突觸在哪裡電化學電

Ⅰ 突觸傳遞過程中是電化學電過程其中第一個電指的是

興奮傳遞至突觸前膜，突觸前膜釋放神經遞質。

Ⅱ 突觸的結構是怎樣的 在什麼部位 有什麼作用

突觸

神經元與神經元之間，或神經元與非神經細胞（肌細胞、腺細胞等）之間的一種特化的細胞連接，稱為突觸（synapse）。它是神經元之間的聯系和進行生理活動的關鍵性結構。突觸可分兩類，即化學性突觸（chemical synapse）和電突觸（electrical synapsse）。通常所說的突觸是指前者而言。
（一）化學性突觸
光鏡下，多數突觸的形態是軸突終未呈球狀或環狀膨大,附在另一個神經元的胞體或樹突表面，其膨大部分稱為突觸小體（synaptic corpuscle）或突觸結（synaptic bouton）。
根據兩個神經元之間所形成的突觸部位，則有不同的類型，最多的為軸-體突觸（axo-somatic synapse）和軸-樹突觸（axo-axonal synapse）此外還有軸-棘突觸（axo-spinous），軸-軸突觸（axo-axonal synapse）和樹-樹突觸（dendroden-driticsynapse）等等。通常一個神經元有許多突觸，可接受多個神經元傳來的信息，如脊髓前角運動神經元有2000個以上的突觸。大腦皮質錐體細胞約有30000個突觸。小腦浦肯野細胞可多達200 000個突觸，突觸在神經元的胞體和樹突基部分布最密，樹突尖部和軸突起始段最少。
電鏡下，突觸由三部分組成:突觸前部、突觸間隙和突觸後部。突觸前部和突觸後部相對應的細胞膜較其餘部位略增厚,分別稱為突觸前膜和突觸後膜，兩膜之間的狹窄間隙稱為突觸間隙。
1.突觸前部（presynaptic element）神經元軸突終末呈球狀膨大,軸膜增厚形成突觸前膜（presynaptic membrane）, 厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內,含有許多突觸小泡（synaptic vesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。突觸小泡是突觸前部的特徵性結構,小泡內含有化學物質,稱為神經遞質（neurotransmitter）。各種突觸內的突觸小泡形狀和大小頗不一致，是因其所含神經遞質不同。常見突觸小泡類型有:①球形小泡（spherical vesicle）,直徑約20～60nm,小泡清亮,其中含有興奮性神經遞質,如乙醯膽鹼；②顆粒小泡（granular vesicle）,小泡內含有電子密度高的緻密顆粒,按其顆粒大小又可分為兩種:小顆粒小泡直徑約30～60nm,通常含胺類神經遞質如腎上腺素、去甲腎上腺素等；大顆粒小泡直徑可達80～200nm，所含的神經遞質為5-羥色胺或腦啡肽等肽類；③扁平小泡（flat vesicle）,小泡長徑約50nm，呈扁平圓形,其中含有抑制性神經遞質,如γ-氨基丁酸等。

圖片：http://des.cmu.e.cn/jiaoxue/kecheng/zupei/zzx/zl/shenjing/tuchu1.htm

Ⅲ 怎麼判定這兩個神經元之間的突觸是化學突觸還是電

有沒有突觸小泡的存在是重要區別。
化學性突觸，其突觸小體里一定有突觸小泡

Ⅳ 興奮經過突觸時發生的信號轉化是電信號到化學信號還是電到化再到電，詳細解釋一下。

興奮經過突觸時發生的信號轉化是電信號到化學信號再到電信號。
首先，興奮到達突觸前膜時，由原來的電信號轉化為化學信號，突觸前膜分泌神經遞質；
然後，神經遞質作用於突觸後膜，導到突觸後膜發生電位變化，這就是由化學信號轉變為電信號。

