A. 如何查詢一個葯物的詳細信息
只要知道葯物的名稱就可以查詢葯物的結構、功能、不良反應,這些信息基本上葯品說明書上都有,這里我推薦使用資料庫查詢葯物的詳細信息,其中就包括葯品的結構、功能、不良反應、規格、劑型等,如果是想要了解某種葯物的研發信息也可以在資料庫中查詢葯物研發相關的信息(工藝技術、劑型、研發階段、化學數據等等),簡單的可以在上市葯品中的葯品說明書查詢,包含了中、美、日、歐40多個主流國家的上市葯品說明書。
可以通過全球上市葯品查詢葯品說明書,列如查詢FDA批准葯品說明書,可以快速查詢最新批准葯品以及目標產品在美國審批註冊信息、葯品說明書等重要信息。
通過葯品名稱、活性成分、申報企業申請號等進行關鍵詞的篩選,還能更具參比制劑、首仿葯等進行條件篩選,搜索的結果,在最右側有說明書文件,能查詢相應的葯品說明書。
葯物詳情
以上就是葯物的詳情信息,如果是想要了解葯理毒理信息,葯物研發信息可以在葯物研發下的葯物研發資料庫,葯效學、葯物活性、葯物不良反應、葯代動力學資料庫查詢了解。
B. 化學品危害性可以通過哪些方式查詢
最好的方式就是查詢MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書,亦可譯為化學品安全說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產生的危害的一份文件。
方式可以通過網路搜索引擎來搜索或者在一些化學品網站上進行檢索;購買化學品,化學品供應商有義務提供該化學品的msds說明文件,客戶也應該主動索取該說明文件。
C. 如何查詢葯品質量標准
查找葯品的質量標准包括國內葯品標准,國外葯典,在葯品研發信息檢索中,高效的獲取葯品標准信息,為質量研究工作奠定基礎。
如何查詢葯品質量標准?
在葯品標准中資料庫中可以查詢,是較為全面的葯品標准資料庫,收錄了絕大多數國家葯品質量標准信息,包括國家食品葯品監督管理局頒布的《中華人民共和國葯典》、葯品注冊標准等絕大多數葯品標准。資料庫支持精確查詢和條件篩選,用戶可以通過輸入葯品名稱、正文進行查詢全文和下載。
馬丁代爾葯物葯典
葯典標准收錄只有限度信息,沒有具體分析方法描述,需要關注以下幾點
1、是否有描述見附錄操作,這個必須下載附錄才能查看;
2、原料葯和制劑(或者相似結構葯物)往往會有一定相關性,需要比對一下;
3、可查閱歷史版本葯典收錄信息;
4、對於只有限度信息的葯品,可以對比多個葯典標准,查看相關描述;
5、調研文獻,可獲得具體分析方法來源和確定該方法的依據。
對於無收錄的葯品,比如新葯,需要通過信息調研,確定標准,對於老品種如果沒有查詢到葯典標准,可以嘗試多維度的檢索方式,拼寫、首字母等等,對於上市國家很少的葯品,標准收錄信息也很少,所以需要多嘗試。
D. 如何查詢大學化學葯品哪裡有存貨
可以查詢當天所有葯品的庫存記錄。
如果是進出口的化學品,有可能從海關數據系統中查尋,如果盡是存儲於港口倉庫的化學品,或可以從港口登記管理系統中查尋。都會涉及查詢費用和商業信息保密的問題。
E. 葯物信息怎麼查詢了解
只要知道葯物的名稱就可以查詢葯物的結構、功能、不良反應,這些葯物信息基本上葯品說明書上都有,一般葯品說明書包含這些信息包括葯品的結構、功能、不良反應、規格、劑型等,如果是想要了解某種葯物的研發信息也可以在資料庫中查詢葯物研發相關的信息(工藝技術、劑型、研發階段、化學數據等等),簡單的可以在上市葯品中的葯品說明書查詢,包含了中、美、日、歐40多個主流國家的上市葯品說明書文件。
在上市葯品中能查詢葯品的說明書文件,列如查詢FDA批准葯品說明書文件,可以通過葯品名稱、活性成分、申報企業申請號等進行關鍵詞的篩選,還能更具參比制劑、首仿葯等進行條件篩選,搜索的結果,在最右側有說明書文件,能查詢相應的葯品說明書。
國外的葯物信息
