F值是多少物理化學中

『壹』 光圈 快門和 ISO調節曝光有什麼區別 特別是在VR的物理相機

光圈：光圈指的是鏡頭裡面控制光線進入的孔的大小。光圈的符號是F/X，其中X一般是一個具體的數值，比如說F/1.2，F/8，其中後面那個數值越小，光圈越大（F/1.2就是個超級大光圈，F/32是個非常小的光圈），光圈越大，曝光量越高。另外副作用，光圈越大，景深越淺，整個照片合焦面越窄（就是除了焦點以外的景物都會被虛化），光圈越小，景深越廣，整個照片都非常清晰。
快門：快門一般指的是曝光的時間。快門的單位一般都是S，比如說常見的1/1000S，1/125S，10S，快門時間越短，曝光量越少。副作用，快門時間越短，畫面越清晰（時間越短，所有事物的變化量越低），快門時間越長，畫面會有很多線條狀的光線（比如流動的水，晚上的車軌）。
ISO：ISO是感光度，指的是元器件對於光線的敏感程度。ISO是一個數值，最低一般100（偶爾有50的），最高一般25600。ISO越大，感光度越高，曝光量越足。副作用，ISO越高，畫面的噪點越多，ISO越低，畫面越純凈（所以一般ISO都盡量控制的低，只是在萬不得已的情況下才會升高ISO）。

『貳』 黃酮平均含量為46.10mg/g。中的mg/g是什麼意思。方差中的自由度，F比，F值分別是什麼意思。

每g物質中含黃酮46.10mg。RSD相對標准偏差 等於每個數減平均值的平方，再相加的總和除以n-1，得到的數值再開根號，開完根號的數值再除以平均值。n表示數值的個數

『叄』 F值和F數是一個概念嗎哪位光學大師幫我講講

F數是鏡頭相對口徑的倒數，相對口徑=入瞳直徑/焦距，也就是說F數=焦距/入瞳直徑。入瞳的位置由鏡頭的孔徑光闌決定，孔徑光闌限制的是入射到系統光束寬度的大小，如果系統的孔徑光闌在第一片透鏡處，那麼入瞳也就在該處，入瞳直徑就是第一片透鏡的口徑大小。
F數的平方和像面照度（入射到像面上單位面積內的光通量）成反比，也就是F數越小，說明系統的相對口徑越大，進入的光通量越大，像面照度也就越大，曝光量越足。
你說所的F值應該和F數是一樣的，F數一般都在鏡頭上有標注。

