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如何對丙氨酸化學修飾

發布時間:2022-05-06 02:29:07

『壹』 丙酸如何制 丙氨酸化學方程式

CH3CH2COOH + Br—P—CH3CHBrCOOH
CH3CHBrCOOH + NH3 ——CH3CHNH2COOH
第一步在磷的催化下溴化
第二步也可以用蓋布瑞爾氨合成法,用聯苯醯亞胺來反應製得丙氨酸

『貳』 簡單化學方法鑒別水楊酸,乳酸,丙氨酸

水楊酸:2-羥基苯甲酸,因其含有酚羥基可用溴水看是否產生混濁液。乳酸:2-羥基丙酸,用高錳酸鉀若褪色說明是乳酸若不褪色則為丙氨酸

『叄』 丙氨酸由哪種化學元素組成

丙氨酸的分子式:C3H7NO2
由C.H.O.N四種化學元素組成
祝您步步高升
期望你的採納,謝謝

『肆』 如何定量分析蛋白質化學修飾水平的變化

摘要 磷酸化修飾是一種重要的蛋白質化學修飾, 對蛋白質功能的完成或改變起到重要作用。該領域的研究存在很多技術難點, 對該領域研究形成了挑戰。近年來相關技術有了很多突破, 磷酸化研究也取得了很多新的成就。文章將從磷酸化蛋白的檢出、磷酸化蛋白質和肽段的富集、生物質譜技術的改進以及磷酸化蛋白和多肽的定量與比較幾個方面介紹該研究領域的技術進展。 關鍵詞 磷酸化蛋白 磷酸化肽 生物質譜 定量分析 生命活動與蛋白質的動態變化密切相關, 很多情況下某些蛋白質的絕對量並不會發生明顯變化, 而是通過各種翻譯後修飾來完成或改

