化學葯怎麼產生

⑴ 什麼是化學葯物它與中葯,生物葯物有什麼不同

化學葯物的成分是通過化學合成而得，其成分與同類自然葯物相識，功能相同，但由於能大量合成，從而其價格比較便宜。中葯，與生物葯物的 成分都是天然的，中葯主要成分是直接從植物，礦物中提取的，生物葯物則是由微生物代斜產生的副產物，一般為抗生素，用於抵抗該種微生物入侵人體！

⑵ 西葯的葯品是怎樣化工合成的療效居然這么好

現在的西葯（化學葯）已經很少從自然界的植物、礦物、動物中尋找葯性成分來製作葯物，基本都是針對病原體而採用計算機建立模型來設計化學成分，設計好後就可以用化學物質來合成。一般葯物的化學成分必須是單一的（葯物說明書中列有分子式），單一的化學成分才能有針對性地解決病原體目標（精確制導導彈一樣），也才能在實驗中研究其體外作用，才能追蹤其在體內的半衰期、代謝過程。而且單一的化學成分不含雜質（中葯基本都是很多成分甚至是不明成分混在一起，各種毒性、菌類雜質都多得很），引起熱源的幾率很少（熱源是導致葯物過敏的原因之一）。還有就是一般性的化學合成葯物很便宜，研發、製作周期短。

化學葯物在體內能盡量躲開胃液的破壞（雖然胃液也會破壞一些），而中葯除了毒性等危害物質外，其他的都被胃液消化了，根本起不了治病作用（假如有葯性成分的話）。而化學葯在製作時要用化學方法使葯性成分結晶，就是使其葯性成分的濃度提高，才能躲開胃液及其他體內物質的破壞，才能對病原體有抑制、清除和殺滅作用。
最重要的是病原體只有用化學物質才能抑制、清除、殺滅，中葯的物理性成分不可能對病原體有什麼影響，就像瘧疾患者吃中葯黃花蒿沒有任何作用，必須吃化學方法製作的化學葯黃花蒿素葯，才能在體內殺滅瘧原蟲治好瘧疾。
葯物和食物完全不同，葯物就是治病的，不是營養物質，葯物成分不是人體需要的，所以葯物必須是僅僅具有治療作用的單一成分，其副作用、不良反應才能最少化、最小化。假如中葯中有葯性成分的話，那麼按照中醫理論製作的中葯其副作用、不良反應是很多的，而且根本無法預知有什麼副作用、不良反應，更別說毒性了。
再者，化學葯之所以能治病、效果好，還因為化學葯在研發出來後，必須要做設計嚴格的臨床試驗，也就是大樣本隨機雙盲對照臨床試驗（共分三期），試驗揭盲後其統計的各種數據（治癒率、副作用、不良反應、血液中半衰期、最大安全劑量等）符合醫學的葯物標准，經過專家組審查試驗設計合格、數據真實沒有造假等，葯監機構才會批准其上市或進入臨床應用。而中葯呢？古方就不用說了，中葯新葯研發完後做個體外實驗（少數的做個臨床觀察試驗）就會宣布新葯研發成功，葯監部門就會批准其上市和進入臨床應用。所謂臨床觀察試驗根本就沒有排除安慰劑效果的設計，還是憑主觀認定。

⑶ 西葯的原材料都是什麼來自自然界還是化學合成

西葯一般是用化學合成方法製成或從天然產物提制而成。包括阿司匹林、青黴素、止痛片等。

1、西葯即為有機化學葯品，無機化學葯品和生物製品。看其說明書則有化學名、結構式，劑量上比中葯精確，通常以毫克計。

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西葯分類：

1、抗感染類葯物：抗生素類葯物、合成的抗菌葯、抗結核病葯、抗麻風病葯、抗病毒葯、抗真菌葯、抗寄生蟲病葯物。

2、麻醉葯及其輔助葯物：全身麻醉葯、局部麻醉葯。

3、神經類葯物：中樞興奮葯、鎮痛葯、解熱、鎮痛、抗炎葯、鎮靜催眠葯、腦代謝及循環改善劑、抗癲癇葯、抗震顫麻痹葯、治眩暈葯。

4、精神類葯物：抗精神病葯、抗情感障礙葯。

5、抗腫瘤類葯物。

6、心血管類葯物。等等。

⑷ 醫葯化學在何歷史背景下產生，如何評價他的歷史地位和作用

通過有機化學合成葯物人們意識到：有機葯物合成可以提供自然界沒有的新葯物， 。有機合成工業的發展為葯物化學的發展奠定了基礎。對新葯物的研究導致了葯物學的研究。19世紀，自然科學開始分化，葯理學成為最早從葯物學中分化出來的學科，經過20世紀的發展，醫葯化學基本理論，研究對象，研究方法及應用領域逐步建立與完善。
醫葯化學是葯學領域的帶頭學科，是創制新葯、發現具有進一步研究開發前景的先導物。

