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高中有機化學怎麼學

發布時間:2022-05-01 08:16:40

❶ 怎樣學好高中有機化學

有機化學的基礎知識是中學化學教學內容的重要組成部分。學生掌握簡要而系統的有機化學基礎知識,可以加深和拓寬對化學知識的全面理解。學好有機化學知識可以從以下幾個方面加以嘗試。
一、分類歸納推導物質的通式和通性(通過實驗加深理解)
有機物種類繁多,在學習的過程中依據每類有機物的結構,性質以及結構與性質間的關系,分類歸納每類有機物的通式和通性。如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學習衍生物時,要首先抓住官能團的結構特點去推斷衍生物的特性,再由性質進一步驗證其結構,充分認識結構決定性質的辨證關系。其次通過實驗加深對這一類有機物性質的理解。
二、運用分子結構模型,提高空間想像能力
為了更加形象地理解有機物分子中各原子在空間的排列情況。利用第二課堂時間到實驗室自己動手組合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型,以提高自己的空間想像能力,動手操作能力、創造能力等。
三、掌握性質 注重應用
1、聯系結構,記清性質
2、對比種類,記准性質
3、舉一反三,用活性質
四、重基礎、善聯想、敢創新
近年來,為了突出對學生能力的考查,信息給予題在高考中經常出現,這也成為考生分數檔次拉開的重要原因之一,要答好這類題目,就學習期間就應當注意打好基礎,學會聯想,敢於創新。

❷ 如何學習高中有機化學

1、先學好烴這章,才有可能學會烴的衍生物。
2、化學就是理解加記憶。先把各官能團的性質記一下,化學反應就沒問題了。然後把鑒別各物質的方法(就哪幾種)搞清,但別弄混。把幾種反應類型弄明白。
3、各種反應其實都是各官能團的反應,所以官能團的性質要瞭然於心,才行。
4、最後一步,就是融匯貫通,舉一反三,做題到位。

❸ 怎麼學好高中化學有機部分

答: 學生掌握簡要而系統的有機化學基礎知識,可以加深和拓寬對化學知識的全面理解。學好有機化學知識可以從以下幾個方面加以強化。
一、分類歸納推導物質的通式和通性(通過實驗加深理解)
有機物種類繁多,在學習的過程中依據每類有機物的結構,性質以及結構與性質間的關系,分類歸納每類有機物的通式和通性。如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學習衍生物時,要首先抓住官能團的結構特點去推斷衍生物的特性,再由性質進一步驗證其結構,充分認識結構決定性質的辨證關系。其次通過實驗加深對這一類有機物性質的理解。
二、運用分子結構模型,提高空間想像能力
為了更加形象地理解有機物分子中各原子在空間的排列情況。利用第二課堂時間到實驗室自己動手組合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型,以提高自己的空間想像能力,動手操作能力、創造能力等。
三、掌握性質 注重應用
1、聯系結構,記清性質
2、對比種類,記准性質
3、舉一反三,用活性質
四、重基礎、善聯想、敢創新
近年來,為了突出對學生能力的考查,信息給予題在高考中經常出現,這也成為考生分數檔次拉開的重要原因之一,要答好這類題目,就學習期間就應當注意打好基礎,學會聯想,敢於創新。

❹ 覺得 高中的有機化學好難啊 很多地方感覺跟天書一樣 怎麼學好有機化學

要學好有機化學,你只要搞定這幾點就行了。1.有機的幾種官能團及其特徵反應和特徵信息(這點很重要,一般有機推斷以及選擇題中送分的都從這里來)2.理解掌握重要有機物的特徵及反應(比如書上有說某物質是重要化工原料等語句,那麼這個物質的的特徵及有關反應就應該記住,有機推斷很多就是從這種基本物質開始,然後慢慢復雜。)3.各種反應類型的官能團的變化(這是有機推斷的關鍵節點,很多物質推斷不出來或者推斷錯了,往往就是這個原因。相信你老師一定給你弄過一個很長一串的官能團的變化圖,然後有各種方程式吧?那個是個好東西,打基礎就那個結合書上的物質最好了。)
有機的知識點看似多而雜,其實不然,因為它的主線是很明確的——就是官能團的變化,沒有其它主線了。
如果需要更多建議,歡迎追問。