Ⅳ 人體的神經元幾乎都是化學性突觸，那電突觸分布在哪

人體電突觸主要發生在同類神經元之間。

Ⅵ 電突觸和化學突觸

這學期學習了一點點內容，讓我講講看。可能有的地方沒有科學依據的啊，只是我自己的一些看法。
我覺得電突觸和化學突觸的關系，有點像神經調節和體液調節的關系。
我們都知道，神經調節的一般特點是比較迅速而精確，體液調節的一般特點是比較緩慢、持久而彌散，兩者相互配合使生理功能調節更趨完善。
所以，可以這樣講，電突觸和化學突觸，只是在進化過程中分別被選擇下來了而已。
因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。
化學突觸被保留下來，主要存在於人的大腦，是自然選擇的結果。
化學突觸的優勢在於以下幾點：
第一，化學突觸可以保證神經傳導的單向性。
我是這樣想的。人的大腦要接受很多信息，有的信息甚至可能是完全相反的，所以，如果是電突觸的話，那麼，很可能會出現一種情況，那就是：兩個神經元同時傳向對方的信息就完全相反的，會「打架」。
化學突觸就不一樣了，由於神經遞質的作用，可以保證信息傳遞的單向性，更好的幫助大腦工作。
第二，化學突觸可以保證突觸後膜選擇性的接受前膜的信息。
化學突觸的傳導機制是這樣的，由突觸前膜釋放神經遞質進入突觸間隙，遞質通過突觸後膜的受體進入突觸後膜，傳遞信息。這樣就可以保證進入突觸後膜的信息是經過篩選的。
就像大腦的血腦屏障一樣，可以保證進入大腦的物質是經過篩選的。這樣對人體是一種保護作用。
第三，化學突觸更適應高級神經系統的活動。
由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。
如果說，高級中樞一直工作一直工作，接受一切進入人體的信息，那麼對於機體來說，更是一種損耗！
還有突觸的可塑性中的習慣化、敏感化、長時程增強、長時程減弱等等，都是由於化學突觸的作用，在自然選擇的過程中保留下來的，；對腦的學習和記憶等高級功能有重要意義。
這都是電突觸沒有辦法做到的。
第四，化學突觸可以作用的更為持久。
就好像體液調節一樣。嘿嘿。應該是的。
這些都是我自己的一些看法。說不定不是很科學的，但是，是我自己想出來的。
希望對你有幫助啊！！
手好冷，就不多寫了。嘿嘿。目前就想到這些！！

Ⅶ 突觸到底是什麼，它是某結構的一部分嗎它處於什麼位置

突觸
在整個神經系統中，沖動的傳遞往往要通過兩個以上的神經元。兩個神經元之間的信息傳遞過程比沖動在一個神經纖維上的傳導復雜得多。就傳遞方式而言，大體可分為化學性突觸，縫隙連接和非突觸性化學傳遞等三種，其中以化學性突觸方式最普遍、最重要。

（一）縫隙連接

縫隙連接（gap junction）哺乳動物神經系統中兩個神經元之間的信息傳遞，有少部分是不需要神經遞質的。它的特點是兩層膜的距離很近，只有2nm，並且在兩層膜之間有一些橋狀結構。沖動可以直接由一個神經元以電傳遞性質傳給下一個神經元。因此，也將這種傳遞方式稱為電突觸（electrical synapse）此外，這種傳遞往往是雙向的，即可由上一個神經元傳給下一個神經元，也可由下一個神經元傳給上一個神經元。它的傳遞速度比化學性突觸快得多。由於傳遞速度快，有人認為這種傳遞的意義在於使很多神經元產生同步化的活動。

（二）非突觸性化學傳遞

非突觸性化學傳遞是與化學性突觸傳遞相比較而得名。化學性突觸（chemical synapes中兩個神經元的膜相隔很近，上一個神經元釋放的神經遞質作用於下一個神經元的部位較為明確。而非突觸性化學傳遞（non-chemical synaptic transmission）中，雖然也是通過神經末梢釋放神經遞質作用於下一個神經元，但上一個神經元的末梢與下一個神經元不形成典型的突觸，而是在它的附近。有時距離可達幾個微米。由於距離長，傳遞花費的時間也長， 有時可達幾百毫秒甚至1秒。這種傳遞不存在一對一的關系，作用較為彌散，可以同時作用於一個以上的神經元。在大腦皮層中的某些腎上腺素能神經元、黑質中的某些多巴胺（DA）能神經元以及中樞內的某些5-HT及膽鹼能（ACh）神經元的傳遞信息方式可能屬於這類傳遞。

