化學合成葯物有哪些

⑴ 化學醫葯原料葯都有哪些

化學原料葯是由化學合成、植物提取或著生物技術所制備的各種用來作為葯用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質。而由這種粉末、結晶、浸膏狀態的葯物加工製成便於病人服用的給葯形式（如片劑、膠囊、注射液、丸劑、軟膏劑等等），這些給葯形式稱為葯物的劑型。
具體的原料葯加工後——葯物制劑
原料葯的稱呼主要相對於制劑來說的。
以化學加工手段獲得的原料為主，供應生產成品葯的原料
比如注射用硫酸頭孢匹羅是葯，那麼硫酸頭孢匹羅就是原料葯

⑵ 什麼是化學半合成葯物與合成葯物

半合成葯物指的是在一些天然化合物的基礎上進行結構修飾。
比如說半合成的青黴素類葯物，如阿莫西林，美洛西林等都是在青黴素的基礎上進行結構的修飾。使葯物的某些性能得到改善。
化學的全合成葯物就是指的一些完全由化學合成得到的葯物。

⑶ 常用的免疫增強劑有哪些

臨床上常用的葯物依其來源分為五類：

1、微生物來源的葯物，如卡介苗。

2、人或動物免疫系統產物，如胸腺素、轉移因子、干擾素、白介素等。

3、化學合成葯物，如左旋咪唑、聚肌胞苷酸等。

4、真菌多糖類，如香菇多糖等。

5、中葯及其他，如人參、黃芪等中葯有效成分；植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A及胎盤多糖等。

免疫增強葯葯理作用

目前臨床常用的免疫增強葯有化學合成葯物左旋咪唑、異丙肌苷等，人或動物免疫產物胸腺素、轉移因子、干擾素、白介素等，微生物來源的卡介苗及其他來源的生物多糖、中葯有效成分等。

這些葯物調節免疫功能的作用機制有：

1、增強巨噬細胞和自然殺傷細胞的活性，提高非特異性免疫功能。

2、促進T淋巴細胞的分裂、增殖、成熟和分化，增強細胞免疫功能。

3、提高體液免疫功能。

4、誘導產生干擾素和某些細胞因子，激活免疫細胞發揮作用。

以上內容參考：

網路-免疫增強劑

網路-免疫增強葯

⑷ 所有化學葯品的種類

1、未在國內外上市銷售的葯品：

（1）通過合成或者半合成的方法製得的原料葯及其制劑；

（2）天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑；

（3）用拆分或者合成等方法製得的已知葯物中的光學異構體及其制劑；

（4）由已上市銷售的多組份葯物制備為較少組份的葯物；（5）新的復方制劑。

2、改變給葯途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑 。

3、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的葯品：

（1）已在國外上市銷售的原料葯及其制劑；

（2）已在國外上市銷售的復方制劑 ；

（3） 改變給葯途徑並已在國外上市銷售的制劑 。

4、改變已上市銷售鹽類葯物的酸根、鹼基（或者金屬元素），但 不改變其葯理作用的原料葯及其制劑 。

5、改變國內已上市銷售葯品的劑型，但不改變給葯途徑的制 劑 。

6、已有國家葯品標準的原料葯或者制劑。

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結構明確的具有預防、治療、診斷疾病，或為了調節人體功能、提高生活質量、保持身體健康的特殊化學品。化學葯物是以化合物作為其物質基礎，以葯效發揮的功效（生物效應）作為其應用基礎的。

結構確證：

1、說明結構確證測試樣品的來源（精製）和純度

2、對照品的來源：是否合法

3、對含多個手性中心的原料葯需確定本品的立體結構，長要求補充進行NOE譜 或其他圖譜的測定，或提供本品詳細的同樣測試條件下的核磁共振文獻圖譜和數據以進一步確定本品的立體結構。

4、晶型研究發補原則。對於難溶性化合物，制劑為口服固體制劑，同時從文獻報道已知晶型對生物利用度或穩定性有明顯影響，這種情況應在臨床研究前要求進行晶型研究，其它情況可不要求。

⑸ 哪些葯物是化學合成的物質

西葯應該說幾乎都是化學合成的,沒有天然的.
中草葯是天然的.但中葯制劑有的也有合成成分.舉個最簡單的例子,維C銀翹片標了十來種中草葯成分,但起葯理作用的仍然是對乙醯氨基酚,馬來酸氯苯那敏.