摘要 磷酸化修飾是一種重要的蛋白質化學修飾, 對蛋白質功能的完成或改變起到重要作用。該領域的研究存在很多技術難點, 對該領域研究形成了挑戰。近年來相關技術有了很多突破, 磷酸化研究也取得了很多新的成就。文章將從磷酸化蛋白的檢出、磷酸化蛋白質和肽段的富集、生物質譜技術的改進以及磷酸化蛋白和多肽的定量與比較幾個方面介紹該研究領域的技術進展。 關鍵詞 磷酸化蛋白 磷酸化肽 生物質譜 定量分析 生命活動與蛋白質的動態變化密切相關, 很多情況下某些蛋白質的絕對量並不會發生明顯變化, 而是通過各種翻譯後修飾來完成或改變其功能。在數量眾多的蛋白質翻譯後修飾中, 磷酸化修飾是非常重要的一種, 現今發現的所有蛋白質中超過30%可被磷酸化修飾。蛋白質的磷酸化修飾與多種生物學過程密切相關, 如DNA損傷修復[1]、轉錄調節[2]、信號轉導[3]、細胞凋亡的調節[4]等。磷酸化蛋白質及多肽的研究可幫助我們闡明上述過程的機理, 進一步認識生命活動的本質。近年來不斷出現的許多相關的新技術、新方法推動了該領域研究的進展。 1 磷酸化蛋白的檢出 當前針對蛋白的研究絕大多數是基於電泳的, 膠上磷酸化蛋白點的檢出是一個重要環節。較早期的研究中最常用的方法是用32P標記的磷酸根通過代謝進入細胞中並被利用, 使得細胞內的磷酸化蛋白帶有放射性的32P, 從而可在電泳後被檢出[5]。該方法需要接觸大量的放射性物質, 並且只能應用於培養的細胞, 所以已經逐漸被淘汰。利用抗磷酸化蛋白的抗體進行Western blot檢測, 具有特異性好、解析度高的優點, 至今還是常用的手段[6], 但由於分析和制備不能用同一塊膠, 有時檢出的蛋白點與膠上的蛋白點很難對應, 使分析變得困難。Schulenberg 等[7]在2003年報道了一種小分子的熒光染料Pro-Q Diamond dye, 可對磷酸化蛋白質特異性染色, 該方法方便、快捷且具有較高的靈敏性, 兼容質譜鑒定, 隨後還可再進行其它方法的染色。Martin 等[8]將一些蛋白質和肽段列陣在幾種商業化的襯底上, 然後利用Pro-Q Diamond dye檢驗晶元上的蛋白質及多肽的磷酸化水平, 靈敏度可達到312-625fg, 這種晶元與高靈敏度檢出方法的結合提供了一個強有力的研究信號通路及磷酸酶抑制物的平台。熒光雙向差異凝膠電泳(Fluorescent two dimensional difference gel electrophoresis, 2D-DIGE)是近幾年出現的一種基於雙向電泳的熒游標記蛋白質差異比較的技術, 具有非常好的檢出靈敏度, 並且由於所要比較的目的蛋白始終在相同的條件進行一向、二向電泳並展示在同一張膠上, 從而減少了實驗誤差引起的差異, 該技術已經成為比較蛋白質組研究的有力工具。磷酸化蛋白質只是某個蛋白質組中的一小部分, DIGE技術不能對其特異性標記, 所以利用DIGE技術對磷酸化蛋白的比較分析是困難的。Seisuke 等[9]很好的解決了這一問題, 他們在實驗中利用磷酸化蛋白富集試劑盒富集磷酸化蛋白後, 利用DIGE技術進行差異分析, 擴展了DIGE技術的應用范圍。 2 磷酸化蛋白質、肽段的富集 由於磷酸化肽段相對於非磷酸化肽段來說是非常少的, 在質譜鑒定時易被其它肽段掩蓋, 所以常常需要對磷酸化蛋白質或肽段富集後再進行鑒定。用於富集磷酸化蛋白質、肽段的經典方法有金屬離子親和層析(IMAC)[10]、生物素―親和素富集[11]、免疫沉澱[12]和磷酸化抗體親和層析[13]等方法。上述方法大多是基於層析技術, 而層析柱填料的性質則是影響富集效果的關鍵因素。2004年, Pinkse等[14]利用TiO2填料自製層析柱, 將自磷酸化蛋白PKG酶切產物用此柱分離後進行在線ESI-MS/MS分析, 鑒定出PKG至少有8個磷酸化位點, 並發現Ser-26 和 Ser-44兩個新的磷酸化位點。Pinkse等認為TiO2填料可與磷酸化肽段高效、特異的結合, 從而有效富集磷酸化肽段, 應用前景很好。利用反相柱脫鹽、濃縮肽段之後進行質譜鑒定是比較常用的肽段鑒定方法, 但對於親水肽段, 比如磷酸化後變為親水的磷酸化肽段鑒定效果不好。Larsen等[15]比較反相樹脂與石墨填料柱對磷酸化肽段的分離效果, 認為後者可有效的滯留磷酸化肽段, 更適合磷酸化肽段的富集、分離和鑒定。對於磷酸化肽段的富集, 一些學者並沒有將目光僅僅局限在親和填料的改進上, Steven等[16]發現在pH2.7左右大部分胰蛋白酶酶切肽段帶有兩個正電荷, 而肽段上有一個磷酸化修飾時則帶有一個正電荷, 根據這一現象, 可利用強陽離子交換色譜將帶有一個正電荷的磷酸化肽段富集。Steven等利用這一方法在Hela細胞核中鑒定出967個蛋白中的2 002個磷酸化位點, 得到了現今為止最大的磷酸化蛋白譜。 3 利用生物質譜確認磷酸化位點 利用一級質譜結合串聯質譜可確定磷酸化位點。例如通過MALDI-TOF/TOF一級質譜可發現與肽段分子量理論值相差80 Da (HPO3=80 Da) 的質譜峰, 該峰的二級質譜圖中如果母離子與旁邊的最高強度的質譜峰相差98 Da (中性丟失H3PO4=98 Da), 則可確定該肽段為磷酸化肽段(圖1), 進一步通過二級或多級質譜的譜圖確認具體的磷酸化位點。此外, 利用β-消除反應使絲氨酸、蘇氨酸磷酸化殘基轉化為氨乙基丙氨酸, 後者為賴氨酸的同形物, 此位點可被胰蛋白酶和Lys-C 肽鏈內切酶等酶特異性識別、酶切, 通過質譜即可很容易地判斷磷酸化位點。所以磷酸化位點的確認有賴於簡化的質譜譜圖和串聯質譜的應用以及質譜檢測靈敏度的提高。近年來生物質譜技術的發展為蛋白質磷酸化位點的檢測提供了更多可選擇的儀器和方法。 3.1 傅立葉變換迴旋共振質譜(Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry, FT-ICR MS) T-ICR MS是目前為止准確度最高的質譜, 可 得到1~2 ppm或更好的解析度, 這樣的高解析度使其適合於磷酸化位點的分析。離子捕獲解離(electroncapture dissociation, ECD)是應用於FT-ICR MS的一種技術, 是傳統的串聯質譜的補充。可以輕松打開二硫鍵, 而易斷的翻譯後修飾的共價鍵卻可以在ECD破碎肽鏈時保存下來, 使得這一方法適合用於翻譯後修飾的研究。 圖1 利用MALDI-TOF/TOF譜圖鑒定磷酸化肽段 a: 酶切產物的一級質譜圖。磷酸化肽段的質譜峰用星號標出, 其相對未磷酸化肽段的理論分子量位移80 Da (HPO3 = 80 Da); b: a中標記星號的質譜峰的二級質譜分析。在圖中可見比母離子小98 Da (H3PO4 = 98 Da)的中性缺失峰
具體http://www.intlpeptide.com/qwtz/show-133.html