『肆』 在分析一個因素的主效應時，有的文獻為什麼會需要匯報兩個F值。這里的F1和F2分別是什麼值

在分析一個因素的主效應時，有的文獻為什麼會需要匯報兩個F值。這里的F1和F2分別是什麼值咯額#在於各。

『伍』 滴定試驗中的F值指的是什麼

滴定液的濃度值與其名義值之比 常用於容量分析中的計算

『陸』 自動生化參數的選擇線性范圍

自動生化分析儀參數設置
自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、恆溫反應、自動監測、數據處理以及實驗後清洗等步驟進行自動化操作的儀器，它完全模仿並代替了手工操作，目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的准確性、精密度和工作效率，適應了臨床醫學發展對檢驗醫學的要求，然而這一切不僅需要生化分析儀的技術基礎，也需要儀器內每個項目都有一組最優化的分析參數。並且目前大多數生化分析儀為開放式，封閉式的儀器一般也會另外留一些檢測項目的空白通道由用戶自己設定分析參數，因此我們有必要了解生化分析儀各個分析參數的基本含義以及設置方法。
1.試驗名稱常以項目的英文縮寫來設置，如總蛋白設置為TP，白蛋白設置為ALB等。 2.方法類型生化分析儀常用的方法有終點法、連續監測法、比濁法等，根據被檢物質的檢測原理等選擇其中一種分析方法。
2.1終點法又稱為平衡法，是基於反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特徵及其對光吸收強度的大小對物質進行定量分析的一類方法，有一點終點法和兩點終點法兩類。一點終點法的特點是使用一種或兩種試劑，當待測物與試劑反應達到終點時，測定混合溶液的吸光度來計算待測物的濃度，該法常用的有總蛋白雙縮脲法、白蛋白溴甲酚綠法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多數方法都是一點終點法。兩點終點法也稱固定時間法，如果是單試劑分析，當測定波長同干擾物質的吸收光譜有重疊時，通過選用兩點終點法可消除樣品空白引起的干擾，其分析過程是在樣品與試劑混合後經過一段延滯期讀取一個點A1，一定時間後再讀取A2，然後比較標准和測定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待測物的濃度。肌酐苦味酸法就是一個典型的單試劑兩點法的例子。如果是雙試劑分析，選用二點終點分析法除了可消除樣品空白引起的干擾外，還可消除內源性干擾物質的干擾，其分析過程是加入試劑1後讀取A1，加入試劑2後讀取A2，A1相當於讀出樣品空白值，A2才是實際呈色反應，然後比較標准和測定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待測物的濃度。為了提高終點法檢測的准確性，選擇該法時應設置終點法零點讀數、樣品空白等兩個分析參數，前者是在反應前即開始讀數，可以扣除反應前試劑和樣品混合液的空白讀數；後者是樣品加空白試劑所得到的吸光度，反應需要佔用一個比色杯。
2.2連續監測法又稱動態分析法、速率法等，基本原理是在酶促反應的最適條件下，用物理、化學或酶促反應的分析方法，在反應速度恆定期（零級反應期）內連續觀察和記錄一定反應時間內底物或產物量的變化，以單位時間酶反應初速度計算出酶活力的大小和代謝物的濃度。具體方法有兩點速率法和多點速率法：兩點速率法是通過觀察在零級反應期內兩個時間點的吸光度，用兩個點的吸光度的差值（ΔA）除以時間（分），計算出每分鍾的吸光度變化值；多點速率法是在零級反應期內每隔一定時間（2-30s）進行一次監測，連續監測多次，求出單位時間內的反應速度，這種方法又可分為最小二乘法、多點δ法、回歸法、帶速率時間法等。該法具有明顯的優點就是大大提高了分析速度和准確性，主要適用於酶活性及其代謝產物的測定。在連續監測法過程中，即使不加樣品，試劑中的底物也會自動降解得到一個結果，因此應設置試劑空白速率，不同批號試劑的試劑空白速率不一樣，其值為以水代樣品測得的項目結果，樣品測定結果應扣除試劑空白速率的數值。
2.3比濁法自動生化分析儀一般只能做透射免疫比濁分析，當光線通過一定體積的含免疫復合物的溶液時，由於溶液中存在的抗原-抗體復合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光的減少，測定的光通量和抗原抗體復合物的量成反比。它常用於終點法測定，目前主要用於血清特種蛋白的檢測，如載脂蛋白、微量蛋白、急性時相反應蛋白、免疫球蛋白以及某些葯物監測等。但是如果樣品中待測抗原濃度過高，抗原與抗體形成的免疫復合物分子將會

