電突觸化學突觸哪個快

⑴ 電突觸和化學突觸

這學期學習了一點點內容，讓我講講看。可能有的地方沒有科學依據的啊，只是我自己的一些看法。
我覺得電突觸和化學突觸的關系，有點像神經調節和體液調節的關系。
我們都知道，神經調節的一般特點是比較迅速而精確，體液調節的一般特點是比較緩慢、持久而彌散，兩者相互配合使生理功能調節更趨完善。
所以，可以這樣講，電突觸和化學突觸，只是在進化過程中分別被選擇下來了而已。
因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。
化學突觸被保留下來，主要存在於人的大腦，是自然選擇的結果。
化學突觸的優勢在於以下幾點：
第一，化學突觸可以保證神經傳導的單向性。
我是這樣想的。人的大腦要接受很多信息，有的信息甚至可能是完全相反的，所以，如果是電突觸的話，那麼，很可能會出現一種情況，那就是：兩個神經元同時傳向對方的信息就完全相反的，會「打架」。
化學突觸就不一樣了，由於神經遞質的作用，可以保證信息傳遞的單向性，更好的幫助大腦工作。
第二，化學突觸可以保證突觸後膜選擇性的接受前膜的信息。
化學突觸的傳導機制是這樣的，由突觸前膜釋放神經遞質進入突觸間隙，遞質通過突觸後膜的受體進入突觸後膜，傳遞信息。這樣就可以保證進入突觸後膜的信息是經過篩選的。
就像大腦的血腦屏障一樣，可以保證進入大腦的物質是經過篩選的。這樣對人體是一種保護作用。
第三，化學突觸更適應高級神經系統的活動。
由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。
如果說，高級中樞一直工作一直工作，接受一切進入人體的信息，那麼對於機體來說，更是一種損耗！
還有突觸的可塑性中的習慣化、敏感化、長時程增強、長時程減弱等等，都是由於化學突觸的作用，在自然選擇的過程中保留下來的，；對腦的學習和記憶等高級功能有重要意義。
這都是電突觸沒有辦法做到的。
第四，化學突觸可以作用的更為持久。
就好像體液調節一樣。嘿嘿。應該是的。
這些都是我自己的一些看法。說不定不是很科學的，但是，是我自己想出來的。
希望對你有幫助啊！！
手好冷，就不多寫了。嘿嘿。目前就想到這些！！

⑵ 「化學突觸」和「電突觸」有什麼區別

1、神經元與神經元之間、或神經元與其它類型細胞之間的特異性功能接觸部位叫做突觸。
突觸是神經元之間在功能上發生聯系的部位,也是信息傳遞的關鍵部位。
2、電突觸：前後膜間隙窄；雙向傳導無延遲；縫隙連接的孔徑較大
3、化學突觸：前後膜以神經遞質交互，傳導由前膜到後膜，有延遲；結構功能不對稱，前膜有突觸囊泡，內含神經遞質，後膜有PSD；前後膜間隙大

