有機化學如何命名

❶ 有機化學 命名 總結

我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及iupac系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，chcocl醯氯或氯（化）乙醯；chcl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，chclchcl
1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：chchchsh
丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如
乙二硫代酸。
（3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；hnnh·ho水合肼；②分子間的加成化合。例如，cho·ch(oh)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(cho)三聚甲醛；(－ch－ch－)聚乙烯。
（5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，chch＝nnhconh乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：
（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：
（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：
（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如，
brchchchbr
丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，chccl
苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

❷ 如何對有機化學物進行命名

IUPAC有機物命名法
一般規則

取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則

烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。

烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。

炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。

酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）

脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。

螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為螺[3.5]壬烷。

多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。

芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。

雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。

❸ 有機化學命名

最低系列原則是有機化合物命名的基本原則之一。它是指在給有機化合物進行系統命名時要先確定母體，然後再給化合物編號如果有官能團是從靠近官能團一端開始編號，如果沒有官能團時，要靠近取代基一端編號；如果兩端靠近取代基的位置相同，要考慮從左編號取代基位次的代數和和從右邊編號取代基位次的代數和哪邊小酒從哪邊編號，這就是最低系列原則。比如：(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH(CH3)2，無論從哪邊編號，都是第二個碳上有取代基，所以從靠近取代基一端編號就行不通，這樣就要考慮最低系列原則。若從左邊編號，取代基的位次依此為2、3、5、8，代數和為18；若從右邊編號，取代基的位次依此為2、5、7、8，代數和為22，左邊編號的代數和小於右邊，所以從左邊編號，這就是最低系列原則。

❹ 有機化學中的αβγ命名

有機化學中的αβγ命名：與官能團相連的第一個碳叫α，第二個叫β，第三個叫γ 。

如果有機物有多個官能團，就要看母體是什麼了，就是命名的時候的母體，就是我們通常說的主鏈，一般做母體級別最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，鹵素和硝基一般不作為母體。

研究成果

天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和性能。20世紀初至30年代，先後確定了單糖、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成。

❺ 高中化學有機化學的命名原則是什麼

飽和烴：最長碳鏈當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

不飽和烴：有不飽和鍵的當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。

有機反應按機理分類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

以上內容參考：網路-有機化學

❻ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：

❼ 有機化學里所有命名詳細講解

簡單點說：

1.選擇含官能團在內的相對最長的一條碳鏈為主鏈

2.從里官能團最近的一端開始給碳鏈編號

3.書寫名稱時先寫支鏈名稱後寫主鏈名稱，並用阿拉伯數字表示出支鏈和官能團的位置，阿拉伯數字和漢字之間用連字元連接，相同的支鏈可以合並，用大寫數字表示個數

IUPAC有機物命名法

一般規則

取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:

取代基的第一個原子質量越大，順序越高;

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序;如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(系)，那麼該環系看作母體;除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞

位置號用阿拉伯數字表示。

官能團的數目用漢字數字表示。

碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

各類化合物的具體規則

烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如:十一烷。

從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以-隔開。

有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以,隔開，一起列於取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。

烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。

炔烴

命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。

炔類沒有環炔類和順反異構物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。

如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面;如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;

由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小;

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基;

決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(包括羧基)稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」;

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」(N表示取代基連在氮上)

脂環烴類

單脂環烴

環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。

環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為1,2號碳。

橋環烷烴

橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳;

給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子;

命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個;

最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。

如:

稱為二環[3.2.0]庚烷。

螺環烷烴

螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子;

編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子;

命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔;

最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。

如:

稱為螺[3.5]壬烷。

多環烯、炔烴

按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。

芳香族化合物

苯環系

苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」(表示苯基)，再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯)

芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。

其他環系

各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):

萘環系

蒽環系

等等。

雜環化合物

把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜(環的名稱)」;(如:氧雜環戊烷)

給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。

其他官能團視為取代基

❽ 有機化學的命名

有機化合物的命名規則就是1.選主鏈——最長碳鏈為主連；2.編號——從靠近官能團一端編號
本題從左邊編號就是從靠近官能團一端編號，因為左邊離官能團近，所以從左邊編號。因為官能團在第二個碳原子上，所以叫2-戊烯。「2」是表示官能團的位置

❾ 有機化學結構式如何命名

第一個是乙苯(ethylbenzene)。
第二個是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。
第三個的話，不知道三角形是什麼，除開三角形是環己基(cyclohexyl)。如果三角形指的是環丙基的話，命名為環丙基環己烷(cyclopropanylcyclohexane)，因為環己基更大一些，作母體。
第四個是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。
第五個是乙基環己烷(ethylcyclohexane)。

❿ 如圖所示有機化學該怎麼命名

首先，確定主鏈（通常是碳原子數最多的），然後對碳原子編號（離官能團近的優先編號），然後在看有多少個支鏈，再看是否數字之和為最小，最後得出名稱。