有機化學中a怎麼判斷

1. 有機化學中的a和s是什麼意思

R和S都是手性分子的命名規則(以含手性碳原子的分子為例)對含有手性原子的分子Cabcd(C表示碳原子 a b c d分別指順序規則不同的原子 順序a>b>c>d)把d原子放在離眼睛最遠的地方 其他原子指向觀察者 如果其他3個原子順序是順時針依次遞減的是R構型 反之就是S構型

2. 請問有機化學里的α位，β位怎麼理解和其他知識點有什麼聯系

α位就是與官能團連接的第一個碳，記住，總是第一個碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而連接羥基s-OH的碳也是α碳，醚-O-與羥基相同，羧基-COO中C為α。β類似。

就是特定官能團的鄰位或者間位。

鄰位是α位，比如乙醛CH3CHO，左邊的碳就是α位。

中間隔一個碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左側的就是β位。

(2)有機化學中a怎麼判斷擴展閱讀：

有機物中與官能團直接相連的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中間的那個碳原子和羧基直接相連，稱為α碳原子；同理，可以想到左邊第一個C原子是β碳原子，用來編號，標明位次，情況類同與阿拉伯數字，但注意的是用於酸和雜環時α位相當於第二位，β位相當於第三位，依此類推。

3. 有機化學里 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊

a鍵-椅式構象的直立鍵，e鍵-椅式構象的平伏鍵。

椅式構象的直立鍵（或稱a鍵）和平伏鍵（或稱e鍵）能發生相互轉變的概念，對預測取代環己烷的優勢構象極為重要。

在紐曼投影式中，a鍵型的取代基R與碳架處於鄰位交叉式的位置上，而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外，所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而占優勢。

(3)有機化學中a怎麼判斷擴展閱讀

1、單鍵旋轉能壘一般為3～10千卡/摩爾，在室溫下熱運動可以越過此能壘，各種構象迅速互變，分子在某一構象停留時間很短，因此不可能將某一個構象分離出來。

2、在室溫下椅式構象可以極快的速率從一種椅式構象轉變為另一種椅式構象，最後達成兩種椅式構象之間的動態平衡。在發生這種轉變時，一種椅式構象的直立鍵則隨著轉變成另一種椅式構象的平伏鍵，而平伏鍵則轉變成直立鍵。

3、研究構象對於了解化合物結構、反應歷程和反應取向等方面非常重要。 分子將盡可能利用鍵角或鍵長的改變使能量達到最低值，就是說一個分子總是要採取使其能量為最低的幾何形狀。

4. 有機化學中的a位指

與主官能團相連的第一個碳原子

5. 有機化學 A和C如何分析詳細解釋

第三個最穩定。

因為對硝基的強吸引電子效應， 苄基自由基的單電子向苯環離域。或者說有很強的共軛作用，因此最穩定。

6. 在有機化學中什麼叫做α

一般出現在有機物命名中α位：與官能團所在碳原子的鄰位碳，為α位碳，與α位碳原子相連接的元素，為α位元素，如α-氫 、α-羥基。

如圖

7. 有機化學第18題求解。AD怎麼判斷

A穩定，π電子的流動性強，可以部分地中和正電荷。A的雙鍵離的近一些。

8. 有機化學，為什麼是A

就是比較碳正離子穩定性，AB產生的C+都有p-π共軛而CD無共軛直接排除掉C，D，（C活性最低）比較A和B，其中A有兩個π鍵發生共軛所以更穩定。

9. 有機化學題，a和c為什麼是對映體，怎麼判斷

首先，定義為:兩個互為鏡象而不能重合的立體異構體，稱為對映異構體，簡稱對映體。

然後你可以畫圖，使之以鏡像的形式進行對比，可以看出來的是，c經過旋轉不能和a重合，所以它們是對映體。

10. 有機化學中α氫與β氫有什麼性質，解決什麼樣的問題會用到怎樣判斷消去反應的主反應與副反應

額… 這個問題好龐大……
內容如下 純手打哦~望採納
a氫呢一般用於判斷醇能否氧化到醛 醛能否氧化到酸
b氫呢就想你說的 用於判斷消去反應能否發生。
至於如何判斷主反應， 要參照不對稱加成原理
由於可以把消去反應看做加成反應的逆反應，所以加成反應時哪個是主反應消去時也相同
如果不了解不對稱加成原理請補充提問
望採納哦~