⑶ 什麼是突觸對電突觸和化學突觸進行比較。

電突觸 electric synapse 在突觸前神經元（神經末端）與突觸後神經元之間存在著電緊張偶聯（electrotonic coupling），突觸前產生的活動電流一部分向突觸後流入，使興奮性發生變化，這種型的突觸稱為電突觸。這在甲殼類、魚類中已有深刻了解，在哺乳類中也有相當一部分電流傳遞的突觸。一般突觸前神經元的活動電位，由於電緊張使突觸神經元解除分極，而形成興奮性突觸，但在金魚的摩斯納細胞（mauthner cell）中則見有抑制性突觸。化學性突觸 依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成。突觸的分類 （一）化學性突觸 光鏡下，多數突觸的形態是軸突終未呈球狀或環狀膨大， 附在另一個神經元的胞體或樹突表面，其膨大部分稱為突觸小體（synaptic corpuscle）或突觸結（synaptic bouton）。根據兩個神經元之間所形成的突觸部位，則有不同的類型，最多的為軸-體突觸（axo-somatic synapse）和軸-樹突觸（axo-axonal synapse）此外還有軸-棘突觸（axo-spinous），軸-軸突觸（axo-axonal synapse）和樹-樹突觸（dendroden-driticsynapse）等等。通常一個神經元有許多突觸，可接受多個神經元傳來的信息，如脊髓前角運動神經元有2000個以上的突觸。大腦皮質錐體細胞約有30000個突觸。小腦浦肯野細胞可多達200 000個突觸，突觸在神經元的胞體和樹突基部分布最密，樹突尖部和軸突起始段最少。 電鏡下，突觸由三部分組成:突觸前部、突觸間隙和突觸後部。突觸前部和突觸後部相對應的細胞膜較其餘部位略增厚，分別稱為突觸前膜和突觸後膜，兩膜之間的狹窄間隙稱為突觸間隙。 突觸前部（presynaptic element）神經元軸突終末呈球狀膨大，軸膜增厚形成突觸前膜（presynaptic membrane）， 厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內，含有許多突觸小泡（synaptic vesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。突觸小泡是突觸前部的特徵性結構，小泡內含有化學物質，稱為神經遞質（neurotransmitter）。各種突觸內的突觸小泡形狀和大小頗不一致，是因其所含神經遞質不同。常見突觸小泡類型有: 球形小泡（spherical vesicle），直徑約20～60nm，小泡清亮，其中含有興奮性神經遞質，如乙醯膽鹼； 顆粒小泡（granular vesicle），小泡內含有電子密度高的緻密顆粒，按其顆粒大小又可分為兩種:小顆粒小泡直徑約30～60nm，通常含胺類神經遞質如腎上腺素、去甲腎上腺素等；大顆粒小泡直徑可達80～200nm，所含的神經遞質為5-羥色胺或腦啡肽等肽類； 扁平小泡（flat vesicle），小泡長徑約50nm，呈扁平圓形，其中含有抑制性神經遞質，如γ-氨基丁酸等。 各種神經遞質在胞體內合成，形成小泡，通過軸突的快速順向運輸到軸突末端。新近研究發現在中樞和周圍神經系統中，有兩種或兩種以上神經遞質共存（coexistence neurotransmitter）於一個神經元中，在突觸小體內可有兩種或兩種以上不同形態的突觸小泡。如交感神經節內的神經細胞，有乙酸膽鹼和血管活性腸肽（acetylcholine and vasoactive intestinal polypeptide）。前者支配汗腺分泌；後者作用於腺體周圍的血管平滑肌使其鬆弛，增加局部血流量。神經遞質共存的生理功能，是協調完成神經生理活動作用，使神經調節更加精確和協調。目前，許多事實表明，遞質共存不是個別現象，而是一個普遍性規律，有許多新的共存遞質和新的共存部位已被證實。其中多為非肽類遞質（膽鹼類、單胺類和氨基酸類）和肽類遞質共存。 關於突觸小泡的包裝、儲存和釋放遞質的問題，現已知突觸體素（synaptophysin），突觸素（synapsin）和小泡相關膜蛋白（vesicle associated membrane protein VAMP）等三種蛋白與之有關。突觸體素是突觸小泡上Ca2+的結合蛋白，當興奮劑到達突觸時，Ca2+內流突然增加而與這種蛋白質結合，可能對突觸小泡的胞吐起重要作用。突觸素是神經細胞的磷酸蛋白，有調節神經遞質釋放的作用，小泡相關膜蛋白（VAMP）是突觸小泡膜的結構蛋白，可能對突觸小泡代謝有重要作用。 突觸後部（postsynaptic element）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜，與突觸前膜相對應部分增厚，形成突觸後膜（postsynaptic membrane）。厚為20～50nm，比突觸前膜厚，在後膜具有受體和化學門控的離子通道。