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變小，而且易發生解離，使濁度反而下降，因此免疫比濁分析過程中必須設置前區檢查，比較分析過程中後兩個讀數點的差別，如果後一點比前一點的吸光度低，則表示抗原已過剩，應將樣品稀釋後重測。
3.反應溫度自動生化分析儀通過溫度控制系統保持溫度恆定，以保證反應的正常進行，其保持恆溫的方式有三種：乾式恆溫器加熱、水浴式循環加熱、恆溫器循環間接加熱。恆溫控制器可以對25℃、30℃、37℃三種溫度進行恆溫，根據需要可以任意選擇，半自動生化分析儀恆溫器屬於這種。全自動生化分析儀的溫度控制器一般只能控制37℃一種溫度，少數也可以控制30℃和37℃兩種溫度。
4.反應波長當測定體系中只有一種組分或混合溶液中待測組分的吸收峰與其他共存物質的吸收波長無重疊時，可選用單波長，如果待測物質有幾個吸收峰，可選用吸光度最大的一個波長，或者選擇在吸收峰處吸光度隨波長變化較小的某個波長。當被檢溶液混濁或存在較多的干擾物質時，測定過程中會出現光散射和非特異性光吸收，從而影響測定結果的准確性，此時可用雙波長甚至多波長測定，以提高測定結果的准確性，而在實際應用中選擇輔助波長主要用於消除脂血、溶血、黃疸的干擾。由於脂質、血紅蛋白、膽紅素在較寬的波長范圍內有較強的光吸收，常常同測定波長有重疊，此時測得的吸光度包含待測物質的吸光度和干擾物質的吸光度，因此必須選用合適的輔助波長來消除干擾物質的吸光度。輔助波長的設置原則是根據測定波長選擇輔助波長，要求干擾物質在測定波長同輔助波長有相同的吸光度。
5.反應方向有正向反應和負向反應兩種，反應過程中吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。
6.樣品量與試劑量樣品與試劑量的確定一般按照試劑說明書上的比例，並結合儀器的特性進行設置，亦可根據手工法按比例縮減或重新設計，但要考慮到檢測靈敏度、線性范圍，盡可能將樣品稀釋倍數大些，以降低樣品中其他成分的影響。在樣品與試劑量的設置過程中主要應注意以下幾個方面：①稀釋水量，添加樣品稀釋水的是為了洗出粘附在采樣針內壁上的微量血清，減少加樣誤差，添加試劑稀釋水是為了避免試劑間的交叉污染，兩種稀釋水的量應在復溶試劑時按比例扣除。如果採用液體試劑盒時因不再用水，無法扣除稀釋水量，所以兩種稀釋水應盡量減少，以免試劑被過量稀釋。②最小樣品量，即分析儀進樣針能在規定的誤差范圍內吸取的最小樣品量，隨著技術的不斷改進，儀器的最小樣品量逐漸減小，目前有少至1.6μl的。在樣品含高濃度代謝產物或高活性酶濃度的情況下往往需採用分析儀的最小樣品量作為減量參數，從而使儀器的檢測范圍上限得以擴大。③總反應容量，在不同的分析儀有一個不同的規定范圍，在設置的時候樣品量和試劑量之和不能超過這一范圍。該值受儀器的光路系統所影響，直射式光路由於光束較寬，難於減少所測試反應液體積，集束式光路則是通過一個透鏡使光束變窄，可檢測低至180μl的反應液混合體，近年來又出現了點光源技術，它的光束更小，照射到樣品杯時僅為一個點，可使反應液的量降至120μl.④試劑量/樣品量比值，不要為節省試劑而過分地減少試劑用量，因為在終點比色法中，縮小試劑量/樣品量比值會降低線性范圍，遇高濃度樣本會因試劑量不足而使結果偏低。
7.分析時間分析時間包括孵育時間、延遲時間、監測時間等，選擇不同的分析方法應選擇相應的分析時間。
7.1孵育時間選擇終點法時設置，在一點終點法是樣品與試劑混勻開始至反應終點為止的時間，在兩點終點法是第一個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。在設置孵育時間時，有些分析方法要特別注意，如選擇溴甲酚綠法測定血清白蛋白時，由於血清中α1-球蛋白、轉鐵蛋白等也可與溴甲酚綠呈色，盡管其反應速率較白蛋白為慢，但是實際上當血清與白蛋白混合時，「慢反應」已經發生，因此為減少非特異性結合反應，應在溴甲酚綠與血清混合後30s讀取吸光度。當選擇酶法的Trinder反應測定葡萄糖、總膽固醇、甘