❺ 怎麼學好高中有機化學

問題問的那麼大不好回答啊,只能大概說了
1、有機反應是以官能團為單位的,所以熟練掌握每種官能團的特徵反應是重中之重。掌握這些後,面對一個新的有機化合物就可以自動的把它割裂成一個個的官能團,轉化為熟悉的物質。
2、學好不飽和度,不飽和度在進行同分異構體的推斷中十分有用,可以起到事半功倍的效果
3、熟練掌握各種反應,氧化、還原、加成、取代、加聚縮聚等,這些反應是實現各種有機合成的「工具」,通過這些反應可以做到從產物推原料,也可以根據反應條件來從原料推產物
大概就是這些吧,高中有機化學學到後來會發現就是這么幾個套路。

❻ 高中有機化學怎樣學的好

1、先學好烴這章,才有可能學會烴的衍生物。你應該學過了,如果還沒找到學有機的感覺你要先補烴這章。
2、你可能缺乏背誦,化學就是理解加記憶。請不要吃驚,就是這樣。你應該已經學完烴了,在學衍生物,但別急,先從烴開始。那你先把各官能團的性質記一下,化學反應就沒問題了。然後把鑒別各物質的方法(就哪幾種)搞清,但別弄混。把幾種反應類型弄明白。
3、各種反應其實都是各官能團的反應,所以官能團的性質要瞭然於心,才行。
4、以上做完了,再用同樣的方法學衍生物就會覺得,跟烴比,它是個屁。很容易記。
5、最後一步,就是融匯貫通,舉一反三,只要腦袋好使,做題到位,有機是沒問題的。
最後奉勸一句,有機是高中比較簡單的部分,有機是用來抓分的,每年高考必有一道有機的推斷大題,一定要重視,趕緊補上了。你一定是沒好好學,而不是學不會。加油啊,期待你的成功。
個人經驗僅供參考

❼ 高中有機化學怎麼學

我高中化學學的還不錯。我認為學好有機化學可以這樣:
1、首先認清幾種烴類,烴的衍生物,高分子化合物,他們的物理和化學性質。
2、必須搞清幾種基本的反應:取代,加成,聚合(加聚,縮聚),消去等。
(這是有機反應的原理)
3、題不在多,在精。每種類型的題必須要搞懂。一般考試的類型不過就是考有機化合物的性質,鑒定,同系物,同分異構體,通過實驗推知有機物的分子式------
4、錯題本很重要。通過錯題反思自己哪一塊學的不扎實。
5、多背背化學方程式,有機這塊方程式還是很多的,但是原理就那麼幾個,可以給他們歸歸類。
最後,祝你有機化學取得好成績!

❽ 如何學好高中有機化學

首先應培養起興趣,我開始就比較喜歡有機,因為化學以前學的不是很好,剛決心學好的時候就學到有機了,對於有機是有許多技巧的,一般填空類的我比較喜歡,題中會出現許多提示和數字,對於有機並不很難,你根據提示呢就會簡便點,比如告訴你烴或醛或酚,你就能大概判斷它存在什麼分子了,根據數字也能做出來雖然麻煩一點,所以對於有機比較開放不是很難,對於燃燒類的,計算分子式的時候你可以根據生成水和二氧化碳將分子合寫成C
C02
H2O類,再根據質量判斷氧氣的個數。同分異構體你可以由長往短寫,避免重復,寫也要有規律,比如先中間後兩邊。選擇題比較容易,一般可以去排除,而且做選擇最好用排除法,用題中提示將選項駁倒。最好有個筆記,分類記一些方程式、反應現象、類型、試驗注意事項、反應順序、反應實質(比如醇脫羥基酸脫氫),還有就是酸性強弱我平時這比較亂,最好整理一下,我就是,但是高考卻做錯了這道選擇,挺後悔的,強弱也比較重要,所以你要重視。做題不要求多,要活,有時需要多看看背背,不要著急,用平常心態去面對就好,做題時要注意心態,對於高考我的心德就是保持良好心態!
做什麼都是,最後
祝你成功~~