⑹ 常用的化學葯品有哪些

（1）硫醚沙星一種可替代孔雀石綠的抗真菌葯物。

【作用與葯理】對水霉、毛霉等真菌有較好的殺滅作用，對嗜水氣單胞菌、愛德華氏菌也有一定的殺滅作用，所以，對鱉的真菌感染性疾病有較好的防治作用。

【應用方法】應用時可按產品說明進行。

（2）硫酸銅（石膽）

一種防治原生動物寄生蟲疾病的重金屬鹽類。

【作用與葯理】其殺蟲的機理是銅能與蛋白質結合成蛋白鹽沉澱。特別是重金屬能與一些酶的巰基結合，而巰基是一些酶的活性基團。當它們與重金屬離子結合後就會失去活性，從而影響寄生蟲的生長繁殖，所以，硫酸銅的殺蟲對象主要是單細胞原生動物寄生蟲。如寄生在鱉體上的黏孢子蟲等，在水體中影響硫酸銅效果的因素很多，但主要有以下幾點：一是溫度，一般情況下溫度越高，毒性越大；二是pH，越偏鹼性，越影響效果；三是有機物的濃度，濃度越大，效果越差。所以，應用時應根據當時的具體情況靈活應用。

【應用方法】浸泡鱉體除蟲，用1毫克/升濃度在水溫20℃時浸泡3分鍾。全池潑灑，水溫20℃時，每立方米水體用0.8克；低於20℃時，每立方米水體用1克；25℃時，每立方米水體用0.6克。

（3）敵百蟲一種有機磷廣譜殺蟲劑。

【作用與葯理】敵百蟲90%含量為白色晶體，易溶於水，水溶液呈微鹼性。敵百蟲殺蟲的機理是有機磷的水解產物，能抑制蟲體神經的膽鹼酯酶活性，破壞水解乙醯膽鹼的能力，使乙醯膽鹼蓄積，導致蟲體神經先興奮後麻痹而死亡。故這種殺蟲劑，對無神經結構的單細胞寄生蟲幾乎不起作用。

【應用方法】在鱉病防治中，可用來殺死寄生在鱉體上的水蛭、線蟲等。但因鱉對敵百蟲也較敏感，所以盡量不用潑灑法，只可用來浸泡。浸泡時應在人的監視下進行，一般浸泡為0.5毫克/升濃度的葯水，浸泡2分鍾，蟲體可脫落。

根據國家有關規定，本葯物在甲魚產品上市前28天應停用。

（4）高鐵酸鍶近年來新研製的新型強氧化消毒劑和殺蟲葯。

【作用與葯理】高鐵酸鍶殺滅病原體的原理是，其釋放出來的初生氧迅速氧化（燒死）細菌、病毒、原蟲及低等藻類等微生物，破壞其膜壁及原生質、核質等微生物體內活性基團，從而終止其繁殖及生存。

【應用方法】主要用來龜鱉池塘水和溫室內環境消毒，應用方法可按產品各種劑型的使用說明。

（5）利巴韋林抗多種病毒的葯物。

【作用與葯理】本品為白色結晶性粉末，無臭、無味，溶於水，如流感病毒、皰疹病毒和呼吸道合胞病毒。

【應用方法】在鱉病防治中，對鱉由病毒引起的感染如白底板病有較好的療效，特別是與抗病毒的中草葯合用，效果更佳。但利巴韋林在應用中只能用來內服，所以，當白底板病發展到停食時也就無用了，因此用來防病效果較好。應用量為干飲料量的0.1%～0.5%，一般預防為3天，治療為5天。

（6）嗎啉胍又叫病毒靈。本品對多種RNA病毒和DNA病毒都有抑製作用。在水生動物的病害防治中，可用於有病毒感染引起的出血病。（7）利福平一種抗革蘭氏陰性菌的抗菌葯物。

【作用與葯理】本品為鮮紅或暗紅色結晶粉末，無臭，無味，遇光易變質，水溶液易氧化而降低效果。利福平對陰性桿菌的殺滅作用強於陽性菌，如與抗陽性菌葯物聯合使用效果更佳。利福平極易產生抗葯性，故不應長期使用，一般使用1次後，最好隔1個月。

【應用方法】利福平在鱉病防治中，主要用於體表的疾病，如白點病、腐皮病、爛腳病和癤瘡病等。用時可用浸泡法，通常配成15毫克/升濃度的葯水浸泡10分鍾就可。如用潑灑法，每立方米池水用1克就可。注意在用潑灑法時，應先換去原池1／2的老水後再進行。利福平價格較貴，故不得已時應少用或不用。