（三）化學性突觸

突觸結構
1.化學性突觸（chemical transmission）
在結構上，一個突觸包括三部分：突觸前膜、突觸間隙和突觸後膜（見圖）。全部突觸的面積僅1μm2或更小。前已述及，神經軸索在末端分支，每個細枝的末端膨大呈球形，稱為突觸小體。 突觸前膜即突觸小體的膜。突觸小體膜在突觸部位的這一部分增厚（約5～7nm）。突觸小體內有大量的囊泡，囊泡中貯存有濃度很高的神經遞質。不同遞質的囊泡的大小、形態可以不完全相同。例如ACh的囊泡直徑約30～50nm， 均勻一致。去甲腎上腺素（NE）的囊泡直徑30～60nm， 在電鏡下有一個密度較高的緻密中心。突觸小體的另一特點是胞漿內含有較多的線粒體。 線粒體內含有豐富的生物氧化酶，說明這一部位的代謝比較旺盛。因此，在電鏡下如果看到一個部位的細胞膜加厚，內有很多囊泡及較多的線粒體，很可能是一個化學性突觸。

突觸間隙約20nm。由於這一距離很短，由神經末梢釋放的神經遞質能很快通過彌散作用到達突觸後膜。突觸後膜在形態上也有加厚。從性質上看，最主要的特點是突觸後膜上有豐富的特異性受體。受體能與突觸前膜釋放的神經遞質相結合產生相應的生理效應。突觸後膜對電刺激是不敏感的，直接電刺激後膜不易使其去極化產生興奮。

2.信息在化學性突觸的傳遞
當沖動從上一神經元傳至末梢（突觸小體）時，末梢細胞膜產生去極化， 引起膜對Ca2+的通透性增加，膜外的Ca2+內流進入胞漿；胞漿中Ca2+濃度的增加，促進突觸小體內囊泡向突觸前膜移動，然後囊泡膜與突觸前膜融合，破裂，以胞吐形式將囊泡中的神經遞質釋放在突觸間隙;被釋出的神經遞質通過彌散向突觸後膜 移動並與相應的受體結合；一旦神經遞質與相應的受體結合之後，就會產生不同的受體後效應。例如通過不同的機制引起突觸後膜對離子的通透性發生變化，產生不同離子的跨膜流動，從而使突觸後膜的膜電位升高，產生所謂興奮性突觸後電位（EPSP）或使膜電位降低，產生所謂抑制性突觸後電位（IPSP）。這樣，一個信息就通過突觸傳到了後面的神經元上。

神經遞質與受體結合後，會迅速與之分離並失去作用，這些神經遞質的去路主要有三條：

a.由突觸前膜重新攝取進入胞漿再利用；

b.由相應的酶降解；

c.在突觸間隙中彌散，由血循環運走。

神經遞質及時失去活性是十分重要的，它使受體能及時接受隨後到來的新的神經遞質，假如有神經遞質不斷到來，則可以使其不斷興奮。而如果突觸前膜不再釋放神經遞質，突觸後膜則停止興奮。這樣可以保持信息傳遞的靈活性和連續性，這是十分重要的。