根據突觸前膜和後膜的胞質面緻密物質厚度不同，可將突觸分為Ⅰ和Ⅱ兩型: ①Ⅰ型突觸（tyPe Ⅰ synapse）後膜胞質面緻密物質比前膜厚，因而膜的厚度不對稱，故又稱為不對稱突觸（asymmetrical synapse）；突觸小泡呈球形，突觸間隙較寬（20～50nm）；一般認為Ⅰ型突觸是興奮性突觸，主要分布在樹突幹上的軸-樹突觸。 ②Ⅱ型突觸（type Ⅱ synapse）前、後膜的緻密物質較少，厚度近似，故稱為對稱性突觸（symmetrical synapse），突觸小泡呈扁平形，突觸間隙也較窄（10～20nm）。認為Ⅱ型突觸是一種抑制性突觸，多分布在胞體上的軸-體突觸。 突觸間隙（synaptic space）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙，寬約20～30nm，其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等，這些化學成分能和神經遞質結合，促進遞質由前膜移向後膜，使其不向外擴散或消除多餘的遞質。 突觸的傳遞過程，是神經沖動沿軸膜傳至突觸前膜時，觸發前膜上的電位門控鈣通道開放，細胞外的Ca2+進入突觸前部，在ATP和微絲、微管的參與下，使突觸小泡移向突觸前膜，以胞吐方式將小泡內的神經遞質釋放到突觸間隙。其中部分神經遞質與突觸後膜上的相應受體結合，引起與受體偶聯的化學門控通道開放，使相應的離子經通道進入突觸後部，使後膜內外兩側的離子分布狀況發生改變，呈現興奮性（膜的去極化）或抑制性（膜的極化增強）變化，從而影響突觸後神經元（或效應細胞）的活動。使突觸後膜發生興奮的突觸，稱興奮性突觸（exitatory synapse），而使後膜發生抑制的稱抑制性突觸（inhibitory synapse）。突觸的興奮或抑制決定於神經遞質及其受體的種類，神經遞質的合成、運輸、儲存、釋放、產生效應以及被相應的酶作用而失活，是一系列神經元的細胞器生理活動。一個神經元通常有許多突觸，其中有些是興奮性的，有些是抑制性的。如果興奮性突觸活動總和超過抑制性突觸活動總和，並達到能使該神經元的軸突起始段發生動作電位，出現神經沖動時，則該神經元呈現興奮，反之，則表現為抑制。 Presynaptic events: Presynaptic Membrane Depolarized-->Calcium Influx-->Vesicle Docking & Fusion--> Neurotransmitter Release Postsynaptic events: Neurotransmitter binding-->particular excitability effect: Excitatory or Inhibitory (EPSP/IPSP) EPSP是突觸前膜釋放興奮性遞質，作用突觸後膜上的受體， 引起細胞膜對Na+、K+等離子的通透性增加（主要是Na+），導致Na+內流，出現局部去極化電位。 IPSP是突觸前膜釋放抑制性遞質（抑制性中間神經元釋放的遞質），導致突觸後膜主要對Cl-通透性增加，Cl-內流產生局部超極化電位。 特點：① 突觸前膜釋放遞質是Ca2+內流引發的； ② 遞質是以囊泡的形式以出胞作用的方式釋放出來的； ③ EPSP和IPSP都是局部電位，而不是動作電位； ④ EPSP和IPSP都是突觸後膜離子通透性變化所致，與突觸前膜無關。 化學突觸的特徵，是一側神經元通過出胞作用釋放小泡內的神經遞質到突觸間隙，相對應一側的神經元（或效應細胞）的突觸後膜上有相應的受體。具有這種受體的細胞稱為神經遞質的效應細胞或靶細胞，這就決定了化學突觸傳導為單向性。突觸的前後膜是兩個神經膜特化部分，維持兩個神經元的結構和功能，實現機體的統一和平衡。故突觸對內、外環境變化很敏感，如缺氧、酸中毒、疲勞和麻醉等，可使興奮性降低。茶鹼、鹼中毒等則可使興奮性增高。 （二）電突觸 電突觸是神經元間傳遞信息的最簡單形式，在兩個神經元間的接觸部位，存在縫隙連接，接觸點的直徑約為0.1～10μm以上。也有突觸前、後膜及突觸間隙。突觸的結構特點，突觸間隙僅1～1.5nm，前、後膜內均有膜蛋白顆粒，顯示呈六角形的結構單位，跨躍膜的全層，頂端露於膜外表，其中心形成一微小通道，此小管通道與膜表面相垂直，直徑約為2.5nm，小於1nm的物質可通過，如氨基酸。縫隙連接兩側膜是對稱的。相鄰兩突觸膜，膜蛋白顆粒頂端相對應， 直接接觸，兩側中央小管，由此相通。軸突終末無突觸小泡，傳導不需要神經遞質，是以電流傳遞信息，傳遞神經沖動一般均為雙向性。神經細胞間電阻小，通透性好，局部電流極易通過。電突觸功能有雙向快速傳遞的特點，傳遞空間減少，傳送更有效。 現在已證明，哺乳動物大腦皮質的星形細胞，小腦皮質的籃狀細胞、星形細胞，心肌細胞，視網膜內水平細胞、雙極細胞，以及某些神經核，如動眼神經運動核前、庭神經核、三叉神經脊束核，均有電突觸分布。電突觸的形式多樣，可見有樹-樹突觸、體-體突觸、軸-體突觸、軸-樹突觸等。(星形細胞間連接：電突觸) 電突觸對內、外環境變化很敏感。在疲勞、乏氧、麻醉或酸中毒情況下，可使興奮性降低。而在鹼中毒時，可使興奮性增高。 連接部位的神經細胞膜並不增厚，膜兩側旁胞漿內無突觸小泡，兩側膜上有溝通兩細胞胞漿的通道蛋白，允許帶電離子通過而傳遞電信號。 電突觸傳遞的功能是促進不同神經元產生同步性放電。