⑸ 」化學合成葯物」是如何設計和製造出來的依據的是什麼請舉例說明．

首先是知道某種化合物對某些疾病或者某些細菌、病毒有作用，然後明了該化合物的結構，組成。再對這種葯物進行試驗。然後就是研發生產這種物質的工業方法。最後就是批量生產。盤尼西林（青黴素）就是由於發現青黴菌產生的某種物質（後來名為青黴素）對其他細菌有抑制生長的作用，然後試驗，生產，最後首先應用於二戰就傷員。如果不是青黴素，二戰的死亡人數又將增加不知多少。

⑹ 葯物中的化學制劑是怎麼定義的，由什麼製得，與原料葯，中葯，生物制葯怎麼區別

化學制劑主要是指葯化學制劑主要指的是西葯制劑，生物制劑主要是疫苗，動植物提取物的制劑等．品的活性成分是化學合成葯物，和它相對應的包括中葯制劑，生物制劑。
原料葯的稱呼主要相對於制劑來說的。原料葯一般用5kg、10kg鋁桶裝

⑺ 化學葯與生物葯如何區分

化學葯是通過人工的工藝路線設計，在反應釜中加入基礎化合物（如甲烷、乙烷、甲苯、醋酸、甲醇、乙醇等等）基礎原料進行化學反應合成出來的葯物；

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葯品

根據《中華人民共和國葯品管理法》第一百零二條關於葯品的定義：葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。

2013年1月，國家發展和改革委員會發出通知，決定從2013年2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用葯等葯品的最高零售限價，共涉及20類葯品，400多個品種、700多個代表劑型規格，平均降價幅度為15%，其中高價葯品平均降幅達到20%。

特性介紹

從使用對象上說：它是以人為使用對象，預防、治療、診斷人的疾病。有目的地調節人的生理機能，有規定的適用症、用法和用量要求；從使用方法上說：除外觀，患者無法辨認其內在質量，許多葯品需要在醫生的指導下使用，而不由患者選擇決定。同時，葯品的使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果，誤用不僅不能「治病」，還可能「致病」，甚至危及生命安全。因此，葯品是一種特殊的商品。

1、種類復雜性：具體品種，全世界大約有20000餘種，我國中葯制劑約5000多種，西葯制劑約4000多種，由此可見，葯品的種類復雜、品種繁多。

2、葯品的醫用專屬性：葯品不是一種獨立的商品，它與醫學緊密結合，相輔相成。患者只有通過醫生的檢查診斷，並在醫生與執業葯師的指導下合理用葯，才能達到防止疾病、保護健康的目的。

3、葯品質量的嚴格性：葯品直接關繫到人們的身體健康甚至生命存亡，因此，其質量不得有半點馬虎。我們必須確保葯品的安全、有效、均一、穩定。

另外，葯品的質量還有顯著的特點：它不像其他商品一樣，有質量等級之分：優等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以銷售，而葯品只有符合規定與不符合規定之分，只有符合規定的產品才能允許銷售，否則不得銷售。

管理規范

葯品質量符合規定不僅是產品質量符合注冊質量標准，還應使其全過程符合《葯品生產質量管理規范》（簡稱GMP）。

《葯品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，GMP)是葯品生產和質量管理的基本准則，適用於葯品制劑生產的全過程和原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行葯品GMP，是為了最大限度地避免葯品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高葯品質量的重要措施。

參考資料來源：網路-葯品

⑻ 我想製取一些化學葯品,誰能教我

碳酸鋅的製取:鋅溶解在鹽酸中,然後加入碳酸鈉溶液,產生白色沉澱,過濾,洗滌沉澱得到碳酸鋅.
氧化亞銅:用氫氧化鈉和硫酸銅配製氫氧化銅（一定要是剛配好的，否則就被氧化了）,向其中加入葡萄糖的溶液，加熱，產生轉紅色沉澱。過濾得到紅色沉澱洗滌後得到的是氧化亞銅了.

⑼ 葯物的來源及分類

能夠對生活機體某種生理功能或生物化學過程發生影響的化學物質。可用以預防、治療和診斷疾病，也包括用於計劃生育、殺滅病媒及消毒污物的化學物質。廣義的葯物還包括生物製品如疫苗、類毒素和抗毒素等。隨著科學的進展，葯物還包括化學合成品以及醫葯生物技術製品。葯物或多或少都具有一定的毒性，大劑量時尤其明顯。甚至有的葯物就出自毒物，如箭毒、蛇毒都可製成葯劑。可見，葯物與毒物之間並無明顯界限，但一般認為毒物是指能損害人類健康的化學物質，包括環境中和工農業生產中的毒物、生物毒素以及中毒量的葯物。此外，當食物的某種成分被用於防治其缺乏症時也就成為葯物，所以葯物與食物也難以截然區分。
葯物是人類在長期與疾病作斗爭的過程中不斷發現、積累而豐富起來的。其來源不外乎天然(礦物、動物、植物、微生物)和人工製造兩個方面。19世紀以來，隨著葯物化學的進步，不但可用人工的方法合成天然葯物的有效成分(如麻黃的有效成分麻黃鹼)，還能改造天然葯物及合成新的化學葯品(如巴比妥類、氯丙嗪、磺胺類等)。
葯物的分類方法較多，主要有以下幾種：①根據葯物的來源可分為天然性葯物和人工製造(包括人工合成)葯物。②根據葯物的用途可分為預防葯物、治療葯物、診斷葯物和計劃生育葯物等。③根據葯物作用對象可分為兩類：一類是以人體為作用對象的葯物，包括天然存在於人體的化學物質如激素和神經遞質等，以及正常不存在於人體的化學物質如植物有效成分和人工合成的化學物質；另一類是以微生物、寄生蟲和腫瘤等為作用對象的葯物。④根據葯物的化學組成或結構可分為無機化學葯物(如硫酸鎂等)、有機化學葯物(如乙醇、心得安、磺胺等)、天然葯物及有效成分。⑤根據葯物作用於人體系統的部位可分為主要作用於中樞神經系統的葯物、主要作用於傳入或傳出神經末梢部分的葯物、主要作用於內臟系統的葯物、影響血液和造血系統的葯物、影響生長代謝功能的葯物，以及其他作用的葯物(如抗微生物及抗寄生蟲葯、抗腫瘤葯、解毒葯等)。⑥還可根據葯理作用來分，在葯理學中常採用這種分類方法。例如傳出神經系統葯物分為擬似葯和拮抗葯。