一般說來，神經遞質釋放量是以囊泡為單位的，即所謂量子化釋放。由突觸前神經末梢傳來的沖動是有一定編碼的，稱為電編碼。到達突觸後引起一定量的神經遞質的釋放。

Ⅷ 化學突觸和電突觸

作為化學突觸,其傳遞是單向性的,
而電突觸多數是雙向傳導的。
遞質作為通訊的媒（ 神經元末梢釋放特殊化學物質）

Ⅸ 什麼是突觸對電突觸和化學突觸進行比較。

電突觸 electric synapse 在突觸前神經元（神經末端）與突觸後神經元之間存在著電緊張偶聯（electrotonic coupling），突觸前產生的活動電流一部分向突觸後流入，使興奮性發生變化，這種型的突觸稱為電突觸。這在甲殼類、魚類中已有深刻了解，在哺乳類中也有相當一部分電流傳遞的突觸。一般突觸前神經元的活動電位，由於電緊張使突觸神經元解除分極，而形成興奮性突觸，但在金魚的摩斯納細胞（mauthner cell）中則見有抑制性突觸。化學性突觸 依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成。突觸的分類 （一）化學性突觸 光鏡下，多數突觸的形態是軸突終未呈球狀或環狀膨大， 附在另一個神經元的胞體或樹突表面，其膨大部分稱為突觸小體（synaptic corpuscle）或突觸結（synaptic bouton）。根據兩個神經元之間所形成的突觸部位，則有不同的類型，最多的為軸-體突觸（axo-somatic synapse）和軸-樹突觸（axo-axonal synapse）此外還有軸-棘突觸（axo-spinous），軸-軸突觸（axo-axonal synapse）和樹-樹突觸（dendroden-driticsynapse）等等。通常一個神經元有許多突觸，可接受多個神經元傳來的信息，如脊髓前角運動神經元有2000個以上的突觸。大腦皮質錐體細胞約有30000個突觸。小腦浦肯野細胞可多達200 000個突觸，突觸在神經元的胞體和樹突基部分布最密，樹突尖部和軸突起始段最少。 電鏡下，突觸由三部分組成:突觸前部、突觸間隙和突觸後部。突觸前部和突觸後部相對應的細胞膜較其餘部位略增厚，分別稱為突觸前膜和突觸後膜，兩膜之間的狹窄間隙稱為突觸間隙。 突觸前部（presynaptic element）神經元軸突終末呈球狀膨大，軸膜增厚形成突觸前膜（presynaptic membrane）， 厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內，含有許多突觸小泡（synaptic vesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。突觸小泡是突觸前部的特徵性結構，小泡內含有化學物質，稱為神經遞質（neurotransmitter）。各種突觸內的突觸小泡形狀和大小頗不一致，是因其所含神經遞質不同。常見突觸小泡類型有: 球形小泡（spherical vesicle），直徑約20～60nm，小泡清亮，其中含有興奮性神經遞質，如乙醯膽鹼； 顆粒小泡（granular vesicle），小泡內含有電子密度高的緻密顆粒，按其顆粒大小又可分為兩種:小顆粒小泡直徑約30～60nm，通常含胺類神經遞質如腎上腺素、去甲腎上腺素等；大顆粒小泡直徑可達80～200nm，所含的神經遞質為5-羥色胺或腦啡肽等肽類； 扁平小泡（flat vesicle），小泡長徑約50nm，呈扁平圓形，其中含有抑制性神經遞質，如γ-氨基丁酸等。 各種神經遞質在胞體內合成，形成小泡，通過軸突的快速順向運輸到軸突末端。新近研究發現在中樞和周圍神經系統中，有兩種或兩種以上神經遞質共存（coexistence neurotransmitter）於一個神經元中，在突觸小體內可有兩種或兩種以上不同形態的突觸小泡。如交感神經節內的神經細胞，有乙酸膽鹼和血管活性腸肽（acetylcholine and vasoactive intestinal polypeptide）。前者支配汗腺分泌；後者作用於腺體周圍的血管平滑肌使其鬆弛，增加局部血流量。神經遞質共存的生理功能，是協調完成神經生理活動作用，使神經調節更加精確和協調。目前，許多事實表明，遞質共存不是個別現象，而是一個普遍性規律，有許多新的共存遞質和新的共存部位已被證實。其中多為非肽類遞質（膽鹼類、單胺類和氨基酸類）和肽類遞質共存。 關於突觸小泡的包裝、儲存和釋放遞質的問題，現已知突觸體素（synaptophysin），突觸素（synapsin）和小泡相關膜蛋白（vesicle associated membrane protein VAMP）等三種蛋白與之有關。突觸體素是突觸小泡上Ca2+的結合蛋白，當興奮劑到達突觸時，Ca2+內流突然增加而與這種蛋白質結合，可能對突觸小泡的胞吐起重要作用。突觸素是神經細胞的磷酸蛋白，有調節神經遞質釋放的作用，小泡相關膜蛋白（VAMP）是突觸小泡膜的結構蛋白，可能對突觸小泡代謝有重要作用。 突觸後部（postsynaptic element）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜，與突觸前膜相對應部分增厚，形成突觸後膜（postsynaptic membrane）。厚為20～50nm，比突觸前膜厚，在後膜具有受體和化學門控的離子通道。