⑷ 化學突觸和電突觸有什麼區別

（1）含義不同：

1、電突觸是突觸中一類。神經沖動傳遞不需化學物質作為遞質，沖動擴布較快。結構類似間隙連接。突觸間隙較窄，其間電阻較低，離子易通過。低等脊椎動物和無脊椎動物體內較多。

2、突觸前細胞藉助化學信號，將信息轉送到突觸後細胞的突觸結構。

（2）作用不同：

1、電突觸是與化學性突觸相對應的另一類突觸。它的信息傳遞是通過神經膜間的縫管連接來實現的，不需要神經遞質來介導，而是電信號直接傳遞。

2、信息傳遞通常具有雙向性，因而突觸前和突觸後的劃分在電突觸中不是絕對的。

3、化學突觸（chemical synapse）是2016年公布的顯微外科學名詞。

(4)電突觸化學突觸哪個快擴展閱讀:

突觸就是神經元之間的交接點，包括

①突觸前膜，即前一個神經元的末梢部分；

②突觸後膜，即後一個神經元的細膜膜；

③突觸間隙，即突觸前後膜之間的裂隙，約150～250A，神經元之間的相互作用，就是以神經遞質通過突觸傳遞的方式進行的，即前一個神經元的沖動從突觸前膜向突觸間隙釋放神經遞質，神經遞質又與突觸後膜上的受體發生作用，引起一系列生理反應。

⑸ 方式的不同，突觸可分為化學突觸和電突觸兩

A、電突觸的傳遞依靠電信號，而化學突觸的傳遞藉助於神經遞質，因此電突觸的信號傳遞速度比化學突觸的信號傳遞速度快，A正確；
B、由於電突觸的突觸前膜沒有突觸小泡，不藉助於神經遞質，且突觸間隙兩側的膜是對稱的，因此電突觸的兩個神經元任何一個產生的興奮均可以傳給另一個神經元，B正確；
C、由於電突觸的信號傳遞需要電信號不需要神經遞質，因此神經遞質阻斷劑對電突觸的傳遞沒有作用，C錯誤；
D、神經沖動的傳遞是一個耗能過程，需要ATP提供能量，細胞內ATP水解成ADP時釋放能量，所以造成ADP的含量增加，D正確．故選：C．