『伍』 丙氨酸的化學式是什麼

丙氨酸

丙氨酸(alanine)分子式:C3H7NO2結構式:相對分子質量:89.063英文名稱:Alanine;3-Aminopropanoic

『陸』 D-丙氨酸的化學性質

D-丙氨酸和L-丙氨酸都具有糖味,但味道不同。D-丙氨酸為右旋物質。與L-丙氨酸相對,L-丙氨酸相對為左旋物質。
生物通常只使用L-丙氨酸,即蛋白質的構成只採用了L-丙氨酸。D-丙氨酸一般不為生物所容,只在很少的情況下,作特殊的用途。

『柒』 丙氨酸結構式是什麼

CH3—CH(NH2)—COOH0。

丙氨酸是一種氨基酸,是蛋白質的組成部分。所有的氨基酸都有一個相同的基本結構,但都有個別的部分附著在這個基本結構上。就丙氨酸而言,這部分是所有氨基酸中最簡單的一種,丙氨酸只有一個碳原子和三個氫原子。丙氨酸的結構的確切外觀可以根據丙氨酸是在自然界中存在還是人工合成的而有所不同。

丙氨酸含有13個不同的原子,其中包括7個氫原子、3個碳原子和2個氧原子,丙氨酸的大部分結構是由所有氨基酸共有的一組基本原子組成的。

丙氨酸使用禁忌

避免與強氧化劑接觸。

本品無毒,但應避免接觸眼睛和皮膚。

存在於煙葉、煙氣中。

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

以上內容參考網路-丙氨酸

『捌』 化學求解

1、B
把四種化合物變形後容易求解,變形可寫成如下形式:FeO、FeO3/2 、FeO4/3、FeO2
則氧元素含量由高到低的順序為:2O>3/2O>4/3O>O,
所以含鐵的質量分數由大到小的順序為:FeO>Fe3O4>Fe2O3>FeS
2、C
A、根據丙氨酸分子結構模型可知,一個丙氨酸分子由3個C原子、7個H原子、2個O原子和1個N原子所構成,而丙氨酸是由丙氨酸分子所構成,所以A不正確;
B、根據每個C原子含6個質子、每個O原子含8個質子、每個H原子含1個質子、每個N原子含7個質子,而一個丙氨酸分子由3個C原子、7個H原子、2個O原子和1個N原子所構成,則一個丙氨酸分子中質子數=6*3+1*7+8*2+7*1=48,所以B不正確;
C、根據丙氨酸的化學式可表示為C3H7O2N可知丙氨酸中氮元素和氫元素的質量比=14:1*7=2:1,所以C正確;
D、根據丙氨酸分子結構模型可知,丙氨酸分子由3個C原子、7個H原子、2個O原子和1個N原子所構成,故丙氨酸的化學式可表示為C3H7O2N而非C3H6O2N,所以D不正確。
3、C
A、由甜蜜素的化學式可知,甜蜜素是由碳、氫、氮、鈉、氧、硫六種元素組成的,所以A說法錯誤.
B、該化合物中C、N兩種元素的質量比為12*6:14=36:7,所以B說法錯誤.
C、由甜蜜素的化學式為C6H12NNaO3S,該物質中含有氮元素,根據元素守恆可知,則完全燃燒的產物中含有二氧化氮氣體,所以C說法正確;
由甜蜜素的化學式可知,1個甜蜜素分子是由6個碳原子、12個氫原子、1個氮原子、1個鈉原子、3個氧原子和1個硫原子構成的,每個甜蜜素分子是由24個原子構成的,所以D說法錯誤.
希望我的回答能對你的學習有幫助!