⑽ 談談葯物化學的發展歷史和發展趨勢

從20世紀初至80年代，是化學葯物飛速發展的時代，在此期間，發現及發明了現在所使用的一些最重要的葯物，為人類健康做出了貢獻。
從合成葯物發展的歷史及現今科學技術的進步來展望21世紀合成葯物發展的趨勢，可以從下列幾個方面加以評述。
1、從葯用植物中發現新的先導化合物並進行結構修飾、發明新葯仍是21世紀合成新葯研究的重要部分。尤其是由於細胞及分子水平的活性篩選方法的常規化和分離技術的精巧化，有可能從植物中發現極微量的新的化學結構類型。同時，通過現代的篩選模型重新發現20世紀已經篩選過的植物化學成分的新用途，也為合成新葯研究提供了更多的成功機會。
2、從天然來源發現新結構類型抗生素已經很困難，微生物對抗生素的耐葯性的增加，不合理的使用抗生素，使得一種抗生素的使用壽命愈來愈短。這種情況促使半合成及全合成抗生素在21世紀會得到特別發展。
3、組合化學技術應用到獲得新化合物分子上，是仿生學的一種發展。它將一些基本小分子裝配成不同的組合，從而建立起具有大量化合物的化學分子庫，再結合高通量篩選來尋找到一些具有活性的先導化合物。
4、有機化合物仍然是21世紀合成葯物最重要的來源。
5、20世紀60～70年代，儀器分析（光譜、色譜）學科的逐漸形成，加快了化學合成葯物開發的速度，使化學葯物質量可控性達到相當完美的程度。進入21世紀，一批帶有高級計算機儀器的發明，分離、分析手段的不斷提高，特別是分析方法進一步的微量化等將使化學合成葯物的質量更加提高，開發速度也會進一步加快。
6、葯理學進一步分枝化為分子葯理學、生化葯理學、免疫葯理學、受體葯理學等，使化學合成葯物的有效葯理表現更加具有特異性。21世紀，化學合成葯物會緊密地推動葯理學科的發展，葯理學的進展又會促進化學合成葯物向更加具有專一性的方向發展，使其不但具有更好的葯效，毒副作用也會更加減少。
7、經過半個世紀的積累，通過利用計算機進行合理葯物設計的新葯研究和開發，展現出良好的發展前景。21世紀，酶、受體、蛋白的三維空間結構會一個一個地被闡明的，這給利用已闡明這些「生物靶點」進行合理葯物設計，從而開發出新的化學合成葯物奠定了堅實的基礎。
8、防治心腦血管疾病、癌症、病毒及艾滋病、老年性疾病、免疫及遺傳性等重要疾病的合成葯物是21世紀重點需要開發的新葯。
9、分子生物學技術的突飛猛進、人類基因組學的研究成就，將對臨床用葯產生重大影響，不但會有助於發現一類新型微量內源性物質，如活性蛋白、細胞因子等葯物，也為化學合成葯物研究特別是提供新的作用靶點奠定了重要的基礎。
10、進入21世紀，化學合成葯物仍然是最有效、最常用、最大量及最重要的治療葯物。人類基因組學的研究成就、中葯現代化的巨大吸引力為我們帶來了美好的前景，引起了包括政府部門、企業家以及媒體的關心與興趣。將之作為重點科學事業給予支持與鼓勵，這是值得贊賞的，但是若因此而形成對化學合成葯物的忽視局面，甚至更多的渲染它的毒副作用，或用一些如「回歸自然」、「綠色消費」等動聽的名詞來貶低化學合成葯物的重要性和實用性，這是不全面的。當今世界大制葯公司新葯研究的主題仍是化學合成葯物。而利用人類基因組學及中葯現代化的成就開發出可以臨床使用的葯物並佔有重要地位是一件十分困難的事業，需要相當時間的積累。假使說用化學方法合成葯物是今天該做的事，否則我們與國際水平相比將會有更大的差距。