實踐教學
包括課程實習、畢業實習等等。[1]
知識能力
1.熟悉常用葯物的結構,中英文通用名及化學名稱;
2.掌握典型葯物的理化性質,特別是影響葯效、毒性、質量控制及分析和劑型選擇有關的理化性質;
3.懂得新葯設計和創制的基本原理和方法;
4.掌握常用葯物的作用機制、體內代謝、毒副反應(即臨床應用),熟悉葯物的結構特徵與葯效之間的關系,含各類重要葯物的發現和發展過程、構效關系;
5.熟悉化學葯物的制備及結構修飾的原理和方法,懂得雜質與制備關系及如何控制雜質,保證葯物質量的方法;
6.熟悉各類葯物發展及結構類型,了解其最新進展,能夠對常用化學葯物的合成原理和合成路線的設計及評價;
7.了解新葯研究的基本方法和近代新葯發展方向。[1]
發展前景
該專業的畢業生,因為有著扎實的生化研究和分析的基礎,則也有著多方面的就業機會,一是可以進入日用化工行業,二是可以進入生化葯品行業,三是可以進入石油化工行業,四是可以直接進入制葯和從事葯物制劑開發、研究、質檢以及銷售代理崗位。[1]
相近專業
葯學(100801)、葯物制劑(100803)、葯事管理(100810S)、葯物分析(100812S)、中葯學(100802)、臨床葯學(100808S)、化學生物學(070303W)、化工與制葯(081103W)、生物制葯(081107S)、制葯工程(081102)等。
開設院校
2011年,中國葯科大學將率先增加葯物化學專業。關於「葯物化學國家精品課程建設」的課程改革從1998年開始,先後在中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院的「國家理科基礎科學研究和教學人才培養基地」(基礎葯學點)、「國家生命科學與技術人才培養基地」(生物醫葯點)(簡稱:生命基地)、六年制本碩連讀長學制專業、「制葯工程」專業、「葯學專業」、「葯物制劑專業」、「應用葯學專業」等專業的葯物化學課程教學中進行試點、調整和應用。中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院已成為葯物化學課程教學的示範中心。三所學校所建立的國家精品課程網站,提供了較為詳細的教學大綱、授課教案、電子教材、習題及解答、實驗指導、參考文獻目錄、試卷及答案、多媒體課件和網路課件,以及部分授課錄像等。

10. 葯物化學中SAR什麼意思

葯物的構效關系的英文簡稱 structure-activity-relationship
指的是葯物或其他生理活性物質的化學結構與其生理活性之間的關系,是葯物化學的主要研究內容之一。

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