以上就是葯物的詳情信息,如果是想要了解葯理毒理信息,葯物研發信息可以在葯物研發下的葯物研發資料庫,葯效學、葯物活性、葯物不良反應、葯代動力學資料庫查詢了解。
F. 怎麼查詢國葯准字
查詢國葯准字的方法如下:
第一步、打開網路搜索食品葯品監督管理局官網查詢,找到後點擊打開,如圖:
G. 推薦個信息比較全面的葯品查詢網站
國家葯監局數據查詢網址:app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 選擇化學葯品 — 輸入葯品名 — 點擊查詢。所有生產這個名稱葯品的廠家就都出來了。然後點擊你想看的任何一家,那一家這個葯品的所有信息就出來了。
如果是中葯或生物製品,就選擇中葯或生物製品。如果是進口葯品開始就點擊進口葯品,其餘相同。如果查保健品選擇國產保健食品或進口保健食品,其餘相同。(就是沒有價格)
例如:骨仙片,查詢結果如下
"中葯" 關鍵字 "骨仙片" 的內容列表 , 共有 5 條記錄
1.骨仙片 (國葯准字Z20073330 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001380)
2.骨仙片 (國葯准字Z44023015 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001359)
3.骨仙片 (國葯准字Z44022451 廣州中一葯業有限公司 86900428001361;86900428001385)
4.骨仙片 (國葯准字Z44022112 廣州白雲山和記黃埔中葯有限公司 86900374000944;86900374000937)
5.仙靈骨葆片 (國葯准字Z20025357 貴州同濟堂制葯有限公司 86905535001310)
打開第3.條,具體信息如下
批准文號 國葯准字Z44022451
原批准文號 ZZ-2761-粵衛葯准字(1994)第113023號
葯品本位碼 86900428001361;86900428001385
葯品本位碼備注 86900428001361[片劑(薄膜衣),410mg:280mg(干浸膏)];
86900428001385[片劑(糖衣),280mg(干膏)]
產品名稱 骨仙片
英文名稱
商品名
生產單位 廣州中一葯業有限公司
生產地址 廣州市蘿崗區雲埔一路32號
規格 每片含干膏0.28g;每片重0.41g(含干浸膏0.28g)(薄膜衣);每片重0.41g(含干浸膏0.28g)(薄膜衣片)
劑型 片劑(薄膜衣、糖衣)
產品類別 中葯
批准日期 2002-10-16;2005-04-12;2005-04-12
H. 國家葯監局葯品查詢網
國家葯監局葯品查詢網葯品查詢
凡是葯品、保健食品(即保健品)都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售,凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案。
醫療器械和化妝品都可以查詢。
國家葯品監督管理局主要職責
負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。
負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。
以上內容參考國家葯品監督管理局——數據查詢
國家葯品監督管理局——主要職責
I. 可以在哪找到最新的葯物數據信息
戊戌數據醫葯資料庫
戊戌數據是以醫葯數據為核心,集數據、資訊、政策於一體的信息服務平台,國內第一家信息開放、共享的醫葯資料庫。致力於把數據信息帶入每個企業,推動企業研發智能化、市場營銷決策化,構建信息互聯的醫葯新世界。
戊戌數據包含中國上市葯品庫、美國上市葯品庫、歐盟上市葯品庫、仿製葯一致性評價庫、中國臨床試驗庫、中國醫保目錄庫、國家基本葯物目錄、中國制葯企業庫等醫葯行業數據。