根據突觸前膜和後膜的胞質面緻密物質厚度不同，可將突觸分為Ⅰ和Ⅱ兩型: ①Ⅰ型突觸（tyPe Ⅰ synapse）後膜胞質面緻密物質比前膜厚，因而膜的厚度不對稱，故又稱為不對稱突觸（asymmetrical synapse）；突觸小泡呈球形，突觸間隙較寬（20～50nm）；一般認為Ⅰ型突觸是興奮性突觸，主要分布在樹突幹上的軸-樹突觸。 ②Ⅱ型突觸（type Ⅱ synapse）前、後膜的緻密物質較少，厚度近似，故稱為對稱性突觸（symmetrical synapse），突觸小泡呈扁平形，突觸間隙也較窄（10～20nm）。認為Ⅱ型突觸是一種抑制性突觸，多分布在胞體上的軸-體突觸。 突觸間隙（synaptic space）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙，寬約20～30nm，其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等，這些化學成分能和神經遞質結合，促進遞質由前膜移向後膜，使其不向外擴散或消除多餘的遞質。 突觸的傳遞過程，是神經沖動沿軸膜傳至突觸前膜時，觸發前膜上的電位門控鈣通道開放，細胞外的Ca2+進入突觸前部，在ATP和微絲、微管的參與下，使突觸小泡移向突觸前膜，以胞吐方式將小泡內的神經遞質釋放到突觸間隙。其中部分神經遞質與突觸後膜上的相應受體結合，引起與受體偶聯的化學門控通道開放，使相應的離子經通道進入突觸後部，使後膜內外兩側的離子分布狀況發生改變，呈現興奮性（膜的去極化）或抑制性（膜的極化增強）變化，從而影響突觸後神經元（或效應細胞）的活動。使突觸後膜發生興奮的突觸，稱興奮性突觸（exitatory synapse），而使後膜發生抑制的稱抑制性突觸（inhibitory synapse）。突觸的興奮或抑制決定於神經遞質及其受體的種類，神經遞質的合成、運輸、儲存、釋放、產生效應以及被相應的酶作用而失活，是一系列神經元的細胞器生理活動。一個神經元通常有許多突觸，其中有些是興奮性的，有些是抑制性的。如果興奮性突觸活動總和超過抑制性突觸活動總和，並達到能使該神經元的軸突起始段發生動作電位，出現神經沖動時，則該神經元呈現興奮，反之，則表現為抑制。 Presynaptic events: Presynaptic Membrane Depolarized-->Calcium Influx-->Vesicle Docking & Fusion--> Neurotransmitter Release Postsynaptic events: Neurotransmitter binding-->particular excitability effect: Excitatory or Inhibitory (EPSP/IPSP) EPSP是突觸前膜釋放興奮性遞質，作用突觸後膜上的受體， 引起細胞膜對Na+、K+等離子的通透性增加（主要是Na+），導致Na+內流，出現局部去極化電位。 IPSP是突觸前膜釋放抑制性遞質（抑制性中間神經元釋放的遞質），導致突觸後膜主要對Cl-通透性增加，Cl-內流產生局部超極化電位。 特點：① 突觸前膜釋放遞質是Ca2+內流引發的； ② 遞質是以囊泡的形式以出胞作用的方式釋放出來的； ③ EPSP和IPSP都是局部電位，而不是動作電位； ④ EPSP和IPSP都是突觸後膜離子通透性變化所致，與突觸前膜無關。 化學突觸的特徵，是一側神經元通過出胞作用釋放小泡內的神經遞質到突觸間隙，相對應一側的神經元（或效應細胞）的突觸後膜上有相應的受體。具有這種受體的細胞稱為神經遞質的效應細胞或靶細胞，這就決定了化學突觸傳導為單向性。突觸的前後膜是兩個神經膜特化部分，維持兩個神經元的結構和功能，實現機體的統一和平衡。故突觸對內、外環境變化很敏感，如缺氧、酸中毒、疲勞和麻醉等，可使興奮性降低。茶鹼、鹼中毒等則可使興奮性增高。 （二）電突觸 電突觸是神經元間傳遞信息的最簡單形式，在兩個神經元間的接觸部位，存在縫隙連接，接觸點的直徑約為0.1～10μm以上。也有突觸前、後膜及突觸間隙。突觸的結構特點，突觸間隙僅1～1.5nm，前、後膜內均有膜蛋白顆粒，顯示呈六角形的結構單位，跨躍膜的全層，頂端露於膜外表，其中心形成一微小通道，此小管通道與膜表面相垂直，直徑約為2.5nm，小於1nm的物質可通過，如氨基酸。縫隙連接兩側膜是對稱的。相鄰兩突觸膜，膜蛋白顆粒頂端相對應， 直接接觸，兩側中央小管，由此相通。軸突終末無突觸小泡，傳導不需要神經遞質，是以電流傳遞信息，傳遞神經沖動一般均為雙向性。神經細胞間電阻小，通透性好，局部電流極易通過。電突觸功能有雙向快速傳遞的特點，傳遞空間減少，傳送更有效。 現在已證明，哺乳動物大腦皮質的星形細胞，小腦皮質的籃狀細胞、星形細胞，心肌細胞，視網膜內水平細胞、雙極細胞，以及某些神經核，如動眼神經運動核前、庭神經核、三叉神經脊束核，均有電突觸分布。電突觸的形式多樣，可見有樹-樹突觸、體-體突觸、軸-體突觸、軸-樹突觸等。(星形細胞間連接：電突觸) 電突觸對內、外環境變化很敏感。在疲勞、乏氧、麻醉或酸中毒情況下，可使興奮性降低。而在鹼中毒時，可使興奮性增高。 連接部位的神經細胞膜並不增厚，膜兩側旁胞漿內無突觸小泡，兩側膜上有溝通兩細胞胞漿的通道蛋白，允許帶電離子通過而傳遞電信號。 電突觸傳遞的功能是促進不同神經元產生同步性放電。