❾ 高中有機化學怎麼學有什麼方法嗎請詳細一點答

首先要按分類,熟悉各種有機物的物理、化學和其它特性(特別要注意同類化合物的相似和相異性能,方便鑒別),在這基礎上,掌握各種有機物之間的轉換條件和所屬關系,有利於系統和條理的掌握整體,方便觸類旁通,靈活運用。例如:一般先說碳氫化合物,它們各自的特性,它們的結構區別(碳氫含量的不同),它們之間的化學性能差異(烷烴比較惰性,烯烴可以使褪色,炔烴可以顯色),它們轉換為其它有機物的現象(鹵代烴、醇等)。而後根據它們轉換的化合物又可以繼續細分它們的結構、性能 與區別。可以把各知識點串聯起來。有些有關系的化合物也可以系統梳理:醇氧化為醛,醛氧化為酸。所以醇具有還原性,醛即具有還原性,也具有氧化性,酸覺有氧化性。
有機化學,要善於把看似獨立的各種物質,有機的聯系起來,這樣就可以系統而有條理的掌握大致的體系,也有利於在運用時,觸類旁通,舉一反三,效果倍增。

❿ 高中的有機物化學怎麼學

學習高中有機化學的方法

1.建立以上高中有機化學的學習框架

2.學懂弄通以下典型的有機化合物的結構、性質及衍變關系:

甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、異戊二烯(C5H8)、乙炔(C2H2)、苯(C6H6)與甲苯(C6H5-CH3)、乙醇(C2H5OH)、乙二醇(CH2OHCH2OH)、丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、乙醚(C2H5OC2H5)、乙醛(CH3CHO)、甲醛(HCHO)、丙酮(CH3COCH3)、乙酸(CH3COOH)、乙酸乙酯(CH3COOC2H5)、鹵代烴(R-X)、乙二酸(HOOC-COOH)、苯甲酸(C6H5-COOH)、乙二胺(H2NCH2CH2CH2NH2)、氨基乙酸(H2NCH2COOH)、油脂、葡萄糖[CH2OH(CHOH)5CHO]、澱粉[(C6H10O5)n]、纖維素[(C6H10O5)n]

3.用類比推理的方法學習

先掌握代表物質的結構和性質,再類比推理得到同系物的結構和性質;記憶特性。
注意要掌握以下知識點
1.什麼是有機物?

(1)有機物名稱的來源 :有機體

(2)有機物的含義:含有 C H 元素的化合物

2.有機物與無機物的關系

(1)有機物與無機物無絕對分界線。

(2)有機物與無機物可以相互轉換。

3.有機物的分類

烴——烷烴、環烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴

烴的衍生物——鹵代烴、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、氨基酸、糖、蛋白質

4.有機物的特點

(1)絕大多數有機物都是分子晶體,熔沸點低,受熱易分解。

(2)絕大多數有機物都是分子晶體,難溶於水,易溶於有機溶劑。

(3)絕大多數有機物都是分子晶體,熔化時不導電。

(4)有機物種類繁多,同分異構現象普遍。

(5)絕大多數有機物發生的反應復雜,副反應多,速率慢。

二、有機物中碳元素的化合價

1.碳元素的四價規則

(1)碳原子的最外層上的電子數目為4,最多有四次成鍵的機會。

(2)有機物中的碳原子能且只能成鍵4次。

2.碳元素的化合價

(1)碳元素只有同氫元素結合時才顯負價,即C—H中C為-1價。

(2)碳元素同其它非金素元素結合時都顯正價,如:C—X中C為+1價,C—O中C為+1價,C—N中C為+1價,C=O中C為+2價,C≡N中C為+3價。

(3)碳原子與碳原子相結合時均為0價,即C—C、C=C、C≡C中全為0價。

(4)根據有機物的分子結構確定C元素的化合價。

(5)根據有機物的分子式計算C元素的表觀化合價。
三、高中有機化學中的常用概念或化學用語

1.分子式、最簡式、通式

介紹各類烴的通式

2.結構式、結構簡式(①省單鍵、②碳架結構、③折線式)、示性式

(1)以C5H12為例介紹結構式和一般結構簡式

(2)以C6H14為例介紹結構簡式中的碳架結構和折線式

(3)介紹實驗式(示性式)