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油三酯時，由於37℃酶反應較慢，因此必須測定這些酶試劑反應達到終點的時間，自動分析儀用試劑盒一般可以在全部加樣後5分鍾內反應完全，所以應選擇分析儀的最大反應時間。
7.2延遲時間選擇連續監測法或兩點終點法時設置，即在樣品與反應試劑（第二試劑）混勻開始至第一個吸光度選擇點之間的時間。在連續監測法過程中，當酶與底物混合後需要一定的時間讓酶激活，直至線性反應期才能開始監測，有的項目需要用工具酶將內源性代謝產物耗盡，消除干擾。一般單試劑法只需要30s，常用項目中谷氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶需要特別注意，但是對於雙底物反應或需要輔酶參與者，通常為1-3min.7.3監測時間酶促反應延滯期後，在過量底物的存在下，反應速率加快並達到穩定的階段，即酶促反應以恆定的速率進行，不受底物濃度的影響，這段時間稱為線性反應期或零級反應期，自動生化分析儀的監測時間即為此期。連續監測法在零級反應期至少應監測90-120s或至少4點（3個ΔA），少於3個ΔA不能稱為連續監測法，因為不能計算線性度；監測時間過長則容易發生底物耗盡，可測范圍變窄。醫學教育網搜集整理。
8.計算因子（F值）和實測F值用連續監測法進行酶活性測定時，不需作標准管或標准曲線，根據摩爾吸光系數很容易進行酶活性濃度的計算。先測定在線性范圍內每分鍾吸光度的變化（ΔA/min），以U/L代表酶活性濃度時，則可按下式進行計算： U/L，t℃=△A/min×F==△A/min×V×106/（ε×V×L）
式中V：反應體系總體積（ml）；106：將mol換算成μmol；ε：摩爾吸光系數（cm2/mol）；v：樣品體積（ml）；L：比色杯光徑（cm）。當條件固定時，從理論上講V、v和L均為固定值，ε值為常數，所以F值是恆定的。F值對酶的測定十分重要，過高雖然測定的線性較寬，但重復性差，反之精密度雖好，但檢測線性窄，因此應根據實際情況進行合理的設置和應用。但是在臨床實際工作中，儀器諸多因素如波長的准確性、半波寬的大小、比色杯光徑及磨損與清潔度、溫控的准確性、加樣系統狀況等若不符合要求或發生變化都會影響指示物的ε值或上述公式中的相關項，因此應在具體儀器條件下，定期檢查和實際測定指示物的實測ε值和F值。因為純NAD（P）H溶液不穩定，所以NAD（P）H的ε值需用葡萄糖己糖激酶法實測，實際操作為將某一濃度的葡萄糖溶液重復5-10次測定，得到相應的一組吸光度A值，求出Aˉ±s，注意s必須低於規定的批內允許值，再根據下面兩個公式分別計算出NAD（P）H的實測ε值和F值：
式中C為標准液濃度（mol/L）。其他一些色素源指示物在不同的介質環境中，其ε值會發生程度不等的變化，對5-硫代-2-硝基苯甲酸、對硝基苯酚、對硝基苯胺等這些可得到高純而穩定的指示物，可將其配製在一定的介質中，按臨床標本用的現場試劑和儀器測定吸光度求實測ε值及F值。
9.線性度是非線性比率的界線，常用%表示，其計算公式為，式中：k1為連續監測時間2/3內前讀數時間的斜率，k2為後2/3讀數時間的斜率，k3為總的斜率，一般設置為15%.對一些酶活性項目，可以適當放寬，當不需要設置檢查界限時，設置其為0.線性百分數大，說明Δk之間已不成線性；超過極限值說明底物不足，檢測結果會變低，應稀釋後重測。 10.底物耗盡限額選擇連續監測法或兩點終點法時設置，不同型號分析儀的設計不一樣，有的為零點與監測第一點吸光度的差額，有的為吸光度上升或下降至指定吸光度（MAX-OD/MIN-OD）的數值。超過限額說明樣品的酶活性非常高，底物消耗太快，在儀器程序規定的線性反應期內吸光度的變化往往不代表真正的酶活力，導致結果偏低，該樣品應稀釋一定的倍數重新測定。