Ⅹ 化學突觸和電突觸有什麼區別

區別如下：

一、傳遞介質不同：

1、化學突觸：化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。

2、電突觸：電突觸是與化學性突觸相對應的另一類突觸。它的信息傳遞是通過神經膜間的縫管連接來實現的，不需要神經遞質來介導，而是電信號直接傳遞。

二、適用物種不同：

1、化學突觸：化學突觸更適應高級神經系統的活動，由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。

2、電突觸：電突觸是突觸中一類。神經沖動傳遞不需化學物質作為遞質，沖動擴布較快。結構類似間隙連接。突觸間隙較窄，其間電阻較低，離子易通過。低等脊椎動物和無脊椎動物體內較多。

三、傳遞方向不同：

1、化學突觸：化學突觸可以保證神經傳導的單向性，更好的幫助大腦工作。

2、電突觸：電突觸是電信號直接傳遞，信息傳遞通常具有雙向性，因而突觸前和突觸後的劃分在電突觸中不是絕對的。

(10)突觸在哪裡電化學電擴展閱讀

突觸的組成及其分類：

神經元之間或神經元與肌細胞或腺細胞之間相互連接並能傳遞興奮與抑制的結構叫突觸。

突觸分電突觸和化學突觸2類：電突觸為神經元之間的縫管連接；化學突觸借化學物質傳遞，能釋放化學遞質的膜狀結構叫突觸前膜，有受體能接受化學遞質的膜狀結構叫突觸後膜，2者之間的縫隙叫突觸間隙。

突觸前膜側的胞質含有化學遞質的突觸小泡、微絲和線粒體；突觸後膜上有各種特異性的蛋白質受體。人類神經系統的神經元極其繁多，神經元間接觸形式亦不一致，故突觸種類亦多樣。

1個神經元軸突與另1神經元樹突接觸，叫軸樹突突觸；1個神經元軸突與另1神經元胞體接觸，叫軸體突觸；1個神經元軸突與另1神經元軸突接觸，叫軸軸突觸。

此外神經元間聯系的數目亦不同：有的1個神經元與1個相聯系；有的1個與多個聯系；有的多個與1個聯系，如小腦浦肯野細胞樹突上的突觸可多達10萬個。