3.同分異構體、同分異構現象

(1)同分異構體和同分異構現象的概念

(2)舉例說明

4.官能團(①概念、②官能團與物質類別、③官能團大小比較)

(1)概念

(2)物質的類別與官能團介紹

①官能團的書寫與名稱

②各官能團所代表的物質類別

(3)官能團大小的比較

5.同系物(①概念、②判斷)

(1)同系物的概念

(2)根據同系物的概念判斷

四、有機物的同分異構體的書寫方法

1.有機物的同分異構體的異構類型

①碳鏈異構(碳與碳的連接方式上的變化)

②位置異構(官能團位置上的變化)

③類別異構(官能團類別上的變化)

2.書寫同分異構體結構簡式的通用方法(視個人習慣而定)

(1)按照③→②→①的順序書寫

(2)按照①→②→③的順序書寫

3.七個碳原子內的碳鏈異構體的書寫方法(去碳法—注意烴基能連結的位置)

以C7H16為例學會烷烴的同分異構體的書寫

(1)寫出C7H16中主鏈上有7個碳原子的結構簡式

(2)去掉(1)中的1個碳原子並寫出可能的結構簡式

①保證剩下的部分為最長的碳鏈,並寫出其結構簡式

②去掉的這1個碳只能成為甲基

③將此甲基連接在①中的結構簡式中

④甲基不能連接在上述結構中的首尾兩端

(3)去掉(1)中的2個碳原子並寫出可能的結構簡式

①保證剩下的部分為最長的碳鏈,並寫出其結構簡式

②去掉的這2個碳可能成為:1個乙基或2個甲基

③將此乙基連接在①中的結構簡式中

④乙基不能連接在上述結構中的首尾兩端的第2號碳原子上

⑤將此2個甲基同時連接在①中的結構中,這2個甲基有2種連接方式:

第一:2個甲基同時連接在同一個碳原子上

第二:2個甲基同時連接在不同的碳原子上

(4)去掉(1)中的3個碳原子並寫出可能的結構簡式

①保證剩下的部分為最長的碳鏈,並寫出其結構簡式

②去掉的這3個碳有以下4種可能的組合:

第一:1個丙基 第二:1個異丙基

第三:1個甲基和1個乙基 第四:3個甲基

③將此丙基連接在①中的結構簡式中

④丙基不能連接在上述結構中的首尾兩端的第3號碳原子上

⑤將此異丙基連接在①中的結構簡式中

⑥異丙基不能連接在上述結構中的首尾兩端的第2號碳原子上

⑦將此1個甲基和1個乙基同時連接在①中的結構中,這2個烴基有2種連接方式:

第一:它們同時連接在同一個碳原子上

第二:它們同時連接在不同的碳原子上

⑧將此3個甲基同時連接在①中的結構中,這3個甲基有2種連接方式:

第一:3個甲基同時連接在同一個碳原子上,另1個甲基連接在不同的碳原子上

第二:3個甲基同時都連接在不同的碳原子上

4.檢查方法(①注意事項、②命名)

五、高中有機化學中的常見主要反應類型

1.高中有機化學中的常見反應類型

(1)取代反應 (2)加成反應 (3)加聚反應與縮聚反應 (4)消去反應

(5)酯化反應 (6)氧化反應與還原反應 (7)銀鏡反應

(8)皂化反應 (9)水合、水化、水解、醇解 (10)裂解與裂化

2.書寫有機化學方程式要特別注意的問題

(1)用箭頭「→」不用等號「=」。

(2)特別注重反應條件。

(3)常見的小分子有機物要求寫成結構簡式、不能寫成分子式。

(4)大分子或高分子有機物要在化學式下面註明物質名稱。

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