『柒』 誰能簡單的講下統計學 中的t值， f值， p 值的含義分別是什麼

1、t值是t檢驗的統計量值，t檢驗，亦稱student t檢驗（Student's t test），主要用於樣本含量較小（例如n < 30），總體標准差σ未知的正態分布。 t檢驗是用t分布理論來推論差異發生的概率，從而比較兩個平均數的差異是否顯著。

2、F值是F檢驗的統計量值 。F檢驗是一種在零假設（null hypothesis, H0）之下，統計值服從F-分布的檢驗。其通常是用來分析用了超過一個參數的統計模型，以判斷該模型中的全部或一部分參數是否適合用來估計母體。

3、P值即概率，反映某一事件發生的可能性大小。統計學根據顯著性檢驗方法所得到的P 值，一般以P < 0.05 為有統計學差異， P<0.01 為有顯著統計學差異，P<0.001為有極其顯著的統計學差異。其含義是樣本間的差異由抽樣誤差所致的概率小於0.05 、0.01、0.001。

(7)F值是多少物理化學中擴展閱讀：

F值和t值是F檢驗和t檢驗的統計量值,與它們相對應的概率分布,就是F分布和t分布。

統計顯著性是出現目前樣本這結果的機率。P值代表結果的可信程度,P越大,就越不能認為樣本中變數的關聯是總體中各變數關聯的可靠指標。p值是將觀察結果認為有效即具有總體代表性的犯錯概率，如p=0.05提示樣本中變數關聯有5%的可能是由於偶然性造成的。

『捌』 滴定試驗中的F值指的是什麼

顯示參數估計的精準度,也是看他對應的P值或T值,一般小於0：
F值是檢驗線性關系,越小越好
a值你講的可能是截距吧回歸分析中,一般越到越好
P值是概率值.1均可

『玖』 物理問題

這樣感性的認識是不對的，應該理性起來

如圖

你跳上稱，與稱接觸時，速度豎直向下，此時你會減速至速度為0，說以稱給你的支持力大於你的重力，你做減速運動。由於相互作用，你有作用給稱一個豎直向下的與F等大的相互作用力，（稱在稱你的時候就是靠這個相互作用力的大小來判定的）。你的速度越大，要在相同的位移下使你的速度為0，所需要的支持力也就越大。這樣稱的讀數也就越大了。

公式 V(末)=V(初)+at 【a為加速度，t是受力運動的時間】

稱重是，末速度是0，即 0=V(初)+at，V初越大，at也就越小（此時a為負值，因為與速度v方向相反。t幾乎一樣，都是很短的時間，可忽略）

牛頓第二定律F=ma 力=質量×加速度， 加速度的絕對值越大，力也就越大。

如果還不懂，請追問

『拾』 統計學什麼是f值

關於統計學中的f值，在統計學中有專業而且權威的論述。

簡單的說：f值用來檢驗樣本的結果能夠代表總體的真實程度。也就是常說的求樣本p值，當p值的結果為0.05≥p>0.01被認為是具有統計學意義，或結果為0.01≥p≥0.001被認為具有高度統計學意義。

起源

統計學的英文statistics最早源於現代拉丁文Statisticum Collegium（國會）、義大利文Statista以及德文Statistik，最早是由Gottfried Achenwall於1749年使用，代表對國家的資料進行分析的學問，也就是「研究國家的科學」。十九世紀，統計學在廣泛的數據以及資料中探究其意義，並且由John Sinclair引進到英語世界。

統計學是一門很古老的科學，一般認為其學理研究始於古希臘的亞里士多德時代，迄今已有兩千三百多年的歷史。它起源於研究社會經濟問題，在兩千多年的發展過程中，統計學至少經歷了「城邦政情」、「政治算數」和「統計分析科學」三個發展階段。

所謂「數理統計」並非獨立於統計學的新學科，確切地說，它是統計學在第三個發展階段所形成的所有收集和分析數據的新方法的一個綜合性名詞。概率論是數理統計方法的理論基礎，但是它不屬於統計學的范疇，而是屬於數學的范疇。