『玖』 丙氨酸的作用

丙氨酸的作用
1.調和食品風味,提高品質
L-丙氨酸是蛋白質中含量最高的氨基酸之一,有特殊甜味、香味,與其他呈香味的物質混合使之顯出更高級的香味。DL-丙氨酸是甜味最強的氨基酸,比蔗糖甜,為甘氨酸的1.6倍。從很久以前,DL-丙氨酸與L-谷氨酸鈉、甘氨酸一起就被作氨基緩和酸味的調味料使用。丙氨酸在賦予食物美味的同時,還具有引發出食品素材本身美味的效用,還可增強鮮味,調和食品的鹹味、酸味,緩和辣味、苦味、澀味、刺激性等味道,起保持食品整體口感柔和的作用。DL-丙氨酸還有緩沖酸鹼、螯合重金屬以及防止其他氨基酸褐變的作用,在國外已被普遍用於營養強化和調味。
2. 丙氨酸在醫葯上的應用
丙氨酸在醫葯行業具有廣泛的用途。具有降低酒精中毒、減肥、增強記憶和學習能力以及治療認知或精神障礙等作用,同時還可以作為制備L-氨基丙醇、合成依那普利、VB6等的原料。
3. 丙氨酸在飼料中的應用
丙氨酸作為一種機體需要的氨基酸,對幼畜內臟氮循環具有一定的生理作用和積極意義,在動物體氨基酸代謝方面起到了非常重要的作用,在機體的生長中具有增強免疫和生糖的作用。飼糧中添加一定量的丙氨酸,可以促進動物生長,緩解應激,預防疾病。
4.丙氨酸在化妝品中的應用
丙氨酸在工業方面主要發揮其螯合作用,以L-丙氨酸為原料生產的MGDA,具有高效的螯合能力,而且對人類和環境都非常安全。良好的生態和毒理學特性、高效的清潔能力,對皮膚的無刺激性將引領新型螯合劑發展至新的高度。

『拾』 用化學方法鑒別蛋白質 丙氨酸 苯酚

1』苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色,原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。
2』鑒定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑.雙縮脲試劑的成分是質量濃度為0.1g/mL的氫氧化鈉溶液和質量濃度為0.01
g/mL的硫酸銅溶液.在鹼性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC-NH-CONH2)能與銅離子作用,形成紫色或紫紅色的絡
3』丙氨酸——茚三酮反應.氨基酸與茚三酮水合物在弱酸條件下共加熱時,氨基酸被氧化脫氨、脫羧,而茚三酮水合物被還原,其還原物可與氨基酸加熱分解產生的氨結合,再與另一分子茚三酮縮合成為藍紫色化合物,稱為羅曼紫(Ruhemann's
purple).
另外還有一個更簡單的方法:
1912年法國化學家Maillard發現甘氨酸與葡萄糖混合加熱時形成褐色的物質,這個反應叫美拉德反應機理
,也就是說你可以用上面的方法先鑒定出苯酚,然後將葡萄糖溶液分別加入到另外兩個試管中加熱,形成褐色物質的為丙氨酸,反之為蛋白質。
所以有4種方法可以鑒別
即1鑒別出苯酚和蛋白質
2鑒別出苯酚和丙氨酸
3鑒別出丙氨酸和蛋白質
4上述的那個簡單的方法

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