氘代吡啶的化學位移是多少

㈠ 那位大哥能幫我找到吡咯N位H化學位移的實驗值

化學位移:

由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應，因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰。
但這種屏蔽效應所造成的差異是非常小的，難以精確的測出其絕對值，因此需要一個參照物來做對比，常用四甲基硅烷(CH3)4Si作為標准物質，並人為將其吸收峰出現的位置定為零。

公式:

某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移（chemical shift），常以δ表示：
化學位移（δ）=【υ樣品—υTMS / υ0（核磁共振儀所用頻率）】*1000000
式中，υ樣品為樣品吸收峰的頻率，υTMS為四甲基硅烷吸收峰的頻率。由於所得的數據很小，一般只有百萬分之幾，故乘以1000000。

㈡ 在打碳譜時，氘代吡啶的化學位移值是多少

Bruker TOPSPIN中怎麼處理無法標定化學位移的碳譜
這是 topspin2.1 PL0或其他PL比較低的版本的bug。手工檢峰的信息排在檢峰文件的最後面，所以plot時候，就會把手工檢峰的結果硬放到所有的峰的最右側。

㈢ 什麼是化學位移影響化學位移的因素有哪些

化學位移是NMR（核磁共振波譜）的術語。 表徵在不同化學環境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波譜上出現的位置。
就外部因素來說， 氘代溶劑對化學位移有一定影響， 如用氘代氯仿和氘代DMSO會導致同一H或C 的化學位移有變化， 但不是很大。
影響化學位移的主要因素是所測元素周圍的化學環境。 例如烯烴上的H或C的化學位移比飽和烷烴的H或C的化學位移要大的多， 即在低場出現。
更具體和詳細的內容請參考有關的波譜專著。

㈣ 核磁共振的圖譜的剖析

1H核磁共振圖譜提供了積分曲線、化學位移、峰形及偶合常數等信息。圖譜的剖析就是合 理地分析這些信息，正確地推導出與圖譜相對應的化合物的結構。通常採用如下步驟。
⑴標識雜質峰在1H-NMR譜中，經常會出現與化合物無關的雜質峰，在剖析圖譜前，應 先將它們標出。最常見的雜質峰是溶劑峰，樣品中未除盡的溶劑及測定用的氘代溶劑中夾雜的 非氘代溶劑都會產生溶劑峰。為了便於識別它們，下表列出了最常用溶劑的化學位移。 常用溶劑的化學位移常用溶劑 化學位移 常用溶劑 化學位移 環己烷 1.40 丙酮 2.05 苯 7.20 乙酸 2.058.50(COOH)* 氯仿 7.27 四氫呋喃 （α）3.60（β）1.75 乙腈 1.95 二氧六環 3.55 1,2-二氯乙烷 3.69 二甲亞碸 2.50 水 4.7 N,N-二甲基甲醯胺 2.77,2.95,7.5(CHO)* 甲醇 3.354.8* 硅膠雜質 1.27 乙醚 1.163.36 吡啶 （α）8.50（β）6.98（γ）7.35 *數值隨測定條件而有變化。 還有兩個需要標識的峰是旋轉邊峰和13C同位素邊峰。在1H-NMR測定時，旋轉的樣品管 會產生不均勻的磁場，導致在主峰兩側產生對稱的小峰，這一對小峰稱為旋轉邊峰，旋轉邊峰與 主峰的距離隨樣品管旋轉速度的改變而改變。在調節合適的儀器中旋轉邊峰可消除。13C與1H 能發生偶合並產生裂分峰，這對裂分峰稱為13C同位素邊峰。由於13C的大然豐度僅為1.1%，只有在濃度很大或圖譜放大時才會發現13C同位素邊峰。
⑵根據積分曲線計算各組峰的相應質子數，若圖譜中已直接標出質子數，則此步驟可省。
⑶根據峰的化學位移確定它們的歸屬。
⑷根據峰的形狀和偶合常數確定基團之間的互相關系。
⑸採用重水交換的方法識別活潑氫由於一OH，一NH2，一COOH上的活潑氫能與D2O發生交換。而使活潑氫的信號消失，因此對比重水交換前後的圖譜可以基本判別分子中是否含有活潑氫。
⑹綜合各種分析，推斷分子結構並對結論進行核對。

㈤ 氘代dmso的加入幾滴氘代重水化學位移是多少

活潑氫一般在氫譜中會因濃度的變化而產生位移，可以配高濃度和低濃度的來觀察。還有就是活潑氫在質子溶劑，比如氘水，氘代甲醇中會被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般會出峰。碳譜無法判斷活潑氫。

㈥ 在HNMR譜圖中，化學位移位於7.2ppm處的信號是

b
四氯化碳沒信號，氘氯氘代不完全400M的信號就在7.26，3個氯吸電子去屏蔽後移向低場，TMS的信號是零點，不然還鎖什麼場，水峰1.5，甲醇甲基在3左右，羥基寬峰亂飄，不過也就在3-5附近

㈦ 氘代試劑是如何生產的不活潑的氫是如何氘代的

20世紀60年代，核磁共振儀器面世，主要由德國布魯克和美國瓦利安研製壟斷生產，該儀器有廣泛的商業用途：醫用，科研，考古等眾多領域。

核磁共振儀器需要使用大量氘代試劑，氘代試劑用於避免普通溶劑氫原子干擾，從而准確的分析出有機分子氫元素比例。目前已形成獨立核磁學科。

目前主要提供氘代試劑的也只有少量企業：歐洲主要使用adamas阿達瑪斯氘代試劑，美國為美國同位素公司氘代試劑，還有像sigma其它試劑提供商。

由化學位移、偶合常數及峰面積積分曲線分別提供含氫官能團、核間關系及氫分布等三方面的信息[1] 。峰面積和氫核數目的關系。

在1H-NMR譜上，各吸收峰覆蓋的面積與引起該吸收的氫核數目成正比。峰面積常以積分曲線高度表示。積分曲線的畫法由左至右，即由低磁場向高磁場。

積分曲線的總高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的總面積相當，即相當於氫核的總個數。而每一相鄰水平台階高度則取決於引起該吸收峰的氫核數目。

當知道元素組成時，即知道該化合物總共有多少個氫原子時，根據積分曲線便可確定圖譜中各峰所對應氫原子數目，即氫分布；如果不知道元素組成，但圖譜中有能判斷氫原子數目的基團（如甲基、羥基、取代芳環等），以此為基準也可以判斷化合物中各種含氫官能團的氫原子數目。

㈧ 同一種化合物質在不同氘代試劑中化學位移不一樣嗎

一般情況是不一樣的，因為溶劑對化學位移有影響。
不過，同一物質，其相對化學位移是一樣的。

㈨ 化學位移值50.88代表什麼基團

化學位移是NMR（核磁共振波譜）的術語。 表徵在不同化學環境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波譜上出現的位置。 就外部因素來說， 氘代溶劑對化學位移有一定影響， 如用氘代氯仿和氘代DMSO會導致同一H或C 的化學位移有變化