（8）慶大黴素由小單孢菌所產生的多成分抗生素。

【作用與葯理】其鹽酸為白色粉末，有吸濕性，易溶於水。對溫度及酸、鹼都穩定。慶大黴素為廣譜抗生素，對多種革蘭氏陽性菌及陰性菌都具有抗菌作用，故適用於各種球菌與桿菌引起的感染。在鱉病防治中，既適合外傷引起感染，也適合化膿性炎症。如同青黴素、四環素類、磺胺類葯物合用，常有協同增效作用。

【應用方法】慶大黴素因性質較穩定，所以可肌注也可內服。應用數量可視鱉的病情程度靈活應用，也可參考市售獸葯產品說明應用，但一般每千克體重注射不超過20萬單位。值得注意的是，慶大黴素對腎功能也有損害，還極易產生抗葯性，故不宜長期和反復使用。

（9）氧氟沙星為近年來廣泛應用的化學抗菌葯物。

【作用與葯理】本品為奶黃至灰黃色結晶性粉末，無臭，味苦，為兩性化合物。氧氟沙星在水中溶解時，以pH為8～9時溶解度最高。由於氧氟沙星能與各種金屬離子生成絡合物，所以在溶解時容器最好用陶制或木製為好。氧氟沙星對多種細菌有殺滅作用，如化膿性鏈球菌、綠膿桿菌、奇異變形桿菌、大腸桿菌和霍亂弧菌等。【應用方法】在鱉病防治中，可應用於鱉的腐皮病、癤瘡病、白點病和赤白斑病。應用內服法，用量為干飼料量的0.1%～0.2%。療程為5天，如用浸泡法治腐皮病與白點病，可配製成10毫克/升濃度的葯水浸泡10分鍾；如用潑灑法，每立方米池水第一次用1克葯，第二次用0.5克葯，化好後潑灑就可。潑灑前最好潑生石灰，每立方米池水20克，這樣有利於葯物充分溶解。氧氟沙星價格較貴，所以在不得已時盡量不用或少用。根據國家有關規定，本葯物在甲魚產品上市前28天應停用。

（10）土黴素【作用與葯理】土黴素為土壤鏈絲菌產生的抗生素，主要是干擾病原菌蛋白質的合成。土黴素鹼為灰黃色粉末，易溶於酸或鹼液中。土黴素鹽酸鹽為黃色結晶性粉末，易溶於水，而且水溶液呈顯著的酸性。土黴素的抗菌譜同四環素，便更適於治療腸道感染。故在鱉病防治中，多用來治療或控制多種病症的並發症，如鱉的腐皮病、爛甲病和腫脖子病。由於其水溶液呈顯著的酸性，所以在溫室的鱉苗培育階段，還可以控制真菌感染引起的白斑病。

【應用方法】土黴素內服要視鱉的規格而言。內服一般鱉苗階段以飼料比例的0.4%添加，鱉種階段為0.8%，成鱉階段為1%。而溫室培育池中，應用潑灑濃度為使池水呈每立方米水體10克，3天1次，連潑2次。一般投喂一個療程為5天。

⑺ 常用的醫葯化工原料有哪些大類

原料葯根據它的來源分為化學合成葯和天然化學葯兩大類。
化學合成葯又可分為無機合成葯和有機合成葯。無機合成葯為無機化合物(極個別為元素)，如用於治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成葯主要是由基本有機化工原料，經一系列有機化學反應而製得的葯物（如阿司匹林、氯黴素、咖啡因等）。
天然化學葯按其來源，也可分為生物化學葯與植物化學葯兩大類。抗生素一般系由微生物發酵製得，屬於生物化學范疇。近年出現的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合成相結合的產品。原料葯中，有機合成葯的品種、產量及產值所佔比例最大，是化學制葯工業的主要支柱。原料葯質量好壞決定製劑質量的好壞，因此其質量標准要求很嚴，世界各國對於其廣泛應用的原料葯都制訂了嚴格的國家葯典標准和質量控制方法。

⑻ 請問有什麼葯物是人工合成的（列出葯名和用法）

你好
有人工合成的抗菌葯
甲氧苄氨嘧啶(TMP)，又名磺胺增效劑，抗菌譜和磺胺葯相似，但抗菌作用較強。對多種革蘭陽性和陰性細菌有效。其基本抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，從而阻止細菌核酸的合成。因此，它與磺胺葯合用，可使細菌的葉酸代謝遭到雙重阻斷，增強磺胺葯的抗菌作用達數倍至數十倍。TMP還可增強多種抗生素的抗菌作用，如四環素、慶大黴素等。在治療尿路感染時，TMP常與SMZ或SD合用以增強療效。本品口服效果迅速而完全，血漿濃度高峰常在服葯後1～2小時內達到
本品毒性較小，不致引起葉酸缺乏症，但大劑量使用(0.5g/日以上)、長期用葯可致輕度的可逆性血象變化，如白細胞減少，血小板減少，巨幼紅細胞性貧血，必要時可注射四氫葉酸治療。