⑹ 請問突觸有化學突觸和電突觸，關於電突觸我有四個問題：1.電突觸之間的傳導是單向傳導還是雙向傳導2

摘要 電突觸之間的傳導是雙向傳導。

⑺ 電突觸與化學突觸的比較

電突觸直接通過間隙使後膜產生電信號。化學突觸需要突觸小泡釋放化學遞質

⑻ 化學突觸和電突觸有什麼區別

區別如下：

一、傳遞介質不同：

1、化學突觸：化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。

2、電突觸：電突觸是與化學性突觸相對應的另一類突觸。它的信息傳遞是通過神經膜間的縫管連接來實現的，不需要神經遞質來介導，而是電信號直接傳遞。

二、適用物種不同：

1、化學突觸：化學突觸更適應高級神經系統的活動，由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。

2、電突觸：電突觸是突觸中一類。神經沖動傳遞不需化學物質作為遞質，沖動擴布較快。結構類似間隙連接。突觸間隙較窄，其間電阻較低，離子易通過。低等脊椎動物和無脊椎動物體內較多。

三、傳遞方向不同：

1、化學突觸：化學突觸可以保證神經傳導的單向性，更好的幫助大腦工作。

2、電突觸：電突觸是電信號直接傳遞，信息傳遞通常具有雙向性，因而突觸前和突觸後的劃分在電突觸中不是絕對的。

(8)電突觸化學突觸哪個快擴展閱讀

突觸的組成及其分類：

神經元之間或神經元與肌細胞或腺細胞之間相互連接並能傳遞興奮與抑制的結構叫突觸。

突觸分電突觸和化學突觸2類：電突觸為神經元之間的縫管連接；化學突觸借化學物質傳遞，能釋放化學遞質的膜狀結構叫突觸前膜，有受體能接受化學遞質的膜狀結構叫突觸後膜，2者之間的縫隙叫突觸間隙。

突觸前膜側的胞質含有化學遞質的突觸小泡、微絲和線粒體；突觸後膜上有各種特異性的蛋白質受體。人類神經系統的神經元極其繁多，神經元間接觸形式亦不一致，故突觸種類亦多樣。

1個神經元軸突與另1神經元樹突接觸，叫軸樹突突觸；1個神經元軸突與另1神經元胞體接觸，叫軸體突觸；1個神經元軸突與另1神經元軸突接觸，叫軸軸突觸。

此外神經元間聯系的數目亦不同：有的1個神經元與1個相聯系；有的1個與多個聯系；有的多個與1個聯系，如小腦浦肯野細胞樹突上的突觸可多達10萬個。

⑼ 根據神經沖動通過突觸的方式不同，突觸可分為化學突觸和電...

【答案】C
【答案解析】試題分析：據圖可知，電突觸的傳遞依靠電信號，而化學突觸的傳遞藉助於神經遞質，因此電突觸的信號傳遞速度比化學突觸的信號傳遞速度快，故A正確；由於電突觸的突觸前膜沒有突觸小泡，不藉助於神經遞質，且突觸間隙兩側的膜是對稱的，因此電突觸的兩個神經元任何一個產生的興奮均可以傳給另一個神經元，故B正確；由於電突觸的信號傳遞需要電信號不需要神經遞質，因此神經遞質阻斷劑對電突觸的傳遞沒有作用，故C錯；神經沖動的傳遞需要ATP提供能量，ATP水解成ADP時釋放能量，故D正確。
考點：本題主要考查突觸的結構和功能，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網路結構的能力。

⑽ 化學突觸和電突觸

在人腦中，化學突觸的作用是把信號從一個纖維神經傳到另一個纖維神經，它們之間有間隔，電信號沒辦法傳遞。但是在一個纖維神經上傳遞的時候就是用電信號的方式，速度更快。