另一類人工合成抗菌葯叫做硝基呋喃類葯物，也是治療尿路感染的常用抗菌葯，有以下幾種：

呋喃妥因：又名呋喃口旦啶，對大腸桿菌、金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌和腸球菌屬均具抗菌作用。由於血葯濃度低，不適用於全身感染的治療，但尿中濃度高，故多用於治療敏感菌所致的急性腎炎、腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、尿道炎等尿路感染。酸化尿液可增強其抗菌活性。本品口服吸收迅速而完全，0.1g/次，4次/d，長期服用可引起周圍神經炎和過敏反應。

呋喃唑酮：又名痢特靈，體外對沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、腸桿菌屬、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、霍亂弧菌和彎麴菌屬均有抗菌作用，主要用於腸炎和菌痢，也可用於尿路感染。不良反應同呋喃口旦啶。

孟德立胺：孟德立酸和烏洛托品對大腸桿菌、葡萄球菌鏈球菌及變形桿菌都有抗菌效能。孟德立胺口服吸收迅速並在腎臟排泄，在酸性尿中分解成孟德立酸和烏洛托品，發揮治療作用，故適用於尿路感染。肝腎功能減退者慎用，每日劑量2～3g，加服氯化銨或大劑量維生素C使尿酸化，可增強療效。

希望能幫到你~

⑼ 屬於化學合成的小分子靶向葯物包括哪些 A、甲磺酸伊馬替尼片 B、托法替尼 C、魯索替尼 D、阿侖單抗

答：正確選項是： ABC 。
A、甲磺酸伊馬替尼片 B、托法替尼 C、魯索替尼

⑽ 西葯的葯品是怎樣化工合成的療效居然這么好

現在的西葯（化學葯）已經很少從自然界的植物、礦物、動物中尋找葯性成分來製作葯物，基本都是針對病原體而採用計算機建立模型來設計化學成分，設計好後就可以用化學物質來合成。一般葯物的化學成分必須是單一的（葯物說明書中列有分子式），單一的化學成分才能有針對性地解決病原體目標（精確制導導彈一樣），也才能在實驗中研究其體外作用，才能追蹤其在體內的半衰期、代謝過程。而且單一的化學成分不含雜質（中葯基本都是很多成分甚至是不明成分混在一起，各種毒性、菌類雜質都多得很），引起熱源的幾率很少（熱源是導致葯物過敏的原因之一）。還有就是一般性的化學合成葯物很便宜，研發、製作周期短。

化學葯物在體內能盡量躲開胃液的破壞（雖然胃液也會破壞一些），而中葯除了毒性等危害物質外，其他的都被胃液消化了，根本起不了治病作用（假如有葯性成分的話）。而化學葯在製作時要用化學方法使葯性成分結晶，就是使其葯性成分的濃度提高，才能躲開胃液及其他體內物質的破壞，才能對病原體有抑制、清除和殺滅作用。
最重要的是病原體只有用化學物質才能抑制、清除、殺滅，中葯的物理性成分不可能對病原體有什麼影響，就像瘧疾患者吃中葯黃花蒿沒有任何作用，必須吃化學方法製作的化學葯黃花蒿素葯，才能在體內殺滅瘧原蟲治好瘧疾。
葯物和食物完全不同，葯物就是治病的，不是營養物質，葯物成分不是人體需要的，所以葯物必須是僅僅具有治療作用的單一成分，其副作用、不良反應才能最少化、最小化。假如中葯中有葯性成分的話，那麼按照中醫理論製作的中葯其副作用、不良反應是很多的，而且根本無法預知有什麼副作用、不良反應，更別說毒性了。
再者，化學葯之所以能治病、效果好，還因為化學葯在研發出來後，必須要做設計嚴格的臨床試驗，也就是大樣本隨機雙盲對照臨床試驗（共分三期），試驗揭盲後其統計的各種數據（治癒率、副作用、不良反應、血液中半衰期、最大安全劑量等）符合醫學的葯物標准，經過專家組審查試驗設計合格、數據真實沒有造假等，葯監機構才會批准其上市或進入臨床應用。而中葯呢？古方就不用說了，中葯新葯研發完後做個體外實驗（少數的做個臨床觀察試驗）就會宣布新葯研發成功，葯監部門就會批准其上市和進入臨床應用。所謂臨床觀察試驗根本就沒有排除安慰劑效果的設計，還是憑主觀認定。